电解与库仑分析法.doc

I题目：电解与库仑分析法1127 用 2.00A 的电流，电解 CuSO4的酸性溶液，计算沉积 400mg 铜，需要多少秒 ?Ar(Cu) = 63.54 (1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 6071129 在 CuSO4溶液中，用铂电极以 0.100A 的电流通电 10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克 Ar(Cu) = 63.54 (1) 60.0 (2) 46.7 (3) 39.8 (4) 19.81130 用 96484 C 电量，可使 Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克 ?Ar (Fe) = 55.85, Ar (S) = 32.06, Ar (O)= 16.00 (1) 55.85 (2) 29.93 (3) 18.62 (4) 133.31131 由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+， Tl+ Br2 Tl+ 2Br- 到达终点时测得电流为 10.00mA，时间为 102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克? Ar (Tl) = 204.4 (1) 7.203×10-4 (2) 1.080×10-3 (3) 2.160×10-3_ (4) 1.8081144 用两片铂片作电极，电解含有 H2SO4的 CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是( ) (1) OH- 失去电子 (2) Cu2+ 得到电子 (3) SO42- 失去电子 (4) H+ 得到电子1149 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( ) (1) 降低迁移速度 (2) 增大迁移电流 (3) 增大电流效率 (4) 保证电流效率 100%1155 微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了 ( ) (1) 增加溶液导电性 (2) 抑制副反应，提高电流效率 (3) 控制反应速度 (4) 促进电极反应1165 在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了 ( ) (1) 克服过电位 (2) 保证 100% 的电流效率 (3) 保持电流恒定 (4) 保持工作电极电位恒定1166 用银电极电解 1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/L Cl-,0.001mol/L IO3-和 0.001 mol/LCrO42-的混合溶液,Eq(AgBr/Ag) = +0.071V , E q(AgCNS/Ag) = +0.09V,E q(AgCl/Ag) =+0.222V,E q(AgIO3/Ag) = +0.361V, E q(Ag2CrO4/Ag) = +0.446V，在银电极上最先析出的为 ( ) (1) AgBr (2) AgCNS (3) AgCl (4) AgIO31167 在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持 ( ) (1) 不断改变外加电压 (2) 外加电压不变 (3) 辅助电极电位不变 (4) 电解电流恒定1205 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用 ( ) (1) 大的工作电极 (2) 大的电流 (3) 控制电位 (4) 控制时间1548 库仑分析的理论基础是 ( ) (1)电解方程式 (2)法拉第定律 (3)能斯特方程式 (4)菲克定律1549 以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是 ( ) (1)H2 (2)O2 (3)H2O (4)Ni1550 控制电位库仑分析的先决条件是 ( ) (1)100电流效率 (2)100滴定效率 (3)控制电极电位 (4)控制电流密度1551 用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解2+,阴极反应是 (1)2Cl-Cl22- (2)Pt4Cl-PtCl42-2- (3)Pt6Cl-PtCl62-4- (4) N2H5+ N2 +5H+4-1607 