2023年无机及分析化学-无机及分析化学综合练习(试题).docx

无机及分析化学-无机及分析化学综合练习1、以下电解质对FeOH3 正溶胶聚沉力气最大的是 A.Na3PO4B.MgSO4C.NaCl D.MgCl22、将难挥发的非电解质溶于溶剂后，将会引起 A.沸点下降B.凝固点上升C.渗透压下降D.蒸气压下降3、在H3A、sO3 的稀溶液中通入过量的H2S 得到A、s2S3 溶胶，其胶团构造式为A.s2S3mnHSnH B.s2S3mnHnHSn-+n+ C.s2S3nHSnxHm+x-xH+x+ D.s2S3nHnxHSxmHS4、易挥发溶质溶于溶剂之后可能会引起专业试题，猛烈推举A. 沸点上升 B.凝固点降低C.蒸气压上升D.渗透压下降5、在外电场的作用下，溶胶粒子向某个电极移动的现象称为 A.电泳B. 电渗C. 布郎运动 D.丁达尔效应6、100g 水溶解 20g 非电解质的溶液，经试验测得该溶液在-5.85 凝固，该溶质的分子量为水的 Kf=1.86KKg/molA.33 B.50 C.67 D.647、给定可逆反响，当温度由 T1 升至 T2 时，平衡常数 K2>K1，则该反响的A.H>0 B.H0专业试题，猛烈推举C.G0E.UKfMYYH B.KfMY=KfMYYH C.lgKfMY=lgKfMYlg D.lgKfMY=lgKfMY+lg54、在以下原电池中：-ZnZnSO41.0mol/LC、uSO41.0mol/LC、u+，假设降低 Zn2+的浓度，其电动势将。 A.增大B.减小C.不变D.无法推断55、在电极反响MnO4-+8H+Mn2+4H2O 的括号中应填入 A.2eB.5e C.7e D.8e56、在 Cu-Zn 原电池中，往铜半电池中参与浓氨水过量，则电池电动势会A. 增加B. 不变C.减小D.无法推断57、在连四硫酸钠NA2S4O6中S 的氧化数是 A.+4B.+6 C.+5/2 D.-258、用KMnO4 滴定Fe2+时，酸性介质宜由供给A.HClB.HNO3 C.HAC D.H2SO459、用22.00mLKMnO4 溶液恰好能氧化 0.1436gNA、2C、2O4，则TNA、2C、2O4/KMnO4=g/ml MKMnO4=158.0g/mol，MNA、2C、2O4=134.0g/mol A.0.006527 B.0.001526 C.0.03452D.0.0125060、为了提高 pH 玻璃电极对H+响应的灵敏性，pH 玻璃电极在使用前应在浸泡 24 小时以上A.稀酸中B.稀碱中C.纯水中D.标准缓冲溶液中E4s B.E3p>E4s C.E3D D.E3pE.以上缘由都不是76、以下各组量子数中不合理的是 A.2，0，0，-1/2B.3，2，-2，1/2 C.2，-1，0，-1/2 D.4，3，3，1/2 E.4，3，-3，1/277、以下物质分子间存在氢键的是 A.NAClB.CO2 C.HF D.H2SECS278、以下电子的各套量子数n，l，m，ms，可能存在的是 A.3，2，2，+1/2B.3，0，-1，+1/2 C.2，-1，0，+1/2 D.2，2，1，-1/279、PH3 的分子构型是 A.正四周体B.平面三角形C.三角锥形 D.不能确定80、以下各组分之间只存在色散力的是 A.氦和水B.二氧化碳气体C.溴化氢气体D.甲醇和水81、金属Au 溶于王水生成HAuCl4，其缘由是 A.硝酸的强氧化性和强酸性B.盐酸的强酸性C.硝酸的强氧化性和氯离子的配位性D.硝酸的强氧化性和盐酸的强酸性82、一束单色光通过厚度为 1C、m 的有色溶液后，强度减弱 20%，当它通过 5C、m 厚的一样溶液后，强度将减弱A.42% B.58% C.67% D.78%83、示差光度法中，经透光率为25%的标准液作为参比溶液来测定未知液的吸光度，这相当于将仪器的读数标尺扩展了倍.A.25 B.2.5 C.4 D.7.584、分光光度法与一般光电比色法的不同点是仪器的 A.