2023年执业药师-药学专业知识(一)-模拟卷(五).docx

2023年执业药师.药学专业学问（一）.模拟卷（五）A型题（40分）1、下列表述药物剂型重要性错误的是AA、剂型确定药物的治疗作用B、剂型可变更药物的作用性质C、剂型能变更药物的作用速度D、变更剂型可降低（或消退）药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用2,下列属于药物化学配伍变更中复分解产生沉淀的是EA、漠化镂与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高镐酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀3.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于DA.产生相反的活性B.产生不同类型的药理活性C.具有等同的药理活性和强度D.产生相同的药理活性，但强弱不同E. 一个有活性，一个没有活性4.不能用作液体制剂矫味剂的是BA.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂5,单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为DA. 45%B. 64.74%D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内60 .易化扩散C61 .胞饮作用E62 .被动扩散A63 .主动转运B6467A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有肯定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不行逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激烈药竞争相同受体64 .效价高; 效能强的激烈药A64.受体部分激烈药C66 .竞争性拮抗药E67 .非竞争性拮抗药D68-71A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境68 .胶囊壳染料可引起固定性药疹A69 .静滴、静注、肌注不良反应发生率较高C70 .长期熬夜会对药物汲取产生影响D71 .氯霉素引起粒细胞削减症女性是男性的3倍B7275A. 37503000cm-lB. 1900-1650cm-1C. 19001650cm-1; 13001000cm-lD. 37503000cm-l; 13001000cm-1E. 3300-3000cm-l; 1675-1500cm-l; 1000650cm-l红外光谱特征参数归属72 .苯环E73 .羟基D74我基B75 .胺基A76 78A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦76 .治疗禽流感病毒的药物是D77 .治疗疱疹病毒的药物是E78 .治疗艾滋病病毒的药物是C79-80A.甲氨蝶吟B.筑喋吟C.依托泊甘D.阿糖胞昔E.氟尿喀咤79 .属尿嗑咤抗代谢物的药物是E80 .属胞嗒咤抗代谢物的药物是DC型题（20分）81-84盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇 192.5g乳糖 70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸 适量阿司帕坦适量制成1000片81 .可用于处方中黏合剂是EA.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液82 .处方中压片用润滑剂是CA.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液83 .处方中作为矫味剂的是DA.预胶化淀粉B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液84 .同时具有矫味和填充作用的辅料是AA.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液【8586辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g;微晶纤维素64g；干脆压片用乳糖59. 4g；甘露醇8g；交联聚维酮12.8g；阿司 帕坦1.6g；橘子香精0. 8g；2,6-二叔丁基对甲酚很田00.0328；硬脂酸镁1g；微粉硅胶2. 4g85 .处方中起崩解剂作用DA.微晶纤维素B.干脆压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅胶86 .可以作抗氧剂的是DA.甘露醇B.硬脂酸镁C.甘露醇D. 2, 6-二叔丁基对甲酚E.阿司帕坦【8788某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=L7L/kg, k=0.46h”,希望治疗一起先便达到2pg/ml的治疗浓度，请确定：87 .静滴速率为BA.1.56 mg/hB. 117.30 mg/hC.58. 65 mg/h D.29. 32 mg/hE.15. 64 mg/h88 .负荷剂量为AA. 255mgB. 127.5mgC. 25.5mgD. 510mgE. 51 mg8991有一癌症晚期患者，近日难受难忍，运用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消退患者的苦痛。89 .依据病情表现，可选用的治疗药物是CA.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因90 .选用治疗药物的结构特征（类型）是CA.笛体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌噬类E.吗啡喃类91 .该药还可用于BA.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎 D.镇咳E.感冒发烧92-94在药物结构中含有竣基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝合作用。92 .依据结构特征和作用，该药是BA.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷93 .该药禁用于DA.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎94 .该药的主要不良反应是AA.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性95-97有一 60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。95 .依据病情表现，该老人可能患有EA.肺炎 B.喉炎C.咳嗽 D.咽炎E.哮喘96 .依据诊断结果，可选用的治疗药物是DA.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松97 .该药的主要作用机制（类型）是AA. 