高考一轮复习人教版遗传的基本规律与伴性遗传作业.docx

2022届高考一轮复习人教版遗传的基本规律与伴性遗传作业一、选择题:本题共12小题,每小题4分，共48分。每小题只有一个 选项符合题目要求。1 .（2021 .泰安模拟）下列有关遗传的叙述，正确的是（）A.在杂交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离B.萨顿通过类比推理方法推论出基因和染色体行为存在平行关系C.抗维生素D佝偻病女性患者发病程度与男性相似D.性状是由基因决定的，基因与性状之间均具有对应关系【解析】选及 性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性 状的现象,A错误;萨顿通过类比推理方法推论出基因和染色体行为存 在平行关系,B正确;抗维生素D佝偻病女性患者有XDXD和XDXd两 种基因型，后者比前者发病轻，男性只有XDY 一种基因型，发病程度与XDXD类似,C错误;性状是由基因控制同时又受环境影响的，基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，有的情况下一个基因决定多个 性状，有的情况下一个性状由多个基因决定,D错误。2.（2021.长春模拟）利用基因检测技术，医务人员对一个家庭中四个成员（父亲、母亲、女儿、儿子）的某一种核基因进行了检测，不考虑基 因突变和染色体变异，下列相关推断错误的是（）A.若发现只有父亲含有该基因，当基因位于常染色体上时，父亲一定为杂合子的染色体应该发生了缺失，属于染色体结构的变异，可以在光学显微镜下观察到,D正确。10 .如图为某家系遗传系谱图，已知工2患白化病,m3患红绿色盲症，如 果IV1两对基因均为显性纯合的频率为9/16,那么彳导出此概率值需要 的限定条件是（）mIV正常男性A.II4、口5、均携带相关致病基因b.Hsxnil均没有携带相关致病基因c.n4s口5携带白化病基因不携带白化病基因O正常女性 o白化病女性 扬色盲男性D.niI携带白化病基因,田2同时携带白化病、红绿色盲症基因【解析】选及白化病是常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表 示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），可进一步 推知口4的基因型为AaXBx'H不携带相关致病基因，即其基因型为AAXBY,贝（他与Il4（AaXBXb）所生田2的基因型为1/4AAXBX 1/4AAXBX l/4AaXBXB. l/4AaXBXbo在此基础上，如果DIi 不携带 相关致病基因（AAXBY）,则他与所生M的基因型为9/16AAXBXBs 3/16AAXBX 3/16AaXBXBx l/16AaXBX1因止匕IV1两对基因均为显性纯合的概率是9/16时，需满足的条件是口5、nil均不 携带相关致病基因。11 .利用“假说一演绎法”，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德 尔研究过程的分析，错误的是（）A.孟德尔作出的“演绎”是R与隐性纯合子杂交,预测后代产生1:1的性状比B.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C.为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D.孟德尔发现的遗传规律并不能解释所有生物的遗传现象【解析】选及本题考查对孟德尔研究过程、分离定律的理解。在 孟德尔的假说中,成对的遗传因子彼此分离,R可产生两种数量相等的 配子,若该假说成立,R与隐性纯合子杂交，后代应产生两种表现型，且 比例为1 ： LA项正确;生物在产生配子时，雄配子的数量远大于雌配 子,B项错误;为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交 实验,C项正确;孟德尔发现的遗传规律只能解释真核生物有性生殖过 程中的部分核遗传现象,D项正确。12 .有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种颜色，其遗传符合孟德 尔的遗传规律。