光源不同B.检测器不同C.检流计不同D.获得单色光的方法不同E.向短波方向移动F.不移动，但顶峰值有变化85、在朗伯比尔定律A=BC 中，摩尔吸光系数与哪些因素无关. A.入射光波长B.溶液浓度C.溶液性质D.温度86、与有色物质的摩尔吸光系数有关的是： A.比色皿厚度B.有色物质的浓度C.比色皿材料D.入射光波长87、以下操作中错误的选项是A. 配制NOH 标准液时，用量筒取水B. 以K2r2O7 标定 N2S2O3 时，在近终点时才加淀粉指示剂C. 配制KMnO4 标准液时，用台秤称量KMnO4 固体D.用邻苯二甲酸氢钾作基准物质标定Hl 溶液88、由于学科进展的需要，传统上把化学分为无机化学、分析化学、有机化学和化学四大分支学科。89、100mL0.008mol/LA、gNO3 和 100mL0.005mol/LKI 制得 A、gI 溶胶，写出该溶胶的胶团构造式为，MgSO4、K3FeC、N6和C、oNH36C、l3 三种电解质对该溶胶聚沉力气最强的是。90、拉乌尔FMRA、oult于 1887 年得出如下结论：在确定温度下，挥发非电解质溶液的蒸气压下降与溶质的量分数成正比。0，温度上升，平衡常数，平衡向方向移动。111、按有效数字计算规章计算:1.20×(112-1.240)/5.4375=112、一般容量分析要求相对误差0.1%，常用分析天平可称准至 mg，用分析天平称取试样时，至少应称取g。113、a.4.7×50.1-1.45+0.5821/2.5475 的计算结果有效数字为.b.pH=7.25 的有效数字为位.114、分析化学是化学学科的一个重要分支，它是争论物质化学组成的分析方法及有关的一门学科；按分析测定原理和具体操作方式的不同，分析化学可分为化学分析法和分析法。115、0.5180g分析天平称量为位有效数字，pH 值 12.68 为位有效数字。116、准确度表示测定结果与真实值的性。117、pH=12.43 的有效数字是位，W=1.1040g 的有效数字是 位。118、0.1000mol/LHCl 对 CaCO3M=100.0的滴定度 TCaCO3/HClg/mL。119、pH=10.20 含有位有效数字，Fe%=12.34%含有位有效数字。120、试样混合不均匀所引起的误差属误差和误差。121、H2SO4、KOH、KMnO4、K2CrO4、KIO3、Na2S2O35H2O 中，可以用直接法配制标准溶液；只能用间接法配制。122、系统误差是由造成的误差；偶然误差是由造成的误差， 通过 HCl 滴定 NaOH用酚酞作指示剂时，终点pH=9.0与化学计量点pH=7.0不全都所带来的误差属于误差，可以通过 方法来消退这种误差。123 、 按酸碱质子理论， Al(H2O)5(OH)2+ 的共轭酸是 ， Al(H2O)5(OH)2+的共轭碱是。124、NH3 的共轭酸是，HPO42-的共轭碱是。125、0.10mol/LNaHCO3 水溶液的pH 为。列出表达式并计算出结果，H2CO3 的Ka1=4.3×10-7，Ka2=4.3×10-11126、由于在弱电解质中参与一种含有一样离子阴离子或阳离子 的强电解质，使弱电解质电离度127、欲配制 pH=9.0 的缓冲溶液 1.0L，应在 500mL0.20mol/LNH3H2OpKb=4.75的溶液中参与固体NH4ClM=53.5g/molg。128、酸碱质子理论认为：但凡能承受质子的物质都是。129、H3PO4 的K1=7.6×10-3，K2=6.8×10-8，K3=4.4×10-13，则H2PO4-的共轭碱是，H2PO4-的Kb130、Ag2CrO4 在纯水中的溶解度S=5.0×10-5mol/L，则其溶度积， KspAg2CrO4 在 0.01mol/LAgNO3 溶液中的溶解度。