夹江县人民医院升级改造及能力提升建设项目医疗设备项目十三技术参数及商务要求.docx

夹江县人民医院升级改造及能力提升建设项目耳疗设备项目十三）技术参数及商务要求一 项目清单序号产品/服务名称数量1光相干断层扫描仪（OCT）12全自动电脑验光仪13非接触式眼压计14眼科电生理检查仪15眼表综合分析干眼检查仪16干眼治疗仪27电子喉镜镜子18眼科手术包19耳鼻喉动力系统1110耳鼻喉动力系统2及附件111耳鼻手术器械112鼻内窥镜消毒仪113神经外科手术器械114超声多普勒胎儿监护仪115输液泵216动态心电图217低频体外隔肌起搏器118离心机119腹腔镜器械120体温管理系统221台式灭菌锅122等离子灭菌器123低温灭菌袋塑封机124钻头机头125钦激光发生器126显微镜127排痰仪328医用显示器4二、技术参数要求:（一）光相干断层扫描仪（OCT）（核心产品） 1、配置要求：W25nlin,重量轻，120g； 自动风冷技术，工作最高温度V40C； 磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，噪音低，切削平 稳，适合精细手术操作; 刨削手柄外形：最大外径W20nini,电缆线长度三3m,单向转 6000-13000r/min,往复转 500-6000r/min,满足 BF 型设备需求； 刨削手柄冷却注水管路设计，直排式设计手柄，吸引、切割、排出为一 直线；（十一）耳鼻手术器械1、器械包主要配置要求：需能承受高温高压或低温等离子消毒灭菌重复 使用鼻窦镜：0° e4*175mm±5%,数量：7鼻窦镜：70° 4）4* 175mm±5%广角，数量：4鼻窦镜：0° 3.0*140mni±5%,数量：4鼻科360°反咬钳：反咬360。旋转可拆卸式，数量：2鼻科反咬钳：反咬，数量：3鼻科平咬钳：0°圆头（大）140mm±5%,数量：6鼻科翘咬钳：30°圆头（大）140mm±5%,数量：6 鼻科平切钳：30° 105mm±5%尖头无固定销，数量：6 鼻科翘切钳：00 105mm±5%尖头无固定销，数量：6蝶窦咬骨钳：60°可旋转头中3.5mm±5%,数量：311上颌窦抓钳：长弯下弯115° ,数量：412额窦咬骨钳：60° 3mm±5%,数量：213中隔双关节咬骨钳：双关节咬切口，数量：214中隔刀：双头，长190mni±5%,整体，数量：615中隔剥离子：双头一端直，一端微弯：数量：616鼻甲剪：上，数量：617鼻腔活检钳：平头推杆式，数量：218上颌窦刮匙：90°有孔（中），数量：419鼻科直吸引器：0 3* 125mm±5%直，数量：1020鼻科弯头吸引器：3*175mm±5%弯，数量：1021中隔剥离吸引器：2.5*60mni±5%带吸引，数量：522鼻科骨凿：鱼尾直形（中），数量：523鼻科骨锤：O1960mm±5%大号，数量：324支撑喉镜：大（配12°镜），数量：125支撑喉镜：小（配12°镜），数量：126便携式手术头灯：LED高亮度，带电源充电器，数量：127扁桃体开口器：4*1,数量：228扁桃体剥离子：双头，数量：629 声带息肉钳：2*230mm±5%,数量：1030 声带喉刀：250mm±5%,数量：331声带直吸引器：4>3*250mm±5%,数量：632鼓膜置管推进器：（中号）行程12mm±5肌 数量：133耳科显微钳：小号麦粒头，数量：534耳科钩针：弯45° ,数量：535耳科环柄刀：直160nmi±5%,数量：536耳科剥离子：微弯2mm±5%,数量：537耳科显微剪：直形，头长4nlm±5%,数量：538耳科吸引器：弯（2*85mni±5%带减压阀，数量：539耳科撑开器：活动式160则±5%,数量：3（十二）鼻内窥镜消毒仪 1、主要配置要求:主机1台；2、技术要求： 内窥镜摄像头放置个；内窥镜放置位置个; 功率：W110W；加热器功率W100W. 温度加热范围20-50度（十三）神经外科手术器械1、器械包主要配置要求： 显微剪：长度200mm±5%,枪形扁柄,直尖头，刃长14mm±5%,钛合金材 质，数量：1把； 显微剪：长度200nini±5%,枪形扁柄，弯尖头，刃长14mm±5%,钛合金 材质，数量：1把；显微镒：长度230mm±5%,枪形扁柄，直头，头宽0. 