现将亲代红花与蓝花进行杂交后均为红花B自 交,F2红花与蓝花的比例为27 : 37O下列说法正确的是（）A.兰花花色遗传由一对同源染色体上的一对等位基因控制B.兰花花色遗传由两对同源染色体上的两对等位基因控制C.若F测交，则其子代表现型及比例为红花：蓝花=1 : 7 2中蓝花基因型有5种【解析】选c。根据题干信息“亲代红花与蓝花进行杂交,B均为红花,B自交,F2红花与蓝花的比例为27 : 37”可知,F2中红花占 27/（27+37）=27/64=（3/4>,说明兰花花色的遗传是由三对同源染色体上的三对等位基因控制的,A、B错误;根据实验结果F2中红花占（3/4> 可知，红花的基因型为A_B_C_（假设三对等位基因用A/a、B/b、C/c 表示），其余基因型均表现为蓝花，若R（其基因型为AaBbCc）测交，则其 子代中红花AaBbCc所占比例为l/2xl/2xl/2=l/8,蓝花占7/8,因止匕F） 测交,其子代表现型及比例为红花：蓝花二1 ： 7,C正确;B（基因型为AaBbCc）自交,F2中基因型种类为3x3x3=27（种）,其中红花的基因型为A_B_C_种类为2x2x2=8（种）厕F2中蓝花基因型为19种,D错误。二、非选择题:本题共5小题，共52分。13.（12分）豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将纯种圆粒豌豆与纯种皱粒豌豆杂交,产生的Fi全是圆粒;然后让B自交,获得的F2中圆粒与皱 粒之比约为3 : 1（第一个实验）。再将R与皱粒豌豆交配（第二个实 验）。根据题意回答下列问题：上述实验是由 及 构成的。观察第一个实验，由此提出的问题是?第二个实验得到的结果是 O（4）分离定律的细胞学基础是；研究分离定律的方 法是；分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源 染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程 中 的分开而分离，独立地随配子遗传给后代。（5）某生物小组种植的纯种高茎豌豆，在自然状态下却出现了矮茎后代。为探究导致矮茎豌豆出现的原因，将这些矮茎种子在良好的环境 条件下培养再自花传粉，若是，则其后代全为高茎； 若为，则其后代全为矮茎。【解析】题干中的实验包括杂交实验（两纯种亲本杂交及B自交） 和测交实验（R与皱粒豌豆交配）。杂交实验提出的问题是F2中为 什么会出现3 :1的性状分离比。测交实验是让日圆粒个体与皱粒个体交配，由于R圆粒个体基因型为Rr,则测交后代中圆粒：皱粒= 1:1。（4）分离定律的实质体现在减数分裂产生配子时，在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开而分离,减数分裂是分离定律 的细胞学基础。孟德尔研究分离定律运用了假说一演绎法。（5）生物 的变异可能是由环境条件引起的，也可能是遗传物质改变引起的。设 相关基因为D、d,如果该矮茎豌豆是由环境条件引起的，则该矮茎豌 豆的基因型仍为DD,在良好的环境条件下，让该矮茎豌豆自交，后代将全为高茎;但如果该矮茎豌豆是基因突变所形成的，则它的基因型为dd启交后代将全为矮茎。答案：（1）杂交实验 测交实验为什么F2中出现性状分离和3 :1的性状分离比（其他答案合理也可）（3）圆粒：皱粒=1 : 1（4）减数分裂假说一演绎法等位基因会随同源染色体受环境影响基因突变14.（10分）（2021 .滕州模拟）萤火虫（二倍体,XY型）的体色有红色、黄 色、棕色三种,受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控 制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题:红色萤火虫的基因型有种棕色萤火虫的基因型为（2）现有一只红色个体与黄色个体交配，子代1/16为棕色雄性个体。亲本雌性个体的基因型为,Fi雌性中出现黄色个体的概率为（3）EeXFXfxEeXFY的杂交后代个体的表现型及其比例是若杂交后代出现一只三体棕色果蝇（XXY）,在不考虑基因突变的情况 下分析其产生的原因可能是（4）科研人员将红色和绿色荧光蛋白的基因导入果蝇的受精卵中，筛选出荧光蛋白基因成功整合到常染色体上的转基因果蝇。