保健食品生产自查报告篇5篇.docx

保健食品生产自查报告标准版篇5篇 元谋县医药有限责任公司第八门市部，依据元谋县医保中心要求，结合年初定点零售药店效劳协议仔细对比量化考核标准，组织本店员工对上半年来履行效劳协议工作开展状况做了逐项的自检自查，现将自检自查状况汇报如下： 根本状况： 我店经营面积80平方米，实现销售任务9.80万元，其中医保刷卡2.7万元，目前经营品种3000多种，经营医疗器材10多种，保健品20多种，药店共有店员2人，其中，从业药师1人，药师协理1人。 自检自查中发觉有做得好的一面，也有做得缺乏之处。优点： （1）严格遵守中华人民共和国药品治理法及楚雄州城镇职工根本医疗和疗保险暂行规定； （2）仔细组织和学习医保政策，正确给参保人员宣传医保政策，没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物品； （3）店员积极热忱为参保人员效劳，没有出售假劣药品，至今无任何投诉发生； （4）药品摆放有序，清洁卫生，严格执行国家的药品价格政策，做到一价一签，明码标价。 存在问题和薄弱环节： （1）电脑技术使用把握不够娴熟，特殊是店内近期新调入药品品种名目没能准时精确无误维护进电脑系统； （2）在政策执行方面，店员对相关配套政策领悟不全面，理解不到位，学习不够深入详细，致使实际上机操作没有很好落实到实外； （3）效劳质量有待提高，尤其对刚进店不久的新特药品，保健品性能成效了解和推广宣传力度不够； （4）对店内设置的医保宣传栏，更换内容不准时。 针对以上存在问题，我们店的整改措施是： （1）加强学习医保政策，常常组织好店员学习相关的法律法规学问、知法、守法； （2）提高效劳质量，熟识药品的性能，正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及留意事项，更好地发挥参谋参谋作用； （3）电脑操作员要加快对电脑软件的使用娴熟操作训练； （4）准时并正确向参保人员宣传医保政策，全心全意为参保人员效劳。 最终盼望上级主管部门对我们药店日常工作赐予进展监视和指导，多提珍贵意见和建议。感谢！ 保健食品生产自查报告标准版篇篇2 依据食品安全法规定，根据我公司制定的食品安全治理制度，质量部对辽宁建联医药连锁有限公司保健食品经营治理在日常销售的合法性、进货渠道、标签说明书、索证索票制度、进货查验进销记录制度及出厂检验报告等方面做了2022年上半年自查，现将自查结果报告如下： 一、保健食品治理制度及落实状况 根据保健食品进货制度，严格审验供货商（包括销售商或者直接供货的生产者）的许可证和食品合格的证明文件。对购入的食品，索取并认真查验供货商的营业执照、生产许可证或者流通许可证、标注通过有关质量认证食品的相关质量认证证书、进口食品的有效商检证明、国家规定应当经过检验检疫食品的检验检疫合格证明。以上制度执行状况良好，但是食品安全法有规定，要对保健食品经营有保健食品安全经营应急预案 二、经营的保健食品标识、标签 食品标签，包括食品包装上的文字、图形、符号以及说明物。借以显示或说明食品的特征、作用、保存条件与期限、食用人群与食用方法，以及其它有关信息。保健食品名称、保健作用、成效成分、相宜人群和保健食品批准文号必需与卫生部颁发的保健食品批准证书所载明的内容相全都。我公司的保健食品的包装均符合保健食品标签、标识治理规定的要求，没有宣传治疗作用的标识、标签。 三、产品保质期 食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质。我公司电脑系统有有效期跟踪提示，当产品接近有效期时，公司系统自动提示，在有效期及过有效期，系统停顿销售。 