2021年执业药师考试药学知识一章节练习题（十一）.pdf

2021年执业药师考试药学知识一章节练习题（十一）第 11章常用药物的结构特征与作用一、最佳选择题1、舒他西林中舒巴坦和氨苇西林的比例是A、1:1B、2:1C、1:2D、3:1E、1:32、下列不属于抗菌增效剂的是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他哇巴坦D、亚胺培南E、丙磺舒3、结构中含有正电荷季镀基团的头胞菌素类药物是A、头抱羟氨苇B、头抱哌酮C、头抱曲松D、头抱匹罗E、头抱克后4、引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噫噗等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原5、青霉素G 化学结构中有3 个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R,5R,6RB、2S,5S,6SC、2S,5R,6RD、2S,5S,6RE、2S,5R,6S6、哌拉西林属于哪一类抗菌药A、大环内酯类B、氨基糖昔类c、肉内酰胺类D、四环素类E、其他类7、下列哪项与青霉素G 性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为天然抗生素8、以下哪个不符合头抱曲松的特点A、其结构的3位是氯原子取代B、其结构的3位取代基含有硫C、其7位是2-氨基嚷U坐 月 亏D、其2位是竣基E、可以通过脑膜9、维生素D3转化需要的la-羟化酶存在于A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、肺E、小肠1 K属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的是A、那格列奈B、格列喳酮C、米格列醇D、米格列奈E、毗格列酮12、属于非磺酰版类的胰岛素分泌促进剂药物有A、格列齐特B、格列毗嗪C、瑞格列奈D、格列美版E、氟尿喘咤13、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醍D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物14、结构中含有酰胺的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、蔡普生E、舒林酸15、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是A、塞来昔布B、毗罗昔康C、阿司匹林D、布洛芬E、口 引 噪 美 辛16、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药A、恶噗烷酮类B、丁二酰亚胺类C、苯二氮（甘卓）类D、乙内酰胭类E、二苯并氮杂（甘卓）类17、苯巴比妥为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物18、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并氮（甘卓）类D、苯二氮（甘卓）类E、三氮嗖类20、与奥卡西平相关的错误描述是A、二苯并氮（甘卓）母核B、具有苯二氮（甘卓）母核C、是卡马西平的10-氧代衍生物D、具有酰胺结构E、具有不良反应低、毒性小的优点二、配伍选择题1、A.头抱氨苇B.头抱克洛C.头抱映辛D.硫酸头抱匹罗E.头抱曲松、C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好ABCDE、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度ABCDE、C-3位含有季铉基团，能迅速穿透细菌细胞壁ABCDE、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是ABCDE3、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦、为氨平西林侧链a-氨基取代的衍生物ABCDE、为B-内酰胺酶抑制剂ABCDE、可以口服的广谱的半合成青霉素，a-氨基上无取代ABCDE5、A.米格列醇B.ltt格列酮C.格列齐特D.二甲双胭E.瑞格列奈、与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是ABCDE、曝嗖烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药ABCDE、磺酰胭类降糖药ABCDE6、A.格列毗嗪B.格列齐特C.格列U奎酮D.格列本服E.格列美服关于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂的结构特点、结构中含有此嗪结构的是ABCDE、结构中含有氯代苯结构的是ABCDE、结构中含有甲基环己基结构的是ABCDE、结构中含有环戊烷并四氢毗咯结构的是ABCDE7、A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.