医疗管理规章制度范本（6篇）.docx

医疗管理规章制度范本（6篇） 一、运送人员每天下午4时30分从各科室将分类包装的医疗废物从高楼层到低楼层的路线从楼梯走道送至垃圾贮存间，并锁好门窗。 二、运送人员在运送医疗废物前，应当检查包装物或者容器的标识、标签及封口是否符合要求，不得将不符合要求的医疗废物运送至垃圾贮存房。 三、包装物或者容器的外外表被感染性废物污染时，应当对被污染处进展消毒处理或者增加一层包装。 四、运送人员在运送医疗废物时，应当防止造成包装物或容器破损和医疗废物的流失、泄漏和集中，并防止医疗废物直接接触身体。 五、运送医疗废物应当使用防渗漏、防遗撒、无锋利边角、易于装卸和清洁的专用运送工具。 六、每天运送工作完毕后，应当用含氯消毒液(有效氯浓度>1000ppm/L)对运送工具(推车及容器)进展擦拭或浸泡，运用医疗废物的专用车不得运送其他物品。 医疗治理规章制度2 一、运送人员收集各科医疗废物要进展登记，登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向以及经办人签名等工程。登记资料至少保存3年。 二、科室实行登记记录。制止工作人员及清洁工人转让、买卖医疗废物。 三、运送人员将医疗废物交于指定的垃圾处理公司时应进展交接点数，具体记录重量、袋数、时间并双方签名。 四、制止在非收集、非临时贮存地点倾倒、堆放医疗废物，制止将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。 医疗治理规章制度3 一、马上报告院感科。 二、确定流失、泄漏、集中的医疗废物的类别、数量、发生时间、影响范围和严峻程度。 三、组织医院医疗废物治理委员会成员尽快对发生医疗废物泄漏、集中的现场进展处理。 四、对感染性废物污染区域进展消毒时，消毒工作从污染最轻的区域和污染最严峻的区域进展，对可能被污染的全部使用过的工具也应当进展消毒。 五、对被医疗废物污染的区域进展处理时，应当尽可能削减对病人、医务人员、其它现场人员及环境的影响。 六、实行适当的安全处置措施，对泄漏物及受污染的区域、物品进展消毒或者其他无害化处置，必要时封锁污染区域，以防扩大污染。 七、工作人员应当做好卫生安全防护后进展工作。处理工作完毕后，医疗废物治理委员会应当对大事的缘由进展调查，并实行有效的防范措施预防类似大事的发生。 医疗治理规章制度4 一、在医院感染科指导下，有专人负责医院医疗废弃物的治理，各科室医疗废物有专人处理，污物处理人员（卫生员）应承受肯定的专业学问培训。不得让病人或家属自行处理各种污物。对医疗废物的收集、运送、贮存、处置等工作实施由院感科、总务科、护理部，进展统一监视治理。 二、医疗废物应分类收集，生活垃圾和医疗废物要严格分开，不能混放；医疗废物用专用包装袋（黄色、防渗漏）盛装，扎紧袋口，双层封闭处理，并粘贴明显的警示标识。 三、不得露天存放医疗废物，医疗废物暂贮存的时间不得超过2天，做好医疗废物的登记工作，登记内容应当包括：医疗废物的来源、种类、重量或数量，交接时间、处置方法，最终去向以及经办人签名等工程。登记资料至少保存3年，制止个人转让、买卖医疗废物。 四、各科室不得直接向垃圾道内倾倒污物，保证污物入袋（治疗室、手术室、病房、诊疗室、换药室、化验室、输血库、病理科、供给室等），送至指定地点，由环保、城管部门统一收集、集中燃烧。 五、患者的生活垃圾每天由卫生员清理，集中盛放于专用污袋（黑色）送垃圾站集中处理。 六、有机废弃物收集容器，必需密封有盖，防渗漏、防蝇、防鼠，便于搬运及消毒。 七、一次性使用的注射器、输液器、针头等，各科室使用后用1000mg/L含氯消毒剂浸泡60分钟后，由供给室按数回收、毁形后按要求统一进展无害化处理，绝不行自行处理和随便扔掉，防止造成社会污染。 八、传染病人使用的注射器、输液器、针头等用2023mg/L含氯消毒剂浸泡60分钟后，用双层黄色污袋双扎口，密闭运送医院指定地点，由医院统一收集，送燃烧。 九、一次性使用的帽子、口罩、尿布、检查垫、尸体单及纱布等，各科室使用后应装入专用污袋，由卫生员回收后，送医院指定地点燃烧处理。 十、一次性使用的试管、培育皿、采血针等，各试验室、生化科、细菌科、输血科、检验科等使用后，用2023mg/L含氯消毒液浸泡60分钟后，用双层专用污袋，送医院指定地点，统一毁形、燃烧处理。 十一、不行燃废弃物如玻璃、搪瓷制品经严密消毒后，指派专人集中，由医院统一毁形处理。 十二、患者的排泄物、呕吐物、脓性分泌物、血、痰等，有较强传染性的引流物用特地容器，用2023mg/L含氯消毒剂或石灰（干粉）搅拌，浸泡2小时后倒入厕所。 十三、手术切除的人体残肢或脏器、病理标本、动物试验标本及其它各种需处理的可燃性医疗污物均应用双层黄色污袋密闭运送医院指定地点，燃烧处理。 