陕西省渭南市临渭区20192020学年高二化学下学期期末考试试题含答案.pdf

-1-陕西省渭南市临渭区 2019 2020学年高二下学期期末教学质量检测 化学试题 1.化学与社会、生产、生活紧切相关。下列说法正确的是（)A.无水乙醇常用于杀菌消毒 B。乙烯常用作果实催熟剂 C。石油干馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等 D。氟利昂化学性质稳定，有毒，不易燃烧【答案】B【解析】【详解】A 体积分数 75%的乙醇溶液即医用酒精杀菌消毒效果最好,常用于杀菌消毒,A项错误;B乙烯是一种植物生长调节剂，可用作水果的催熟剂，以使生水果尽快成熟，B 项正确；C石油分馏可以获得石油气，汽油，煤油，柴油等，C 项错误；D氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，化学性质稳定,无毒，具有不燃烧，易挥发和易液化的性质,D 项错误；答案选 B 2.医院在对某类病人的尿液进行检查时常把氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入到其尿液中并加热,如果观察到产生红色沉淀，说明该尿液中含有（）A。食醋 B.葡萄糖 C.食盐 D。白酒【答案】B【解析】-2-【分析】氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液发生反应生成 Cu（OH)2，根据以下物质分别与 Cu（OH)2是否发生反应以及反应现象进行分析。【详解】A食醋的主要成分是乙酸（CH3COOH），CH3COOH 和Cu（OH）2发生中和反应,生成乙酸铜和水，使 Cu（OH)2沉淀溶解，但没有红色沉淀生成，A 项错误;B葡萄糖中含有醛基，醛基具有还原性，能与新制的 Cu(OH）2悬浊液发生氧化反应而生成葡萄糖酸、砖红色（Cu2O)沉淀和水，符合实验现象,说明尿液中含有葡萄糖，B 项正确;C食盐不与 Cu(OH）2反应，没有红色沉淀生成，C 项错误；D白酒的主要成分是乙醇,乙醇不与 Cu(OH）2反应,没有红色沉淀生成，D 项错误;答案选 B。3.下列有关化学用语的使用,正确的是 A。乙炔的结构简式：CHCH B。对氯甲苯的结构简式：C.2 2CH ClCH Cl的系统命名：二氯乙烷 D。的名称：3-甲基-1 丁烯【答案】D【解析】【详解】A.乙炔分子中两个碳原子之间以碳碳三键相结合,乙炔的结构简式为CH CH,故 A 错误;-3-B.在对氯甲苯分子中，氯原子和甲基处于对位的位置,对氯甲苯的结构简式为,故 B 错误；C。2 2CH ClCH Cl分子中的两个碳原子上各有 1 个氯原子,其名称为1，2 二氯乙烷，故 C 错误;D。在分子 中，从距离碳碳双键最近的一端开始编号，第三个碳原子上有 1 个甲基，其名称为 3-甲基-1 丁烯，故D 正确；答案选 D。4。1mol 某烃完全燃烧可得到 2molCO2;在一定条件下,1mol 该烃能与 2molH2发生加成反应，这种烃是（）A。C2H2 B.C2H4 C。CH4 D。C3H4【答案】A【解析】【详解】1mol 该烃完全燃烧可得到 2molCO2,所以有机物分子式中 C的个数为 2;又因为 1mol 该烃能与 2molH2加成,所以该有机物只能是乙炔，分子式为 C2H2，A 项正确；答案选 A。5。工业用 合成，下列有关分析正确的是 A.X 的名称为 1，1-二甲基乙烯 B.若 Y 的相对分子质量（平均值）为 19600,则n=380 -4-C。Y 的链节为 D。Y 能使溴的4CCl溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A X 中含碳碳双键的最长碳链含 3 个 C，且 2 号 C 上有甲基，名称为 2 甲基丙烯，故 A 错误；B 链节的相对分子质量为 124+8=56，则 Y 的相对分子质量(平均值)为 19600，n=1960056=350，故 B 错误；C重复出现的结构单元为链节，则 Y 的链节为，故 C正确；D Y 中只有单键，不能使溴的 CCl4溶液褪色，故 D 错误；故选 C.6.设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（）A。1mol 甲基(CH3）所含电子数 9NA B。1mol 苯分子中含有碳碳双键数 3NA C.标准状况下，22.4L 丙烷中共价键数目为 10NA D。常温下，26gC2H2和苯蒸气的混合气体中所含的 C 原子数为2NA【答案】B【解析】-5-【详解】A 1 个甲基中含有 9 个电子，因此 1mol甲基含有 9NA个电子，A 项正确；B苯分子的结构中不含有碳碳双键，B 项错误；C 1 个丙烷分子中含有 10 个共价键；丙烷在标况下仍为气体,因此标况下 22。