131、HAc 与，NaH2PO4 与或，Na2CO3 与构成缓冲液。132、在 0.1mol/L 的 HAc 溶液中参与少量的固体 NaAc 时，HAc 的电离度将，溶液的 pH 将。133、同离子效应使弱电解质的电离度。134、 KHAc=1.8×10-5，KHCN=4.0×10-10，两者比较，酸性较强的是。135、推断以下溶液的酸碱性：Na2SO4Na2CO3NaHCO136、CO32-的共轭酸是，NH3 的共轭碱是。137、KSPAgCl=1.8×10-10，KSPAgI=8.7×10-17，两者比较， 更难溶解的是。138、CaF2 的溶度积的表达式KSP。139、Ag+、Pb2+、Ba2+混合溶液中，各离子浓度均为 0.10mol/L，往溶液中滴加 K2Cr2O7 试剂，最先生成的沉淀是，最终生成的沉淀是。设 Ni2+、Cd2+两溶液离子浓度一样，假设分别通入 H2S 至饱和，形成沉淀时介质的酸度可以较大。Ksp，PbCrO4=1.77×10-14，Ksp， BaCrO4=1.17×10-10，Ksp，Ag2CrO4=9.0×10-12，Ksp，NiS=3×10-21，Ksp，CdS=3.6×10-29。140、在一样温度下，PbSO4 在稀KNO3 溶液中的溶解度比在水中的溶解度；这种现象称。141、0.04mol/LH2CO3 溶液中，CH+=；CCO2-=。 Ka1=4.3×10-7，Ka2=5.6×10-11142 、将 50mL0.10mol/LNH3H2O Kb=1.75×10-5 溶液和20mL0.10mol/LHCl 混合后，稀释至 100mL，溶液的。143、用NaOH 标准溶液测定H3PO4pk1=2，pk2=7，pk3=13含量的滴定反响式之一是pH 为，应选用作指示剂。144、用 Na2CO3 作基准物质来标定 HCl 溶液时，假设 Na2CO3 中含有少量NaHCO3，将会使HCl 浓度的标定结果偏145、酸碱指示剂HIn的理论变色范围是，选择酸碱指示剂的原则是。146、某混合碱滴定至酚酞变色时消耗 HCl 溶液 11.43mL，滴定至甲基橙变色时又用去HCl 溶液 14.02mL，则该混合碱的主要成分是。147、用强碱滴定一元弱酸时，使弱酸能被准确滴定的条件是。148、用硼砂Na2B4O710H2O标定HCl 时，其反响方程式为假设硼砂失去局部结晶水，那么所测得的HCl 浓度的数值会。149、0.2mol/LHCl 滴定 0.2mol/LNaHAKa1=1×10-7，Ka2=1×10-11 计量点的pH=，应选用作指示剂。150、协作物NiCl2en2系统命名为其中中心离子的氧化数为，配位体为，中心离子配位数为，配位原子是。151、Znen22+中，中心离子为，中心离子的配位数为。152、螯合剂要具备两个条件：第一，必需含有两个或两个以上的配位原子，即螯合剂是配体；其次，螯合剂的两个配体原子之间最好间隔个其他原子。153、配位化合物CoClNH35Cl2 的系统命名为，中心原子是，配位体有，配位原子有，配位数是，中心原子的杂化轨道是，配离子是构型，内界是，外界是。154、Cuen2Cl2 的名称为，配位原子为，配位数为。155、CoNH33Cl3的名称为，配位原子为。156、写出以下协作物的名称及组成：CuNH34SO4 的名称为， K2HgI4的名称为。CoNH35H2OCl2 的名称为，其中心离子为，配位体，配位原子，配位数，外界为，内界为157、配离子CuNH342+的 K 稳=，K 稳越大则说明该配离子。158、协作物NH42FeF5H2O的系统命名为，配离子的电荷是，配位体是，配位原子是，中心离子的配位数是。