肾上腺素受体激烈剂B. M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂 98-100有一 45岁妇女，近几日出现心情低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和四周人接触交往，悲观厌世，睡眠 障碍、乏力，食欲减退。98 .依据病情表现，该妇女可能患有DA.帕金森病 B.焦虑障碍C.失眠症 D.抑郁症E.自闭症99 .依据诊断结果，可选用的治疗药物是CA. 丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮100 .该药的作用结构（母核）特征是CA.含有吩睡嗪 B.苯二氮卓C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧革E.苯并吠喃X型题（20分）101 .按分散系统分类，药物剂型可分为ABCDEA.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型102 .手性药物的对映异构体之间可能ABCDEA.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C. 一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性103.下列关于片剂特点的叙述中正确的是ABCDA.体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较便利B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量精确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满意临床医疗或预防的不同须要E.具有靶向作用104 .可用作混悬剂中稳定剂的有ADEA.助悬剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.絮凝剂105 .常用的油脂性栓剂基质有ABCA.可可豆脂B.椰油酯C棕桐酸酯D.甘油明胶E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类106,下列属于限制溶出为原理的缓、控释制剂的方法ABA.限制粒子大小B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂107 .属于自然高分子微囊囊材的有BCEA.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖108 .影响药物代谢的因素包括ABCDEA.给药途径和剂型B.给药剂量C代谢反应的立体选择性D.基因多态性E.生理因素109.以下关于药物作用与效应的说法，正确的有ABCDEA.药物作用一般分为局部作用和全身作用B.药理效应的增加称为兴奋，减弱称为抑制C.药理效应是机体反应的详细表现，是药物作用的结果D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用E.药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应110 .药理反应属于质反应的指标是BCDEA.血压 B.惊厥C.睡眠 D.死亡E.镇痛111 .药物产生毒性反应的缘由有ADA.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感112 .药物警戒的工作内容是ABCDEA.药品不良反应监测B.药物的滥用与误用C.急慢性中毒的病例报告D.用药失误或缺乏有效性的报告E.与药物相关的病死率的评价113.给药方案个体化方法包括ACDA.比例法 B.多元法C. 一点法 D.重复一点法E.二点法114.红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有BCA.由基频区、指纹区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别115 .属于体内药物分析样品的是ABEA.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E.汗液116 .不属于苯二氮卓类的冷静催眠药物是ADEA.唾毗坦B.阿普哇仑C.奥沙西泮D. 丁螺环酮E.佐匹克隆117 .化学结构中含有竣基的药物有ABCEA. 即朵美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸118 .属于祛痰药的是ACDA.氨溪索 B.可待因C.乙酰半胱氨酸D.竣甲司坦E.苯丙哌林119 .临床常用的降血脂药包括BCDA. ACE抑制剂B. HMG-CoA还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类E.二氢毗咤类120 .属于烷化剂类抗肿瘤药的是ABDA.塞替派B.卡莫司汀C.米托葱醍D.环磷酰胺E.筑喋吟C. 80%D. 85%E. 90%6.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象，这种现象称为BA.转相B.絮凝C.分层（乳析）D.裂开E.反絮凝7 .下列属于阴离子型表面活性剂的是DA.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯8,关于热原的错误表述是BA.热原是微生物的代谢产物8 .致热实力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素9 .采纳特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂EA.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂10 .可作为栓剂汲取促进剂的是AA.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯1 L药物被脂质体包封后的主要特点错误的是BA.提高药物稳定性B.具有速释性C.具有靶向性D.降低药物毒性E.具有细胞亲和性与组织相容性12.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是BA.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素13.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是EA. MCC B. ECC. HPMCP D. CAPE. PEG14,不属于物理化学靶向制剂的是DA.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E. pH敏感靶向制剂15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是BA.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜C主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运可出现饱和现象16.不影响药物胃肠道汲取的因素是DA.