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分析化学选择题1 可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（ D ）。 A 对照实验 B. 空白实验 C 校正仪器 D. 增加平行测定次数 2 Sr 3 (PO 4 ) 2 的溶解度为 1.0×10 -6 mol/L ，则其 K sp 值为（ C ）。 A 1.0×10 -30 B 5.0×10 -29 C 1.1×10 -28 D 1.0×10 -12 3 影响氧化还原反应平衡常数的因素是（ B ）。 A. 反应物浓度 B. 温度 C. 催化剂 D. 反应产物浓度 4 测定 Ag + 含量时，选用（ C ）标准溶液作滴定剂。 A. NaCl B. AgNO 3 C. NH 4 SCN D. Na 2 SO 4 5 EDTA 滴定 Zn 2+ 时，加入 NH 3 NH 4 Cl 可（ B ）。 A. 防止干扰 B. 防止 Zn 2+ 水解 C. 使金属离子指示剂变色更敏锐 D. 加大反应速度 6 用 H 2 C 2 O 4 · 2H 2 O 标定 KMnO 4 溶液时，溶液的温度一般不超过（ D ），以防 H 2 C 2 O 4 的分解。 A. 60 ° C B. 75 ° C C. 40 ° C D. 85 ° C 7 对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实含量为 30.30% ，则 30.60%-30.30% = 0.30% 为（ B ）。 A. 相对误差 B. 绝对误差 C. 相对偏差 D. 绝对偏差 8 下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（ B ）碱度最强。 A. CN - （ K CN - = 6.2 10 -10 ） B. S 2- (K HS - = 7.1 10 -15 , K H2S =1.3 10 -7 ) C. F - (K HF = 3.5 10 -4 ) D. CH 3 COO - (K HAc = 1.8 10 -5 ) 9 在纯水中加入一些酸，则溶液中（ C ）。 A. H + OH - 的乘积增大 B. H + OH - 的乘积减小 C. H + OH - 的乘积不变 D. 水的质子自递常数增加 10 示差分光光度法适用于（ B ）。 A. 低含量组分测定 B. 高含量组分测定 C. 干扰组分测定 D. 高酸度条件下组分测定 11 在液 - 液萃取中，同一物质的分配系数与分配比不同，这是由于物质在两相中的（ D ）。 A. 浓度 B. 溶解度不同 C. 交换力不同 D. 存在形式不同 12 若以反应物的化学式为物质的基本单元，则（ A ）。 A. 各反应物的物质的量应成简单的整数比 B. 各反应物的物质的量应等于相应物质的质量之比 C. 各反应物的物质的量之比应等于相应物质的摩尔质量之比 D. 各反应物的物质的量应相等 13 用纯水将下列溶液稀释 10 倍，其中 pH 值变化最大的是（ A ）。 A. 0.1 mol/L HCl B. 0.1 mol/L HAc C. 1 mol/L NH 3 · H 2 O D. 1 mol/L HAc + 1 mol/L NaAc 14 用 BaSO 4 重量法测定 Ba 2+ 的含量，较好的介质是（ C ）。 A. 稀 HNO 3 B. 稀 HCl C. 稀 H 2 SO 4 D. 稀 HAc 15 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（ B ）。 A. 氧化还原反应的完全程度 B. 氧化还原反应速率 C. 氧化还原反应的方向 D. 氧化还原能力的大小 16 用同一 KMnO 4 标准溶液分别滴定等体积的 FeSO 4 和 H 2 C 2 O 4 溶液，消耗等体积的标准溶液，则 FeSO 4 与 H 2 C 2 O 4 两种溶液的浓度之间的关系为（ A ）。 A. B. C. D. 17 若 A - 为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂 L ，则难溶化合物 MA 在水中溶解度为（ B ）。 A. B. C. D. 18 萃取过程的本质为（ D ）。 A. 金属离子形成螯合物的过程 B. 金属离子形成离子缔合物的过程 C. 络合物进入有机相的过程 D. 待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程 19 以下物质能作为基准物质的是（ D ）。 A. 优质纯的 NaOH B. 100 干燥过的 CaO C. 光谱纯的 Co 2 O 3 D. 99.99% 纯锌 20 如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（ B ）。 A. 0.1 g B. 0.2 g C. 0.05 g D. 0.5g1. 定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( )（A）精密度高,准确度必然高（B）准确度高,精密度也就高（C）精密度是保证准确度的前提（D）准确度是保证精密度的前提2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ ）（A）进行仪器校正 （B）增加测定次数（C）认真细心操作 （D）测定时保证环境的湿度一致3. 测定试样中CaO的质量分数，称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的是 ( )（A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077%4. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（ ）（A）化学计量点 （B）滴定误差 （C）滴定终点 （D）滴定分析5. 滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（ ）mL（A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 406. 