十四、放射性废弃物的处理，应严格执行国家有关法规，肯定制止造成放射性污染。 十五、凡违反规定，造成医院废弃物集中、污染环境或由医院废弃物处理不当，造成医院内穿插感染或流入社会，造成不良影响或形成不良后果者，追究责任人和所在科室领导的责任。实行一票拒绝制，直接与科室质控挂钩。 十六、医疗废物处置流程：科室收集保洁员运送垃圾暂存处专人治理：负责交接、登记、签收。 医疗治理规章制度5 1、目的 确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。 2、依据 本制度依据湖南省医疗器械经营企业检查验收标准和本公司有关制度制订。 3、范围 本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。 4、内容 4.1应从取得医疗器械生产企业许可证或取得医疗器械经营企业许可证的企业购进有医疗器械产品注册证的商品，仔细检查“证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥当保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。 4.2在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营企业许可证)和营业执照等有效证件。 4.3购进的产品必需是合法的产品，收集产品的医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营企业许可证)和医疗器械产品注册证及相关的产品标准的质量合格证明。 4.4购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。 4.5不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械。 4.6购进医疗器械应向供给厂商索取合法的票据，购进治理要有完整的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥当保存。 4.7效期商品进货，严格根据“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。 4.8每年对购进状况进展质量评审。 医疗治理规章制度6 医院负责接待医疗纠纷的部门是医患关系协调部，医患关系协调部接到病人医疗投诉后，初步判定不存在医疗过错，向病人急躁解释，必要时，请当事科室帮助向病人或其家属解释；初步推断存在或可疑存在医疗过失行为的，将按以下原则和程序操作： 1、医患关系协调部向当事医务人员及科室送发医疗争议大事说明书，当事人或科室应照实作出回复；回复材料中必需就是否存在医疗不当行为作出答复，并由科主任签署意见后送交医务科。 2、经过调查，当事科室和院方均认为无医疗不当行为的，由医患关系协调部和当事科室负责向患方解释或书面答复。 3、假如当事科室认定无医疗过失，但与院方初步调查结论相左者，将提交院安全医疗委员会争论。 4、假如当事科室和院医疗安全治理部门均认定有医疗过失者，由医患关系协调部和当事科室共同与患方协商解决。 5、假如患方不满足院方的答复或者与院方的协商不能达成全都，可向卫生行政部门申请行政调解或提出医疗事故技术鉴定申请，由卫生局托付温州市医学会进展医疗事故技术鉴定。 6、医疗纠纷以下状况之一者，医院原则上不负赔偿责任。 （1）院方判定不属医疗事故，或不存在医疗过失的； （2）存在医疗不当行为，但未造成患者人身损害后果。 7、医疗纠纷进入医疗事故技术鉴定程序时，当事医务人员必需参加鉴定会进展申辩和承受质询。 8、医疗事故争议进入司法解决程序的，当事医务人员必需出庭；科主任原则上作为院长托付代理人出庭抗辩，医务科亦派员出庭抗辩。 9、当事科室有义务协同医患关系协调部共同向患方做必要的解释和纠纷处理工作。 10、病历复印先经医患关系协调部审批，统一在医院病历室进展，医务人员应当伴随患方复印资料，复印时患者必需在场。 11、发生医疗事故争议时，对不允许患者复印的病历资料应当在患者在场的状况下进展封存及启封。 12、死亡病例的医疗事故争议，为明确死因，尸体应在48小时内由取得相应资格的机构进展尸解。医患双方均应按此规定进展，任何一方拒绝尸解，由拒绝方担当相应责任。 13、消失医疗事故或可能为医疗事故时，医务人员应当马上向所在科室负责人报告，科室负责人应当准时向医院医疗效劳质量监控的部门报告。 14、医疗效劳质量监控的部门接到报告后，应当马上进展调查、核实，将有关状况照实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。