经检测某雌 蝇的体细胞中含有两种荧光蛋白基因（假定荧光蛋白基因均能正常表 达）。两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上（不发生任何变异），此雌 蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上，此雌蝇与正常雄蝇 交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是【解析】红色个体基因型为_ _XFX-、_ _XFY;黄色个体基因型为E_XfXf. E_XfY棕色基因型为eeXfX，、eeXfY0又因为基因E/e位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上，所以在遗传过程中遵循基因的 自由组合定律。据上分析可知，红色雌性萤火虫的基因型为_ _XFX ,共有3x2=6种,红色雄性萤火虫的基因型为_ _XFY,有3种，红色萤火虫基因型:6+3=9种才宗色基因型为eeXfX eeXfYo一只红色个体与黄色个体交配，子代中为棕色雄性个体eeXfY占 1/16=1/4x1/4,故亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXFXfx EeX，Y;黄 色个体基因型为E_XfXf. E_XfY,R中出现黄色个体的概率 =3/4xl/2=3/8oEeXFX，xEeXFY杂交后代个体的表现型中棕色个体(eeX，Y)的概率 是1/4x1/4=1/16,黄色(E_X，Y)的概率为1/4x3/4=3/16,红色个体中雄性 EEXFY 占 l/16,EeXFY 占 2/16,eeXFY 占 1/16,则红色雄性个体占 4/16, 红色雌性个体占1-3/16-1/16-4/16=8/16,故红色雌性：红色雄性：黄色 雄性：棕色雄性=8 : 4 : 3 : 1。出现一只三体棕色萤火虫的基因型为 X，XfY,由于亲本中只有雌性个体的基因型中拥有X并且如果减数第 一次分裂异常时同源染色体不分离，会出现XFXf的配子，不符合题意, 故原因是雌性亲本减数第二次分裂异常，产生了一个xfxf异常的卵细 胞。(4)两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上(假设用A和B基因表示)，此雌蝇(AB/ab)与正常雄蝇(ab/ab)交配，则后代中能产生荧光的 个体所占比值是1 ： 2;两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体 上,此雌蝇(AaBb)与正常雄蝇(aabb)交配,则后代中能产生荧光的个体 (含A或B)所占比值是3 : 4。答案:9 eeXY 和 eeXXf(2)EeXFX, 3/8红色雌性：红色雄性：黄色雄性：棕色雄性二8 :4:3: 1雌性亲 本减数第二次分裂异常，产生了一个xfxf异常的卵细胞(4)1 : 2 3 : 415.(11分)(2021 日照模拟)色素性视网膜炎(RP)是一组以进行性感光 细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，该遗 传病的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染 色体隐性遗传三种。回答下列问题：如图为某患RP家族的遗传系图谱，该病的遗传方式最可能为I 匚6。 O 患病»-2。口正常1234川 6 d i1234注：II - 4不含致命基因亲本 Fi表现型 雌性雄性雌性卜隹性 A 野生型+ 卜B 野生型+C 野生型+-注:野生型正常犬病变犬为了更好地研究RP遗传病，科研人员通过诱变等方法，最终获得了 三只雌性病变犬，分别编号为A、B、C,将它们分别与野生型正常犬 杂交,结果如表所示（不考虑性染色体同源区段的遗传）。据表可知,犬突变点在X染色体上，且表现为 性突变； 进一步研究发现,A病变犬的出现是由一对等位基因控制的,B病变 犬是由两对等位基因控制的，则控制B病变犬的基因与染色体的位置 关系可能是，请利用现有材料,设计实验对以上推测做出判 断。