危险固体废物管理制度（4篇）.docx

危险固体废物管理制度（4篇） 1、目的 标准固体废物的掌握，削减固体废物的产生和对环境造成的污染。 2、适用范围 本制度适用于公司全部工程在生活、生产以及施工过程中所产生的固体废物的治理掌握。 3、职责 3.1生产部负责生产区域各危急固体废物的分类、收集与处理，遵循减量化、资源化和无害化处理的原则。 3.2安环中心负责对公司危急固体废物的污染防治实施统一监视治理，对生产的危急废物集中指定处置场所进展统一规划，并负责监视组织实施；同时做好危急废物污染防治的有关治理工作，按所产生的危急废物的种类、数量、去向及处置方式做好记录；此外需设置危急废物识别标志。 3.3办公室负责危急固体废物的外联工作。 4、治理规定 4.1固体废物分类 4.1.1危急固体废物：指列入国家危急废物名录或者依据国家规定的危急废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危急特性的固体废物，在生产中产生的危急固体废物，主要有氯油（HW41）、混凝沉淀污泥(HW45)、废活性炭(HW45)、冷凝废液(HW45)和废包装物(HW49)。 4.1.2不行回收利用的一般固体废物：指在工程施工、生活中产生的不行回收的固体废物，主要有建筑垃圾和生活垃圾等。 4.1.3可回收利用的一般固体废物：指在生产、办公活动中产生的可回收的固体废物，主要有设备修理产生的金属零件、废纸箱、废木箱、玻璃瓶罐、废塑料、废纸等。 4.2固体废物的收集和存放 一般固体废物堆场采纳围墙棚式构造，危急废物堆场采纳房屋建筑构造。危急废物堆场的大门必需保持常常性关闭上锁状态，钥匙由班组、安环中心及生产部各执一把。 4.2.1工业固体废物必需集中存放统一处置，严禁擅自倾倒、堆放、丢弃和遗撒工业固废的行为。 1）一般工业垃圾（指不与化学物料直接接触的垃圾）如保温、一般包装物、建筑垃圾等一律按规定准时移至存放在一般固体废物堆场内。 2）阻聚剂的包装内塑料袋为危急废物，班组用完一袋必需准时移至并存放在危急废物堆场内。阻聚剂的外包装物（包括桶装和纸箱装）在用磬后必需准时揭下商标等标识物，同时移至危急废物堆场内集中堆放，条件成熟后交由生产企业回收处理。 3）尾气吸附用的活性炭从系统清出后要准时包装并移至危急废物堆场内存放。 4）从装置系统内清理出来的自聚物、物料包装废弃物、淤泥残渣等必需准时包装并存放到危急废物堆场内。 5）成品枯燥剂使用清理出来后必需准时包装并移至危急废物堆场内存放。 6）检修维保时产生的废机油必需准时收集并盛装到特地的废油桶内，严禁现场排放。检修维保时擦拭有机物料和机油用的抹布必需准时收集并准时存放到危急废物堆场内。 7）分析室所用的试剂空瓶必需准时收集并统一集中存放，严禁乱丢乱放。（注：对于如淤泥等内含液体水分的废物可静置晾干后在移至堆场内存放。） 4.2.2生活垃圾按规定放置在现场的垃圾桶内，不得随便丢放。 4.3设置危急废物识别标志 危急废物标识是用于向人们供应危急废物产生、转移、贮存和处置利用过程中可能造成危害的符号，具有提示警示功能。对危急废物的容器和包装物以及收集、贮存、运输、处置危急废物的设施、场所，必需设置危急废物识别标志。 4.4固体废物的处理与处置 4.4.1一般固体废物的处理 一般固体废物的处理应优先考虑资源的再利用，削减对环境的污染。可回收的废物由各单位安排人员整理，再转卖给物资回收部门；不行回收的废物与生活垃圾等，由环卫部门统一运送到垃圾场处理。 4.4.2危急固体废物的托付处理 a)在生产、办公和生活过程中产生的固体废物，可回收利用和一般固体废物可由各单位自行托付当地环卫部门处置，危急固体废物由办公室托付专业的单位统一进展处置。 b)办公室和各单位应要求固体废物处理单位供应营业许可证明、当地环保部门颁发的。许可证等有效证件。 c)办公室和各单位应与被托付单位签订托付处理固体废物协议，明确双方职责和在运输、利用及处置过程中的要求和留意事项。 4.4.3固体废物的处理记录，固体废物的处理状况应记录在固体废物处理记录中。 4.4.4安环中心应每季度检查一次固体废物的存放和处置状况，并记录检查结果。 5、相关文件 中华人民共和国固体废物污染环境防治法 试验室生物安全治理制度 篇二 一、试验室的技术安全，环境爱护，卫生和消防工作是关系到人身安全和财产安的大事。要常常对教职工和学生进展安全学问的教育，坚持“安全第一，预防为主”，和“谁主管，谁负责”的原则，试验室每学期应对试验室安全技术治理工作状况进展一次仔细检查。 二、每个试验室（讨论室、珍贵周密仪器室）设一名安全负责人，对不符合规定的操作或不利于安全的因素进展监视，有权停顿有碍安全的操作。 