用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是( ) (1) 2Cl- Cl2 + 2e- (2) Pt + 4Cl- PtCl42- + 2e- (3) Pt + 6Cl- PtCl62- + 4e- (4) N2H5+ N2 + 5H+ +4e-1608 控制电位库仑分析的先决条件是_.1609 库仑分析的理论基础是_.1610 以镍电极为阴极, 电解NiSO4溶液, 阴极产物是_.1914 用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加 ( ) (1) 50200mV交流电压 (2) >200mV直流电压 (3) 50200mV直流电压 (4) >200mV交流电压1915 控制电位电解分析法常用的工作电极 (1) 碳电极 (2) 饱和甘汞电极 (3) Pt网电极和汞阴极 (4) Pt丝电极和滴汞电极1916 电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（ ） （1）更负 （2）两者相等 （3无规律 （4）更正 1917 电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（ ） (1) 更正 (2) 更负 (3) 两者相等 (4) 无规律 1918 在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与 （ ） （1）电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关 （2）A，V，n，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关 （3）与A，V，n，D，t有关，而与c0无关 （4）与A，V，n，D，t及c0无关1919 微库仑分析过程中，输入的电解电流 （ ） （1）恒定的 （2）随时间呈线性变化 （3）呈指数衰减 （4）呈由小到大再减小的变化规律1932 库仑分析与一般滴定分析相比 （ ） （1）需要标准物进行滴定剂的校准 （2）很难使用不稳定的滴定剂 （3）测量精度相近 （4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生1933 微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是 （ ） （1）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质 （2）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作 （3）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的 （4）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极1934 实际分解电压，包括 （ ） （1）反电动势 （2）超电压 （3）反电动势加超电压 （4）反电动势、超电压和IR降1935 电解分析的理论基础是 （ ） （1）电解方程式 （2）法拉第电解定律 （3）Fick扩散定律 （4）（1）、(2）、（3）都是其基础1936 确定电极为阳极，阴极的依据是 （ ） （1）电极电位的高低 （2）电极反应的性质 （3）电极材料的性质 （4）电极极化的程度1937 确定电极为正负极的依据是（ ） （1）电极电位的高低 （2）电极反应的性质 （3）电极材料的性质 （4）电极极化的程度1938 库仑滴定不宜用于 （ ） （1）常量分析 （2）半微量分析 （3）微量分析 （4）痕量分析1939 库仑滴定法的“原始基准”是 （ ） （1）标准溶液 （2）基准物质 （3）电量 （4）法拉第常数1940 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是 （ ） （1）（直接）电位法 （2）电位滴定法 （3）电导分析法 （4）库仑分析法1941 某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是 （ ） （1）（直接）电位法 （2）电位滴定法 （3）微库仑分析 （4）电导分析法2034 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为 _ 。2042 随着电解的进行，阴极电位将不断变 _ ，阳极电位将不断变 _ ，要使电流保持恒定值，必须 _ 外加电压。2065 库仑分析的先决条件是 _ 。电解 H2SO4 或 NaOH 溶液时，电解产物在阴极上为 _ ，在阳极上为 _ 。