5mm±5%,头镶钻 石粉，钛合金材质，数量：1把； 显微镶（取瘤）：长度220mm±5%,枪形扁柄，直勺状头，3nlm±5%,杆长 100mm±5%,钛合金材质，数量1把；显微镜（取瘤）：长度220mm±5%,枪形扁柄，直勺状头5mm±5%,杆 长100mm±5%,钛合金材质，数量：1把；动脉瘤夹钳：长度210nlm±5%枪状，关节活动式，标准夹，有锁扣，数 量：1把； 显微持针钳：长度200nlm±5%,枪形扁柄，弯头，头宽0. 5mm±5%杆长 85mm±5%,带锁扣，头镶钻石粉，钛合金材质，数量：2把； 显微止血夹：直形，夹口长llmni±5%,夹持力250g,手持式，动脉瘤夹 3把；显微止血夹：圆弯形，夹口长11.5mm±5%,夹持力250g,手持式，动 脉瘤夹3把； 显微钩：枪状，长度240mm±5%, 90°弯，钛合金材质，数量： 1 把；11显微钩：枪状，长度240mm±5%, 45°弯，钛合金材质，数量：1把；12显微剥离器：长240mm±5%,枪状，角弯头 中3. 0mm土5%,钛合金材 质，数量：1把；13显微剥离器：叶片形，长度240nlm±5版枪状，上弯头，头宽2. 5mm土 5%,钛合金材质，数量：1把；14 吸引管：长度 180mm±5%, 01. 5mm + 5%,数量：1 根；15 吸引管：长度180mni±5%,2. 0mm±5%,数量：1根；16 吸引管：长度 180nm±5%, 02. 5mm±5%,数量：1 根；17取样钳（取瘤）:200mm±5%,直头，3nlm±5%,数量：1把；18 吸引管：长度 180mm±5%, O3. Omm + 5%,数量：1 根；19 蝶窦咬骨钳（椎板）：210mni±5%,上口 90。±5%,刃宽2mni±5%,数量：1把；20蛇形牵开器系统1套：该床旁固定器，用于安装软轴牵开器，开颅手 术暴露手术视野，二段式支撑杆需为空心钛合金材质轻，支撑杆杆长292cm,直 径22cm,床旁固定底座采用球头万向锁紧装置可360°旋转，压板固定连接头 为不锈钢材质，连接数量W5,旋紧式;（十四）超声多普勒胎儿监护仪 1、主要配置要求:主机1台；探头>1套；2、技术要求： 监护参数：胎心率（FHR）,宫缩压力（T0C0），胎动（FM）； 多晶片1MHz±5%超声胎心探头，超声波束声强：Iob<10 mW/cm2,胎心 率范围：30240bpm分辨率：Ibpm,精度：±2bpm； 无凸点设计的宫缩探头，0T00相对单位，分辨率1 ,非线性误差W± 10%,归零方式：自动/手动； 探头IPX8防水等级；探头可在水下1.1m工作24小时，支持水中分娩， 需提供具有资质的检验机构出具的相应检测报告说明； 宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保TOCO 测量的精准性； 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； 25. 5英寸高清晰TFT液晶彩屏，90°角度内任意翻转； 多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示； 监护曲线显示支持30 240 （美标）和50 210 （国际）两种标准； 一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；飞梭和硅胶按 键操作；11易装纸打印结构设计，一键式纸仓开关；隐藏式提手；内置式152nlm （或150mm）宽行打印，符合相关标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活 动曲线；打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持缺纸缓存打印，选段打印和 定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文 显示，报警持续时间可调；13具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和 曲线；14双胎心率重合报警（SOV）；15回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；60小时CTG存储、回放， 打印，掉电数据存储；支持外接U盘存储监护数据；具有查找监护记录功能；中 英文操作界面；16内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；（十五）输液泵 1、每套主要配1主机1台；夹具1套；2、技术要求：速度设定范围：lml/h1200ml/h（最低每级lml/h） 输液精度：W±5% （优质输液器经校准标定后的精度）冲洗速率：1000 ml/h±5% 防进液防护等级IPX4； I类CF型 输液量：1ml9999nl1；累计量：0ml9999ml （每级0.1ml） 阻塞压力范围三挡可调：高：120kPa；中：66. 