依据价键理论，中心原子的杂化轨道为，属型协作物。159、协作物CoNH34Cl2Cl 的名称是，中心离子的配位数是160、以下协作物的名称分别为：NiCO4；PtNH34NO2 Cl；CO3NH4CrNH32CNS4；K4FeCN6。161、CoCl2NH34Cl 的化学名称。外界是，内界是，中心原子是，中心原子实行的杂化类型为，配离子的空间构型为，配位体有，配位原子有，配位数为。162、lgKfFeY=14.32，pH=3.0 时，lgEDTA准确滴定.163、单一金属离子被EDTA 标准溶液定量滴定的条件是。164、EDTA 法测定自来水硬度的试验中，锥形瓶最终应当用荡洗， 假设用自来水荡洗，会引起测定结果；假设标定EDTA 所用的基准物质 MgSO47H2O 失去局部结晶水，则所测 EDTA 浓度，所测水的硬。165、除溶液的 pH 外，配位滴定中滴定曲线的突跃范围的大小主要取决于和。随着溶液 pH 值增大，滴定的突跃范围变，滴定的选择性变166、KMnO4 溶液的氧化作用与溶液的酸度有关，在微酸性溶液中，MnO4-被复原为，在强酸性溶液中 MnO4-被复原为 MnO4-被复原为。167、金元素的电势图 Au3+Au+Au，假设能发生歧化反响，则其离子方程式是；而电对Au3+/Au 的标准电极电势为168、Cr2O72-/Cr3+=1.33V，pH=2 时，Cr2O72-/Cr3+电对的条件电极电位=V，该电对的电极反响是169、电极电位的大小反映了电对中氧化剂和复原剂的强弱。电极电位的代数值越小，其对应电对中的复原力气越。170、以下哪些单位不是国际单位制根本单位。 A.英里B.磅 C.市斤D.摩尔171、我国试剂标准的基准试剂相当于IUPAC 中的。A.B 级B.A 级C.D 级D.C 级172、化学纯试剂可用于。 A.工厂的一般分析工作B.直接配制标准溶液C.标定滴定分析标准溶液D.教学试验173、用最简式计算弱碱溶液的COH-时，应满足以下条件。A.A、C/K500B.B、C/K500 C.C、CK20KwD.D、CK20Kw174、关于影响氧化复原反响速率的因素，以下说法正确的选项是 A.不同性质的氧化剂反响速率可能相差很大。B.一般状况下，增加反响物的浓度就能加快反响速度。C.全部的氧化复原反响都可通过加热的方法来加快反响速率。D.催化剂的使用是提高反响速率的有效方法。175、关于EDTA，以下说法正确的选项是. A.EDTA 是乙二胺四乙酸的简称B.分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐C.EDTA 与Ca2+以 1：2 的关系协作D.EDTA 与金属离子协作形成螯合物176、有关影响沉淀完全的因素表达正确的选项是。 A.利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全B.异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全C.协作效应的存在，将使被测离子沉淀不完全D.温度上升，会增加沉淀的溶解损失177、对于难挥发的非电解质稀溶液，以下说法正确的选项是。 A.稀溶液的蒸气压比纯溶剂的高B.稀溶液的沸点比纯溶剂的低 C.稀溶液的蒸气压比纯溶剂的低D.稀溶液的沸点比纯溶剂的高178、以下属于胶体分散系的是。 A.蛋白质溶液B.氢氧化铁溶胶C.牛奶D.生理盐水179、分析用三级水可适量制备，并储存于预先清洗过的内。A.密闭专用聚乙烯容器B.密闭的专用玻璃容器C.铁桶D.铝锅180、以下玻璃仪器中，可以用洗涤剂直接刷洗的是。 A.容量瓶；B.烧杯； C.锥形瓶；D.酸式滴定管。181、以下关于瓷器皿的说法中，正确的选项是。 