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是（ ）（A）KaKb = 1 （B）KaKb =Kw （C）Ka/Kb =Kw （D）Kb /Ka =Kw7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）（A）指示剂变色范围与化学计量点完全符合（B）指示剂应在pH =7.00时变色（C）指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内（D）指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内8. 测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH直接滴定，这是因为（ ）（A）NH3的Kb太小 （B）(NH4)2SO4不是酸（C）(NH4)2SO4中含游离H2SO4 （D）NH4+的Ka太小9. 一般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是（ ）（A）1：1 （B）2：1 （C）1：3 （D）1：210. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（ ）。（A）直接滴定法 （B）置换滴定法（C）返滴定法 （D）间接滴定法11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。（A）滴定开始前 （B）滴定至近终点时（C）滴定开始后 （D）滴定至红棕色褪尽至无色时12. 下述（ ）说法是正确的。（A）称量形式和沉淀形式应该相同（B）称量形式和沉淀形式可以不同（C）称量形式和沉淀形式必须不同（D）称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子13. 晶形沉淀的沉淀条件是（ ）（A）稀、热、快、搅、陈 (B) 浓、热、快、搅、陈（C）稀、冷、慢、搅、陈 (D) 稀、热、慢、搅、陈14. 关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（ ）（A）本法可测定Cl和Br，但不能测定I或SCN（B）滴定应在弱酸性介质中进行（C）指示剂K2CrO4的量越少越好（D）莫尔法的选择性较强15. 有A、B两份不同浓度的有色溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用3.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 ( )（A）A是B的1/3 （B）A等于B （C）B是A的3倍 （D）B是A的1/31.C 2.A 3.C 4.C 5.B 6.B 7.C 8.D 9.A 10.C 11.B 12.B 13.D 14.A 15.D分析化学考研选择题及答案一、选择题原子吸收1.原子吸收分析中光源的作用是：（C）（A）提供试样蒸发和激发所需要的能量（B）产生紫外光（C）发射待测元素的特征谱线（D）产生具有足够浓度的散射光2.原子吸收分析法测定铷（Rb）时，加入1%钠盐溶液其作用是：（C）（A）减少背景（B）提高火焰温度（C）减少Rb电离（D）提高Rb+的浓度3.采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列那些条件：（AC）（A）发射线轮廓小于吸收线轮廓（B）发射线轮廓大于吸收线轮廓（C）发射线的中心频率与吸收线中心频率重合（D）发射线的中心频率小于吸收线中心频率4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：（C）（A）阴极材料（B）填充气体（C）灯电流（D）阳极材料5.原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是：（A）（A）0.1-0.5（B）0.01-0.05（C）0.6-0.8（D）>0.96.下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：（AC）（A）在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率（B）背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失（C）分析难挥发元素采用贫燃火焰较好（D）背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高7.在原子吸收光谱分析中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。一般来说，消电离剂的电离电位：（B）（A）比待测元素高（B）比待测元素低（C）与待测元素相近（D）与待测元素相同8.测定钾、钠、铁时，光谱通带应选：（A）（A）钾、钠选0.4nm，铁选0.1nm（B）钾、钠选0.1nm，铁选0.4nm（C）钾、钠、铁均选0.1nm（D）钾、钠、铁均选1.0nm9.非火焰原子吸收法的主要优点为：（D）（A）谱线干扰小（B）背景低（C）稳定性好（D）试剂用量少10.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：（C）（A）要判断某元素是否存在，至少应有2-3条灵敏线出现（B）光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大（C）分析线中必须包含着最后线（D）谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏11.