四、供货商法人托付书 选购保健食品时，除了查验供货商企业资质，即索证索票外，还要查验供货商法人托付书，质量保证协议等，在各项资质合格后，在电脑系统中建立档案，质量保证协议及法人托付书还有时间锁定，超过有效期，系统自动锁定，不能再购入此供货商的产品。上半年检查，没有超过有效期购入的状况。 五、进货查验记录或者票据 食品法规定，在购进食品时，应查验证明供货方主体资格合法的有效证件，并按批次向供货方索取证明食品质量符合标准或规定，以及证明食品来源的票证，并保存原件或者复印件。 我公司业务每次进货，均根据制度执行，每批次的保健食品，都有随货同行单及发票。没有随货同行单的商品，拒收。 六、从业人员安康体检及培训制度 从业人员每年必需进展安康检查，新参与工作和临时参与工作的从业人员必需先进展安康检查，取得安康证明前方可参与工作上岗位操作。凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道疾病；活动性肺结核、化脓性或渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生的疾病，不得从事接触直接入口食品的工作。 对新参与工作及临时参与工作的从业人员进展食品安全学问培训，合格前方能上岗。在职从业人员每年应进展食品安全培训，培训状况应记录。 公司每年组织员工进展安康体检，常常检查在岗人员体检状况，做到每年必需进展安康检查，发觉有碍食品卫生的病人，马上离岗治疗。另外，质量部每年制定培训规划，根据培训规划进展岗前培训和定期培训。并填写培训记录及培训档案。 七、场地卫生安全及产品码放 仓库保管员应依据保健食品的储存要求，合理储存保健食品，需冷藏的保健食品储存于冷库（温度2-10），需阴凉，凉暗储存的储存于阴凉库（温度不高于20），可常温储存的储存于常温库（温度0-30），各库房均应有避光措施，相对湿度应保持在45-75%之间。 保健食品应离地，隔墙10cm放置，各堆垛间应留有肯定的距离，搬运和堆垛应严格遵守保健食品外包装图示标志的要求标准操作，堆放保健食品必需坚固，整齐，不得倒置；对包装易变形或较重的保健食品，应适当掌握堆放高度，并依据状况定期检查，翻垛。自查中，有些保健食品没有离地。 八、库房卫生储存环境 应保持库区，货架和出库保健食品的清洁卫生，定期进展清扫，做好防火，防潮，防热，防霉，防虫，防鼠和防污染等工作。 自查结果：仓库环境有时凌乱，没有根据保健食品储存陈设制度执行。 九、自查中发觉的问题及整改状况 1、对新食品安全法学习不深刻，把握不娴熟，没有做保健食品安全经营应急预案； 2、保健食品在仓库中存放有直接放在地面的状况。 3、仓库环境有时凌乱，没有根据保健食品储存陈设制度执行。 十、整改措施 1、依据企业实际状况制定保健食品安全经营应急预案 2、对库房相关人员进展培训，重新整理保健食品的陈设和储存，常常检查，以杜绝陈设混乱的状况。 保健食品生产自查报告标准版篇篇3 根据廊坊市食品药品监视治理局的经营保健食品的通知要求，本企业对保健食品的经营过程进展了自查，其自查结果如下： 1、从进货来源进展自查，本公司选购部在进展业务洽谈时首先对供给商及产品的资质进展初审，质管部对供货方资质进展复审，并从各相关网站上进展资质及产品上标注的名称及批准文号的合法性、有效性确实认，确保本企业是从合法渠道购进药品，目前本公司所经营的保健食品均有相应的资质； 2、验收环节：严格根据供货商供应的送货凭证与实货进展相关工程的核对，确保进货票据完整、有效；本企业的连锁门店统一从总部购进，各店不得自行选购产品；总部及门店购进产品验收后形成验收记录，且记录要求保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年； 3、各店铺销售保健食品的员工，已经根据指定单位每年进展安康体检，并建立安康档案，这项工作由专属部门负责； 4、在产品宣传方面，不存在夸张宣传等不符合要求的宣传材料：对各连锁门店的宣传材料由专属部门负责审核，对不科学地表示成效的断言和保证等内容制止宣传； 5、本企业从产品的购进、资质审核、验收、销售及售后及产品流通的各个环节有着完整的质量治理制度，依据质量制度制定各项工作流程来确保质量制度的有效落实；各岗位有明确的岗位职责，各项工作有着明确的标准，我公司对于新制定的及修订的制度不定期进展培训贯彻，并将责任落实到个人，对制度执行不利的赐予严厉处理。 