4L 的丙烷,即 1mol，含有共价键的数目为 10NA,C项正确;D C2H2与苯(C6H6)的最简式均为 CH，CH 单元的摩尔质量为13g/mol,因此 26g 它们的混合物中，一定含有 2NA个 C 原子，D项正确；答案选 B。【点睛】苯的分子中不含有碳碳双键，一方面苯不具备碳碳双键的易加成,易氧化的化学性质，如苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;另一方面苯的分子中,六个碳原子构成正六边形的结构，碳碳键长完全相等，而碳碳单键的键长与碳碳双键的键长并不相等；此外，苯环上邻位二取代物也不具有顺反异构现象.7。卤代烃能够发生下列反应:3 2 3 2 2 32CH CH Br 2Na CH CH CH CH 2NaBr，下列有机物可以与钠反应合成环丁烷的是 A.2 2 2 2BrCH CH CH CH Br B。|r3 2 2BCH CH CHCH Br C.|3 2Br BrCH C H C HCH Br D.3 2 2 2CH CH CH CH Br【答案】A【解析】【分析】2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，反应中碳溴键发生断-6-裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此分析解答。【详解】A CH2BrCH2CH2CH2Br 与钠以 1 2 发生反应生成环丁烷，故 A 正确；B CH3CH2CHBrCH2Br 与钠可以反应生成 等,得不到环丁烷，故 B 错误；C CH3CHBrCHBrCH2Br 与钠反应不能生成环丁烷，故 C 错误；D3 2 2 2CH CH CH CH Br与钠以 1 1 反应生成辛烷，得不到环丁烷，故D 错误;故选 A。8。斯德哥尔摩公约中禁用的 12 种持久性有机污染物之一是DDT。有机物 M 是合成 DDT 的中间体,M 的结构简式如图。下列有关说法正确的是 A.M 属于芳香烃 B。M 能发生消去反应 C。M 的核磁共振氢谱有 5 个峰 D。M 分子中最多有 23 个原子共面【答案】D【解析】【详解】A.M 中含有 Cl 原子,不属于芳香烃，A 错误；-7-B.M 不能发生消去反应，B 错误；C。M 为对称结构，其核磁共振氢谱有 3 个峰，C 错误；D.M 分子中若 2 个苯环确定的平面重合时,最多有 23 个原子共面，D 正确；答案为 D。9。由2 2 3 2 3 2 3 3CH CH CH CH Cl CH CH OH CH CHO CH COOH 的转化过程中，经过的反应为()A.加成消去氧化取代 B.消去取代氧化加成 C.加成取代消去氧化 D.加成取代氧化氧化【答案】D【解析】【详解】由 CH2=CH2CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH合成流程可知，先发生烯烃的加成反应生成卤代烃、再发生卤代烃的水解反应（也属于取代反应）生成醇，然后发生醇的氧化反应生成醛，再氧化生成酸,即合成中涉及的反应为加成 取代 氧化 氧化，故选 D。10。普伐他汀是一种调节血脂 药物,其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 A。能与 FeCl3溶液发生显色反应 -8-B。不能使酸性 KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH 反应【答案】C【解析】【分析】由结构简式可知，分子中含碳碳双键、-OH、-COOC-、-COOH，结合烯烃、羧酸、醇、酯的性质来解答。【详解】A、不含苯环，不能与 FeCl3溶液发生显色反应，故 A错误；B、含有碳碳双键，能使酸性 KMnO4溶液褪色,故 B 错误；C、含有羟基，邻位含有氢原子，可发生消去反应，含有碳碳双键、羧基等，能发生取代反应、加成反应，故 C 正确；D、-COOH、COOC 可与 NaOH 反应，则 1mol 该物质最多可与 2mol NaOH 反应,故 D 错误.答案选 C。【点睛】本题考查有机物 结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸、醇及酯性质的考查。11。下列各种说法中正确的是 A。凡是能起银镜反应的物质一定是醛 B。乙烯和甲苯都能使酸性 KMnO4溶液褪色 C。在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子,，醇脱去羟基生成酯和水 -9-D。苯酚有弱酸性,俗称石炭酸，因此它是一种羧酸【答案】B【解析】凡是能起银镜反应的物质一定含有醛基的结构,不一定属于醛类,如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故 A 错误；乙烯和甲苯能被酸性KMnO4溶液分别氧化为二氧化碳和苯甲酸，紫色褪去，故 B 正确;酯化反应的机理是酸脱羟基、醇脱氢生成酯和水，故 C 错误；苯酚结构中不含有羧基，因此它是不属于羧酸，故 D 错误.12。