7kPa；低：10kPa;±5% 具有KV0（保持静脉开通功能）速率：0ml/h5ml/h （可调，每级lml/h） 气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度225ul 报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报 警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽 报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键 可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。 内置电池：电池可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间25. 5小时。11操作历史纪录：至少1500条;输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可 从泵上查询）12输液器：可以选用9个以上厂家生产的一次性使用输液器，至少有3个 输液器出厂时已经校准。（十六）动态心电图 1、每套主要配置要求：主机1台；导联线1套；设备背包1个；2、技术要求： 导联数目：12导联/3导联双模式记录，自动识别导联线类型。 记录时间：24-168小时，记录器自带独立起搏检测通道。 采样率不低于10000点/秒，存储采样率128-1024点/秒可调。（4）记录器具有LCD显示屏，可显示心电波形和报警提示信息；记录器重量 不高于45克（不含电池）。 两种传输方式：USB数据线/SD读卡器任意选择。具有电池电量检测、电极脱落提示功能。具有接续记录功能，记录过程 中更换电池可选择接着前面的数据继续记录，不删除原有记录数据；电源：1节 7号（AAA）电池。软件支持信号质量分析智能自动导联功能，支持全流程设置，支持功能 模块的设置及排序，支持散点图和叠加图同步分析功能，叠加窗口支持关闭或开 启，支持模板内心搏排列对比，支持房颤做独立心搏类型归类和统计心搏数量, 支持心搏形态智能学习二次归类技术，一键解决心搏重分类，支持PR间期趋势 图、心向量、TWA和心率减速力等高级分析，支持7天连续数据分析，报告可选 1天或7天整体报告，支持升级网络化功能，采用专业数据库管理原始数据和报 告，支持科室分析终端、医院与分院、医院与社区医院之间进行原始数据的远程 传输、管理和共享。 软件具有时间散点图、小时时间散点图、单项限、差值和四象限散点图, 具有房颤房扑独立功能模块，房颤分析提供心搏能量图谱、RR离散图、P波瀑布 图等分析技术。 为保证动态心电检查流程与报告的统一性，动态心电硬件和软件可兼 容医院原有动态心电设备和分析软件，实现互通使用。（十七）低频体外隔肌起搏器1、主要配置要求：主机1台；连接导线22套；2、技术要求： 脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz等可选择， 默认标准状态40Hz；脉冲宽度：200us±5%； 起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择, 默认标准状态9次/分钟; 刺激强度（输出脉冲幅度）：030单位（0-27V）,可调节；治疗时间：5、10、15、20、25、30、60、120min,可选择，有倒计口寸 功能；具有贴片位置提示功能； 内置锂电池：充电充满W4小时，满电后可持续使用三8小时；具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；噪音：不应有异常杂音，正常应W 60dB； 脉冲幅度值：在负载阻抗为500。时，输出脉冲幅度不大于30V；工作模式：可连续运行。