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是：（B）（A）使火焰容易燃烧（B）提高雾化效率（C）增加溶液黏度（D）增加溶液提升量12.已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：（A）（A）每毫米2.6nm（B）每毫米0.38nm（C）每毫米26nm（D）每毫米3.8nm13.影响原子吸收线宽度的最主要因素是：（D）（A）自然宽度（B）赫鲁兹马克变宽（C）斯塔克变宽（D）多普勒变宽14.空心阴极灯内充的气体是：（D）（A）大量的空气（B）少量的空气（C）大量的氖或氩等惰性气体（D）少量的氖或氩等惰性气体分离与富集1在约6mol/LHCl介质中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比为99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积6mol/LHCl洗一次，Fe3+将损失 （D）A0.001mg B 0.01mgC. 0.09mg D 0.1mg配位滴定法1已知EDTA的pKa1 pKa6分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16, 10.26 .在pH=13.0时，含有c mol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是 （B）A.HY=Y B. c(Y) =YC.H2Y=Y D.H2Y=HY2已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9 ,10-1.6 , 10-2.0 , 10-2.67 , 10-6.16 , 10-10.26 ,在pH=2.67-6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式是 （B）AH3Y- B.H2Y2- C.HY3- D Y4-3用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响， 不符合掩蔽剂加入条件的是 （A）AKNX < KNY B.KNX >> KNYC.KMX << KMY D.KMIn > KMX4对于EDTA（Y）配位滴定中的金属指示剂（In），要求它与被测金属离子（M）形成的配合物的条件稳定常数 (B)A> KMY B. < KMYC. KMY D. 108.05用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的叙述，错误的是（BD）2+ A.Cu的浓度越大，pCu突跃范围越大。B.NH3的浓度越大，pCu突跃范围越大。C.适当地增大酸度，则pCu突跃范围变大。D.酸度越大，NH3愈小，则pCu突跃范围变大。6现用C mol/L的EDTA滴定同浓度的钙，Ca2+无副反应。已知此时滴定的突跃范围为pM。若EDTA和钙的浓度均增加10倍，则此时滴定的突跃范围大小为（B）ApM= pM-2 B. pM = pM+1C. pM =pM-1 D. pM = pM +27在络合滴定中，下列有关酸效应的叙述，正确的是（B）A.酸效应系数越大，络合物的稳定性越大。B.酸效应系数越小，络合物的稳定性越大。C.pH值越大，酸效应系数越大。D.酸效应系数越大，络合滴定曲线上pH突跃范围越大。8当M与Y反应时，溶液中有另一种络合剂L存在，若M(L)=1，则表示（B）A. M与L没有副反应。 B. M与L副反应相当严重。C. M的副反应较小。 D. M >M9在pH=10.0的氨性溶液中，已知Zn(NH3)=104.7 , Zn(OH)=102.4 , Y(H)=100.5 ,且lgKZnY=16.5, 则在此条件下， lgKZnY= A8.9 B.11.8C.14.3 D.11.310在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述错误的是（AD）A.当Al3+、Zn2+共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+B.测定Ca2+ 、Mg2+时，可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+C.使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度D.Ca2+、 Mg2+共存时，可用NaOH掩蔽Ca2+11用EDTA滴定Bi3+时，消除Fe3+干扰宜采用 （B）A加NaOH B.加抗坏血酸C.加三乙醇胺 D.加氰化钾12用0.020mol/LZn2+溶液滴定0.020mol/L EDTA溶液。已知lgKZnY=16.5, lgZn=1.5, lgY=5.0 ,终点时pZn=8.5 ,则终点误差为 （C）A+0.1% B.-0.1% C.+3% D.-3%酸碱滴定法1OH-的共扼酸是 （b）a.H+ b.H2O c.H3O+ d.O2-2标定NaOH浓度常用的基准物质是 （b）a.HCl b.邻苯二钾酸氢钾 c.硼砂 d.硝酸银3某弱酸型指示剂的离解常数(KHIn=1.0×10-8)，该指示剂的理论变色点pH是值等于 （c） a.6 b.7 c.8 d.9吸光光度法1指出下列表述中错误的是（c）a.吸收峰随浓度增大面增大，但最大吸收波长不变。b.透射光与吸收光互为补色，黄色和蓝色互为补色光。c.比色法又称为分光光度法。d.在公式A=lg(I0/I) =bc中，称为摩尔吸光系数，其数值越大，反应越灵敏。2下列说法错误的是（b）a.朗伯-比尔定律只适用于单色光。b.Fe2+ -邻二氮菲溶液是红色，应选择红色滤光片。c.紫外区应选择的光源是氢灯。d. 摩尔吸光系数值越大，说明反应越灵敏。3有色络合物的摩尔吸光系数与下述因素有关的是（c）a.比色皿的厚度 b.有色络合物的浓度c.入射光的波长 d.络合物的稳定性4分光光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是（d）a.光强太弱 b.光强太强c.有色物质对各波长的光的相近d. 