烃5 8C H存在以下几种同分异构体:2 2 3HC C CH CH CH 3|CH2 2CH=C-CH=CH 下列说法不正确的是 A.能使溴水褪色 B。的加聚产物能使酸性高锰酸钾溶液中褪色 C.分子中所有的原子都在一个平面上 D。分子在核磁共振氢谱中只有 1 组峰【答案】C【解析】【详解】A2 2 3HC C CH CH CH 含碳碳叁键，能和溴发生加成反应，使溴水褪色，A 正确；B3|CH2 2CH=C-CH=CH含 2 个碳碳双键，其中一个碳碳双键断裂发生加聚反应,加聚产物含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液中褪色，B正确；-10-C 是环戊烯，只有与碳碳双键直接相连的原子在同一平面,故 C 错误;D 左右、上下对称，只有一种氢，故核磁共振氢谱中只有1 组峰,D 正确；答案选 C。13。下列有关除杂质（括号中为杂质)的操作中，正确的是 A。甲烷（乙烯)：通入足量酸性高锰酸钾溶液洗气 B.硝基苯(硝酸）：多次加入氢氧化钠溶液，充分振荡,分液，弃水层 C。溴苯（漠）：加水振荡,分液，弃水层 D。乙酸乙酯（乙酸）:加饱和碳酸钠溶液，蒸馏【答案】B【解析】A。乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳气体，甲烷中引人新的杂质气体，故 A 错误；B.硝酸与氢氧化钠中和为硝酸钠,硝酸钠溶于水，故 B 正确；C.溴不易溶于水，故 C 错误;D.乙酸被碳酸钠溶液转化为可溶于水的乙酸钠，液体分层,先进行分液，再对有机层进行蒸馏,故 D 错误。故选 B。14.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是（）A.不能发生银镜发应 -11-B.1mol 该物质最多可与 2molBr2反应 C.1mol 该物质最多可与 4mol NaOH 反应 D.与 NaHCO3、Na2CO3均能发生反应【答案】C【解析】【详解】A含甲酸某酯结构,能发生银镜反应，故 A 错误；B酚 OH的邻位、碳碳双键与溴水反应，则 1mol 该物质最多可与 3molBr2反应，故 B 错误；C.2 个酚羟基、Cl 及-COOC 均与 NaOH 反应,则 1mol 该物质最多可与 4mol NaOH 反应，故 C 正确;D含酚 OH，与 Na2CO3发生反应，与碳酸氢钠不反应，故 D错误;故选 C。15。某有机化合物的结构简式为，下列关于该化合物的说法不正确的是 A.该有机物的分子式为 C23H24O6 B。1mol 该化合物最多可以与 9molH2发生加成反应 C。既可以使溴的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色 D.既可以与 FeCl3溶液发生显色反应,又可以与 Na2CO3溶液反应【答案】B -12-【解析】A.该有机物的分子式为 C23H24O6，A 正确；B.1mol 该化合物最多可以与 7molH2发生加成反应，酯基不能与 H2发生加成反应,B不正确；C。该有机物分子中有碳碳双键，与苯环相连的碳原子上有 H 原子，所以其既可以使溴的四氯化碳溶液褪色(溴与碳碳双键发生加成反应）,又可以使酸性 KMnO4溶液褪色（碳碳双键、与苯环相连的 C 原子被氧化)，C 正确；D。该有机物分子中有酚羟基，所以其既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 Na2CO3溶液反应,D 正确。本题选 B。16.分子式为6 12 2C H O,并能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A。4 种 B.5 种 C。6 种 D.8 种【答案】D【解析】【分析】可与饱和碳酸氢钠溶液反应的有机化合物中一定含有羧基，根据分子式为 C6H12O2且含有羧基分析判断同分异构体的种类.【详解】可与饱和碳酸氢钠溶液反应的有机化合物中一定含有羧基，分子式为 C6H12O2且含有羧基的有机物可以简写为C5H11COOH,其中 C5H11有 8 种同分异构体：-CH2CH2CH2CH2CH3、CH(CH3）CH2CH2CH3、CH（CH2CH3)2、-CH2CH(CH3）CH2CH3、-C(CH3）2CH2CH3、-CH(CH3)CH（CH3)2、CH2CH2CH(CH3)2、CH2C(CH3）3，所以 C5H11COOH 有 8 种同分异构体，故选 D。-13-17.下列反应的化学方程式书写不正确的是 A.1丙醇与浓HBr溶液反应：3 2 2 3 2 2 2CH CH CH OH HBr CH CH CH Br H O B.1溴丙烷与氢氧化钠溶液共热：2H O3 2 2 3 2 2 CH CH CH Br NaOH CH CH CH OH NaBr C。苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D。蔗糖在稀硫酸作用下水解：22 11 2 6 12 6 12 6 12 6C H O H O C H O C H O 稀硫酸蔗糖 果糖 葡萄糖【答案】C【解析】【详解】A 1-丙醇与浓氢溴酸发生取代反应,反应的化学方程式为：CH3CH2 CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故 A 正确;B 1 溴丙烷与氢氧化钠溶液共热发生水解反应，反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr,故 B 正确；C 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3，故 C错误；D蔗糖在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖和果糖,反应的化学方程式为：C12H22O11（蔗糖)+H2O C6H12O6（果糖)+C6H12O6（葡萄糖），故 D 正确；故选 C.18.下列实验方案能达到实验目的的是 -14-实验目的 实验方案 A 用乙醇提取碘水中的碘 如图：B 得到较纯净的乙酸乙酯 向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中，加入饱和NaOH溶液洗涤、分液 C 检验蔗糖水解产物具有还原性 向少量蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，然后加入新制的银氨溶液,并水浴加热 D 检验乙醇和苯酚的稀溶液中存在苯酚 向溶液中加入溴水，产生白色沉淀 A.A B。B C。C D。D【答案】D【解析】【详解】A乙醇和水互溶，不能用乙醇提取碘水中的碘,可以选用四氯化碳、苯作萃取剂,故 A 错误;B乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中能够完全水解，反应方程式为-15-CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH，故不能选用氢氧化钠溶液，要得到较纯净的乙酸乙酯，应向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中加入饱和碳酸钠溶液振荡，然后分液，故 B错误;C水解后检验葡萄糖应在碱性溶液中，没有加碱调节溶液至碱性,则实验不能成功，故 C 错误；D苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚,产生白色沉淀，说明溶液中含有苯酚，故 D 正确；故选 D。19。按要求完成下列各题.(1)的系统名称是 _;的系统名称为 _；键线式 表示的物质的结构简式是_。(2）从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空.3 3CH OCH 2 3HCOOCH CH 3 3CH COCH 3CH CHO 酸：_ 酯：_ 醚：_ 酮：_（3)下列各组物质：2O和3O 乙醇和甲醚 淀粉和纤维素 苯和甲苯 和 和 3 2 2CH CH NO和-16-H2NCH2COOH A互为同系物的是 _。B互为同分异构体的是 _.C属于同一种物质的是 _。（4）分子式为4 9C HCl的有机物的同分异构体共有（不考虑立体异构）_种.（5)有机物 中最多有 _个原子共平面。【答案】(1）.3，4二甲基辛烷(2).1，2，3三甲苯(3）.CH3CH2CH=CH2（4）.(5）。（6）.（7）.（8).(9)。(10）.（11）。4(12）。19【解析】【分析】（1）根据烷烃、苯的同系物的命名规则命名，键线式 中含有 4个 C，碳碳双键在 1、2 号 C 之间,据此书写结构简式；(2)依据醚、酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团的特征分析判断；(3）同系物指结构相似、通式相同，组成上相差 1 个或者若干个 CH2原子团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质，据此分析判断;-17-（4）C4HCl9的同分异构体数目与 C4H9Cl的同分异构体数目相同，根据丁基 C4H9的同分异构体数目确定 C4H9Cl 的同分异构体数目;（5）苯环和碳碳双键为平面结构，CC-为直线形结构,与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，结合单键可以旋转分析判断。