高三化学二轮复习高考周测卷 有机基础.pdf

1 2016 万卷周测卷（有机基础）万卷周测卷（有机基础）可能用到的相对原子质量：H1 O16 S32 N14 Cl35.5 C12 Na23 Al27 K39 He4 P31 Cu64 Ba137 Ca40 Cu64 Mg24 一一、选择题（、选择题（本大题共本大题共 9 小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）要求的）1.（2014南通二模）一种塑料抗氧化剂 C 可通过下列反应合成：下列有关叙述正确的是（）A 物质 A 中所有碳原子有可能位于同一平面 B 物质 B 不能发生取代反应 C 用酸性 KMnO4溶液鉴别抗氧化剂 C 中是否含有 CH3（CH2）17OH D 1mol 抗氧剂 C 与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 2mol NaOH 2.某有机化合物的结构简式为:,下列有关该物质的叙述正确的是 A.1 mol 该物质最多可以消耗 3 mol Na B.1 mol 该物质最多可以消耗 7 mol NaOH C.不能与 Na2CO3溶液反应 D.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应 3.CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用 NH3捕获 CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确的是 A分子式为 C3H6N3O3 B分子中既含极性键，又含非极性键 C属于共价化合物 D生成该物质的上述反应为中和反应 4.对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是 A不是同分异构体 B分子中共平面的碳原了数相同 CHH3CCH3OHCH3CHH3CCH3CHO2 C均能与溴水反应 D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 5.下列化合物中同分异构体数目最少的是()A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯 6.四联苯的一氯代物有（）A3 种 B4 种 C5 种 D6 种 7.有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2OHCOOHHOOHXC24H40O5Y 下列叙述错误的是 A.1mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3mol H2O B.1mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗 2mol X C.X 与足量 HBr 反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3 D.Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但 Y 的极性较强 8.下列各组有机物,不管它们以何种比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时消耗 O2为一恒量的是()C2H4和 C3H6 C5H10和 C6H6 C3H6和 C3H8O C2H2和 C6H6 C2H5OH 和 CH3OCH3 A.B.C.D.全部 9.已知化合物 A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子结构相似,如图所示:则 C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为()A.3 B.4 C.5 D.6 二二、填空题（、填空题（本大题共本大题共 3 小题）小题）10.多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，能影响人对事物的欢愉感受。它可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成：来源:学科网 来源:学+科+网 Z+X+X+K 来源:学科网 化合物 A立方烷3 (1)有机物 C 中的含氧官能团的名称是 .。(2)反应的反应类型分别为 .。(3)写出由 AM 的化学方程式：。(4)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式：。能与碳酸氢钠溶液反应；能与 FeCl3溶液发生显色反应；分子中有 5 种不同化学环境的氢原子。(5)苯乙胺()是生物体中重要的生物碱。写出用苯甲醇.硝基甲烷为原料制备苯乙胺的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：2Br252222170C H OHCHCHCH BrCH Br浓硫酸 11.直接生成碳碳键的反应是实现高效.绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应，例如：化合物可由以下合成路线获得：（1）化合物的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 （注明条件）（2）化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 （注明条件）（3）化合物没有酸性，其结构简式为 ；的一种同分异构体 V能与饱和3NaHCO溶液反应放出2CO，化合物 V 的结构简式为 。（4）反应中 1 个脱氢剂（结构简式见右）分子获得 2 个氢原子后，转变成 1 个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为 。合成路线4（5）反应的反应，其产物分子的结构简式为 ；1mol该产物最多可与 12mol H发生加成反应。12.某有机物 J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯.聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：已知：合成路线：上述流程中：（）反应 AB 仅发生中和反应，（）F 与浓溴水混合不产生白色沉淀。（1）指出反应类型：反应 反应 。（2）写出结构简式：Y F 。（3）写出 BEJ 的化学方程式 。（4）写出 E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：.13.乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热.消炎.镇痛药物.以苯为主要原料，通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油：1在一定条件下可发生类似5 请按要求回答：(1)请写出有机物的结构简式：A_ _；B_；C_.(2)写出变化过程中.的化学方程式(注明反应条件)反应_；反应_.(3)变化过程中的属于_反应，属于_反应.