“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2023年.docx

“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2023 年度工程申报指南建议本专项旨在面对国家保障全民根本医疗保健和转变进展方 式对生物医用材料的重大战略需求，把握生物医用材料科学与产业进展趋势和前沿，抢抓生物医用材料革命性变革的重大机遇， 充分利用我国生物医用材料科学与工程争论方面的根底和优势， 以型生物医用材料和植入器械、高值医用耗材为重点，构建我国一代生物医用材料产业体系，引领生物医用材料产业技术进步，培育一批具有国际竞争力的高集中度多元化生产的龙头企业以及创团队，为我国生物医用材料产业跻身国际先进展列奠定科学与技术根底。本专项依据多学科结合、全链条部署、一体化实施的原则，围绕工程的总体目标，部署前沿科学及根底创、关键核心技术、产品开发、典型示范等 4 大争论开发任务，涉及前沿科学及根底创、关键核心技术、产品开发、典型示范、医用级原材料的研发与标准争论及产业化、标准和标准争论、临床及临床转化争论等 7 项重点任务。2023 年，专项首批立项工程涉及前沿科学及根底创、关键核心技术、产品开发、标准和标准争论4 项重点任务中的“材料诱导组织形成的机制和工程技术根底”、“共性化植、介入器械的快速成型及生物 3D 打印技术”、“高值骨科材料及骨修复替代器械”、“系列化标准以及生产质量治理标准”等17 个重点方向，共立项 32 项。结合实施方案总体安排以及 2023 年立项状况，2023 年拟进一步强化科学根底，深入争论细胞微环境的形成、表征及其与材料相互作用机理的生疏；突破纳米生物材料制备及软纳米技术等一批关键核心技术；以介入治疗人工晶状体、功能性辅料为重点， 研发一批型介/植入器械以及医用高端耗材；争论一代生物材料生产技术对原材料的特别要求，制定量大面广的医用级根底原材料的产品标准；加强一代生物材料与植入器械的临床及临床转化争论；培育一体化全创链的专项实施示范典型或示范性产业集群或基地等，以引领生物材料行业的进展。拟部署 6 项重点任务中“影响细胞、组织再生的三维微环境”、“纳米生物材料制备技术”、“医用高分子高值耗材”、“医用级原材料的研发与标准争论及产业化”、“一代生物材料与植入器械的临床及临床转化争论”、“典型示范工程”等 17 个重点方向，拟立项 28 项。1. 前沿科学及根底创1.2 影响细胞、组织再生的三维微环境争论内容：争论生物材料与组织细胞相互作用的机制，探究可诱导特定组织细胞再生的三维微环境的形成与表征，探讨通过材料学和生物力学因素模拟细胞所处的生物微环境的可行性，说明微环境对组织再生的细胞和分子机制。考核指标：供给三维微环境争论平台与技术方法，提示影响硬、软组织各1-2 种再生的细胞微环境的形成及其表征；争论微环境因素材料组成、构造、三维拓扑、降解、液流、应力及生物环境生物信号分子等影响细胞行为及组织再生的定性、定量或半定量关系，及其细胞和分子生物学机制，为不同组织诱导性材料或组织工程支架设计提出共性原理和依据；依据争论结果设计和仿生构建 2-3 种用于硬、软组织再生的生物材料并进展体内外试验验证；在国际一流期刊发表原创性论文不少于20 篇，获得国际和国内制造专利不少于 8 项其中国际专利不少于 2 项；完成相关争论专著 2 部。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：不超过 2 项有关说明：鼓舞学科穿插联合申报,并且鼓舞海外团队参与合作争论。2. 关键核心技术2.1 共性化植、介入器械的快速成型及生物 3D 打印技术2.1.2 共性化植、介入器械的生物3D打印技术争论内容：体外含细胞的植、介入活体器械仿生构造的3D 打印构建，包括：适用于生物3D打印的“生物墨水”含细胞原材料的制备及其与打印技术的集成；组织细胞微环境设计及基质的三维仿生构建；多细胞预血管化组织构造与器官的3D打印； 共性化三维仿生构造的成型工艺和设备以及计算机建模及打印 软件。3D打印器械进入临床前试验或临床试验。