【详解】(1)最长的主链有 8 个 C，名称为辛烷，3 号 C 和 4 号 C 原子上各有 1 个甲基，所以名称为 3，4-二甲基辛烷；的苯环有 3 个甲基、并且 3 个相邻,所以名称为 1，2，3-三甲苯，键线式 中含有 4 个 C,碳碳双键在 1、2 号 C之间,结构简式为 CH3CH2CH=CH2，故答案为：3，4 二甲基辛烷；1，2,3 三甲苯；CH3CH2CH=CH2；(2）羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物，故 符合；酯是酸（羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物，故 符合;醇与醇分子间脱水得到醚，符合条件的是;酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故 符合，故答案为:；;；(3)A苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差 1 个 CH2原子团的化合物,互为同系物故 符合；B乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和 是具有相同分子式而结构不同的化合物,这两组之间互称同分异构体,故 符合；C 和 是四-18-面体结构，属于同一种物质，故 符合,故答案为:；;（4)C4HCl9的同分异构体数目与 C4H9Cl 的同分异构体数目相同，丁基 C4H9的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2、CH3CH2CH（CH3)、（CH3)2CHCH2-、（CH3）3C，因此 C4H9Cl 的同分异构体有 4 种，故 C4HCl9的同分异构体有 4 种，故答案为：4；（5)中的苯环和碳碳双键为平面结构,-CC 为直线形结构，单键可以旋转，甲基有 1 个 H 可能共平面，因此最多有 19 个原子共平面，故答案为：19。【点睛】本题的易错点为（5），做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，同时注意碳碳单键可以旋转。20.有机物 A 可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取.纯净的A 为无色黏稠液体,易溶于水。为研究 A 的组成与结构,进行了如下实验：实验步骤 解释或实验结论（1)称取 9.0g A，升温使其汽化,测其密度是相同条件下氢气的 45倍。（1）A 的相对分子质量为：_。(2）将此 9。0g A在足量纯氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱(2）A 的分子式为：_。-19-石灰，发现两者分别增重5.4g 和 13。2g.（3）另取 9.0g A，跟足量的碳酸氢钠粉末反应,生成 2。24L CO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成 2。24L氢气（标准状况）。（3)写出 A 中含有的官能团：_、_。（4)A 的核磁共振氢谱如图：(4）A 中含有 _种氢原子.（5）综上所述 A 的结构简式 _。【答案】（1）。90(2)。C3H6O3（3).羧基（4）.羟基（5).4（6）。【解析】【分析】相对分子质量与密度成正比，得出 A 的相对分子质量；燃烧产物通过浓硫酸吸收水蒸气，碱石灰吸收 CO2,由 H2O 和 CO2的质量,求出 C、H、O 的物质的量，可求出分子式。-20-【详解】(1）由其密度是相同条件下 H2的 45 倍，可知 A的相对分子质量为：452=90;(2)由题意可推知:n（A）=9.090/gg mol=0.1mol，n(C）=n(CO2)=13.244/gg mol=0.3mol，n（H)=2n（H2O)=25.418/gg mol=0.6mol，n（O）=9 0.3 12 0.6 116/g g gg mol=0.3mol，N（C):N（H):N(O)=0.3mol：0。6mol：0。3mol=1:2:1,该有机物的实验式为 CH2O,根据 A 的相对分子质量为 90 可知，A 的分子式为：C3H6O3；（3)0.1molA 与 NaHCO3反应放出 0.1molCO2，则说 A 中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应则生成 0。1molH2，说明 A 中还含有一个羟基，所以答案为：COOH、OH;（4)核磁共振氢谱中有 4 个吸收峰,面积之比为 1：1：1：3，可知 A 中应含有 4 种不同环境的氢原子；（5）综上所述,A的分子式为 C3H6O3，其分子中含有羟基和羧基，且含有 4 种 H 原子,则 A 的结构简式为：。