（写出实验思路并预期实验结果和结论）0【解析】伴x隐性遗传病有“母患子必患”的特点,I -2患病而口-1 不患病，可排除伴X隐性遗传病;又口-4不含致病基因，若为常染色体 隐性遗传病，则口-3与口-4后代不会出现患病个体，与图不符,所以该 家族RP为常染色体显性遗传病。据表可知C犬杂交后代明确出现了性状与性别相关联的情况假设该对相对性状由A、a控制,可推知亲本为XaX, XAY,Fi为xAx xay,该突变为隐性突变。结合表格和题干可知,B犬为双隐性个体，与之交配的野生型为双显性个体，则无论两对等位基因位于对染色体上还是两对染色体上时,后代均表现为野生型;当两对等位基因位于两对同源染色体上时遵循 自由组合定律，位于一对同源染色体上时遵循分离定律，故可设计实验:将B病变犬的Fi雌雄个体进行交配，观察F2的表现型及比例，若子 代正常犬：病变犬=3 : 1,则两对等位基因位于一对同源染色体上;若子代正常犬：病变犬=9 : 7,则两对等位基因位于两对同源染色体上。答案：(1)常染色体显性遗传(2)C隐 两对基因位于一对同源染色体或位于两对同源染色体上 实验思路斗等B病变犬的B雌雄个体进行交配，观察并统计F2的表 现型及比例 实验结果和结论: 若子代正常犬：病变犬=3 : 1,则两对等位基因位于一对同源染色体上若子代正常犬：病变犬=9 : 7,则两对等位基因位于两对同源染色体上 16.(9分)豌豆的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因B、b控制;花腋生对顶生为完全显性，由另一对等位基因D、d控制。某生物兴 趣小组取纯合豌豆做了如下实验: 高秆腋生x矮秆顶生Fi：高秆腋生,Fi自交一F2：高秆腋生：高秆顶 生：矮秆腋生：矮秆顶生=66 ： 9 : 9 : 16,分析实验结果可以得出以下结论:(1)因为所以,高秆和矮秆、腋生和顶生分别由一对等位基因控制，遵循基因的 分离定律。(2)因为所以,高秆和矮秆、腋生和顶生两对基因的遗传不遵循基因的自由组 合定律。该小组同学针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于 对同源染色体上;R通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是BD : Bd : bD : bd=4 : 1 : 1 : 4;雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个实验并写出预期实验结果:实验设计:预期结果:【解析】分析实验结果,F2中高秆：矮秆=(66+9) : (9+16)=3 : 1,腋生：顶生=(66+9) : (9+16)=3 ： 1,所以高秆和矮秆、腋生和顶生分别由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。(2)但F2中四种表现型的比不等于9 : 3 : 3 : 1,所以高秆和矮秆、腋生 和顶生两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。针对上述实验结果可提出假说控制上述性状的两对等位基因位于 同一对同源染色体上;B通过减数分裂过程中部分同源染色体的非姐 妹染色单体发生交叉互换,产生的雌雄配子的比例都是BD : Bd : bD : bd=4 : 1 : 1 : 4,雌雄配子随机结合产生的结果。为验 证上述假说，可设置测交实验进行验证，即将两纯合亲本杂交得到的Fi 与纯合矮秆顶生的豌豆杂交，观察并统计子代的表现型及比例。若所 得子代出现四种表现型,且比例为:高秆腋生：高秆顶生：矮秆腋生： 矮秆顶生=4 : 1 : 1 : 4,则上述假说成立。B.若发现只有母亲和儿子含有该基因且仅他俩患病，则女儿一定为隐性纯合子C.若发现成员都含有该基因且只有女儿患病，则该基因有可能位于常染色体上D.若发现只有父亲和儿子含有该基因但不患病，则该基因一定位于Y染色体上【解析】选D。