实用药物基础测试题与答案.docx
实用药物基础测试题与答案1、氯丙嗪在空气或日光中放置,逐渐变为红色,结构中被氧化的部分是A、侧链部分B、二甲基氨基C、吩嘎嗪环D、酚羟基答案:C2、下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、吉非罗齐答案:D3、下面用于治疗上消化道出血的药物是:A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素答案:C4、肾上腺素与局麻药配伍主要的目是:A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩,促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压答案:D5、以下肾上腺素受体激动药中含有2个手性碳原子的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素答案:C6、利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是D、对不稳定的有效成分,制成前体药物E、对生物制品,制成干粉制剂答案:ABCDE50、下列属于孕雷烷类的药物是A、甲睾酮B、睾酮C、可的松D、雌二醇E、黄体酮答案:CE51、巴比妥类药物的通性包括A、弱酸性B、水解性C、还原性D、与银盐反应E、与铜毗咤试液反应答案:ABDE52、下列属于蛋白同化激素的药物是A、苯丙酸诺龙B、快诺酮C、己烯雌酚D、泼尼松龙E、司坦唾醇答案:AE53、镇静催眠药的结构类型有A、巴比妥类B、GABA衍生物C、苯二氮类D、咪唾并毗咤类E、酰胺类答案:ACD54、含儿茶酚结构的药物有A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、麻黄碱D、异丙基肾上腺素E、去甲肾上腺素答案:ADE55、肾上腺素受体激动药的化学不稳定性表现为A、饱和水溶液呈弱碱性B、易氧化变质C、受到MAO和COMT的代谢D、易水解E、易发生消旋化答案:BCE56、糖皮质激素的不良反应包括A、医源性肾上腺皮质功能亢进综合征B、诱发和加重感染C、诱发和加重溃疡D、反跳现象E、中枢抑制答案:ABCD57、普鲁卡因的结构特点有A、芳香第一胺B、酯基C、叔胺ND、酰胺E、酰版答案:ABC58、黄体酮叙述正确的是A、属孕笛烷衍生物B、属孕激素类药物C、具保胎作用D、多用油溶液肌肉注射E、与亚硝酰铁氟化那反应呈兰紫色答案:ABCDE59、利多卡因叙述正确的是A、酰胺类局麻药B、芳酸酯类局麻药C、比普鲁卡因稳定,作用时间长D、具有抗心律失常作用E、氨基酮类局麻药答案:ACD60、笛体药物按其结构特点可分为A、肾上腺皮质激素类B、孕留烷类C、雌留烷类D、雄笛烷类E、性激素类答案:BCD61、氢氯睡嗪分子中含有磺酰胺结构A、正确B、错误答案:A62、笛类药物命名中,降表示多一个甲基或环缩小一个碳原子A、正确B、错误答案:B63、卡托普利具有类似蒜的特臭味A、正确B、错误答案:A64、吗啡类镇痛药作用于中枢神经系统(阿片受体),有成瘾。而解热镇痛药 作用于外周,不易产生耐受性和成瘾性。A、正确B、错误答案:A65、依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂,具有抗高血压作用A、正确B、错误答案:A66、苯巴比妥具有“代谢饱和动力学”特点A、正确B、错误答案:B67、环磷酰胺属于杂环氮芥类抗肿瘤药物A、正确B、错误答案:A68、抗代谢类的抗肿瘤药物是应用代谢拮抗原理设计的A、正确B、错误答案:A69、吗啡被氧化的产物是伪吗啡、N-氧化吗啡及阿扑吗啡A、正确B、错误答案:B70、苯氧乙酸类调血脂的药物又称之为贝特类的药物A、正确B、错误答案:A71、苯巴比妥分子中含有丙二酰胭结构A、正确B、错误答案:A72、苯甲酸酯是芳酸酯类类局麻药的必须结构A、正确B、错误答案:A73、塞替派属于亚乙基亚胺类烷化剂抗肿瘤药物A、正确B、错误答案:A74、氯沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂,主要用于治疗高血压A、正确B、错误答案:A75、硝苯地平属于芳烷基胺类的钙拮抗剂药物A、正确B、错误答案:B76、桂利嗪属于二苯基哌嗪类的钙拮抗剂A、正确B、错误答案:A77、甲基多巴含有儿茶酚结构A、正确B、错误答案:A78、氯沙坦属于血管紧张素转化酶抑制剂A、正确B、错误答案:B79、苯巴比妥分子中含有乙内酰服结构A、正确B、错误答案:B80、苯海拉明遇光变色,说明含有二苯乙醇杂质A、正确B、错误答案:BA、酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用B、酰胺比酯键不稳定C、氨基酮的结构不易水解D、碳链的支链的位阻作用答案:A7、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素答案:D8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺答案:B9、以下哪项不是糖皮质激素的药理作用A、抗炎作用B、抑制免疫作用C、抗毒作用D、中枢抑制作用答案:D10、地西泮的母核是A、1, 3-苯二氮卓环B、1,4-苯二氮卓环C、2, 3-苯二氮卓环D、1,2-苯二氮卓环答案:BH、环磷酰胺的结构特点是A、磷酰胺酯B、磺酸酯C、慈醍D、多肽答案:A12、一般情况下,下列反应不属于变质反应的类型是A、水解反应B、氧化反应C、脱水和脱竣反应D、聚合反应E、取代反应答案:E13、笛类药物命名中和,1.4-二烯,表示A、1,4位有一个双键B、1,2位双键和4, 5位双键C、1,2位双键和3, 4位双键D、1, 2位双键和4, 9位双键答案:B14、以下叙述与盐酸普蔡洛尔无关的是A、溶于水B、药用其外消旋体C、可治疗心律失常D、可治疗高血压和心绞痛E、对心脏B 