【点睛】羧基能与 NaHCO3反应放出 CO2，且 1mol 羧基能放出1molCO2，能与金属钠反应生成 H2的官能团有羧基和羟基，且1mol 羧基能放出 0。5molH2，1mol 羟基能放出 0。5molH2。21。某同学设计实验制备 2-羟基-4 苯基丁酸乙酯，反应原理、装置和数据如下：-21-相对分 子质量 密度（g/cm3）沸点（）水溶性 2 羟基 4苯基丁酸 180 1。219 357 微溶 乙醇 46 0789 78。4 易溶 2-羟基 4苯基丁酸乙酯 208 1.075 212 难溶 实验步骤：如图 1，在干燥的圆底烧瓶中加入 20mL2 羟基-4 苯基丁酸、20mL 无水乙醇和适量浓硫酸，再加入几粒沸石；加热至 70 左右保持恒温半小时；分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品；精制产品.-22-请回答下列问题：（1)油水分离器的作用为 _。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作 _.（2）本实验采用 _加热方式（填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”）。（3）取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是 _。(4）在精制产品时，加入无水 MgSO4的作用为_；然后过滤，再利用如图 2 装置进行蒸馏纯化，图 2 装置中的错误有 _。(5）若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集 212 的馏分，得 2羟基 4 苯基丁酸乙酯约 9.0g.则该实验的产率为_。【答案】(1）.及时分离生成的水，促进平衡正向进行(2).停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石（3）.水浴（4）.洗掉碳酸氢钠(5).干燥(6）。温度计水银球的位置，冷凝水的方向(7)。32%【解析】分析：(1)2-羟基 4 苯基丁酸于三颈瓶中，加入适量浓硫酸和20mL 无水乙醇发生的是酯化反应，存在化学平衡，油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析；实验过程中发现忘记加沸石，需要冷却至室温后,再加入沸石；(2）根据反应需要的温度分析判断;-23-（3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后，混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去；（4）在精制产品时，加入无水 MgSO4，硫酸镁能吸水，在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐，为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法；(5)计算出 20mL 2-羟基 4 苯基丁酸的物质的量和 20mL 无水乙醇的物质的量,根据方程式 判断出完全反应的物质，在计算出 2 羟基 4-苯基丁酸乙酯的理论产量，根据产率=实际产量理论产量100%计算。详解：（1）依据先加入密度小的再加入密度大的液体，所以浓硫酸应最后加入，防止浓硫酸使有机物脱水，被氧化等副反应发生，防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2 羟基 4 苯基丁酸于三颈瓶中，加入适量浓硫酸和 20mL 无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析，实验过程中发现忘记加沸石，应该停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石,故答案为及时分离产物水，促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石;(2）加热至 70 左右保持恒温半小时，保持 70，应该采用水浴加热方式,故答案为水浴；(3）取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤-24-后，混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗，故答案为洗掉碳酸氢钠；(4)在精制产品时，加入无水 MgSO4，硫酸镁能吸水，在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法，所以装置中两处错误为温度计水银球的位置，冷凝水的方向，故答案为干燥；温度计水银球的位置,冷凝水的方向；(5）20mL 2 羟基-4 苯基丁酸的物质的量为20 1.219180mol=0.135mol，20mL 无水乙醇的物质的量为20 0.78946mol=0。