环己巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠、结构中含有苯环的是ABCDE、结构中含有丙烯基团的是ABCDE、结构中含有S原子的是ABCDE8、A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林、吩睡嗪类抗精神病药物ABCDE、结构中含有二苯并二氮（甘卓）结构的药物ABCDE10、A.含有苯乙醇胺结构B.含有环丙甲基乙基酸结构C.含有苯丙酸酯结构D.含有双雄结构E.含有蔡环结构、倍他洛尔ABCDE、普蔡洛尔ABCDE、比索洛尔ABCDE、拉贝洛尔ABCDE11、A.美西律B.胺碘酮C.维拉帕米D.硝苯地平E.普蔡洛尔、为 B 受体拮抗剂类抗心律失常药ABCDE、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药ABCDE、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药ABCDE12、A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞甘、直接抑制DNA合成的意醍类ABCDE、作用于DNA拓异构酶国的药物ABCDE、干扰核酸生物合成的抗代谢药ABCDE、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚ABCDE13、A.甲氨蝶吟B.筑喋吟C.羟喜树碱D.氟 尿 喀 口 定E.阿糖胞昔、属尿喀咤抗代谢物的药物是ABCDE、属胞喀咤抗代谢物的药物是ABCDE、属喋吟类抗代谢物的药物是ABCDE14、A.氨茶碱B.沙美特罗C.嚷托浪镂D.沙丁胺醇E.布地奈德、分子内有葭着碱结构ABCDE、分子内有留体结构ABCDE、分子内有喋吟结构ABCDE、分子内有苯丁氧基ABCDE15、A.四环素B 头 抱 克 月 亏C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素、对听觉神经及肾有毒性ABCDE、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药ABCDE、儿童服用可发生牙齿变色ABCDE16、A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性ABCDE、上述不属于氨基糖昔类抗生素的是ABCDE三、综合分析选择题1、某患者，男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为膀胱癌。、治疗该疾病的首选药物是A、顺伯B、羟喜树碱C、紫杉醇D、塞替派E、环磷酰胺、该首选药物属于A、氮芥类抗肿瘤药B、乙撑亚胺类抗肿瘤药C、拓扑异构酶抑制剂D、金属配合物抗肿瘤药E、叶酸拮抗剂、该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应，那么可选用何种药物止吐A、奥美拉U 坐B、硫糖铝C、阿司匹林D、西咪替丁E、昂丹司琼2、某患者，12岁，近期出现高热、咳嗽症状，被诊断为肺炎，静脉滴注阿奇霉素治疗。、阿奇霉素属于A、m内酰胺类抗菌药B、大环内酯类抗菌药C、氨基糖甘类抗生素D、四环素类抗生素E、喳诺酮类抗菌药、阿奇霉素结构中含有A、含N的13元环B、含N的：14元环C、含N的15元环D、含0的14元环E、含S的15元环、以下药物中与阿奇霉素具有类似的结构的是A、克拉霉素B、克林霉素C、青霉素D、氯霉素E、链霉素3、某患者突发急性淋巴细胞白血病，注射环磷酰胺进行治疗。、关于环磷酰胺的说法错误的是A、属于乙撑亚胺类抗肿瘤药B、属于氮芥类抗肿瘤药C、体外对肿瘤细胞无效D、磷酰基的存在使药物毒性降低E、结构中含有磷酰胺内酯、已知环磷酰胺原料药的含量测定方法是高效液相色谱法，供试品溶液的制备为：精密称取供试品约25m g,置 50mL量瓶中，加内标溶液 5m L,用流动相稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。那么称取供试品的范围是A、24.525.5mgB、24.7525.25mgC、24.975 25.025mgD、24.95 25.05mgE、24.85 25.15mg四、多项选择题1、下列如内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A、阿莫西林B、头抱氨苇C、氨曲南D、亚胺培南E、美罗培南3、不符合头抱哌酮结构特征的是A、其母核是由B-内酰胺环和氢化睡嗪骈合而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮嗖的结构D、含有氨基喔喋的结构E、含有口塞吩的结构4、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A、氢化可的松B、阿仑瞬酸钠C、阿法骨化醇D、格列本服E、骨化三醇5、属于双麟酸盐类的药物有A、依替瞬酸二钠B、利塞瞬酸钠C、磷酸钙D、阿法骨化醇E、阿仑麟酸钠6、昂丹司琼具有哪些特性A、结构中含有咔唾结构B、具有手性碳原子，其 S 体活性大于R 体活性C、具有手性碳原子，其 R 体活性大于S 体活性D、为选择性的5-HT3受体拮抗剂E、结构中含有咪嗖环7、具有磺酰版结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A、格列本版B、格列毗嗪C、格列齐特D、那格列奈E、米格列奈8、下列含有口塞噗烷二酮结构的药物是A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、毗格列酮D、罗格列酮E、苯乙双胭9、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、格列喳酮D、二甲双胭E、米格列奈10、不属于胰岛素分泌促进剂的药物是A、二甲双胭B、罗格列酮C格列本版D、格列齐特E、那格列奈11、某女4 0岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是A、谷胱甘肽B、甘氨酸C、缴氨酸D、乙酰半胱氨酸E、胱氨酸12、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平B、利培酮c、n奎硫平D、齐拉西酮E、多塞平13、氟哌咤醇与以下哪些药物临床用途相似A、地西泮B、氯普噫吨C、奋乃静D、喋毗坦E、氯丙嗪14、下列哪些药物是抗痛风药A、贝诺酯B、丙磺舒C、乙胺丁醇D、别喋醇E、氢 氯 口 塞 嗪15、下列药物中可用于治疗心律失常的是A、盐酸利多卡因B、奎尼丁C、利血平D、普蔡洛尔E、洛伐他汀16、与普罗帕酮不相符的叙述是A、含有酚羟基B、含有醇羟基C、含有酮基D、含有芳醴结构E、含叔胺结构17、不属于B受体拮抗剂的是A、哌嘎嗪B、普蔡洛尔C、拉贝洛尔D、比索洛尔E、特拉哇嗪18、下列属于喀咤类的抗肿瘤药物有A、吉西他滨B、阿糖胞昔C、卡培他滨D、筑喋吟E、氟达拉滨19、以下哪些与甲氨蝶吟相符A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B、为抗代谢抗肿瘤药C、为烷化剂抗肿瘤药D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E、临床主要用于急性白血病20、下列药物属于白三烯受体拮抗剂的是A、孟鲁司特B、扎鲁司特C、普鲁斯特D、齐留通E、色甘酸钠答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】A【答案解析】将氨芳西林与舒巴坦以1：1 的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。2、【正确答案】D【答案解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;A B C 均 是 0-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故 E 也是抗菌增效剂。3、【正确答案】D【答案解析】头抱匹罗的C-3位是含有正电荷的季镀杂环。4、【正确答案】B【答案解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉嚷睫高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉嚷喋基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应o5、【正确答案】C【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为289 5R,6Ro6、【正确答案】C【答案解析】哌拉西林为如内酰胺类抗生素，为氨苇西林的衍生物，在a-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。7、【正确答案】C【答案解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂8、【正确答案】A【答案解析】头抱曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环,6-羟基-1,2,4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头抱曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。9、【正确答案】B【答案解析】维生素D 3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1,25-二羟基维生素D 3后，才具有活性。由于老年人肾中la-羟化酶活性儿乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。10、【正确答案】B【答案解析】那格 列 奈 为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的5 0倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。11、【正确答案】C【答案解析】米格列醇的结构类似葡萄糖，对a-葡萄糖甘酶有强效抑制作用。格列喳酮属于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂;毗格列酮属于嚷唾烷二酮类胰岛素增敏剂。12、【正确答案】C【答案解析】ABD属于磺酰版类胰岛素分泌促进剂，氟尿喀咤不是降血糖药物。13、【正确答案】B【答案解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。14、【正确答案】B【答案解析】名称提示结构，对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基。