总之，通过本次自查，本企业对于保健食品的经营符合相关法律法规的要求，请相关部门予以监视！ 保健食品生产自查报告标准版篇篇4 一、企业概况 本企业位于_县_镇X市场首层1、2两卡，营业面积85平方米，本店在硬件方面：包括其布局、柜台、养护等设施设备，都能够到达_市保健食品零售企业的有关要求。 二、企业的自查状况如下： 1、人员治理 本店设有食品质量治理员一名，具有药学初级资格，熟识保健食品有关的法律法规和技术标准。全部从业人员均已通过安康检查，具备安康证。本店全部员工均参与过本店组织的保健食品法律法规培训，有培训记录。 2、质量治理 我店已建立比拟齐全的质量治理制度，包括有索证治理制度、卫生治理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度、不合格产品处理制度、召回制度、培训制度等。我店已索取供货方供应的加盖供货方公章的生产企业卫生许可证、营业执照、批准证书复印件及购进的产品检验报告等资料建档保全。我单位已建立真实完整的保健食品购进记录，内容包括进货时间、产品名称、数量、批号、供货单件等信息。 3、经营及储存条件 本店经营场所面积与经营规模相适应，场所干净、洁净；四周无污染源。配备有专用保健食品陈设橱柜，并有空调、风扇等用于保健食品储存的温控设施。 经自查，我店符合广东省保健食品零售企业卫生许可现场验收工作指导原则规定，现申请验收。 保健食品生产自查报告标准版篇篇5 为加强药品治理法、医疗器械监视治理条例、药品监视行政惩罚程序、行政惩罚性文件备案方法、江西省行政执法责任制方法、等法律、法规和规章的贯彻实施，加强对执法活动的监视检查，准时发觉和订正行政执法过程中存在的问题，加强文明执法、标准执法行为、提高依法行政水平，树立食品药品监管队伍的良好形象，我局准时组织了对行政执法工作的自查工作。 在接到市局下发的_年_市食品药品监视治理执法检查工作实施方案后，我局马上召开了局务会，部署执法工作自查，由_局长负责，_副局长负责组织开展详细工作，局机关全体工作人员共同参加完成。 （一）自查阶段 自查人员仔细学习和对比实施方案、检查评分表，对成立以来的行政执法工作和全部执法案卷进展了全面、仔细、彻底的自查。对行政惩罚案件的实施惩罚主体资格、执法人员的执法资格、是否亮证执法，程序是否合法，行政惩罚案件事实和证据认定是否合法、是否已经建立了行政执法台帐，行政许可实施状况等进展了检查，对已结案的案卷进展了整理归档。 （二）总结阶段 对自查发觉的问题能改正的准时进展了改正，对不能更改的提出了整改的意见，要求在以后的工作中要准时改良，不能犯同样的错误。经自查发觉的主要问题有： 1、因县局行政许可事项不多故未对行政许可法实施工作进展部署和落实。 2、有的案件无充分的理由减轻了惩罚。 3、有一个案件涉及到没收物品不应当适用简易程序而适用简易程序。 4、有2个案件没有完全执行而没有办理延缓、免交手续。 5、有的行政惩罚案件文书记录字迹潦草、不易识别、语句不通、词不达意、惩罚打算书有错字。 6、由于县局编制缺乏故未设立专职的法制人员对行政惩罚案件进展审核。 在以后的行政执法工作中要落实药品治理法、医疗器械监视治理条例、行政惩罚法、药品监视行政惩罚程序，标准执法行为、标准文书书写，部署实施行政许可法，设立专职的法制人员对行政惩罚案件进展审核，将执法工作细化、量化，将责任落实到人。