（十八）离心机1、主要配置要求:主机1台； 至少包含50ml离心管支架1套；2、技术要求： 触摸式按键;程序组号、转子号、转速、时间同时显示；运行中可改变 转速，离心力，时间，等参数； 变频电机、全钢机身、304不锈钢内腔；具有故障诊断系统；20档升降速选择,100组程序组存储；多段离心/常规离心模式，可任意 切换;可最多设置5段多段离心；离心时间定时范围1s99h59nl59s;可选择时/ 分或分/秒计时; 电子安全门锁控制，和弦音提示开门关门状态；RCF可直接设定及显示, 无需RPM/RCF换算 电器安全满足 EN 61010-l:2010+Al:2019 和 EN 61010 2-020： 2017 标 准，保障使用人员及设备的用电安全；电磁兼容满足EN IEC 61326-1:2021和EN IEC 61326-2-6:2021标准，保证离心机使用过程中的抗干扰性; 最高转速三5000 r/min 最大离心力4650 Xg；噪声W60dB （A） 最大容量28X 100ml （4000rpm） 转速精度 ±10r/min（十九）腹腔镜器械1、器械包主要配置要求：需能承受高温高压或低温等离子消毒灭菌重复 使用 腹腔镜器械消毒筐：540*230*70±5%mm,数量：5 组织钳（卵圆式）：350±5%mm,数量：1 组织钳（淋巴式）：350±5%mm,数量：2止血钳：350±5%nm,数量：2 无损伤抓钳：4）5*330 ±5%mm,数量：4无损伤抓钳（肠钳）：10±5%mm,数量：2 持针钳：6 5*330±5%mni,数量：2 吸引管（推阀三通）：由5*330±5%mm,数量：1（二十）体温管理系统1、主要配置要求:主机1台;管路1套;2、技术要求：噪音：高速运行49分贝。 五个温度档位，满足YY0834-2011标准，设备符合YY 0505-2012要 求；GB 4824-2019 分类 B 类。室温可作为降温的有益补偿；室温、设置温度和当前温度，三温度同屏 显示，且当前温度显示精准度0. 1。 23个温度传感器，同时内置23个过热感应器，设备可连续运行。 设备安全性能：开机系统有安全自检功能;具有视觉和听觉报警功能：高低报警，报警信息以图示、错误代码、中文故障提示信息，直观的在主面板上 显示，并发出提示音，多重警示，保障使用安全;高温报警功能：出风口在任何 条件下，高于42直接实施高温报警并停机；工作过程中，出风口的温度高于/ 低于设置温2,实施高温/低温报警停机；低温报警功能：开机运行3分钟出 风口的温度达不到设置温度，直接实施低温报警停机； 风速档23个；高速35CFM；升降温速度快，3分钟内稳定在设置温范 围内。 校准功能：具有自动校准等功能。 防水等级21Px2,功率C1000VA;重量V3. 5KG,可以固定在输液架、专 用滑轮移动支架等，或放置在硬质表面上；便携方便。 过滤器：采用多层空气过滤系统，高效空气过滤器W0. 2微米。准确记录工作时间和运行时间，并具有维护提示更换过滤器。11软管有弹性，密封性好，长度1.8米。12配置的运用部分：体表升温毯性能为结构性透气，无风感均匀透气；可 透X射线；升温毯型号30个（包括成人垫毯、儿科毯、婴儿垫毯、导管室垫 毯、心脏外科垫毯、截石位垫毯、胸颈部毯等毯型，满足不同类型手术的需求）。 1、主要配置要求:灭菌器1台；附件1套；2、技术要求：容积245L 用途：眼科、手术室对实心器械、牙科手机、内窥镜、植入性器械、敷 料织物、橡胶导管等灭菌。 水箱要求：采用敞开式水箱，能直接对水箱内部进行清洗，提供实物照（4）操作方式：全自动控制，液晶屏可显示温度、压力、时间、运行状态、 故障报警等信息。提供灭菌器效果检测报告及卫生安全评价报告。 提供有资质的检测机构出具的电磁兼容性检测报告。 蒸汽供给方式：采用内置蒸汽发生器，无需外接蒸汽。 程序设置：裸露程序、包装程序、橡胶程序、自定义程序、快速程序等 灭菌程序和B&D测试、真空测试程序以及预热、干燥辅助类程序。 安全装置：具有超温自动保护装置、蒸汽发生器的多重控制与保、门安 全联锁装置、双重超压保护。（二十二）等离子灭菌器1、主要配置要求:等离子灭菌器1台；维护材料22套；2、技术要求： 设备功能需满足对金属、非金属类怕热、怕湿、具有微细管腔特征的手 术器械的灭菌。为保证管腔类器械的装载，内腔净深尺寸三750mm。提供产品主体设计 图纸；灭菌内室（含电解网）结构及材质：方形腔体，材质为铝合金材质。腔体配 有高精度温度探头，分辨率为0.1; 门开启方式采用顶杆驱动式电动升降门，具有门障碍开关功能，当碰触 障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品；（4）主要功能要求：真空泵采用真空度极高且耐比。