2077 在控制电位电解分析过程中,电流随时间 _ 。2084 在以铂为阴极电解镉时,铂表面新生的镉可使氢在该电极上的 _ 改变。2258 能够引起电解质电解的最低外加电压称为 _ 电压.2851 库仑分析法可以分为_法和_法两种。库仑分析的先决条件是_, 它的理论依据为_。2852 用库仑滴定法测定某试液中H+的浓度, 在Pt阴极上产生OH,其反应为_, Pt阳极上的反应为_, 它干扰测定, 需将两电极_。2853 用于库仑滴定指示终点的方法有_, _,_, _。其中, _方法的灵敏度最高。2854 控制阴极电位电解的电流-时间曲线按_衰减, 电解完成时电流_。2855 电解某物质的外加电压通常包括_, _和_。2856 库仑分析的先决条件是_, 若阳极或阴极有干扰物质产生时, 可采用_或_方法。2857 控制电位电解时, 电解电流与电解时间的关系为_, 其中, 各符号的含义为_。2858 用库仑滴定法可以测定化学需氧量COD.COD是指_ _。测定时加入过量的K2Cr2O7, 再以Pt阴极电解产生_来进行“滴定”的。2871 电极的极化现象发生在有_通过电极时, 根据产生的原因不同, 它可以分为 _和_。2872 在永停法指示终点的库仑分析中, 电极面积较大的一对称为_, 其作用是 _。两根大小相同的铂丝电极称为_, 加上小电压后, 它们的区别是_。2873 在恒电流电解分析时, 为了防止干扰, 需加入去极剂, 以_在恒电流库仑分析中, 需加入辅助电解质, 除具有相同的目的外, 它_。2874 分解电压是指_的外加电压。理论上它是电池的_, 实际上还需加上_和_。2875 电解所需的外加电压是用来克服电池的_, 该电池的_和电解质溶液的_。2876 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_, 为阳极时, 则应防止_。2877 氢氧气体库仑计, 使用时应与控制电位的电解池装置_联, 通过测量水被电解后产生的_的体积, 可求得电解过程中_。2878 微库仑分析法与库仑滴定法相似, 也是利用_滴定剂来滴定被测物质, 不同之处是微库仑分析输入电流_, 而是随_自动调节, 这种分析过程的特点又使它被称为_库仑分析。2879 电解分析的理论基础表现为, 外加电压的量由_方程来决定, 产生的量由 _定律来计算, 电解时间的长短与离子扩散有关, 它由_定律来描述。2880 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_在恒电流方法中采用_。2881 库仑滴定类似容量滴定, 它的滴定剂是_的, 它不需要用_标定, 只要求测准_的量。2882 在极谱分析中, 若溶液中有微量重金属离子存在, 引起残余电流较大, 此时可采用底液_除去杂质。这种方法称为_, 是电重量分析法用于_的一个例子。2883 电重量分析法可采用控制电位法和恒电流法, 它们为消除干扰而应用的方法是不同的, 前者为_, 后者为_。2884 在控制电位电解过程中, 电流与时间的关系式为_, 表达式中, 常数与_体积, _速率, _面积, _扩散系数有关。2885 电解分析法测定的是物质的_, 它与一般重量法不同, 沉淀剂是 _, 常常使金属离子在阴极上_, 或在阳极上_, 通过称量来测定其含量。2886 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的_ 因此, 它要求_为先决条件。2887 极化是电化学中常见的现象, 在电解分析中需_极化, 为此采用_ 和_等措施。2888 恒电流电解的优点是_, 缺点是_, 为此常加入_来改善。2889 电解分析中表示电压与电流的关系式是_, 它被称为_。2890 恒电流库仑分析, 滴定剂由_, 与被测物质发生反应, 终点由 _来确定, 故它又称为_。2891 需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_。凡发生还原反应的电极称为_极, 按照习惯的写法, 电池符号的左边发生 _反应, 电池的电动势等于_。3001 溶于甲醇中的四氯化碳可以在-1.0V (vs SCE)的电位下在汞电极上还原成氯仿： 2CCl4 + 2H+ + 2e-+ 2Hg(l) = 2CHCl3+ HgCl2(s) 在 -1.80V，氯仿可进一步还原成甲烷： 2CHl3+ 6H+ 6e- + 6Hg(l) = 2CH4+ 3Hg2Cl2(s)今有一试样0.750 g，含 CCl4、CHCl3及惰性有机物。溶于甲醇后，在 -1.0V 下电解，直到电流降到接近于零。库仑计指出消耗的电量为 11.63C。然后在 -1.80V 继续电解还原至电解完全时又消耗电量 44.24 C。