2023年执业药师药学专业知识一真题.docx

2023年执业药师药学专业学问一真题（回忆版）1 .含有瞳咻酮不母核结构的药物是A.氨芳西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本胭E.阿昔洛韦2.临床上药物可以配伍运用或联合运用，若运用不当，可能出现配伍禁忌, 下列药物配伍或联合运用中，不合理的是A.磺胺甲口恶噗与甲氧节噬联合应用B.地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苇西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是A.水解B. pH值的变更C.还原 D.氧化E.聚合4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的平安性B.在患者中检验受试药的不良反应发生状况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，汲取慢C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运67 .借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转 运方式是68 .扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水安排系数及药物在 膜内扩散速度的药物转动方式是69 .借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧 转运的药物转运方式是7071A.药物的汲取B.药物的C.药物的代谢D,药物的E.药物的消退70 .药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的汲取）71 .药物从体内【7273】A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢72 .阿托品的作用机制是（阻断受体）73 .硝苯地平的作用机制是（影响细胞膜离子通道）706A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱74 .完全激烈药的特点是（对受体亲和力强，内在活性强）75 .部分激烈药的特点是（对受体亲和力弱，内在活性弱）76 .拮抗药的特点是（对受体亲和力强，无内在活性）【7779】A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现 象B.反复运用具有依靠性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的 一系列剧烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消逝的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期运用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象77 .戒断综合征是（反复运用具有赖性特征的药物，产生一种适应状态，中 断用药后产生的一系列剧烈的症状和损害）78 .耐受性是（机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持 原有疗效的现象）79 .耐药性是（病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消逝的现象）8081A.作用增加氏作用减弱C.L1/2延长，作用增加D. Ll/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降80 .肝功能不全时，运用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（L1/2 延长，作用增加）81 .养分不良时，患者血浆蛋白含量削减，运用蛋白结合律高的药物，可出 现（作用增加）【82“84】A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿82 .地高辛易引起（药源性心血管损害083 .庆大霉素易引起（药源性血管神经性水肿）84 .利福平易引起（药源性肝病）A.冷静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻85 .静脉滴注硫酸镁可用于86 .口服硫酸镁可用于A.消退率 B.速率常数C.生物半衰期 D.肯定生物利用度E.相对生物利用度87 .同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为88 .单位用“体积/时间”表示的药动学参数是89-90A.药物消退速率常数B.药物消退半衰期C.药物在体内的达峰时间D,药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间89 . Cmax是指（药物在体内的峰浓度）90 .MRT是指（药物在体内的平均滞留时间）91-93给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100. Omg,测得不同时刻血药浓 度数据如下表。外推出浓度为U.88ug/ml。t (h) 4.01.05.02.06.03.0C( u g/ml)8. 405. 944. 202. 972. 101.4891 .该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0）92 .该药物的消退速率常数是（常位h-1）是（0. 3465）93 .该药物的表现分布容积（单位L）是（8. 42）94-95A.舒林酸B.塞来昔布C.哼I噪美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮94 .用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2 （C0X-2）抑制剂是（塞来昔 布）95 .在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物 是（舒林酸）A.氟尿嗑咤B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米吠咤96 .神经氨酸酶抑制剂97 .开环喋零核甘酸类似物A.伊马替尼B.伊马替尼C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇98 .属于有丝分裂99 .雌激素受体调整剂100 .酷氨酸激酶抑制剂101 .人体中，心房以B1受体为主，但同时含有四份之一的B2受体，肺 组织B1和B 2之比为3:7,依据P受体分布并结合受体作用状况，下列说法正 确的是（非选择性3受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引 起支气管痉挛及哮喘的作用）A.非选择性8受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起 支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性B1受体阻断药，具有较强的增加心肌收缩力作用，临床可用于强 心和抗休克C.选择性B 2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起 体位性低血压的副作用D.选择性B 1受体激烈药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微 循环E.选择性B 2受体激烈药，比同时作用a和B受体的激烈药具有更强的收 缩外周血管作用，可用于抗休克102 .普奈洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普奈洛 尔的结构是103 .胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，依据肾上腺素受体的功能分析，对 于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（选择性 B1受体阻断药）A.选择性B 1受体阻断药B.选择性B 2受体阻断药C.非选择性B受体阻断药D. 8 1受体激烈药E. P 2受体激烈药115 .临床常用的血药浓度测定方法A.红外（IR）B. HLCC酶免疫潜（ELISA）D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS）116 .药品标准正文内容，除收载出名称、结构式、分子式、分子量与性状外， 还载有A.鉴别B.检查C.含量测定 D.药动学参数E.不良反应117 .属于受体信号转导其次信使的有A.环磷酸腺甘(cAMP) B.环磷酸鸟甘(cGMP)C钙离子(Ca2+)D. 一氧化氢(NO)E. ACh118药物的协同作用包括A增敏作用B脱敏作用C增加作用D相加作用E拮抗作用119在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氨西汀B舍曲林C文拉发辛D艾司西醐普兰E阿米替林120通过自然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A雌三醇B苯甲醛雌二醇C尼尔雌醇D烘雌醇E焕诺酮B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不便利E.易霉变常需加入防腐剂11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠12.