若只有父亲含有该基因，其女儿和儿子没有，当基因位 于常染色体上时，父亲既含该基因又含其等位基因，即一定为杂合子,A 正确;若只有母亲和儿子含有该基因且仅他俩患病，故可判断该病为显 性遗传病，女儿不携带该致病基因,一定为隐性纯合子,B正确;若成员 都含有该基因且只有女儿患病，可判断该病为隐性遗传病，该基因有可 能位于常染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段上,C正确;若只有父亲和儿子含有该基因但不患病，可判断该病为隐性遗传病，则 该基因也可能位于常染色体上,D错误。3.（2021.成都模拟）某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状，且均各只受一对等位基因控制。现有一高茎红花亲本，其自交 后代表现型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=7 : 1 : 3 : 1。下列分析正确的是（）A.控制上述两对相对性状的基因遗传时不遵循自由组合定律B.出现上述比例的原因是可能存在某种基因型的雄配子或雌配子致死现象答案：（1»2中局）秆：矮秆二3 : 1,腋生：顶生二3 : 1F2中四种表现型 的比不等于9:3:3 :1一将两纯合亲本杂交得到的R与纯合 矮秆顶生的豌豆杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出 现四种表现型，目比例为:高秆腋生：高秆顶生：矮秆腋生：矮秆顶生 =4 : 1 : 1 : 417.（10分）（滚动单独考查）研究表明，雌性动物繁殖率下降与减数分裂 异常密切相关。为了解减数分裂过程中的调控机制，研究人员展开了 系列实验。减数第一次分裂的前期可分为图1所示5个亚时期,其中偶线期和 粗线期可见同源染色体发生 并形成四分体。减数第一次分裂过程中，非同源染色体的 及同源染色体上之间的交叉互换会导致配子基因组合的多样 性。 1组对照 2组酶A抑制剂E3 3组幅A抑制剂+CAMP 类似物（与CAMP 0功能相同）细线期偶线期粗线期双线期浓缩期间期施中期 后期图I1信号分了o o o o o O 0 8 6 4 2jL双线期核网期图3小鼠卵原细胞在胚胎期就开始了减数第一次分裂，但在出生前后被 阻滞在双线期之后、浓缩期之前的一个漫长的静止阶段（称为核网 期）。研究发现，在此过程中，细胞中的环腺昔酸（简称cAMP）含量逐渐上升，达到峰值后维持在较高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母细胞才少量分批继续进行减数分裂。cAMP被称为细胞内的第二信使。如图2所示,当信号分子与结合后，通过G蛋白激活酶A,在其催化下由 生成cAMP,作用于靶蛋白，调节细胞的生理过程。实验一:不同条件下体外培养特定时期的卵母细胞,实验结果如图3所示。由此可知,cAMP调控了细胞的减数分裂进程判断依据是o已知卵母细胞进入粗线期时，在显微镜下可观察到联会复合体蛋白（简称S蛋白）沿染色体轴分布，进入核网期时,S 蛋白则已完全从染色体上解离下来，研究人员猜测cAMP调控减数分 裂进程的靶蛋白可能是S蛋白，并对此展开进一步研究。实验二:选取特定时期的胚胎卵巢，实验组注射混有台盼蓝的干扰S基 因表达的RNA（台盼蓝用于指示注射成功与否），则对照组应注射。经处理后分别进行细胞培养,3天后，实验组有67.0%的卵母细胞进入了核网期，对照组只有31.7%的卵 母细胞进入核网期，证明干扰S基因的表达会 小鼠卵母细胞提前进入核网期。实验三:体外培养特定时期的卵母细胞,实验组添加酶A抑制剂，一段时间后，实验组中可观察到S蛋白沿染色体轴分布的卵母细胞为68.7%,对照组的相应数据为39.0%,表明cAMP会 S蛋白与染色体的解离。结合图2及上述一系列实验结果推测,cAMP调控减数分裂进程的 机制为 0【解析】减数第一次分裂的前期可分为如图1所示5个亚时期，其 中偶线期和粗线期可见同源染色体发生联会并形成四分体。减数第 一次分裂过程中，非同源染色体的自由组合及同源染色体上非姐妹染 色单体之间的交叉互换会导致配子基因组合的多样性。cAMP 被称为细胞内的第二信使。如图2所示,当信号分子与相应的受体结 合后，通过G蛋白激活酶A,在其催化下由ATP生成cAMP,作用于靶 蛋白，调节细胞的生理过程。