15、【正确答案】C【答案解析】阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A 2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。16、【正确答案】D【答案解析】本题考点是抗癫痫药的结构分类，磷苯妥英属于乙内酰服类抗癫痫药物。17、【正确答案】C【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰版的衍生物，丙二酰版也称巴比妥酸，由丙二酸二乙酯与版缩合而成。其显示弱酸性。18、【正确答案】C【答案解析】卡马西平属于二苯并氮（甘卓）类抗癫痫药。19、【正确答案】B【答案解析】结构中含有硫，所以该化合物为抗癫痫药硫喷妥。20、【正确答案】B【答案解析】重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡 马 西 平 的 氧 代 衍 生 物，也具有二苯并氮（甘卓）母核和酰胺结构,由于不生成毒性代谢产物10,11-环氧物，具有不良反应低、毒性小的优点。故本题答案应选B。二、配伍选择题1、【正确答案】B【答案解析】头抱克洛一一是头抱氨茱的C-3位以卤素替代甲基得到的。由于氯原子的亲脂性比甲基强，口服吸收优于氨芳西林。【正确答案】E【答案解析】头抱曲松一一C-3位上引入酸性较强的杂环（1,2,4-三嗪-5,6-二酮），可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。【正确答案】D【答案解析】硫酸头泡匹罗一一为 C-3位甲基上引入含有正电荷季镀基团的药物，能迅速穿透细菌的细胞壁，与细菌细胞1 个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，发挥作用。【正确答案】C【答案解析】头抱吠辛含有氨基甲酸酯基团。2、【正确答案】D【正确答案】B【正确答案】A【正确答案】C【答案解析】本组题考点是抗生素的立体结构。青霉素含有3个手性碳，阿莫西林与其同母核，侧链增加1个手性碳，故共4个，头抱曲松含有2个手性碳。红霉素大环内酯环上就有10个手性碳;诺氟沙星结构中不含有手性碳。3、【正确答案】A【答案解析】哌拉西林为氨平西林的衍生物，在a-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。【正确答案】E【答案解析】B-内酰胺酶抑制剂：1.氧青霉烷类：克拉维酸2.青霉烷碉类：舒巴坦【正确答案】D4、【正确答案】E【正确答案】A【正确答案】D【正确答案】B【正确答案】C【答案解析】本题考察B-内酰胺类药物的基本结构注意掌握。5、【正确答案】A【正确答案】B【正确答案】C【答案解析】本题考察降糖药的分类，注意区分并掌握。6、【正确答案】A【正确答案】D【正确答案】E【正确答案】B7、【正确答案】A【答案解析】药名提示结构，结构中含有苯的是苯巴比妥。【正确答案】D【答案解析】结构中含有异丙烯基的是司可巴比妥。【正确答案】E【答案解析】药名提示结构，结构中含有S的是硫喷妥钠。8、【正确答案】A【正确答案】B【答案解析】吩嚷嗪类抗精神病药物;氯氮平属于二苯并二氮（甘卓）类抗精神病药物。9、【正确答案】E【正确答案】A【正确答案】B【正确答案】C【正确答案】D【答案解析】本题考查解热镇痛抗炎药及抗痛风药的结构，注意掌握区别。10、【正确答案】B【正确答案】E【正确答案】D【正确答案】A【答案解析】本题考查B受体阻断剂的结构，注意掌握。11、【正确答案】E【正确答案】A【正确答案】B【答案解析】重点考查药物的用途和作用机理。C D为钙拮抗剂。故本组题答案应选EABo12、【正确答案】C【正确答案】A【正确答案】E【正确答案】B【答案解析】本题考查各个抗肿瘤药物的作用机制，注意掌握并区分。13、【正确答案】D【正确答案】E【正确答案】B【答案解析】本组题考查抗代谢药物分类及结构特征。尿暗陡抗代谢物有氟尿喀咤、氟铁龙、卡莫氟等;胞喀咤抗代谢物有阿糖胞甘、环胞甘、吉西他滨等;喋吟类抗代谢物有筑喋吟、筑鸟喋吟等;叶酸类抗代谢物有甲氨蝶吟等;依托泊昔为作用于拓扑异构酶团的抑制剂。故本组题答案应选DEBo14、【正确答案】C【正确答案】E【正确答案】A【正确答案】B【答案解析】本题考查平喘药的结构特征，注意区别掌握。有蔗若碱结构的是M受体阻断剂，有雷体结构的是糖皮质激素，有喋吟结构的是磷酸二酯酶抑制剂，有苯丁氧基结构的是沙美特罗。15、【正确答案】C【正确答案】D【正确答案】A【答案解析】本组题考点是抗生素类药物的毒副作用，四环素类有四环素牙的副作用。庆大霉素是氨基糖甘类，有肾、耳毒性。青霉素钠具有过敏反应。16、【正确答案】B【答案解析】阿米卡星(Amikacin)是在卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链的构型。【正确答案】E【答案解析】阿奇霉素属于大环内酯类抗生素。17、【正确答案】B【正确答案】C【正确答案】D【正确答案】E【答案解析】本题考察肾上腺皮质激素的结构，注意区别掌握。18、【正确答案】A【正确答案】B【正确答案】C【正确答案】E【答案解析】本题考察镇咳平喘药的结构，注意掌握。D 是磷酸可待因。19、【正确答案】A【答案解析】喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶人【正确答案】E【答案解析】依托泊甘鬼臼生物碱类，为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶匹 形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。