三、各试验室（仓库）应依据各自工作特点，制定出详细要求和措施条例，并悬挂在明显的地方，严格贯彻执行，每逢重大节假日要进展安全检查，发觉问题准时订正。 四、对易燃、易爆和剧毒危急品，要按规定设专用库房存放，并指定专人妥当保管。领用时要严格手续，必需经试验室主任签署意见，报有关部门批准后，方可使用，同时要有牢靠的安全防范措施，剩余局部要马上退回仓库，并作好具体记录。 五、各种压缩气瓶，不行靠近热源，离明火距离不得小于10米，夏季要防止烈日曝晒，使用时制止敲击和碰撞，外表漆色标志要保持完好，专瓶专用，严禁私自改装其它气体。 六、电气设备或线路必需按规定装设，制止超负荷用电。不准乱拉乱接电线，试验室必需拉接的临时线，用毕应马上撤除。 七、未经学校审核批准，严禁使用电加热器具。凡擅自使用电加热器具者，除没收器具，对使用人进展批判教育外，并按有关规定罚款。 八、有接地要求的仪器必需按规定接地，定期检查线路，每个试验室的安全用电、用水工作及其闸阀启闭等由该试验室治理人员负责。 九、试验室内未经保卫部门批准不得明火取暖。严禁抽烟，除必需使用明火试验的场所外，都需保卫部门批准才能使用明火，有违反者，试验室工作人员有权进展制止。 十、对违章操作，玩忽职守，无视安全而造成失火、被盗、污染、中毒、人身重大伤损，周密、珍贵、大型仪器设备损坏等重大事故，试验室要爱护好现场，马上向本单位报告。有关部门要准时对事故做出严厉处理，直至追究刑事责任，对隐瞒不报或缩小、扩大事故真相者，应予以从严处理。 十一、新建和扩改建试验室时必需将有害物质、有害气体处理工作列入规划一起施工。 十二、对违反本条例或不顾国家有关规定自行其是，学校保卫部门、试验室治理部门有权停顿其试验和作业，并做出限期整改的打算。但凡被勒令整顿、改造的试验室（装备），在实行相应的措施并经市级有关部门测试合格前方可重新工作。 十三、健全安全规章制度，完备安全防范设施，各种安全设施要定期检查，不准任何人以任何借口借用或挪用。 试验室生物安全治理制度 篇三 目的：确保试验人员生物安全，样品质量不受影响，环境不受污染特制定该治理制度。 一、人员准入条件 1、试验室人员务必在身体状况良好、穿戴好防护服（白外套）的状况下，方能进入试验室的污染区域工作。但当身体消失较大的开放性损伤、处于较重的疾病感染状态或呈重度疲惫状态时不得进入。 2、试验室人员、帮助人员和外来人员务必具备相应的专业技能、受过相关的试验室生物安全培训、了解试验室潜在的生物危害和特别要求，经负责人审批前方可进入相应的试验室工作。 3、外来参观人员需经科室负责人同意并在相关人员伴随下方可进入试验室。 4、未成年人、孕妇和有免疫缺陷的人员不得进入试验室，处于易受感染状态或感染后果严峻的额人员也不得进入试验室。 二、生物安全日常治理： （一）操作准则 1、全部样本、培育物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立即洗净双手，再换一双新手套。 2、当试验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，务必要戴上相宜的手套，脱手套后务必洗手。在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。 3、不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室来回走动。 4、严格制止用嘴操作试验器材，包括吸液、吹酒精灯等。试验材料制止放入嘴里。制止舔标签。 5、尽量用塑料制品代替玻璃制品，不使用裂开或有缺口的玻璃器具。破损的玻璃不能直接用手直接操作，务必用机械方法去除，如刷子、夹子、镊子等。裂开的玻璃器具和比例碎片应丢弃在有特地标记的、单独的，不易刺破的容器里。 6、全部的试验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的构成掌握在最小程度。任何使构成气溶胶的危急性上升的操作都务必在生物安全柜里进展。有害气溶胶不得直接排放。 7、应尽可能削减使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器，应在使用后马上放在耐扎容器中。尖利物容器应在资料物到达三分之二前置换。 8、全部溅出大事、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都务必向试验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。 9、全部弃置的试验室生物样本、培育物和被污染的废弃物应被假定有传染性，在从试验室中取走之前，应以安全方式处理和处置，使其到达生物学安全。 