为提高难溶液药物的深解度常须要运用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的 物质是（胆固醇）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油13关于缓释和控释制剂特点说法错误，A削减给药次数，尤其是须要长期用药的慢病患者，B血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C可提高治疗效果削减用药总量，d临床用药，剂量便利调整，E肝脏首过效应大，生物利用度不如一般制剂14药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的a熔点高药物b离子型c脂溶性大d分子体积大e分子极性高15固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是a分子状态b胶态c分子复合物 d微晶态e无定形16,以下不存在汲取过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E,静脉注射17 .大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠18 .铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境19、属于对因治疗的药物作用是A硝苯地平降血压B对乙酰氨基酚降低发热体温C硝酸甘油缓解心绞痛发作D聚乙二醇4000治疗便秘E环丙沙星治疗肠道感染20 .映塞米氯曝嗪环戊睡嗪与氢氯睡嗪的效价强度与效能比较见下图，对这 四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是A吠塞米的效价强度大于氢氯嚷嗪B氯嚷嗪的效价强度小于氢氯嘎嗪C吠塞米的效能强于氢氯嘎嗪D环戊睡嗪与氢氯嘎嗪的效能相同E环戊啜嗪的效价强度约为氢氯嘎嗪的30倍21 .口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其缘 由是A联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B联合用药导致避孕药首过消退发生变更C卡马西平和避孕药相互竞争血浆蛋白结合部位D卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢22 .关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值 作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在肯定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C,将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐23.下列给药途径中，产生效应最快的是A. 口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射24 .依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为AH 和U九类。其中A类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应25 .应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应26 .患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力 降低，须要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差 异属于A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用27 .结核病人可依据其对异烟肺乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肺慢代谢 者和快代谢者、异烟肺慢代谢者服用相同剂量异烟脏，其血药浓度比快代谢者高, 药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟阴快代谢者则易发生药物性肝炎甚 至肝坏死。臼种人多为异烟助慢代谢者，而黄种人多为异烟股快代谢者。据此, 对不同种 族服用异烟肿吓死现出不同不良反应的分析，正确的是A.异烟游对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟脱对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟期:对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟脱对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟脱对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害28 .随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重汲取面返回门静脉的现 象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重汲取E.肠肝循环29 .关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消退呈现一级动力学特征B. AUC与剂量成正比C.剂量增加，消退半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消退速率常数恒定不变30 .关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注起先时可以静注一个负荷剂量，使血药 浓度快速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物简洁蓄积31 .非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌 制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：A平皿法B柿量法C碘量法D色谱法E比色法32 .中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是：A原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比33 .临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的精确测定，在体内药物浓度 测定中，假如抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定 产生干扰，测检测样品宜选择：A汗液B尿液C全血D血浆E血清34 .甘药物采纳高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变更的色 谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是有图A. tB. tC. WD. hE. a35 .在苯二氮卓结构的1, 2位开合三氮理结构，其脂溶性增加，易通过血脑 屏障，产生较强的冷静催眠作用的药物是A.地西泮 B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔理仑E.氟地西泮36 .非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）A.氨氮平（图）B.氯曝平（图片）C.齐拉西酮（图）帕利唳酮（图）E.阿莫沙平（图）37 .属于糖皮质激素类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.嘎托演铉D.孟鲁司特E.沙丁胺醇38 .关于维拉帕米（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被汲取A解离多重汲取少排泄快B解离少重汲取多排泄慢C解离多重汲取少排泄慢D解离少重汲取少排泄快E解离多重汲取多.排泄快43 .肾小管中，弱酸在酸性尿液中44 .肾小管中，弱酸在碱性尿液中45 .肾小管中，弱碱在酸性尿液中46 .可氯化成亚碉或碉，使极性增加的官能团是47 .有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是48 .可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是A甲基化结合反应B与硫酸的结合反应C与谷胱甘肽的结合反应D与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49 .含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是50 .含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C0MT失活代谢反应是A. 3minB. 5minC. 15min D. 30minE. 60min51 .一般片剂的崩解时限是52 .泡腾片的崩解时限是53 .薄膜包衣片的崩解时限是54 .若出现的分层现象经振摇后能复原原状，其缘由是55 .若出现的絮凝现象经振摇后能复原原状其缘由是56 .液体制剂中，苯甲酸属于57 .液体制剂中，薄荷挥发油属于A常规脂质体B微球C纳米囊DPH敏感脂质体E免疫脂质体58 .常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是59 .具有主动靶向作用的靶向制剂是60 .基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A渗透压调整剂B增溶剂C抑菌剂D稳定剂E止痛剂61 注射剂处方中亚硫酸钠的作用62 注射剂处方中氯化钠的作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用A. 一环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64 .用于调整缓释制剂中药物释放速度的是65 .可用于增加难溶性药物的溶解度的是66 .以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.滤过 B.简洁扩散