【正确答案】D【答案解析】盐酸伊立替康是半合成的水溶性喜树碱衍生物，属前体药物。20、【正确答案】D三、综合分析选择题1、【正确答案】D【答案解析】塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。【正确答案】B【答案解析 脂肪氮芥类药物在体内转变为乙撑亚胺活性中间体而发挥烷基化作用，这促使对乙撑亚胺基团化合物抗癌活性的研究。同样为了降低乙撑亚胺基团的反应性，在氮原子上用吸电子基团取代，以达到降低其毒性的作用。此类药物的典型药物为塞替派(Thiotepa)和替哌(Tepa)。【正确答案】E【答案解析】通过拮抗5-HT3受体的止吐药已经成为抗肿瘤治疗中辅助使用的止吐药，主要有昂丹司琼，格拉司琼，托烷司琼，帕洛诺司琼和阿扎司琼等。2、【正确答案】B【答案解析】大环内酯抗菌药包括红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、琥乙红霉素等。【正确答案】C【答案解析】阿奇霉素(Azithromycin)是将红霉素月亏经贝克曼重排后得到的扩环产物，再经还原、N-甲基化等反应，将氮原子引入到大环内酯骨架中制得的第一个环内含氮的15元环大环内酯抗生素。【正确答案】A【答案解析】克拉霉素和阿奇霉素同属大环内酯类抗菌药，具有类似的结构。3、【正确答案】A【答案解析】环磷酰胺是氮芥类抗肿瘤药。乙撑亚胺类的代表药物是塞替派。【正确答案】C【答案解析】精密称取系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。25x0.001=0.025mg,所以选 C。4、【正确答案】A【答案解析】根据结构推测出药物是马来酸依那普利。【正确答案】D【答案解析】依那普利结构中含有3个手性碳，不 是2个。【正确答案】A【答案解析】普利类药物的常见不良反应是刺激性干咳。四、多项选择题1、【正确答案】DE【答案解析】亚胺培南和美洛培南均属于碳青霉烯类如内酰胺类抗生素。2、【正确答案】DE【答案解析】头抱吠辛和头抱曲松结构中氨基侧链上含有甲氧月亏基。3、【正确答案】DE【答案解析】考查头抱哌酮的结构特征。头抱哌酮结构中没有氨基曝噗和噫吩结构，故本题答案应选DE。4、【正确答案】BCE【答案解析】用于骨质疏松治疗的药物主要有两类：双瞬酸盐类和促进钙吸收药物。前者主要包括依替瞬酸二钠、阿仑瞬酸钠和利塞瞬酸钠。后者主要包括维生素D3、阿法骨化醇和骨化三醇。5、【正确答案】ABE【答案解析】磷酸钙属于干扰选项。不属于双磷酸盐类的药物。6、【正确答案】ACDE【答案解析】昂丹司琼分子是由咔嗖酮和2-甲基咪噗组成，咔噬环上的3位碳具有手性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂。7、【正确答案】ABC【答案解析】磺酰版类胰岛素分泌促进剂代表药物有格列本服、格列毗嗪、格列齐特、格列美版。8、【正确答案】CD【答案解析】盐酸毗格列酮和罗格列酮都属于睡嗤烷二酮类的降糖药，含有曝噗烷二酮的结构。9、【正确答案】ABCE【答案解析】由于二甲双胭主要经肾排出，所以肾功能不良患者谨慎使用。10、【正确答案】AB【答案解析】考查本组药物的作用机制。二 甲双胭与罗格列酮为胰岛素增敏剂。CDE属于胰岛素分泌促进剂。故本题答案应选AB。11、【正确答案】AD【答案解析】本题考查对乙酰氨基酚的代谢及中毒的解救。对乙酰氨基酚在肝脏代谢，代谢产物主要与硫酸成酯或以葡萄糖醛酸结合物的形式排出体外，小部分代谢物N-羟基衍生物为毒性代谢物，可引起血红蛋白血症、溶血性贫血、毒害肝细胞。N-羟基衍生物还可转化成毒性更大的代谢物N-乙酰亚胺醍。通 常N-乙酰亚胺醍在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活性，但当大剂量服用对乙酰氨基酚时，使肝中贮存的谷胱甘肽大部分被除去，此时，N-乙酰亚胺醍与筑基等亲核基团反应，与肝蛋白质形成共价加成物导致肝坏死。如出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似的N-乙酰半胱氨酸来解毒。故本题答案应选AD。12、【正确答案】BD【答案解析】利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。13、【正确答案】BCE【答案解析】氯普嚷吨与舒必利、奋乃静、氯丙嗪同为抗精神病药。14、【正确答案】BD【答案解析】A.贝诺酯一一解热镇痛药B.丙磺舒一一抗痛风药C.乙胺丁醇一一抗结核药D.别喋醇一一抗痛风药E.氢氯曝嗪一一利尿药15、【正确答案】ABD【答案解析】盐酸利多卡因、奎尼丁、普蔡洛尔用于治疗心律失常;利血平为抗高血压药;洛伐他汀属于调血脂药物。16、【正确答案】AE【答案解析】普罗帕酮结构中不含酚羟基，含有的是仲胺结构不是叔胺。17、【正确答案】AE【答案解析】B受体拮抗剂是XX洛尔。18、【正确答案】ABC【答案解析】阿糖胞甘属于胞喀咤抗代谢物。吉西他滨为双氟取代的胞喀咤核昔衍生物;卡培他滨从结构上看是胞喀咤核昔的衍生物，但实际上是5-氟尿喀咤(5-FU)的前体药物。19、【正确答案】ABDE【答案解析】甲氨蝶吟属于抗代谢抗肿瘤药。故C描述错误。20、【正确答案】ABC【答案解析】临床上影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠。不过齐留通和色甘酸钠都不是白三烯受体阻断剂。