1受体选择性强答案:E15、ACh是()的英文缩写A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、乙酰胆碱答案:D16、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证:A、甲状腺功能亢进B、高血压C、糖尿病D、支气管哮喘E、器质性心脏病答案:D17、下列不属于抗代谢药的是A、甲氨蝶吟B、氟尿喀咤C、筑喋吟D、卡莫司汀答案:D18、由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮B、三暧仑C、硝西泮D、阿普噗仑答案:A19、不含哌咤环的镇痛药是A、美沙酮B、吗啡C、可待因D、喷他佐辛答案:A20、白消安属哪一类抗癌药A、抗生素B、磺酸酯类C、亚硝基胭类D、金属络合物答案:B21、过敏性休克首选药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱答案:A22、“瘦肉精”的主要成分是A、麻黄碱B、克伦特罗C、肾上腺素D、伪麻黄碱答案:B23、下面属于组胺H2-受体拮抗剂的药物是A、法莫替丁B、哌替咤C、奥美拉喋D、氯雷他定答案:A24、非选择性B受体阻断药是,A、美托洛尔B、阿替洛尔C、普蔡洛尔D、拉贝洛尔E、哌噗嗪答案:C25、患者在初次服用哌睡嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可 耐受的强烈反应,该不良反应是A、过敏反应B、后遗效应C、首剂效应D、副作用答案:C26、异丙肾上腺素氨基N上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基答案:B27、治疗中枢神经系统肿瘤的首选药物是A、卡莫司汀B、氮芥C、氟尿喀呢D、塞替派答案:A28、硝苯地平属于A、二苯哌嗪类B、苯烷基胺类C、苯曝氮卓类D、二氢毗咤类答案:D29、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂答案:D30、苯巴比妥过量中毒,为促其加速排泄,应A、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E、酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 答案:A31、以下反应与B受体激动无关的是A、血管舒张B、支气管舒张C、心率加快D、肾素分泌增加E、血糖升高答案:D32、黄体酮灵敏、专属的鉴别反应是A、亚硝基铁氟化钠反应呈蓝紫色B、与斐林试剂反应C、与强酸的呈色反应D、有机氟的呈色反应答案:A33、甲氨蝶吟的抗肿瘤作用机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制拓扑异构酶IC、抑制拓扑异构酶HD、抑制二氢叶酸还原酶答案:D34、吗啡镇痛的主要作用部位是A、脊髓胶质区.丘脑内侧.脑室及导水管周围灰质B、脑干网状结构C、缘系统与蓝斑核D、脑盖前核E、脑皮层答案:A35、心源性休克首选药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱答案:C36、下列属于广谱抗癫痫药物的是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、丙戊酸钠答案:D37、目前治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物A、环磷酰胺B、甲氨蝶吟C、多西他赛D、顺柏答案:D38、下列与硝苯地平叙述不符的是A、又名心痛定B、常用于预防和治疗冠心病、心绞痛C、遇光易发生歧化作用D、极易溶解于水答案:D39、具有雌留烷母核的药物是A、黄体酮B、甲基睾丸素C、地塞米松D、焕雌醇答案:D40、雌二醇的17a位上引入乙快基,设计思想是A、降低毒性B、增大位阻,可以口服C、增强疗效D、增大水溶性,注射用答案:B41、局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A、亲脂部分B、中间连接部分C、亲水部分D、6元杂环部分E、阴离子部分答案:ABC42、下列药物哪些不属于雄激素类A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、雌二醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙答案:ABC43、组胺Hl受体拮抗剂的结构类型有A、乙二胺类B、氨基酸类C、氨基酮类D、丙胺类E、哌嗪类答案:ABDE44、水溶液遇C02出现浑浊的药物是A、苯巴比妥钠B、地西泮C、水合氯醛D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠答案:AE45、治疗消化性溃疡药可选用A、抗酸药B、胃肠解痉药C、抑制胃壁细胞质子泵D、H1受体阻断药E、H2受体阻断药答案:ACE46、临床吗啡中毒不可选用的解毒药物是A、盐酸纳洛酮B、喷他佐辛C、盐酸曲马多D、盐酸布桂嗪E、埃托啡答案:BCDE47、属于钙通道阻滞剂A、维拉帕米B、尼莫地平C、地尔硫卓D、桂利嗪E、阿替洛尔答案:ABCD48、关于卡托普利的叙述正确的是A、含有筑基,具还原性B、属于血管紧张素转化酶抑制剂C、属于HMG-CoA还原酶抑制剂D、具有-C00H-结构E、具有-CON-结构答案:ABDE49、提高药物稳定性的方法有A、对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂B、为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响制成微囊或包合物C、对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