试计算试样中 CCl4和 CHCl3的质量分数。( Mr(CCl4)=153.80； Mr(CHCl3) = 107.40）3002 用控制电位库仑分析法测定 CCl4 和 CHCl3 的含量。在 -1.0V (vs.SCE) 电位下，在汞阴极上，在甲醇溶液中和四氯化碳还原成氯仿： 2CCl4 + 2H+ 2e- + 2Hg(l) 2CHCl3 + Hg2Cl2(s)在 -1.80V，氯仿可还原成甲烷： 2CHCl3 + 6H+ 6e- + 6Hg(l) 2CH4 + 3Hg2Cl2(s)将 0.750g 含 CCl4、CHCl3 及惰性杂质的试样溶解在甲醇中，在 -1.0V 下电解，直至电流趋近与零，从库仑计上测得的电量数为 11.63C。然后在 -1.80V 继续电解，完成电解需要的电量为 44.24C，试计算试样中 CCl4和 CHCl3的质量分数。3006 欲测水中钙的含量，于一预先加有过量 Hg(NH3) Y2+ 和少量铬黑 T（作指示剂）的 50mL 氨性试样中，用汞阴极经 0.018 A 的恒电流电解 3.5 min 到达终点（以 Pt 片为阳极）。 (1) 写出工作电极和辅助电极上发生的电极反应 (2) 计算每毫升水样中含 CaCO3多少毫克 (3) 辅助电极要不要隔离？为什么？3007 含锌试样 1.000g 溶解后转化成氨性溶液并在汞阴极上电解。电解完毕时在串联的氢氧库仑计上量得氢和氧混合气体 31.3 mL（已校正水蒸气压），测定时的温度是 21，压力是 103060.2Pa 。问试样中含锌的质量分数？已知 Ar(Zn) = 65.38。3008 以铜电极为阴极，铂电极为阳极，在 pH = 4 的缓冲液中电解 0.010 mol/L 的 ZnSO4溶液。如果在给定的电流密度下电解，此时 H2在铜电极上的超电位是 0.75V，O2在铂电极上的超电位为 0.50V，iR 降为 0.50V，p(O2)= 101325Pa，试计算： (1) 电解 Zn2+ 需要的外加电压为多少？ (2) 在电解过程中是否要改变外加电压？为什么？ (3) 当 H2析出时 Zn 在溶液中的浓度为多少？Eq (Zn2+/Zn) = -0.763V，E q(O2/H2O) = 1.229V3013 有一含 Zn2+、Cd2+ 各 0.30mol/L 的溶液，欲电解分离其中之 Cd2+（浓度降到3´ 10-6 mol/L） 问： (1) 阴极电位应控制在什么范围？(vs SCE) (2) 在所控制的电位下电解，得到如下一组电流时间数据： i/A 3.2 0.84 0.20 t/min 0.50 3.03 5.75试求 Cd2+ 浓度降到 10-6 mol/L 时，需电解多长时间？已知 E q(Zn2+/Zn) = -0.763V，E q(Cd2+/Cd) = -0.403V，E qSCE = 0.242V .3019 在 100mL 溶液中，以电解法测定 Br-浓度时，当电解结束后 Ag 阳极增加1.598g，问： (1) 溴离子在原始溶液中的摩尔浓度是多少？ (2) 如果 AgBr 的溶度积 Ksp = 4×10-13，那么在电解开始时 Ag 电极的电位是多少？已知：E q(Ag+/Ag) = 0.7995V，Ar(Ag)107.9，Ar(Br)79.93024 在 -0.96V(vs SCE) 时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应： C6H5NO2 + 4H+ 4e- C6H5NHOH + H2O把 210mg 含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL 甲醇中，电解 30min 后反应完成。从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？3026 在给定的电解条件下，在阴极淀积了 0.500g 银，同时在阳极放出 O2。试计算溶液中加入的 H+量(以毫摩尔表示)。Ar(Ag)107.93028 电解分析过程中，卤素离子将在银阳极上发生如下反应而沉积出来： Ag + X- AgX + e-, 能否通过电解将浓度为 0.05mol/L 的 Br-和 Cl-分开（以 10-6 mol/L 作为定量除尽其中一种离子的判断根据）？如能分离，应控制阳极电位在什么范围 (vs SCE)？(已知： Ksp(AgCl) = 1.8×10-10,Ksp(AgBr) = 5.0×10-13 ，E q(Ag+/Ag) = 0.779V)3032 在室温为 18，101325Pa 条件下，以控制电位库仑法测定一含铜试液中的铜，用汞阳极作工作电极 ，待电解结束后，串接在线路中的氢氧库仑计中产生了 14.5mL 混合气体，问该试液中含有多少铜（以毫克表示）？