图3中,2组处于核网期的细胞比例低 于1组和3组，说明cAMP调控了细胞的减数分裂进程。实验二:根据 实验的单一变量原则，实验组注射了混有台盼蓝的干扰S基因表达的 RNA,则对照组应该注射等量混有台盼蓝的不干扰S基因表达的 RNA。3天后，实验组有67.0%的卵母细胞进入了核网期，对照组只有 31.7%的卵母细胞进入核网期证明干扰S基因的表达会促进小鼠卵 母细胞提前进入核网期。实验三:根据题意分析,实验组添加酶A抑 制剂后，观察到S蛋白沿染色体轴分布的卵母细胞的数量多于对照组, 说明cAMP会促进S蛋白与染色体的解离。根据以上分析可 知,cAMP促进了 S蛋白与染色体的解离，从而促进细胞减数分裂I进 入核网期。答案：(1)联会自由组合非姐妹染色单体受体ATP2 组处于核网期的细胞比例低于1组和3组 等量混有台盼蓝的不干扰S基因表达的RNA促进 促进 cAMP促进了 S蛋白与染色体的解离，从而促进细胞减数分裂I进入核网期C出现上述比例的原因是可能存在某种基因型植株（或受精卵）致死现D.自交后代中的纯合子占1/3【解析】选B。位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是 互不干扰的，由题看出高茎和矮茎、红花和白花性状组合在子代中随 机组合、互不干扰,遵循自由组合定律,A项错误;出现7 : 1 : 3 : 1的 原因可能是存在某种基因型配子致死现象（如aB雌配子或雄配子致 死）,B项正确;出现7 : 1 : 3 : 1的原因是不可能存在某种基因型植株 （或受精卵）致死现象（若为纯合致死,则其他表现型的比例也会改变）,C 项错误;若aB雌配子或雄配子致死启交后代中有三种纯合子，占 3/12=1/4,D 项错误。4.（2021.大同模拟）氨酸是野生型三叶草产生的一种有自我保护作用 的化学物质。用两株偶然得到的无法产生氨酸的三叶草植株（突变株 1和突变株2）及野生型三叶草进行杂交实验,B自交得F2得到如表结果:杂交Fi表型F2表型突变株lx野生型 有氨酸753有氨酸,247无氟酸 突变株2x野生型 无氟酸1 342无氟酸,452有氨酸突变株lx突变株2无氟酸1 180无氟酸,270有氨酸已知野生型的基因型为aaBB,与氨酸合成有关的两对等位基因中的 某一对对另一对存在抑制效应,所有植株均种植在同一自然环境中，下列有关叙述错误的是（）A.突变株1的产生是因为体内与氨酸合成有关的基因发生了隐性突变，是纯合子B.长时间来看,突变株1与突变株2杂交后代形成的种群中无氨酸个体将占大多数C突变株2的产生是因为与抑制效应有关的基因发生了显性突变，基因型为A ABBD.若突变株1与野生型杂交组的F2中B的基因频率为50.2%,则有氧酸植株中纯合子占1/3【解析】选B。据题干信息可知,A(a)与B(b)之间存在抑制效应，野生 型的基因型为aaBB,表现为有篱酸，突变株1与突变株2杂交组B均 为无氟酸，且F2性状分离比接近13 : 3,故可推知该组B基因型为AaBb,表现为无氧酸，可推知A对B有抑制效应，则突变株1基因型应为AABB、aabb,但仅由此组无法进一步确定对应关系。由以上分析 可知,突变株1、2应为突变纯合子，且A对B存在抑制效应，又由图表 杂交结果可知突变株1与野生型(aaBB)杂交B均为有氨酸,F?中有氧 酸：无氟酸的值接近3 : 1;突变株2与野生型(aaBB)杂交B均为无氟酸,F2中无氟酸：有氧酸的值接近3 : 1,故可推知突变株1基因型为 aabb,突变株2基因型为AABB,A、C正确;由题干信息知:氟酸是野生型三叶草产生的一种有自我保护作用的化学物质，长期来看，无氨酸个 体可能会因无法自我保护而大量减少甚至消失,B错误;突变株1与野 生型杂交组的F2中含有B基因的个体为aaBb和aaBB,表现为有氧 酸，设纯合子为 X,则 2x+(753-x)=(753+247)x2x50.2%,可得 =251,占有氨酸总数的比例为”3,D正确。5 .(202L衡水模拟)鹦鹉的性别决定方式为ZW型,其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R基因控制红色,R2基因控制黄 色,R3基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交,后代的表现型及比例为绿色雌性：红色雌性：绿色雄性：红色雄性=1 : 1 : 1 : 1。