有色物质对各波长的光的值相差较大5. 符合比尔定律的有色溶液，浓度为c时，透射比为T，浓度增大一倍时，透射比的对数为 （D）(A).T/2 (B).2T(C).-(lgT)/2 (D).2lgT6下列器件属于新型分光光度计检测器的有（B）a.激光光栅 b.光电二极管阵列c.石英比色池 d.氩离子激光器氧化还原法1在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响) ( C)A.稀H2SO4 B.HCl C. 邻二氮菲 D.NH4F2溶液中存在的配位体常与金属离子的氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物,从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律,下列说法错误的是 (AD)A.若氧化型生成的配合物更稳定,E升高.B. 若还原型生成的配合物更稳定,E升高.C. 若氧化型生成的配合物更稳定,E降低.D. 若还原型生成的配合物更稳定,E降低.3已知：当用Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+溶液，滴定至50%的电位是 （A）A0.68V B. 0.86VC.1.44V D.1.06V4已知：当用Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+溶液，滴定至化学计量点时的电位是 （D）A0.68V B. 0.86VC.1.44V D.1.06V5碘量法中S2O32-与I2反应必须在中性或弱酸性中进行,其原因是 (ACD)A.强酸性溶液中Na2S2O3会分解,而且I-也易被空气中氧所氧化.B.强碱性溶液中I2易挥发.C.强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解.D.强碱性溶液中I2与Na2S2O3会发生副反应.6用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,KI与 K2Cr2O7反应较慢,为了使反应能进行完全,下列措施不正确的是 (D)A.增加KI的量 B.溶液在暗处放置5分钟C.使反应在较浓的溶液中进行 D.加热7用Na2C2O4基准物标定KMnO4溶液时,如有棕色沉淀生成并放出O2是由于(D)A.酸度太高 B.酸度太低C.酸度低且滴定速度太慢D. 酸度低且滴定速度太快8下列氧化还原滴定的标准溶液中，可以直接准确配制的有 （A）AK2Cr2O7 B. Na2S2O3C. I2 D. KMnO4有效数字及误差1以下是有关系统误差的叙述，正确的是（A）a.对分析结果影响恒定，可以测定其大小。b.具有正态分布规律。c.在平行测定中，正负误差出现的几率相等。d.可用Q检验法判断其是否存在。2下面有关系统误差的表述中，正确的是（D）a.系统误差是由某种固定的原因造成的。b.具有单向性。c.当进行重复测定时会重复出现。d.其大小正负都不固定。A. abd B. acd C. bcd D. abc3.以下产生误差的四种表述中，属于随机误差的是 （C）(1).指示剂变色点化学计量点不一致.(2).滴定管读数最后一位估计不准(3).称量过程中天平零点稍有变动(4).天平的砝码未经校准(A)1，2 (B)3，4 (C)2，3 (D)1，44.下列表述中，最能说明系统误差小的是（B）(A).高精密(B).与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(C).标准偏差大(D).仔细校正所用砝码和容量仪器等5.以下有关系统误差的论述错误的 (B)(A)系统误差有单向性 (B)系统误差有随机性(C)系统误差是可测误差(D)系统误差是由一定原因造成6.若仅设想常量分析用的滴定管读数误差±0.01ml,若要求测定的相对误差小于0.1% ,消耗滴定液应大于 ( B)（首都师大）(A).10ml (B).20mL(C).30mL (D) .40mL7欲测定某合金中铝的含量，由五个人分别进行测定，试样称取量均为0.15克，五人报告的结果如下。哪一份报告是合理？ （C）A.2.08% B 2.085% C. 2.1% D. 2.0852%8分析SiO2的质量分数得到两个数据：35.01%,35.42%,按有效数字规则其平均值应表示为（B）A. 35.215% B.35.22% C.35.2% D.35%9下列有关置信区间的描述中，正确的有（A）A.在一定置度时，以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间。B.真值落在某一可靠区间的几率即为置信区间。C.其它条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越窄。D.平均值的数值越大，置信区间越宽。10对置信区间的正确理解是（B）A.一定置信度下，以真值为中心包括测定平均值的区间。B.一定置信度下，以测定平均值为中心包括真值的范围。C.一定置信度下，以真值为中心的可靠范围。D.真值落在某一可靠区间的几率。11下列叙述正确的是（ABC）A.总体平均值可以代替真值。B.真值是在观测条件下，客观存在的确切数据。C.少数n次测定的平均值的置信区间是D.个别测定值误差与平均值的误差，大小是一样的。重量与沉淀1欲用一种试剂分离PbSO4和BaSO4沉淀，其试剂是 （C）A. H2SO4 B.HClC.HAc D.NaOH2下列有关沉淀物质溶液度的叙述，错误的是 （BCD）A沉淀的溶解度一般随溶液温度的增高而增大。B两种不同沉淀物的Ksp相近，它们的溶解度也相近。C含氧酸盐沉淀的溶解度常随溶液的pH增大而增大。D氧化物的溶解度随溶液酸度增大而增大（除两性氢氧化物外）3微溶化合物A2B3在溶液中解离平衡是：A2B3 2A + 3B .今已测得B的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是 （A）A1.1×10-13 B.2.4×10-13C. 1.0 ×10-14 D.2.6×10-11