Ar(Cu)= 63.553053 用库仑滴定法测定某有机一元酸的摩尔质量，溶解 0.0231g纯净试样于乙醇与水的混合溶剂中, 以电解产生的 OH-进行滴定，用酚酞作指示剂，通过 0.0427A 的恒定电流，经6min42s到达终点，试计算此有机酸的摩尔质量。3054 用控制电位库仑法测定溴离子，在 100mL 酸性试液中进行电解，Br-在铂阳极上氧化为 Br2。当电解电流降低至最低值时，测得所消耗的电量为 105.5，试计算试液中 Br-的浓度。3055 用镀铜的铂网电极作阴极，电解 0.01mol/L Zn溶液，试计算金属锌析出的最低pH 值。 E q(Zn2+/Zn) = -0.763V，h (H2)(在铜上) -0.4V3056 试计算电解 pH = 1.0 的硫酸溶液时的氧的析出电位。E q (O2/OH-) = +0.41V，h(O2) = +0.40V3062 电解硫酸镍溶液，析出 0.118g 镍需要电量多少库仑？ Ar(Ni) = 593129 在 100mL 含亚砷酸盐的碳酸氢钠缓冲溶液中，用电解碘化物产生的碘进行库仑滴定，通过电解池的恒定电流为 1.50mA，经 4min 27s 到达滴定终点。计算试液中亚砷酸盐的浓度并写出滴定反应式。3321 若使下列溶液的Hg2+浓度降至1.00×10-6molL, 阴极电位(vs SCE)应为多少? (1) Hg2+的水溶液 Hg2+ 2e- Hg E q= 0.854 V (2) SCN-平均浓度为 0.100 mol/L 的溶液 Hg2+ 2SCN- Hg(SCN)2 K(稳) = 1.8×1073322 用控制电位电解法分离 0.005 molL Cu2+和 0.50 molL Ag+, 计算当阴极电位达到Cu2+开始还原时Ag+的浓度为多少?3323 从含有0.005mol/LCu2+和0.05mol/LAg+溶液中分离Ag+, 若除去99.9%的银需要多少时间? 假定: d=2.0×10-3cm, D=3×10-5cm2/s, V=200mL, A=150cm23325 一种溶液含有0.20mol/LCu2+和0.10mol/LH+于两个铂电极组成的电解池中进行电解. (1) 假定氢超电位忽略不计, 问当氢开始在阴极析出时, Cu2+浓度是多少?(2) 假定氢超电位为0.50V, 当氢开始在阴极析出时, Cu2+浓度是多少?3326 用0.20A电流通过电解池, 电解硝酸铜酸性溶液,通电时间为12min,在阴极上析出0.035g铜, 阳极上产生8.30mL氧(在标准状态下), 求阴极上析出铜和阳极上放出氧的电流效率?3328 将9.14mg纯苦味酸试样溶解在0.1mol/L盐酸中, 用控制电位库仑法(-0.65V, vs SCE)测定, 通过电量为65.7, 计算此还原反应中电子得失数n, 并写出电池半反应. (苦味酸摩尔质量=229g/mol)3389 若使下列溶液的Hg2+降至1.00×10-6mol/L, 阴极电位(vs SCE)应为多少? (a) Hg2+的水溶液. Hg2+2e -=Hg E=0.854V (b) SCN-平衡浓度为0.100mol/L的溶液 Hg2+2SCN-=Hg(SCN)2 K稳=1.8´1073390 一种溶液含有0.20mol/LCu2+和0.10mol/LH+于两个铂电极组成的电解池中进行电解. (1) 假定氢超电位忽略不计, 问当氢开始在阴极析出时, Cu2+浓度是多少?(2) 假定氢超电位为0.50V, 当氢开始在阴极析出时, Cu2+浓度是多少?3391 用控制电位电解法分离0.005mol/LCu2+和0.50mol/LAg+, 计算当阴极电位达到Cu2+开始还原时Ag+的浓度为多少?3392 从含有0.005mol/LCu2+和0.05mol/LAg+溶液中分离Ag+, 若除去99.9%的银需要多少时间? 假定: d=2.0×10-3cm, D=3×10-5cm2/s, V=200mL, A=150cm23393 将9.14mg纯苦味酸试样溶解在0.1mol/L盐酸中, 用控制电位库仑法(-0.65V, vs SCE)测定, 通过电量为65.7, 计算此还原反应中电子数n, 并写出电池半反应. (苦味酸摩尔质量=229g/mol)中间有几题我、误作28913581 用库仑滴定法测定防蚁制品中砷的含量。称取试样6.39g，溶解后用肼将As（）还原为As(）。在弱碱介质中由电解产生的I2来滴定As（）： 2I I2+2eHAsO32-+I2+2HCO3 HAsO42- +2I+2CO2+H2O 电流强度为95.4mA，经过14min2s达到终点，计算试样中As2O3的质量分数。 Mr(As2O3)=197.83583 用库仑滴定法测定水中钙的含量。