下列叙述正确的是()A.自然界中的鹦鹉存在6种基因型B复等位基因的出现体现了基因突变的随机性个复等位基因的显隐性关系为R3>Ri>R2D红羽雄性和黄羽雌性的杂交后代可根据羽色判断鹦鹉性别【解析】选C。本题考查ZW性别决定及复等位基因等有关知识。3 个复等位基因控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性3种，雄 性6种,A项错误;复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性,B 项错 小 误;绿色雄性鹦鹉(Zq Z-)和黄色雌性鹦鹉(ZR2 W)杂交，子代 出现绿色雌性(NSW)、红色雌性(Z»W)、绿色雄性(Z&z-)、红色 雄性(z» Z-),根据子代有红色雌性(zR| W),说明绿色雄性鹦鹉为(ZR3 ZR1)，绿色R3对红色R1是显性;据此可知子代红色雄性为zR' ZR2,说明红色R1对黄色R2为显性，故3个复等位基因显隐性关系为R3>R|>R2,C项正确;红羽雄性(Z” zR'ngzR' ZR2)和黄羽雌性(ZR2W) 杂交，如果z" ZR'和ZR2 W杂交后代全是红色(Z“ ZR2、ZR' W),无法根据羽色判断其子代的性别,D项错误。6 .摩尔根的学生穆勒在培养果蝇时得到了黏胶眼和展翅两种品系，果 蝇黏胶眼基因(G)和展翅(D)均为DI号染色体上的显性基因,G或D纯 合时有致死效应。请问以下哪种方法最适合长期保留这两种果蝇品 系()A.分别寻找黏胶眼的纯合品系和展翅的纯合品系并独立繁殖保留B.分别寻找黏胶眼的杂合品系和展翅的杂合品系并独立繁殖保留C.选择既非黏胶眼又非展翅的隐性纯合品系，与黏胶眼杂合品系和展翅杂合品系分别杂交并保留D.寻找既为黏胶眼又为展翅且两个显性基因不在同一条ID号染色体上的品系相互杂交并保留【解析】选D。根据题意可知,“G或D纯合时有致死效应”，因此不可 能找到黏胶眼的纯合品系和展翅的纯合品系,A项不适合;分别寻找黏 胶眼的杂合品系(Ggdd)和展翅的杂合品系(ggDd)并独立繁殖保留，可 以保留这两种品系，但是繁殖过程中会发生性状分离，并且会出现显性 纯合致死个体,B项不适合;选择既非黏胶眼又非展翅的隐性纯合品系 (ggdd),与黏月父眼杂合品系(Ggdd)和展翅杂合品系(ggDd)分别杂父并 保留,可以达到保留的效果，但是后代会出现隐性纯合个体,C项不适 合;寻找既为黏胶眼又为展翅且两个显性基因不在同一条ni号染色体 上的品系，基因型为GgDd,并且产生的配子类型为Gd、gD,让它们相 互杂交并保留，可以获得既为黏胶眼又为展翅的个体，最适合长期保留 这两种果蝇品系,D项最适合。7 .(2021.青岛模拟)蝗虫的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染 色体,雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2224。控制体色褐色(A)和黑色的基 因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体 上,且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是() A.蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体8 .若要测蝗虫的基因组，应测定10条染色体上DNA的碱基序列 C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常 的比例为1：1D.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数提出了基因在 染色体上的假说【解析】选C。根据题意，雄性蝗虫染色体组成为22+XO,雌性蝗虫 染色体组成为22+XX。控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染 色体上，且基因b使精子致死，故群体中不会出现Xb*的个体。