考核指标：研发用于硬、软组织生物3D打印的“生物墨水”原材料、含供打印细胞或细胞团，5种以上含细胞仿生构造的计算机建模和3D打印软件，以及2-3种生物3D打印设备样机并通过国家鉴定；构建2-3种共性化生物3D打印的组织工程化制品及1-2种多细胞简洁组织或器官，其中组织工程化制品完成第三方检测和动物试验，多细胞简洁组织或器官可进展体内或体外功能性短期试验；单细胞打印:精度2微米，打印后60天细胞存活 率>90%并维持确定的细胞功能；核心技术申报国内外制造专利。支持年限：2023-2023年 拟支持工程数：不超过2项有关说明：高校、医学单位、企业联合申报，且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于2:1。2.3 可降解及智能生物材料和植入器械制备技术2.3.3 环境响应医用水凝胶的设计和制备技术争论内容：环境响应医用水凝胶的分子设计、制备及改性的工程化技术，包括用于细胞、药物、蛋白等控释的水凝胶载体的合成；基于聚氨基酸、多糖、蛋白等可注射高分子水凝胶的制备及引入抗菌性阳离子、抗菌性药物等的工程化技术研发。考核指标：突破聚氨基酸、多糖等 2-3 类环境响应医用高分子水凝胶分子设计和工程化制备技术，建立水凝胶产品中试生产线并通过 GMP 等体系认证，研发上述产品，不少于 3 种获得CFDA 产品注册证；研发 2-3 种水凝胶控释载体及组织工程化制品支架，并进入临床试验；制备3 种以上抗菌性水凝胶敷料、可 注射多糖高分子水凝胶及硬脑膜修复等材料，其中 2 种取得CFDA 产品注册证，投入批量生产和临床应用，核心技术申报制造专利。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：1-2 项有关说明：要求企业牵头申报，产、学、研、医联合申报， 且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等 ) 与中心财政经费比例不低于 2:1。2.4 自然生物材料和组织免疫原性消退技术2.4.1 医用胶原、丝素蛋白及其复合材料等的低免疫原性、无病毒、无热源及高稳定性制备技术争论内容：研发低免疫原性、高纯度、稳定性、无菌、无热源、无病毒污染的动物源胶原蛋白、丝素蛋白及其复合材料制备核心技术、设备及检验方法；探究建立胶原蛋白等自然高分子材料的规模化制备技术；开发适用于多种组织再生的复合支架材料产品。考核指标：建立保证医用胶原蛋白、丝素蛋白及其复合材料产品质量的中试生产线并通过 GMP 认证和验收鉴定；研发和优化上述产品的工程化制备技术，每类不少于 1 种获得 CFDA 产品注册证；产品技术要求：胶原产品质量符合 CFDA 和美国 FDA 认可指南要求；丝素蛋白杂质含量0.1%，分子量100KPa，符合ISO10993 生物学相容性系列标准要求。制备适用于皮肤、骨骼、软骨、肌腱、角膜、血管等组织再生的复合支架产品，其力学强度、降解速率、免疫原性等性能到达国际同类产品技术水平，骨修复材料初始抗压强度130MPa，无毒性、无热源反响。核心技术获得国际和国内制造专利不少于 6 项国际专利不少于 2 项； 在国际一流临床争论相关杂志发表文章 5 篇以上。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：医用胶原和丝素蛋白及其复合材料每类材料分别 1-2 项有关说明：其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于 2:1。2.4.4 人源化异种组织转基因技术争论内容：建立和培育用于组织器官移植的基因改造猪种 系；建立和完善改造猪关键移植排斥基因的分子遗传学技术和克隆技术，包括依据移植组织器官的类型和应用目标，对猪细胞或组织进展特定基因的编辑、敲除并转入人源抗排斥基因；研发可供临床组织器官移植的异种胰岛、心脏、肾脏及肝脏，进展非人类灵长类大动物试验。考核指标：至少 1 种人源化异种组织进入临床试验；异种器官进展临床前试验；申报核心制造专利，发表高质量论文。