10、试验室应持续干净、洁净，当潜在的危急物溅出或一天的工作完毕后，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架务必擦拭、消毒。 11、每日工作完毕，最终一个离开试验室的人员需关好水、电、门、窗。 （二）生物安全行为标准 1、进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，制止在试验室内穿露脚趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入机器或可随人传染性物质的饰物。 2、在试验室里工作时，要始终穿着试验服，试验室外制止穿防护服（白外套）。大白衣应定期清洗、更换，清洗时应使用具有杀菌消毒的洗液或其他相应方法。 3、操作感染性物质、腐蚀性或毒性物质时须在通风橱中进展，并佩戴相关的安全防护用品，如安全镜、面罩或护目镜。皮肤受损时应以防水敷料掩盖。 4、当有必要爱护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，务必要配戴护目镜，面罩（带护目镜的面罩）或其它防护用品。 5、试验室工作区不允许吃、喝、化装和操作隐形眼镜，制止在试验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。 6、试验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化装品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。 7、不得涉及呼吸道传播疾病样品室，要佩戴贴合要求的防护口罩。 （三）监视与检查 1、涉及病原体的科室负责人要常常对各项试验的生物安全性进展检查和监视。 2、各试验工程主管人员要定期对所开展的试验工作进展监视与检查，准时发觉并报告安全隐患大事。 三、常见试验室废弃品处理 试验室废弃品按物理类型而言可分为固体废弃品、液体废弃品及气体废弃品，就危害类型而验分为化学毒性废品和病原性废品，由于废弃物品具有潜在的致病性、损害性，如不妥当处理睬造成很大的人身危害、环境污染和社会危害。依据国家危急废物品名录、医疗废物治理条例、卫生部和国家环境爱护总局制定的医疗废物分类名目有关规定的要求，对试验室废弃物进展分类，主要包括感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、化学性和放射性废弃物等。 四、支持文件 1、中华人民共和国传染病防治法 2、病原微生物试验室生物安全治理条例 3、试验室生物安全守则（WHO，第三版，2023年） 4、微生物和生物医学试验室生物安全通用准则(WS233-2023) 5、试验室生物安全通用要求（转变9489-2023） 6、病原微生物试验室生物安全（生物安全培训卫生部规划教材，第2版） 7、医疗废弃物治理条例 8、试验室生物安全 生物安全治理制度 篇四 第一章 总则 第一条 加强试验室科研治理，使试验室科学讨论符合生物安全标准，对试验室师生身体安康负责，依据卫生部“关于病原微生物试验室生物安全治理条例”和南京医科大学生物安全治理方法等，参照国际公认的生物安全原则，制定本治理制度。 其次条 本治理制度中所述“生物安全”包括病原微生物、有毒有害化学品及相关废弃物等可能导致安全损害的内容。 其次章 治理责任 第三条 试验室负责人对全部讨论人员和试验室来访者的安全负责。 第四条 各课题组负责针对试验室的特点制定、维护和监视有效的试验室安全规划。 第三章 治理制度 第五条 试验室治理人员职责 课题组负责人人应根据“生殖医学国家重点试验室生物安全操作标准”的要求，确保试验室设施、设备、个人防护设备、材料等符合有关安全要求，定期检查、维护、更新，确保不降低其设计性能；准时阻挡担心全的活动。 第六条 试验室员工安全治理 全部人员上岗前均应系统地承受有关试验室生物安全的培训。 要求全部人员依据可能接触的生物承受免疫以预防感染。 人员的生物安全培训及免疫应包括运输和清洁员工的特别工作人员。 第七条 试验环境的安全标记及要求 试验室内应系统而清楚地标示出危急区，且适用于相关的危急；在某些状况下，宜同时使用标记和物质屏蔽标识出危急区；应清楚地标识在试验室或试验设备上使用的详细危急材料；通向工作区的全部进出口都应标明存在其中的危急。 应使涉及的非试验员工（如修理人员、合同方、分包方）知道其可能遇到的任何危急。 试验室的每个出口和入口应可区分，入口处应有标记，标记应包括国际通用的危急标志（如：生物危急标志、火线标志和放射性标志）以及其他有关的规定和标记。 