343mol,根据方程式 可知，乙醇过量，所以理论上产生 2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为 0。135mol208g/mol=28。08g，所以产率=实际产量理论产量100=9.028.08gg100%=32%，故答案为 32%。22。香豆素(结构如图中 I 所示）是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸.已知：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH 请回答下列问题：-25-(1）香豆素分子中的官能团的名称为 _,步骤 的反应类型为 _。（2）有机物 III 的结构简式为 _，在上述转化过程中,设计反应步骤 IIIII 的目的是 _.（3）下列关于有机物、的叙述中正确的是 _(选填序号）。A。可用 FeCl3溶液来鉴别 II 和 III B。中核磁共振氢谱共有 4 种峰 C。、均可使溴的四氯化碳溶液褪色 D.1mol 最多能和 2molNaHCO3发生反应(4）香豆素在过量 NaOH 溶液中完全水解的化学方程式为 _。（5)写出乙二酸和乙二醇（HOCH2CH2OH）生成 的化学方程式为 _。（6)化合物 有多种同分异构体，符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有 _种。遇 FeCl3溶液发生显色反应;能发生水解反应和银镜反应。其中，核磁共振氢谱共有 5 种吸收峰，且吸收峰面积比为1 2 2 2 1 同分异构体的结构简式为 _。【答案】（1）。酯基、碳碳双键(2）。取代反应（3）。（4)。保护酚羟基的作用，使之不被氧化 -26-（5）。AC（6).+2NaOH+H2O(7)。nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OHHO OCCOOCH2CH2OnH+(2n 1）H2O(8).13(9).【解析】【分析】化合物 I（）水解得到，为，由 的结构可知，发生取代反应，中酚羟基中 H 原子被甲基取代生成，为，发生氧化反应得到乙二酸与,乙二酸与乙二醇发生缩聚反应生成高聚物 V，V 为，与 HI 发生取代反应生成水杨酸（），据此分析解答.【详解】（1)香豆素(）中的官能团有:酯基、碳碳双键；根据上述分析，步骤 IIIII 为取代反应，故答案为：酯基、碳碳双键;取代反应；(2）根据上述分析，有机物 III 的结构简式为，最终的产物中仍有酚羟基，说明设计反应步骤 的目的是保护酚羟基，使之不被氧化,故答案为：；保护酚羟基的作用，使之不被氧化；(3)A 中不存在酚羟基，中存在酚羟基,可以用 FeCl3溶液来鉴别 和，故 A 正确;B 中不存在对称结构，所以核磁共-27-振氢谱有 6 种峰，故 B 错误；C、中均存在碳碳双键，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故 C 正确；D（）中只有羧基能与 NaHCO3反应，1mol 最多能和 1mol NaHCO3发生反应，故 D 错误；故答案为：AC；（4）香豆素水解后的产物中仍存在酚羟基，所以 1mol 香豆素能与 2molNaOH 反应，反应的化学方程式为+2NaOH+H2O，故答案为:+2NaOH+H2O；(5)乙二酸和乙二醇(HOCH2CH2OH）发生转化反应生成高分子化合物的化学方程式为nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OHHO OCCOOCH2CH2OnH+（2n 1)H2O,故答案为:nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OHHO OCCOOCH2CH2OnH+(2n 1)H2O；(6）（)的芳香族同分异构体，说明结构中含有苯环，同时满足条件：遇氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基，能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸形成的酯基.当有 2 个取代基为 OH、-CH2OOCH，有邻、间、对 3 种；当有3 个取代基为：OH、-CH3、OOCH，而 OH、-CH3有邻、间、对 3 种位置,对应的-OOCH 分别有 4 种、4 种、2 种位置，故符-28-合条件的共有 3+4+4+2=13 种，其中，核磁共振氢谱共有 5 种吸收峰，且吸收峰面积比为 1 2 2 2 1 同分异构体的结构简式为：,故答案为：13;。