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    (1.5.35)--第四十三章人工合成抗菌药药理学.docx

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    (1.5.35)--第四十三章人工合成抗菌药药理学.docx

    第四十三章人工合成抗菌药序号:1 题型:单选题 章节:43喳诺酮类抗菌药抑制:A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌DNA聚合酶D.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.细菌DNA螺旋酶答案:E序号:2 题型:单选题 章节:43体外抗菌活性最强的喳诺酮类药是:A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星答案:C序号:3 题型:单选题 章节:43体内抗菌活性最强的喳诺酮类药是:A.依诺沙星B.洛美沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星答案:E序号:4 题型:单选题 章节:43口服吸收易受食物影响,宜空腹服用的唾诺酮类药物是:A.诺氟沙星B.氟罗沙星吠喃嗖酮口服后很少吸收,胃肠道浓度高,故主要用于。答案:肠道序号:37 题型:填空题 章节:43.TMP单独使用易产生耐药性,如与磺胺合用,则细菌的叶酸代谢受到 ,因而抗菌作用可增加数倍乃至数十倍。 答案:双重阻断作用序号:38题型:填空题 章节:43细菌对吠喃妥因的耐药性形成,吠喃妥因主要用于大肠艾希菌,肠球 菌以及葡萄球菌引起的 感染。答案:缓慢1泌尿道序号:39 题型:填空题 章节:43磺胺类药物主要从肾脏以原形药,乙酰化代谢产物,葡糖醛酸结合物三种形式排 泄,其中乙酰化物在 尿中溶解度高,在 尿液中易结晶析出o答案:碱性!酸性 序号:40 题型:填空题 章节:43 在磺胺类药物中,的钠盐几乎不具有刺激性,药物的组织穿透力强, 适用于治疗眼科感染性疾病。答案:磺胺醋酰序号:41 题型:判断题 章节:43新生儿使用磺胺类药物容易出现胆红素脑病,是因为药物竞争血浆白蛋白而置换 出胆红素。答案:对序号:42 题型:判断题 章节:43 磺胺喀咤蛋白结合率较低,容易透过血脑屏障。 答案:对序号:43 题型:判断题 章节:43TMP和SMZ联合用药的机制是发挥协同抗菌作用。答案:对序号:44 题型:判断题 章节:43喳诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制是抑制二氢蝶酸合酶。答案:错序号:45题型:判断题 章节:43磺胺喀咤可首选治疗流行性脑脊髓膜炎。答案:对序号:46 题型:简答题 章节:43简述喳诺酮类药物的抗菌作用机制。答:氟喳诺酮类药物的主要作用靶位是DNA螺旋酶的拓扑异构酶IV。DNA螺 旋酶和拓扑异构酶IV都是细菌生长所必需的酶,其中任何一种酶收到抑制都将 使细胞生长被抑制,最终导致细胞死亡。抑制DNA螺旋酶而阻碍细菌DNA复 制、转录,最终导致细胞死亡;这是喳诺酮类药物抗革兰阴性菌的主要机制。抑 制拓扑异构酶IV而阻碍革兰阳性菌的DNA复制而达到杀菌作用:这是氟喳诺 酮类药物抗革兰阳性菌的主要机制。序号:47题型:简答题章节:43细菌对氟喳诺酮类药物的耐药机制有哪些?答:细菌耐药性的出现有以下几方面机制:是由于gyrA基因突变引起的细菌 DNA螺旋酶A亚基变异,降低了 DNA螺旋酶对氟喳诺酮类的亲和力,使细菌 可逃脱氟喳诺酮类的抑菌作用。产生保护药物靶点的蛋白质,这是新近在耐氟 喳诺酮类药物的革兰阴性菌所发现。这些细菌表达Qnr蛋白,Qnr通过阻挡氟喳 诺酮类与拓扑异构酶II和IV结合,从而抵御药物的作用。细菌细胞膜孔蛋白 通道的改变或缺失,是细菌对药物通透性降低,而这引起的仅是低浓度耐药。 细菌体内的药物泵出作用被激活,将抗菌药排出军体外,也使氟喳诺酮类在菌体 内蓄积减少,此为形成细菌的多重耐药性的主要原因,使细菌表现出耐药。序号:48题型:简答题章节:43磺胺类药物为何与甲氧苇陡合用?答:磺胺药作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,甲氧节咤作用于叶 酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用。两者合用可使细菌的 叶酸代谢收到双重阻断,协同抗菌作用,其抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药 的菌株也相应减少。C.培氟沙星D.依诺沙星E.氧氟沙星答案:A序号:5 题型:单选题 章节:43 可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是:A.洛美沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星E.氟罗沙星答案:D序号:6 题型:单选题 章节:43 口服生物利用度最低的药物是:A.培氟沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星E.氟罗沙星答案:B序号:7 题型:单选题 章节:43 原形从肾脏排泄率最高的喳诺酮类药物是: A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.培氟沙星D.氟罗沙星E.环丙沙星答案B序号:8 题型:单选题 章节:43痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的唾诺酮类药物是:A.