A.瓷器皿可用作称量分析中的称量器皿B.可以用氢氟酸在瓷皿中分解处理样品C.瓷器皿不适合熔融分解碱金属的碳酸盐。D.瓷器皿耐高温。182、原子吸取分光光度计的主要部件是. A.单色器B.检测器C.高压泵D.光源183、双指示剂法测定精制盐水中 NaOH 和 Na2CO3 的含量，如滴定时第一滴定终点HCl 标准滴定溶液过量。则以下说法正确的有。 A.NaOH 的测定结果是偏高B. Na2CO3 的测定结果是偏低C. 只影响NaOH 的测定结果D. 对NaOH 和Na2CO3 的测定结果无影响184、在EDTA.配位滴定中金属离子指示剂的应用条件是。 A.MIn 的稳定性适当地小于MY 的稳定性。B.In 与MIn 应有显著不同的颜色C.In 与MIn 应当都能溶于水D.MIn 应有足够的稳定性，且KMInKMY185、以下哪些是气相色谱仪的主要部件？ A.恒温箱B.气化室C.程序升温装置D.梯度淋洗装置186、将以下数据修约至 4 位有效数字，是正确的。 A.3.149=3.150B.18.2841=18.28 C.65065=6.506×104 D.0.16485=0.1649187、在一组平行测定的数据中有个别数据的周密度不高时，正确的处理方法是A. 舍去可疑数B. 依据偶然误差分布规律打算取舍C. 测定次数为 5，用Q 检验法打算可疑数的取舍D. 用Q 检验法时，如QQ0.90，则此可疑数应舍去。188、在试验时，假设皮肤溅上浓碱液，要用大量水冲洗后再用处理。A. 5%的硼酸B.5%的小苏打C.2%的醋酸D.2%的硝酸189、我国企业产品质量检验可用以下哪些标准. A.国家标准和行业标准B. 国际标准C. 合同双方当事人商定的标准D.企业自行制定的标准190、气相色谱仪气路系统的检检漏包括. A.钢瓶至减压阀间的检漏B. 气化室密封圈的检漏C. 气源至色谱柱之间的检漏D. 气化室至检测器出口间的检漏191、火焰光度原子吸取法测定的过程中，遇到的干扰主要缘由有. A.物理干扰B. 化学干扰C. 光谱干扰D. 电离干扰及背景干扰192、在反向鍵合液相色谱法中，流淌相可选用. A.三氯甲烷B.二氯甲烷C.甲醇D.乙醇193、EDTA 滴定Ca2+离子的突跃本应很大，但在实际滴定中却表现为很小，这可能是由于滴定时.A.溶液的pH 值太高B.被滴定物浓度太小C.指示剂变色范围太宽 D.反响产物的副反响严峻194、假设酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下缘由造成.A. 玻璃电极年轻B. 甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有布满电极C.玻璃电极枯燥太久D.电极内导线断路195、在分光光度法的测定中，测量条件的选择包括. A.选择适宜的显色剂B.选择适宜的测量波长 C.选择适宜的参比溶液 D.选择吸光度的测量范围196、鉴定烯烃或炔烃，可用以下哪几种方法. A.溴-四氯化碳混合试剂反响B.高锰酸钾溶液反响C.炔化银法D.过氧气化氢法197、气相色谱柱的载体可分为两大类. A.硅藻土类载体B.红色载体C.白色载体D.非硅藻土类载体198、标准溶液配制好后，要用符合试剂要求的密闭容器盛放，并贴上标签，标签上要注明.A. 标准名称B. 浓度C.介质D.配制日期199、玻璃器皿的洗涤可依据污染物的性质分别选用不同的洗涤剂， 如被有机物沾污的器皿可用.A. 去污粉B.KOH-乙醇溶液C.铬酸洗液D.HCL-乙醇洗液200、配制的高锰酸钾溶液可用溶液标定其浓度. A.基准草酸钠直接标定B. 加KI 用硫代硫酸钠标准溶液间接标定C. 称取确定量的硫酸亚铁铵溶于水后，用高锰酸钾滴定D.用重铬酸钾基准溶液标定。201、乙炔气瓶要用特地的乙炔减压阀，使用时要留意. A.