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型17 .一般认为在口服剂型中，药物汲取的快慢依次大致是CA.散剂水溶液,混悬液 胶囊剂,片剂,包衣片剂B.包衣片剂,片剂胶囊剂散剂混悬液,水溶液C水溶液 混悬液,散剂胶囊剂片剂,包衣片剂D.片剂胶囊剂散剂水溶液 混悬液包衣片剂E.水溶液,混悬液散剂片剂,胶囊剂包衣片剂18 .药效学主要探讨CA.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的量效关系规律D.药物的时量关系规律E.血药浓度的昼夜规律19 .以下属于对因治疗的是AA.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温20 .受体是BA.酶 B.蛋白质C.配体的一种D.其次信使E.神经递质21 .药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是CA.是不行逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象22 .关于药物变态反应的论述，错误的是EA.药物变态反应绝大多数为后天获得B.药物变态反应与人自身的过敏体质亲密相关C.药物变态反应只发生在人群中的少数人D.结构类似的药物会发生交叉变态反应E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时23 .“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于AA.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用24,不属于精神活性物质的是EA.烟草 B.酒精C.麻醉药品 D.精神药品E.放射性药品25 .制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是BA.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积26 .关于生物半衰期的叙述错误的是EA.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长B.体内药量或血药浓度下降一半所须要的时间C.正常人的生物半衰期基本相像D.药物的生物半衰期可以衡量药物消退速度的快慢E.具有相像药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大27 .用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为EA.稳态时的分布容积B.平均稳态血药浓度C.峰浓度D.达峰时间E.血药浓度一时间曲线下面积28 .药物鉴别试验中属于化学方法的是EA.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点29 .测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采纳的方法是BA.第一法 B.其次法C.第三法 D.第四法E.附录V法30 .铀量法中常用的滴定剂是CA.碘 B.高氯酸C.硫酸铀 D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠31 .用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是CA.增加酸性B.除去杂质干扰C.消退氢卤酸根影响D.消退微量水分影响E.增加碱性32 .百分汲取系数的表示符号是AA. E1%lcmB. aDtC. AD. TE. 33 .在日光照耀下可发生严峻的光毒性（过敏）反应的药物是EA.舍曲林 B.氟毗咤醇C.氟西汀 D.阿米替林E.氯丙嗪34 .下列药物中，哪个药物结构中不含竣基却具有酸性BA.阿司匹林 B.美洛昔康C.布洛芬 D口那朵美辛E.舒林酸35 .分子中含有疏基的祛痰药是EA.漠己新 B.竣甲司坦C.氨澳索 D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸36 .药用S(-)异构体的药物是BA.泮托拉理 B.埃索美拉啜C.雷贝拉唾 D.奥美拉喋E.兰索拉哇37 .与普蔡洛尔的叙述不相符的是BA.属于0受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有蔡环E.属于心血管类药物38 .与雌二醇的性质不符的是BA.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C. 3位羟基酯化可延效D. 3位羟基酸化可延效E.不能口服39.属于大环内酯类抗生素的是BA.克拉维酸B.罗红霉素C.阿米卡星 D.头施克洛E.盐酸林可霉素40分了中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是DA.磺胺甲口恶唾 B.诺氟沙星C.环丙沙星 D.氧氟沙星E.毗嗪酰胺B型题(40分)41-43A.化学合成药物B.自然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药41 .通过化学方法得到的小分子药物为A42 .抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于C43 .从红豆杉树皮中提取获得的紫杉醇属于B4447A. N-去烷基再脱氨基B.羟基化与N-去甲基化C.亚飒基氧化为碉基或还原为硫酸D.酚羟基的葡萄糖醛昔化E.双键的环氧化再选择性水解44 .吗啡的代谢为D45 .地西泮的代谢为B46 .卡马西平的代谢为E47 .舒林酸的代谢为C48-49A.助悬剂B.稳定剂C润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂48,使微粒Zeta电位增加的电解质D49.增加分散介质黏度的附加剂A5052A.酒石酸B.淀粉浆(15%17%)C.滑石粉D.干淀粉E.轻质液状石蜡50 .在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是A51 .在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是B52 .在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是D53 54A.融变时限检查B.体外溶出度试验C.体外汲取试验D.置换价测定E.熔点测定53 .测定栓剂在体温（37±0.5）下软化、熔化或溶解时间的试验称为A54 .测定药物重量与同体积基质之比的试验称为D55 56A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.维生素CE.液状石蜡55 .可作为气雾剂抛射剂的是B56 .可作为气雾剂潜溶剂的是A【5759A.澳化异丙托品B.无水乙醇C. HFA-134aD.柠檬酸E.蒸储水澳化异丙托品气雾剂处方中57 .潜溶剂B58 .抛射剂C59 .稳定剂D60-63A.药物由高浓度区向低浓度区扩散B.须要能量C借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散