2023年药店药品管理制度(五篇).docx

2023年药店药品管理制度(五篇) 在日常学习、工作或生活中，大家总少不了接触作文或者范文吧，通过文章可以把我们那些零零散散的思想，聚集在一块。写范文的时候须要留意什么呢？有哪些格式须要留意呢？下面是我为大家收集的优秀范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有须要的挚友。 药店药品管理制度篇一 一、化学药品统一放入试验室内，依据其特长分类存放。 二、化学药品由试验室管理员专人负责管理，其他老师如有须要，可由试验室管理员专人发放并教会其留意事项，作好登记。 三、试验室内严禁烟火，要配备相应的消防设施。 四、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进行仔细检查。 五、运用危急化学药品进行试验前，必需向学生提出遵守平安操作的要求。试验中和试验后危急化学药品的废液、废渣要刚好收集，妥当处理。 药店药品管理制度篇二 一、为确保所陈设药品质量稳定，避开药品发生质量问题，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。 二、陈设的药品必需是合法企业生产或经营的合格药品。 三、陈设的.药品必需是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。 四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈设，类别标签应放置精确，物价标签必需与陈设药品一一对应，字迹清楚;药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜摆放。 五、拆零药品必需存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。 六、须要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈设，需陈设时只陈设包装。 七、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核，饮片斗前必需写正名正字。 八、对陈设的药品应每月进行检查并予以记录，发觉质量问题应刚好通知质量管理人员处理。 九、用于陈设药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。 药店药品管理制度篇三 一、为加强药品销售环节的质量管理，严禁销售假药劣药和质量不合格药品，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。 二、凡从事药品零售工作营业员，上岗前必需经过业务培训，考核合格，同时取得健康证明后方能上岗工作。 三、仔细执行国家的价格政策，做到药品标价签，标示齐全，填写精确、规范。 四、药品陈设应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开。药品要按用途或剂型陈设。 五、营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。必要时，能为消费者供应药询问和指导 六、销售药品必需以药品的'运用说明书为依据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及留意事项等，指导顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客; 七、处方药必需由药师依据医生开具的处方调配、销售，不得采纳开架自选的方式销售;在营业时间内，应有药师在岗，并佩戴标明姓名、药师等内容的胸卡。非处方药可不凭处方出售，但如顾客要求，药师应负责对药品的购买和运用进行指导; 八、不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品; 九、严格执行对处方的审核、调配、复核和保存的管理规定，确保销售的正确性和精确性; 药店药品管理制度篇四 （一）药品进货必需严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法规，依法购进。 （二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。 （三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 （四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。 （五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。 （六）首营企业与首营品种的审核必需根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。 （七）购进药品的合同要有明确的的.质量条款内容。 （八）定期对时货状况进行质量评审，一年至少12次。仔细总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 药店药品管理制度篇五 一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和精确性，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。 二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。 三、处方必需有从业药师签名，方可调配; 四、对有配伍禁忌或超剂量的.处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。 五、处方所列药品不得擅自更改或代用。 六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必需取回处方时，应做好处方登记。 七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。