2腐蚀的旋片式真空泵，且过氧化氢加入量可根据灭菌物品的多少来进行调节。开放式耗材供应，灭菌剂 封装方式采用卡匣式封装而非瓶装式、圆形弹匣式，可避免过氧化氢的微量泄漏,主机1台；电动升降台1台；眼前节模块1套。2、技术要求：(1) OCT成像OCT类型：频域OCT光源1840nm, SLD扫描深度：组织中22. Omni轴向光学分辨率：组织中W5um轴向数字分辨率：WL95U1H最小瞳孔要求：W2mm 屈光补偿：-23D-+17D图像处理技术：采用图像择优像素技术，图像清晰准确(2)眼底成像类型：CSLO共焦激光扫描眼底成像眼底图像成像：实时眼底成像光源：SLD, 2840nm视场：2290HX210V横向分辨率：组织中W80um(3)扫描模式及分析黄斑扫描：具有自动黄斑居中功能的黄斑厚度扫描、方向和位置可调整的 5线扫描、方向角度和位置可调整的单线高清扫描。青光眼扫描：具备视盘自动居中功能的视盘立方扫描。前节扫描：可进行房角扫描和角膜扫描。(4)报告分析功能黄斑视盘自动居中功能：自动识别黄斑中心凹、自动识别视盘中心。正常人数据库：具备黄斑厚度数据库、神经纤维层厚度数据库、视盘结构 参数数据库。黄斑厚度分析：黄斑区厚度量化分析，与正常值数据库对比分析。杜绝职业暴露风险，具有胶囊计数记忆功能，卡匣安装后，自动计算胶囊使用个 数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数，具有过氧化氢提纯功能； 操作界面：彩色触摸屏，显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模 式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等； 打印记录内容：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和 灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息，并提供打印记录复印件; 灭菌内室容积：2133升；灭菌能力：聚四氟乙烯管腔：直径Wlmm, 长度24000mm内的负载；不锈钢管腔：直径WO. 7mm,长度、600mm（提供有资质 的检测机构出具的灭菌效果检测报告复印件）；具有电磁兼容检测报告（提供有资质的检测机构出具的检测报告复印 件）；腐蚀性检测要求：提供同容积规格机型的有资质的检测机构出具的检测 报告，证明对不锈钢、碳钢、铜、铝等上述材质器械的兼容性的评价，应为无腐 蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。 为保证灭菌效果，在杀灭聚四氟乙烯管腔：直径W 1mm,长度24000mni 内的负载，为避免器械不干燥，造成的过氧化氢的稀释，要求过氧化氢注射量要 求24ml.过氧化氢残留量WO. 0008mg/cm2（提供有资质的检测机构出具的灭菌效 果检测报告复印件）（二十三）低温灭菌袋塑封机 1、主要配置要求：主机1台；各类封口材料21套；2、技术要求： 显示器：彩色液晶屏显示，轻触式按键，全中文操作界面，内置时钟和 参数自动储存功能；采用浮动式恒定压力压合系统设计，适应纸塑袋、纸塑立体袋、纸纸袋 的封口需要；辅助降温设计，设有与工作温度设置联动的降温系统； 故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，对出现的各种故障自动报警或提示。工作温度：60220,温控精确度±1%；升温速度：室温180,升温 时间低于30S；封口速度：不低于10m/min；采用光控技术实现封口打印自动检 测；封纹宽度不低于12mm；封口强度符合YY/T 0698. 5-2009的要求；封口留边 040mm可调；打印系统支持中文、英文、数字；（二十四）钻头机头 1、主要配置要求：小空心钻手柄1把；磨钻手柄1把；2、技术要求：小空心钻手柄采用ISO-E类型标准接口，接插微电机，可兼容医院现有 动力系统（DK-N-MS）； 钻头夹持范围：O 1-2. 5mm；最高转速：3000r/min,持续输出扭矩: 214N cm； 弯角装卸接口，术野清晰，按压式快装卸接口； 外径617mm±5%,重量：WO. 14kg。持续输出扭矩：214 Ncm,理论 最大输出扭矩：三62N-cm。