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：1-2 项有关说明：产、学、研、医联合申报，且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于 2:1。2.5 纳米生物材料制备技术2.5.1 无机非金属纳米微粒合成及纳米生物陶瓷制备的工程化技术争论内容：以突破纳米粉体团聚为重点，研发形态、构造、尺度及其分布可控的纳米粉体及多孔微球制备的工程化技术；可抑制晶粒长大、降解可控且强度足够的纳米生物陶瓷烧结，以及溶胶凝胶法等纳米生物陶瓷的低温制备技术和设备。考核指标：合成 3-4 种用于纳米生物材料制备及药控载体的磷酸钙、硅酸盐、氧化硅等纳米粉体，并取得CFDA 产品注册证； 供给磷酸钙等 2-3 种纳米生物陶瓷产品，其中 2 种取得 CFDA 产品注册证或进入临床试验；1-2 种纳米生物陶瓷烧结的微波炉及其他烧结设备定型，并通过验收、鉴定；核心技术申报制造专利。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：1-2 项有关说明：产、学、研、医联合申报, 且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于 2:1。3. 产品开发3.1.1 软骨、骨一体化诱导性支架材料争论内容：可诱导关节软骨、类自然软骨骨界面基质再生的一体化软骨支架材料，突破可维持再生软骨的软骨表型又可与骨严密结合的软骨，软骨-骨界面一体化的设计及制备的关键技术；进展材料安全性以及软骨修复重建的有效性评价，开展临床试验；建立中试生产线和质量保证体系。考核指标：提出软骨和软骨-骨界面再生的一体化支架设计原理，制备出软骨、软骨-骨界面基质一体化支架。产品技术要求：临床前含动物试验：支架植入3个月左右可诱导关节软骨形成并维持其表型；可诱导软骨下损坏的骨重建；界面层可实现与软骨和骨的无缝、无纤维结缔组织层的连续结合。临床试验： 影像试验证明：支架植入后3-6个月，损坏的关节软骨已再生； 与软骨下的骨实现了连续的严密结合。不少于1个产品取得CFDA 产品注册证，核心技术申获制造专利。支持年限：2023-2023年 拟支持工程数：不超过2项有关说明：要求企业牵头申报，产、学、研、医联合申报, 且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等) 与中心财政经费比例不低于3:1。3.1.2 中枢神经再生材料和植入器械争论内容：深化生物材料诱导成年中枢神经系统内源性神经发生作用的细胞和分子机制争论，争论材料对中枢神经系统损伤后内源性神经发生微环境的影响；开展修复灵长类长距离2 厘米脊髓损伤争论，提示并说明材料对中枢神经系统再生的诱导作用及其机制，形成相应理论体系。开展针对临床转化应用根底争论，为建立早期诊断标准供给依据，开展临床试验争论，进展安全性有效性评价，建立中试生产线，建立相关产品标准。考核指标：开展陈旧性瘢痕等脊髓损伤临床试验争论不少于50例，不少于1个产品取得CFDA产品注册证；建立脑脊液或外周血液诊断脊髓损伤/再生和功能恢复过程中基因表达谱的诊断标准；研制用于脊髓损伤瘢痕边界定位诊断软件；申请国际和国内核心制造专利不少于8项国际专利2-3项，其中获得授权不少于5项；在国际一流期刊发表论文不少于20篇。支持年限：2023-2023年。拟支持工程数：1-2项有关说明：要求企业牵头申报，产、学、研、医联合申报, 且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等) 与中心财政经费比例不低于2:1。3.2 组织工程化产品3.2.1 骨、软骨、肌腱等人体构造组织工程化技术争论内容：基于机体构造类组织功能、空间构造等解剖学根底的模拟及装配分析；研发用于多细胞共培育的多功能支架材料；建立体外多细胞共培育的活体器械制备体系；完善体内外验证和评估；开展构造类组织的临床应用及产业转化。考核指标：完成三种以上构造类组织骨、软骨、肌腱等 的组织工程化产品和工程化制备技术研发，至少三项要素产品或技术申报CFDA产品注册证或获得临床应用许可；分阶段明确，核心技术申报国内外制造专利不少于6项国际专利不少于2项，授权2-3项。