在50.0mL氨性试液中加入过量的HgNH3Y2，使其电解产生的Y4来滴定Ca2，若电流强度为0.018A，则需要3.50min到达终点，计算每毫升水中CaCO3的毫克数为多少？写出其电极反应方程。3584 若用电解法从组成为1.0×102mol/LAg，2.0mol/LCu2的溶液中使Ag完全析出而与Cu2完全分离，铂阴极的电位应控制在什么数值 ？ （vs SCE，不考虑超电位。已知EqAg，Ag0.799V，EqCu2，Cu=0.337V）3585 用控制电位库仑分析法测定20.0mL含Ag试液，若使 用的电极面积为15.0cm2，扩散层厚度为2.00×103cm，Ag在该溶液中的扩散系数为4.20×105cm2/s。 试问电解完成99.9所需时间为多少？3585 用控制电位库仑分析法测定20.0mL含Ag试液，若使 用的电极面积为15.0cm2，扩散层厚度为2.00×103cm，Ag在该溶液中的扩散系数为4.20×105cm2/s。 试问电解完成99.9所需时间为多少？3587 库仑滴定法常用来测定油样中的溴价（100克油样与溴反应所消耗的溴的克数），现称取1.00g的食用油，溶解在氯仿中，使其体积为100mL，准确移取1.00mL于含有CuBr2 电解液的库仑池中，通入强度为50.00mA的电流30.0s，数分钟后反应完全。过量Br2 用电生的Cu（）测定，使用强度为50.00mA的电流。经12.0 s到达终点。试计算该油的溴价为多少？（溴的相对原子质量为79.90）3588 化学需氧量（COD）是指在一定条件下，1L水中可被氧化的物质，氧化时所需氧气的质量。现取水样100mL，在10.2mol/L硫酸介质中，以K2Cr2O7为氧化剂，回流消化15min 通过Pt阴极电极产生亚铁离子与剩下的K2Cr2O7作用，电流50.00mA，20.0s后达到终点。Fe2标定电解池中的K2Cr2O7时用了1.00min 求水样的COD量。3589 为测定防蚁制品中砷的含量，称取试样3.00g，溶解后用肼将As（）还原为As(）。在弱碱介质中由电解产生的I2来滴定As（），电流强度为50.00mA，经过15min6s达到终点，计算试样中As2O3的质量分数。(As2O3的相对分子质量为197.8)3590 沉积在10.0cm2试片表面的铬用酸溶解后，用过硫酸铵氧化至6价态： 2S2O82-+2Cr3+7H2OCr2O72-+14H+ +6SO42- 煮沸，除去过量的过硫酸盐，冷却，然后用50mL 0.10mol/L Cu2发生的Cu（）进行库仑滴定，计算当滴定用32.5mA电流，通过7min33s到达终点时，每平方厘米试片上所沉积的铬的质量（Cr的相对原子质量为52.00）。3591 将某轻烃气流20.00L流过库仑池， 其中氧消耗的电量为3.31mC，试计算试样中O2 的含量（以mg/L表示）。4082 欲获得理想的产物，电解过程中应注意哪些问题？4083 要保证库仑分析法电流效率达 100%，应注意哪些问题？4092 快速库仑滴定微量碳的方法是将碳燃烧成 CO2，用 Ba(ClO4)2 水溶液吸收，发生下面的化学反应：Ba(ClO4)2+ CO2 BaCO3 + 2HClO4，继而用库仑滴定法滴生成的 H+。就此回答： (1) 在哪个电极上产生滴定剂？电极反应是什么？滴定的化学反应是什么？ (2) 拟用电位法指示终点，可用的指示电极、参比电极各是什么？ (3) 绘出本法库仑滴定部分的装置原理图。4097 应用库仑分析法进行定量分析的关键问题是什么？4114 试说明用库仑法测定 As() 时，双铂指示电极指示电解终点的原理。4363 用库仑滴定法测定K2Cr2O7纯度,试回答: (1) 用什么支持电解质? 电极反应是什么? (2) 滴定的化学反应是什么? (3) 采用什么措施使电流效率达100? (4) 用电位法指示终点, 使用的指示电极和参比电极是什么? (5) 将6.10mg K2Cr2O7溶于酸性溶液中, 通入10.0mA的恒电流20min才达到终点, 计算K2Cr2O7纯度4411 将6.10mg K2Cr2O7溶于酸性溶液中, 通入10.0毫安的恒电流 20分钟才达到终点, 计算K2Cr2O7纯度.4528 在测定S2O32-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_. 实验中, 将_ 极在套管中保护起来, 其原因是_, 在套管中应加足_溶液, 其作用是_.4665 简述用库仑滴定法测定化学需氧量（COD）原理和计算COD的表达式。4666 试比较微库仑分析法与库仑滴定法的主要异同点。4681 库仑滴定法和普通的容量滴定法的主要区别是什么？4682 恒电流库仑分析法使用的电流仅是几十毫安，为什么要采用大于45V的高压直流电源？4