由于 基因b使精子致死，但含b基因的卵细胞可以存活，故群体中不会出现 筮力的个体，但可以出现XbY的个体,A错误;根据题意,若要测蝗虫的 基因组，应测定12条染色体上DNA的碱基序列,B错误;杂合复眼正 常雌体(XBT)和复眼异常雄体(TY)杂交，由于基因b使精子致死，故 TY产生的配子中只有含Y的能够参与受精，故后代均为雄性，目复 眼正常和复眼异常的比例为1 ： 1,C正确;萨顿通过用蝗虫细胞作材 料，研究精子和卵细胞的形成过程,并观察体细胞和精子细胞、卵细胞 中的染色体数量的关系，提出了基因在染色体上的假说,D错误。8 .（2021 .威海模拟）果蝇的红眼和朱砂眼是由等位基因D和d控制的一对相对性状。该性状存在纯合致死现象（若隐性纯合致死，则基因型 为dd、XdX XdY的个体死亡;若显性纯合致死，则基因型为DD、XDXDx XDY的个体死亡）。实验调查发现雌果蝇中基因型和表现型均为两种，雄果蝇只有一种表现型。下列叙述错误的是（）A.基因D和d位于X染色体上B.该性状表现为显性纯合致死C.若亲代雌果蝇中两种基因型的个体各有2 000只，随机选取多对雌雄果蝇杂交,F2雌果蝇中两种基因型的比例为1 : 8D.若不考虑其他因素的影响，杂交过程中等位基因D和d的基因频率不断发生变化【解析】选C。根据雌性有2种表现型，而雄性只有1种表现型可知, 控制眼色的基因位于X染色体上;根据雌性有2种表现型可知，致死 的基因型为显性纯合子。根据雌雄的表现型种类不同可知，基因D和d位于X染色体上,A正确;根据雌性有2种表现型可知，该性状表现为显性纯合致死,B正确;若亲代雌果蝇中两种基因型的个体各有2000只，即雌性个体中1/2XDX% l/2XdXd,其产生的配子为1/4XD、 3/4XR雄性个体XdY产生的配子为1/2X% 1/2Y,根据棋盘法计算可知,F2雌果蝇中XDXd: XdXd=l : 3,C错误油于显性纯合子致死，故杂交过程中等位基因D和d的基因频率不断发生变化,D正确。9 .果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育, 而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼 雄果蝇多次杂交，统计B的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇：正常眼雌 果蝇：棒眼雄果蝇=1 ： 1 ： 1。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况 下，下列有关分析错误的是（）A.亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子B.正常眼是隐性性状,且缺失发生在X染色体的特有区段上C.让日中雌雄果蝇自由交配,F2雄果蝇中棒眼：正常眼=2 : 1D.用光学显微镜观察,能判断R中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段【解析】选C。根据题干信息分析，缺失一对同源染色体的同源区段 的个体叫作缺失纯合子，不可育;只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂 合子,可育。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，后 代雌性出现了两种表现型,比例为1 ： 1,说明棒眼对正常眼为显性性 状，且控制该性状的基因位于X染色体特有的片段上;而后代雄性只 有棒眼一种表现型，说明母本存在缺失现象,为缺失杂合子，即有一条X染色体上控制眼色的基因所在的片段发生了缺失。根据以上分析可知,母本发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子,A正确;根 据以上分析已知，棒眼是显性性状，正常眼是隐性性状，控制该性状的 基因位于X染色体特有的片段上，目该片段发生了缺失,B正确;B中 雌果蝇中棒眼为杂合子,正常眼为缺失杂合子，因此其产生的棒眼基因 与正常眼基因的比例为1 ： 2,则让R中雌雄果蝇自由交配,F2雄果蝇中棒眼：正常眼=1 ： 2,C错误;根据以上分析可知,B中正常眼雌果蝇