氟哌酸B.氟咤酸C.氟嗪酸D.甲氟哌酸E.环丙氟哌酸答案:C序号:9 题型:单选题 章节:43磺胺药抗菌机制是:A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改变膜通透性答案:C序号:10 题型:单选题 章节:43SMZ 口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因:A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出D.减少磺胺药代谢E.双重阻断细菌叶酸代谢答案:C序号:11 题型:单选题 章节:43能降低磺胺药抗菌作用的物质:A. PABA.B. GABA.C.叶酸D. TMPE.四环素答案:A序号:12 题型:单选题 章节:43外用抗绿脓杆菌的药物:A.磺胺噫嘎B.磺胺喀咤C.磺胺米隆D.磺胺醋酰E.柳氮磺毗咤答案:C序号:13 题型:单选题 章节:43在尿中易析出结晶的药物是:A.磺胺异恶咏B.磺胺喀咤C.磺胺甲恶噪D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺叱咤答案:B序号:14 题型:单选题 章节:43治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是:A.磺胺异恶陛B.磺胺喀咤C.磺胺甲恶噗D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺毗咤答案:B序号:15 题型:单选题 章节:43 尿路感染最宜选用:A.磺胺异恶理B.磺胺喀咤C.磺胺甲恶喋D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺毗咤答案:A序号:16 题型:单选题 治疗非特异性结肠炎宜选用: A.磺胺异恶嗖B.磺胺喀咤C.磺胺多辛D.柳氮磺毗咤E.磺胺喀咤银答案:D序号:17 题型:单选题 局部应用无刺激性、穿透力强, A.磺胺口密咤银B.磺胺醋酰C.磺胺米隆D.柳氮磺毗咤E.以上都不是答案:B序号:18 题型:单选题 短效磺胺的常见不良反应是: A.肝脏损害B.肾脏损害C.叶酸缺乏D.变态反应E.胃肠道反应答案:E章节:43章节:43适用于眼科疾病的药物是:章节:43序号:19 题型:单选题 章节:43 中效磺胺最常见的不良反应是:A.肾脏损害B.肝脏损害C.叶酸缺乏D.变态反应E.胃肠道反应答案:A序号:20 题型:单选题 章节:43 长效磺胺的主要不良反应是:A.肾脏损害B.肝脏损害C.叶酸缺乏D.变态反应E.胃肠道反应答案:D序号:21 题型:多选题 章节:43 磺胺异恶嘎适用于治疗泌尿系感染是因为: A.作用时间短B.肝脏乙酰化率低C.尿中原形药物浓度高D.在尿中不易析出结晶E.抗菌活性强答案:BCD序号:22 题型:多选题 章节:43 氟降诺酮类药物的共性有:A.抗菌谱广B.与其他抗菌药间无交叉耐药性C. 口服吸收好D.不良反应少E.主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染 答案:ABCDE序号:23 题型:多选题 章节:43 氟唾诺酮类药物的抗菌谱是:A.绿脓杆菌B.耐药金葡菌C.大肠杆菌D.厌氧菌E.支原体答案:ABCDE序号:24 题型:多选题 章节:43 下列哪些情况下不宜使用唯诺酮类药物:A.妊娠妇女B.未发育完全的儿童C.有癫痫病史者D,服用抗酸药E.对青霉素过敏者序号:25 题型:多选题 章节:43 磺胺类药物的不良反应有:A.肾脏损害B.肝脏损害C.溶血性贫血和粒减少D.变态反应E.胃肠道反应答案:ABCDE序号:26 题型:多选题 章节:43 甲氧苇咤与磺胺类合用可使:A.抗菌活性增强B.耐药菌株减少C.抗菌谱扩大D.作用时间延长E.不良反应减少答案:ABC序号:27 题型:多选题 章节:43 甲氧芳咤可增加哪些药物的抗菌作用: A.红霉素B.庆大霉素C.四环素D.磺胺类E.氯霉素答案:BCD序号:28 题型:多选题 章节:43 磺胺异嘤适宜于治疗泌尿系感染是因为: A.作用时间短B.肝脏乙酰化率低C.尿中原型药物浓度高D.在尿中不易析出结晶E.抗菌活性强答案:BCD序号:29 题型:多选题 章节:43 长效磺胺比中、短效磺胺临床少用是因为: A.作用时间长B.抗菌力弱C.血药浓度低D,抗菌谱窄E.变态反应多见答案:BCE序号:30题型:多选题 章节:43肾功能减退病人使用哪些药物时应减量?A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.培氟沙星D.依诺沙星E.氟罗沙星答案:BD序号:31题型:填空题 章节:43磺胺药的基本化学结构与 相似,能与 竞争,妨碍的合成,从而影响核酸生成,细菌生长受到抑制。答案:PABA i二氢蝶酸合酶i细菌二氢叶酸序号:32题型:填空题 章节:43喳诺酮类药物能抑制细菌,从而阻碍细菌合成而导致细菌死亡。答案:DAN回旋酶对DAN切口活性和封口活性i DAN复制序号:33题型:填空题 章节:43TMP抗菌作用机制是抑制 o答案:二氢叶酸还原酶序号:34题型:填空题 章节:43细菌对磺胺类药较易产生耐药性,其原因可能与细菌改变代谢途径有关,如产生较多的 或,或能 o答案:对氨基苯甲酸对抗磺胺药的作用i产生对磺胺药低亲和力二氢蝶酸合酶i 直接利用外源的叶酸序号35 题型:填空题 章节:43磺胺药的乙酰化代谢产物的溶解度 原形药答案:低序号:36题型:填空题 章节:43

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