检漏B.二次表的压力把握在 0.5MPa 左右C.停顿用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关D.先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮202、色谱定量分析的依据是色谱峰的与所测组分的数量或溶液成正比.A.峰高 B.峰宽 C.峰面积D.半峰宽203、用相关电对的电位可推断氧化复原反响的一些状况，它可以推断.A. 氧化复原反响的方向B. 氧化复原反响进展的程度C.氧化复原反响突跃的大小D.氧化复原反响的速度204、固定相用量大，对气相色谱的影响为. A.柱容量大B.保存时间长C.峰宽加大D.对检测器灵敏度要求提高205、使用饱和甘汞电极时，正确性的说法是.A.电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D.安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面要低206、熔融法测定矿物中的少量钨，用NaOH 分解物料时，可选用哪种坩埚.A. 铂金坩埚B.银坩埚 C.铁坩埚 D.镍坩埚207、将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混装于同一种容器中，则该液体中可能存在的相数是.A.1 相B.2 相C.3 相D.4 相208、含羰基的化合物，其羰基可用以下试剂测定其含量. A.NaOHB.HClO4C.铁氰酸钾D.高锰酸钾209、Pb2+、Bi2+、Cu2+、Cd2+属于同一组离子，在确定的条件下都能与 S2-生成硫化物沉淀，在氨性溶液中，能与氨水生成络合离子而与其他离子分别。A.Cu2+ B.Pb2+ C.Bi2+ D.Cd2+210、Cl-、Br-、I-等离子都可在 HNO3 介质中与AgNO3 起反响生成沉淀，但在加氨水后不溶解而与其他离子分别.A.AgCl B.AgBr C.AgI211、原子吸取法中消退化学干扰的方法有. A.使用高温火焰B.参与释放剂C.参与保护剂D.化学分别干扰物质212、属于化学检验工的职业守则内容的是. A.爱岗敬业，工作热忱主动B.实事求是，坚持原则，依据标准进展检验和判定C.遵守操作规程，留意安全D.娴熟的职业技能213、制定化工企业产品标准的组成由概述局部、正文局部、补充局部组成，其中正文局部包括。A.封面与首页B.目次C.产品标准名称D.技术要求E.引言214、在使用标准物质时必需留意。A.所选用的标准物质数量应满足整个试验打算的使用B.可以用自己配制的工作标准代替标准物质C.所选用的标准物质稳定性应满足整个试验打算的需要D.在分析测试中，可以任意选用一种标准物质215、属于化学试剂中标准物质的特征是。A.组成均匀B.性质稳定C.化学成分已确定 D.关心元素含量准确216、关于根本单元以下说法错误的选项是。 A.根本单元必需是分子、离子、原子或官能团B. 在不同的反响中，一样物质的根本单元不愿定一样C. 根本单元可以是分子、离子、原子、电子及其它粒子，或是这些粒子的特定组合D. 为了简便，可以一律承受分子、离子、原子作为根本单元217、一般化学试剂包括等。A.分析纯试剂B.光谱纯试剂C.化学纯试剂D.优级纯试剂E.生化试剂 F.试验试剂218 、AgCl 在 0.01mol.L-1HCl 溶液中溶解度比在纯水中小，当Cl-0.5mol/L 时，AgCl 反而比在水中简洁溶解，其中的缘由为。A.同离子效应B.配位效应 C.酸效应D.盐效应219、对物理吸附，以下描述正确的选项是。 A.吸附力为范德华力，一般不具有选择性 B.吸附层可以是单分子层或多分子层C.吸附热较小 D.