支持年限：2023-2023年支持工程数：不超过2项有关说明：要求企业牵头申报，其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于3:1。3.4 心脑血管植、介入材料和器械3.4.3 型心脏组织修复材料和植入器械争论内容：针对中国病人瓣膜钙化程度及二瓣化畸形比例高的特点，研发符合中国老年性主动脉瓣膜狭窄和关闭不全的介入治疗生物瓣膜，包括预装式介入瓣膜；突破防止瓣膜周漏的设计和技术，减小输送系统尺寸，开发手术和器械等；争论制定产品标准，进展动物和临床及临床应用技术争论。考核指标：把握介入治疗生物瓣膜中重度瓣周漏比例在 5% 以内，研制出 16F 及以下的瓣膜系统，抗钙化效果比传统戊二醛处理提高 30%以上，争论制定产品标准，完成临床前和临床试验， 申报核心制造专利和 CFDA 生产注册证。支持年限：2023-2023 年支持工程数：1-2 项有关说明：要求企业牵头申报，其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于3:1。3.5 口腔植入材料及器械3.5.3 高值牙科修复材料争论内容：研发防龋粘接材料及牙色牙体修复材料、牙周缺损骨再生材料、型透亮牙套隐形矫治器材料、低收缩性、高耐磨光固化充填树脂，型根管充填材料等。开展体外试验、动物试验及临床试验，进展组织修复及功能重建的有效性评价。考核指标：粘接材料及牙色牙体修复材料具有氟缓释力气， 总氟释放25g/cm ，或具有靶向抗菌防龋力气，完成体外试验及临床试验，获得 CFDA 产品注册证；牙周缺损骨再生材料能修复 3mm×5mm×7mm长宽深牙周骨缺损，完成临床验证，获得 CFDA 产品注册证；型透亮牙套隐形矫治器材料弹性模量 1800 MPa，拉伸屈服强度50 MPa，屈服应变率5%，抗撕裂性40 N/mm，完成临床试验，获得CFDA 产品注册证；型生物活性根管充填材料申报 CFDA 产品注册证。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：不超过 2 项有关说明：要求企业牵头申报，其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等 )与中心财政经费比例不低于3:1。3.6 血液净化材料和体外循环系统或人工器官3.6.2 全血灌流高性能吸附剂及装置争论内容：针对临床重症肝衰、脓毒血症、重度中毒等患者， 研发高选择性全血灌流吸附剂及灌流装置。考核指标：研发 2-3 个国际先进或领先的全血灌流吸附剂及装置，取得CFDA 产品注册证。1高胆红素血症治疗吸附剂及装置：胆红素去除率85%0.4mg/ml，胆汁酸去除率90%( 0.25mg/ml)，与国际市售先进产品相比，同等条件下，比胆红素去除率高 5%左右，比胆汁酸去除率高 10%左右；2脓毒血症用纳米复合吸附剂及装置：与国外同类产品比照，同等条件下 IL-1、IL-6、 IL-8、 IL-10 的去除率在 70-85%之间，TNF-去除率 75%；3高选择性2-微球蛋白吸附剂及装置：在国际市售产品同等条件下，对血液中2-微球蛋白的去除率85%1.5mg/ml，对胱抑素 C 和甲状旁腺素的去除率也均85%，对白蛋白的去除率10%，优于国外的2-微球蛋白专用吸附剂产品。三种产品溶血率2%，血小板降低15%，不影响血液电解质平衡；比外表积800m2/g, 介孔率80%，粒度 40-60 目，总有机物残留 10ppm，无纳米粒子脱落。核心专利申获国内外制造专利；取得CFDA 产品注册证 2-3 个。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：1-2 项有关说明：要求企业牵头申报，其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等 )与中心财政经费比例不低于3:1。