应设紧急出口并有标记以和一般出口区分。 应急撤离路线应有在黑暗中也可明确识别的标识。 试验室入口应有可锁闭的门。门锁应不阻碍紧急疏散。 第八条 试验室运作的治理程序 试验室须依据试验对象、生物危害程度评估、讨论内容、设施特点、设备详细制定相应的标准操作程序：1)员工的安康监护；2)实施危害评估，实行措施的安排；3)化学品和其他危急物品确实认（包括适当的标识要求）、安全存放与处置及监控程序；4)操作有害材料的安全行为的程序；5)防止高风险和污染材料失窃的程序；6)确认培训需要和教材的方法；7)获得、维护和分发试验室全部使用材料之安全数据单的程序；8)试验室设备安全去污染和维护的程序；9)紧急程序，包括漏出处理程序；10)大事记录、报告及调查；11)废弃物处理和处置。 试验室的标准操作程序应包括：对涉及的任何危急以及如何在风险最小的状况下，开展工作之具体的作业指导。 负责工作区活动的治理责任人每年应对这些程序至少评审和更新一次。 第九条 试验室安全工作行为 洗手：试验室工作人员在实际或者可能接触了血液、体液或者其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。摘除手套后、使用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。 接触生物源性材料：试验室工作行为的设计和执行应能削减人员接触化学或生物源性有害气溶胶；处理、检验和处置生物源性材料的工作行为应尽量降低污染的风险；执行污染区内的工作行为应留意预防个人暴露；假如样本收到时有损坏或泄露，应有穿着个人防护装备且受过培训的人员开启样本以防漏出或产生气溶胶；应在生物安全柜内开启此类容器；假如污染过量或认为样本由不行承受的损失，则应将样本安全地废弃而勿开启。 制止口吸移液。 试验室工作人员应安全操作尖利器具及装置：制止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头；针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后马上放在耐磨容器中。尖利物容器应在内容物到达三分之二前置换。 全部样本、培育物和废弃物应被假定含有传染性生物因子，应以安全方式处理和处置。 全部有潜在传染性或毒性的质量掌握和参考物质在存放、处理和使用时应按未知风险的样本对待。 应在有盖安全罩内离心；全部进展涡流搅拌的样本应置于有盖容器内；应能在产生气溶胶的大型分型设备上使用局部通风防护；操作小型仪器时使用定制的排气罩；可能消失有害气体和生物源性气溶胶的地方应实行局部排风措施。有害气溶胶不得直接排放。 第十条 试验室内生物安全的设施与使用 按讨论所需合理设置、使用相应级别的生物安全柜。 所用生物安全柜的放置、设计和类型应符合安全工作所要求的风险防护级别。 试验室应时常监测生物安全柜以确保其设计性能能符合相关要求。应保存检查记录和任何功能性测试结果。在安全柜上应有作为检查证明的标记。 在试验室员工接触危害等级I和II的场所，生物安全柜内的空气在排放前只要通过高效过滤器可以再循环；在试验室员工接触可能有危害等级III或以上的生物因子的场所，制止将空气再循环。动物试验室制止将空气再循环。 对于新安装的生物安全柜和安全罩及高效过滤器的安装与更换，应由有资格的人员进展，安装或更换后应根据经确认的方法进展现场生物和物理的检测。 第十一条 样本的运送 试验室负责人应负责为全部向试验室提交样本的地点预备适当的指南和指示。 全部样本应以防止污染工作人员、患者或环境的方式运送到或送出试验室。 样本应置于被成认的、本质安全、防漏的容器中运输。 样本在机构所属建筑物内运送应遵守该机构的安全运输规定。 样本运送到机构外部应遵守有关运输可传染性和其他生物源性材料的法规。 第十二条 废弃物处置 试验室废弃物处置的治理应符合国家、地区或地方的相关要求。将操作、收集、运输、处理及处置废弃物的危急减至最小；将其对环境的有害作用减至最小。 全部弃置的试验室生物样本、培育物和被污染的废弃物在从试验室中取走之前，应使其到达生物学安全。生物学安全可通过高压消毒处理或其他被成认的技术到达。 试验室废弃物应置于适当的密封且防漏容器中安全运出试验室。 有害气体、气溶胶、污水、废水应经适当的无害化处理后排放，应符合国家有关的要求。 动物尸体和组织的处置和焚化应符合国家相关的要求。 危急废弃物处理和处置、危害评估、安全调查记录和所实行的相应行动记录按有关规定的期限保存并可查阅。 第十三条 记录 除前面要求记录的内容外，还应有机制记录并报告职业性疾病、损害、不利大事或事故以及所实行的相应行动，同时应敬重个人机密。