吸附速度较低220、试验室三级水须检验的工程为。 A.pH 值范围B.电导率C.吸光度D.可氧化物质E.蒸发残渣221、可用于标定高锰酸钾标准溶液的基准物质有。 A.草酸钠B.三氧化二砷C.重铬酸钾D.双氧水222、在 Na2S2O3 标准滴定溶液的标定过程中，以下操作错误的选项是。 A.边滴定边猛烈摇动B.参与过量KI，并在室温存避开阳光直射的条件下滴定C.在 70-80恒温条件下滴定D.滴定一开头就参与淀粉指示剂223、用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是。 A.6mol.L-1HCl 水溶液B.5%10%NaOH 水溶液C.水D.HAc-NaAc 溶液224、色谱填充柱老化的目的是。 A.使载体和固定相的变得粒度均匀 B.使固定液在载体外表涂布得更均匀C.彻底除去固定相中残存的溶剂和杂质D.避开载体颗粒裂开和固定液的氧化225、以下多元弱酸能分步滴定的有。 A.H2SO3Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8B.H2CO3Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11 C.H2C2O4Ka1=5.9×10-2；Ka2=6.4×10-5 D.H3PO3Ka1=5.0×10-2；Ka2=2.5×10-7226、在EDTAY配位滴定中，金属M指示剂In的应用条件是A.MIn 应有足够的稳定性，且KMInKMY B.In 与MIn 应有显著不同的颜色C.In 与MIn 应当都能溶于水D.MIn 应有足够的稳定性，且KMInKMYE.MIn 应有足够的稳定性， 且小于 MY 的稳定性， 一般要求lgKMY-lgKMIn2227、以 K2Cr2O7 标定 Na2S2O3 标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了。A.保持溶液的弱酸性B.防止淀粉分散C.防止碘挥发D.降低Cr3+浓度，便于终点观看228、在原子吸取分光光度法中，与原子化器有关的干扰为。 A.基体效应B.背景吸取C.雾化时的气体压力 D.火焰成份对光的吸取229、分子吸取光谱与原子吸取光谱的一样点有。 A.都是在电磁射线作用下产生的吸取光谱B.它们的谱带半宽度都在 10nm 左右C.都是核外层电子的跃迁D.它们的波长范围均在近紫外到近红外区180nm1000nm230、电位分析中，用作指示电极的是。 A.铂电极B.饱和甘汞电极C.银电极D.pH 玻璃电极231、酸溶法分解试样通常选用的酸有。 A.磷酸B.盐酸 C.氢氟酸D.草酸232、以下离子能与硫酸根离子产生沉淀的是。 A.Hg2+B.Fe3+ C.Ba2+ D.Sr2+233、分光光度计的检验工程包括。 A.波长准确度的检验B.透射比准确度的检验C.吸取池配套性的检验D.单色器性能的检验234、电光天平称量时，屏幕上光线暗淡，检修的方法有。 A.更换灯泡B. 修理微动开关C. 调动第一反射镜角度使光布满窗D. 调整灯座位置、调整聚光管前后位置235、气相色谱热导信号无法调零，排解的方法有。 A.检查把握线路B. 更换热丝C. 认真检漏，重连接D. 修理放大器236、原子吸取光谱仪的空心阴极灯亮，但发光强度无法调整，排解此故障的方法有。A.用备用灯检查，确认灯坏，更换B.重调整光路系统C.增大灯电流D.依据电源电路图进展故障检查，排解237、以下溶液浓度的表示方法及单位现在已不能使用的有。A.摩尔浓度mol/LB.质量浓度g/L 或mg/mL 等 C.质量摩尔浓度mol/kgD.百万分之一ppm238、以下标准必需制定为强制性标准的是。A.分析或检测方法标准B.环保标准C.