3.7 医用高分子高值耗材3.7.1 人工晶状体等高端眼科植入材料争论内容：研发人工晶状体的单体合成、高分子聚合及改性技术，研发具有高级屈光性能的人工晶状体等眼科材料及植/介入手术配套器械和系统，开展临床试验；建立基于中国人眼部生物学参数的大数据平台库，为人工晶状体等的精准设计供给根底数据；研发可集聚和诱导内源性干细胞定向分化、再生或修复晶状体、视网膜、眼睑、结膜等眼组织缺损或相关疾病的生物材料，完成材料生物安全性和功能重建有效性评价。考核指标： 1-2 个人工晶状体及其配套植入系统产品获得CFDA 注册证，材料、光学设计和制造工艺国产化并具有自主学问产权；其它 1-2 个用于治疗白内障、青光眼等眼科疾病治疗的产品进入临床试验；建立符合 GMP 要求的生产线并通过认证；建议用于人工晶状体精准设计的大数据平台库；核心技术申报制造专利。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：不超过 2 项有关说明：要求企业牵头申报，产、学、研、医结合，其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于 3:1。3.7.2 功能性敷料、组织补片等型高值耗材争论内容：研发止血、抗菌、促愈合、减轻瘢痕等功能性敷料，以及用于人体软组织修复的型组织补片。突破赐予材料生物活性、抑制异物反响，降低动物源补片抗原性和免疫应答、显著提高强度等材料设计和制备关键技术问题，研发其批量化稳定生产技术。考核指标：不少于 3 个产品获得 CFDA 产品注册证，功能敷料：主要治疗功能来自材料本身，功能性敷料、组织补片产品具有促进组织再生力气和抗菌性能，产品综合性能不低于市场同类进口产品；开发功能性敷料和适用于妇科盆底和用于泌尿生殖系统的一代组织补片； 生物力学适配性优于现存疝补片GB/T19976-2023，植入后补片暴露和侵蚀率 8%-15%；可降解补片抗裂开强度40cm 水柱；可抑制或延缓钙盐和结石形成。产品技术要求：管腔组织补片：植入后补片暴露和侵蚀率8%-15%；抗裂开强度600Pa；应变值30%；可抑制或延缓钙盐、结石形成和细菌生长等。生物补片：植入后不发生明显的免疫反响，抗裂开强度400Pa。核心技术获得国际和国内制造专利不少于 3 项国际专利不少于 1 项，在国际一流临床争论相关杂志发表文章 3 篇以上。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：不超过 2 项有关说明：要求企业牵头申报，产、学、研、医联合申报, 且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等 ) 与中心财政经费比例不低于 3:1。4. 医用级原材料的研发与标准争论及产业化4.2 抗辐射和无毒的聚烯烃等医用高分子原材料的标准和产业化争论内容：1争论和开发不含增塑剂又名塑化剂的医用苯乙烯类热塑性弹性体，包括苯乙烯 -乙烯-丁二烯共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-异戊二烯共聚物(SEIS)和苯乙烯-乙烯- 丙烯共聚物(SEPS)等。2研发医用级聚己内酯及其共聚物，以及己内酯单体的连续化绿色安全制备及其产业化生产技术，使用具有自主学问产权的技术规模化生产可生物降解高分子材料及其单体。考核指标：1研发有学问产权的苯乙烯类热塑性弹性体催化剂制备、树脂合成、加氢和后处理等系列专利技术，并开发相应的工程化技术，形成 5 万吨的苯乙烯类热塑性弹性体专用料生产基地，用于血液和药物储存和输注器械规模化生产应用。主要技术指标：无有害物质析出；溶血率不大于 5.0%；细胞毒性不大于 2 级；氧气透过量1200 cm3/(m224h0.1MPa)；热合强度：不小于 20 N/15mm；透光率75%；化学和其它生物学性能指标满足相关国家和行业标准的要求。获得制造专利 5-7 项，CFDA 产品注册证 2-4 项。2研发的技术及产品，其指标应到达国际先进水平；己内酯等单体实现连续化安全制备，纯度到达 99.9%以上、不含金属残留；聚己内酯等聚合材料的分子量分布系数小于 1.2、不含金属残留、其他杂质残留低于医用级标准；聚合催化体系不含任何金属元素；形成单体万吨/年、聚合材料千吨/年符合医用级产品生产质量治理标准要求的批量生产力气；申获 CFDA 产品注册证 2 项，核心技术获得国际和国内制造专利不少于 10 项国际专利不少于 3 项。