(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林_.(5)怎样从化学平衡移动的观点理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林产率？_.请写出当用乙酸酐作原料时，合成阿司匹林的化学方程式_.(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用？_.6 0.2016 万卷周测卷（有机基础）答案解析万卷周测卷（有机基础）答案解析 一一、选择题、选择题 1.分析：AA 中含有饱和烃基，结合甲烷的结构判断；BB 中含有酚羟 基和酯基，可发生取代反应；CC 中含有酚羟基，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；DC 中含有酚羟基和酯基，可与氢氧化钠反应 解答：解：A物质 A 中两个侧链均为叔丁基，4 个 C 原子不可能共平面，故 A 错误；B物质 B 可发生取代反应，如酯基的水解，故 B 错误；C因 C 中含有酚羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别抗氧化剂 C 中是否含有 CH3（CH2）17OH，故 C 错误；DC 中含有酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，酯基也可与氢氧化钠溶液反应，且 1molC 与氢氧化钠溶液反应，最多消耗 2molNaOH，故 D 正确 故选 D 点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，注意信息的利用及分析，侧重苯酚性质的考查，题目难度不大 2.【答案】B 解析：A、分子结构中有两个羟基，1 mol 该物质最多可以消耗 2 mol Na，故 A 错误；B、1 mol该物质水解所得产物含 3 摩尔酚羟基、2 摩尔羧基、2 摩尔氯化氢，所以最多可以消耗 7 mol NaOH，故 B 正确；C、酚可以和 Na2CO3溶液反应生成 Na HCO3，故 C 错误；D、亲水基团少应该难溶于水，故 D 错误。故答案选 B【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握各种代表物的性质是关键，有机物消耗 NaOH 的量是易错点。3.C 4.C 7 来源:学*科*网 5.A 6.C 7.B【解析】1molX 中含有 3mol 醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反应时，最多可生成3molH2O，A 项正确；Y 中“-NH2与-NH-”中 H 原子可与 X 中 X 中羧基发生类似酯化反应的取代反应，结合 X.Y 结构简式可知 1molY 发生类似酯化反应的反应，最多可消耗3molX，B 项错误；X 与 HBr 在一定条件下反应时，-Br 取代 X 中-OH，C 项正确；Y 中含有氨基，因此极性大于癸烷，D 项正确。8.B【解 析】l mol C 与 4mol H 的 耗 氧 量 相 同,故 C5H10与 C6H6的 耗 氧 量 相同;C3H8OH2O+C3H6,故 C3H6与 C3H8O 的耗氧量相同 C2H5OH 与 CH3OCH3是 同分异构体,耗氧量相同。【失分点分析】解此类题目时,要看清前提条件,是“只要总物质的量一定”,还是“只要总质量一定”,否则很容易错选 A。9.B【解析】C4Si4H8相当于 C8H8上 4 个 C 原子被 Si 原子取代,对称性;取代两个 C 上的有 1种,两个 Si 上的有 l 种,C 和 Si 各一个的有 2 种,共 4 种。二、填空、填空 10.（1）根据图片知，C 中含氧官能团名称是酚羟基、醚基，故答案为酚羟基、醚基（2）根据反应物和生成物的结构简式知，反应、的反应类型分别为加成反应和还原反应，故答案为:加成反应、还原反应，(3)A 反应生成 M，M 和氢气发生加成反应生成 B，根据 A 和 B 的结构简式知，A 发生消去反应生成 M，则由A3FeClM的化学方程式为HO-CHCH2NO2OCH3OHCH=CHNO2OCH3OH一定条件+H2O来源:Z_xx_k.Com 8 故答案为：HO-CHCH2NO2OCH3OHCH=CHNO2OCH3OH一定条件+H2O（4）能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基；能与3FeCl溶液发生显色反应说明含有酚羟基；有 5 中不同化学环境的氢原子，说明含有 5 类氢原子，则符合条件的香兰素的同分异构体为：HOCH2COOH 故答案为：HOCH2COOH（5）苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛和硝基甲烷反应生成HO-CHCH2NO2，HO-CHCH2NO2发生消去反应生成 CH=CHNO2，CH=CHNO2和氢气发生加成反应生成 CH2CH2NO2，CH2CH2NO2被还原生成 NH2，则合成路线为 CH2CH2NO2NH2CH=CHNO2HO-CHCH2NO2CH2OHCHOO2/CuCH2NO2H2催化剂Zn-HgHCl 故答案为：CH2CH2NO2NH2CH=CHNO2HO-CHCH2NO2CH2OHCHOO2/CuCH2NO2H2催化剂Zn-HgHCl 11.【命题动向】本题考查酯的水解.醇与溴化氢的反应.同分异构体的书写.加成反应等.答案：(1)584C H O 232322CHCOOCH+2NaOHCHCOONa+2CH OH (2)2222222CHCH OH+2HBrCHCH Br+2H O (3)22CHCHO CH2CHCOOH 9(4)HOCl ClNC CNOH(5)NCH3CH2CC8 第一解析：(1)根据的结构简式可推知其化学式是584C H O，该物质在碱性溶液中能够完全水解，232322CHCOOCH+2NaOHCHCOONa+2CH OH (2)根据的结构简式可推知的结构简式是222CHCH OH，与溴化氢反应的方程式是2222222CHCH OH+2HBrCHCH Br+2H O.(3)根据的结构简式可推知中含有醛基，且其结构简式是 22CHCHO，因为的化学式是342C H O,故其符合条件的同分异构体中应该含有羧基，故其结构简式是 CH2CHCOOH(4)根据题意可知该有机物是芳香族化合物，则应该含有苯环，故其结构简式是HOCl ClNC CNOH.第二解析：化合物的分子式为382C H O，由其饱和度可知该有机物饱和，则可能为醇或醚，又由后面的反应历程可推知为醇，被氧化为醛，再与32Ag NHOH反应生成羧酸铵，酸化生成羧酸，再与甲醇发生酯化反应生成酯。12.（1）取代反应 取代反应（酯化反应）（2）-COOC4H9 （3）OCCOOC4H9ONaOCCOOC4H9O+ClCH2催化剂CH2+NaCL CH2OH10（4）13.【答案】(3)水解反应(取代)酯化反应(取代)(4)少(5)乙酸酐能与水反应，生成乙酸，使平衡向右移动(乙酸也能参加反应合成阿司匹林).（6）阿司匹林片在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸，返潮的阿司匹林已变质，所以不能服用.CH3ClCH3ClCH3Cl-