食品卫生标准D.国家标准239、我国国家标准 GB8978-1996污水综合排放标准中，把污染物在人体中能产生长远影响的物质称为“第一类污染物”，影响较小的称为“其次类污染物”。在以下污染物中属于第一类污染物的有。A. 氰化物B.挥发酚C.烷基汞D.铅240、以下关于校准与检定的表达正确的选项是。A.校准不具有强制性，检定则属执法行为。B. 校准的依据是校准标准、校准方法，检定的依据则是按法定程序审批公布的计量检定规程。C. 校准和检定主要要求都是确定测量仪器的示值误差。D. 校准通常不推断测量仪器合格与否，检定则必需作出合格与否的结论。241、以下属于标准物质必需具备特征的是： A.材质均匀B.性能稳定C.准确定值D.纯度高242、国家法定计量单位中关于物质的量应废除的单位有： A.摩尔B.毫摩尔 C.克分子数D.摩尔数243、假设分析结果的周密度很好，准确度很差，可能是缘由造成的：A. 操作中发生失误 B.使用未校准的砝码C.称样量记录有过失D.使用试剂不纯244、测定微量铁时，规定试样量为 5 克，准确至 0.01 克，以下不合理的表示方法是。A.0.042% B.0.0420% C.0.04200% D.0.04%245、应当在通风橱内使用的试剂有： A.NH3B.NH4Cl C.CO2 D.CO246、EDTA 与金属离子的协作物有如下特点。A.EDTA 具有广泛的配位性能，几乎能与全部金属离子形成协作物B.EDTA 协作物配位比简洁，多数状况下都形成 1：1 协作物C.EDTA 协作物难溶于水，使配位反响较快速D.EDTA 协作物稳定性高，能与金属离子形成具有多个五元环构造的螯合物247、离子交换法制备水难以除去水中的： A.阳离子B. 细菌C. 非电解质D.阴离子248、以下仪器可在沸水浴中加热的有： A.量筒B.容量瓶 C.三角烧瓶D.蒸馏瓶249、可用盐酸洗液洗涤的坩埚有： A.铂金坩埚B.银坩埚 C.镍坩埚 D.陶瓷坩埚250、标定标准溶液时，需要用待标溶液润洗三遍的是： A.滴定管B.容量瓶C.移液管D.锥形瓶251、可选用氧气减压阀的气体钢瓶有： A.氢气钢瓶B.氮气钢瓶C.空气钢瓶D.乙炔钢瓶252、在酸性介质中，以KMnO4 溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的选项是。A. 滴定开头时速度要快B. 开头时缓慢进展，以后渐渐加快C.开头时快，以后渐渐缓慢D.始终缓慢进展253、在滴定分析中消灭以下状况，导致系统误差的有： A.滴定管读数读错；B.滴定时有溶液溅出； C.砝码未经校正；D.所用试剂中含有干扰离子； E.称量过程中天平零点略有变动F.重量分析中，沉淀溶解损失。254、以下数字保存四位有效数字，修约正确的有。 A.1.56751.568；B.0.0765330.0765； C.0.0867650.08676 D.100.23100.2255、以下有关平均值的置信区间的论述中，正确的有。 A.同条件下测定次数越多，则置信区间越小；B.同条件下平均值的数值越大，则置信区间越大； C.同条件下测定的周密度越高，则置信区间越小；D.给定的置信度越小，则置信区间也越小。256、以下有关试验室安全学问说法正确的有。A. 稀释硫酸必需在烧杯等耐热容器中进展，且只能将水在不断搅拌下缓缓注入硫酸；B. 有毒、有腐蚀性液体操作必需在通风厨内进展；C. 氰化物、砷化物的废液应留神倒入废液缸，均匀倒入水槽中，以免腐蚀下水道；D. 易燃溶剂加热应承受水浴加热或沙浴，并避开明火；E. 灼热的物品不能直接放置在试验台上，各种电加热及其他温度较高的加热器都应放在石棉板上。257、以下对氧化复原反响的反响速率的说法错误的有。 A.氧化复原反响的平衡常数越大，反响的速率越大；B.一般说