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：不超过 2 项有关说明：以企业为主体，产、学、研联合申报,且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于 4:1。6 临床及临床转化争论6.1 一代生物材料与植入器械的临床及临床转化争论争论内容：针对不同类型的一代组织器官修复和替代材料和共性化植入器械产品，提出植入器械的设计和要求，建立临床试验评价及术后跟踪统计分析的模型和方法，开展临床前试验、制定和实施植入手术方案，建立临床手术标准，供给文本和音像示范资料。重点进展下述 3 类产品临床及临床转化争论：1.组织诱导性生物材料和植入器械； 2.含活体细胞的组织工程化及 3D 打印产品；3.介入治疗产品。考核指标：建立上述 3 类产品等临床试验评价及术后跟踪分析模型的原则性要求；实施并完成研发临床试验，形成相关产品的临床手术技术方案，供给示范性手术标准和视频资料。支持年限：2023-2023 年支持工程数：每类产品 1-2 项有关说明：其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于 1:1。7 典型示范工程7.1 培育专项实施的示范典型争论内容：结合国际高集中度、多元化生产的超大型生物材料企业进展阅历，探究具有我国特色的，以创驱动为核心，产、学、研、医、金融结合，全创链一体化进展生物材料科学与产业的模式，包括：国际一流开放性生物材料科技创及转化平台的构建；转化创平台成果和先进技术的一代生物材料产业体系的创立集聚；国际一流水终生物材料科技专家的培育及中、青年骨干科技创团队和人才培育体系的构建；生物材料临床及应用争论、转化和推广平台的构建等。形成以生物材料关键技术和产品创及其进展机制创为内核的专项实施示范典型， 为我国生物材料产业的跨越式进展并赶超国际先进水平发挥示 范和引领作用。考核指标：1建成以国家级和部省级生物材料研发机构为核心的开放性国际一流生物材料科技创平台，该平台包括国际互认的生物材料检验评价中心， CFDA 认可的临床试验中心，以及海外联合研发团队；2依托创平台，研发 10-20 项一代生物材料和植入器械及其工程化技术，并转移技术孵化 15 家以上型生物材料企业，参与国际市场竞争，建的企业集群于2023 年实现年销售额 100 余亿元；3建成以国内中心医院为核心的临床转化和技术推广平台及临床评价平台，解决产品临床转化及市场出口问题；4建立创团队 5 支以上，构建产、学、研、医、金融相结合的创模式，探究体制和机制创，引领产业集聚，为一代生物材料科学和产业的进展闯出模式、发挥示范作用。支持年限：2023-2023 年拟支持工程数：不超过 3 项，2023 年启动 1 项有关说明：各省级科技厅可推举 1 个工程，与省级地方政府共建,且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中心财政经费比例不低于 8:1，优先支持地方财政投入比例高的工程。吸引海外团队、企业或专家共建。有关说明1. 申报单位和个人必需签署具有法律约束力的协议，承诺各领域工程产生的全部科学数据无条件、按期递交到科技部指定的平台，在专项商定的条件下对专项各担当单位，乃至今后面对全部的科技工作者和公众开放共享。如不签署数据递交协议，则不具备担当专项工程的资格；签署数据递交协议后而不在商定的； 期限内履行数据递交责任的，则由专项责令整改；拒绝整改者， 则由专项追回工程资金，并予以通报。2. 原则上要求针对相应工程的争论内容进展整体申报。3. 本专项争论涉及人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境等须遵照人类遗传资源治理暂行方法相关规定执行。4. 对于拟支持工程数为 1-2 项的指南方向，原则上该方向只立 1 项，仅在申报工程评审结果相近、技术路线明显不同的状况下，可同时支持2 个工程，并建立动态调整机制，依据中期评估结果，择优选择其中 1 个工程连续支持。