磨钻手柄尺寸：外径：15mni±5%,角度0°和21° ,重量WO. 1kg；ISO-E类型标准接口，可高温高压消毒；磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转； 最高转速：80000r/min,径向跳动小于0. 01mm。（二十五）钦激光发生器 1、主要配，秋激光发生器1套（用于泌尿系统碎石）；2、技术要求： 激光器输出功率270W；可兼容医院现有系统（ACU-H2等系列）或协同 工作。最大单脉冲能量25. 0J；脉冲频率支持最大频率N60HZ。（二十六）排痰仪1、主要配置要求：主机1台；背心2套；台车1台；2、技术要求： 压力范围：l-30mmHg,步进ImmHg,压力30级可调 工作频率：1-20Hz连续可调，步进1Hz 工作模式：1）常规模式，自动保存上次治疗参数，下次直接使用；2） 循环模式，有根据不同体型设置的三种循环模式；3）梯度模式，有根据不同体 型设置的三种梯度模式 压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、 和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性 无线扩展功能：具有WIFI无线扩展功能，蓝牙无线扩展功能； 具有咳嗽暂停功能，2三级灵敏度可调 具有储存和查询患者历史治疗信息的功能；可支持刷卡启动治疗功能。（二十七）显微镜 1、主要配置要求：主机（含聚光镜/载物台/透射光源）1台；物镜1套；2、技术要求：生物显微镜；无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm；调焦机构：载物台高度调节（粗调：15 mm ）,可以进行张力调节；有 粗调限位，避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度：2.5 um； 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜NA 1. 25 （油浸时）；2孔位：明 场/暗场； 照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命260000小时；三目观察筒：瞳距调整范围48-75mm,倾斜角度30° ；目镜：10X,视 场数220；分光：100/0 或 0/100； 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘; 物镜：平场消色差物镜 4X （N. A. 20. 1 W. D227. 8mm） > 10X （N. A. 20. 25 W. D28. 0mm）、40X（N. A. 20. 65 W. D20. 6mm）> 100X0（N. A. ML 25 W. DO. 13mm）；（二十八）医用显示器 1、每台主要配1显示器1台；附件及线缆1套；2、技术要求： 幕屏规格；230寸；分辨率；23280X2048；点距；W 0. 197X0. 197mm 对比度；21000： 1；最大亮度；21000cd/m2 响应时间W 30ms 显示器原生信号接口： VGAxL DVI-Dxl, HDMIxl, DPxl （提供实物接口 图片证明加盖投标人公章）注：1、本项目核心产品具体指：光相干断层扫描仪（OCT）。2、本项目带符号的为本次招标项目的“主要指标”，其他的为“一 般指标”，均作扣分处理。号“主要指标”需提供技术支撑材料，包括但不限 于产品彩页、技术白皮书、第三方检查报告等，技术条款对技术支撑材料有要求 的，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。带“”符号的为本 次招标项目的实质性要求，不允许负偏离。3、（1）本项目需求内容若涉及节能产品、环境标志产品的，严格按照财 政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志 产品政府采购执行机制的通知（财库20199号）、财政部 发展改革委文件 关 于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库（2019） 19号）、市场监 管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告 （2019年第16号）等文件执行。（2）本项目需求内容若涉及无线局域网产品的，严格按照无线局域网产 品政府采购实施意见（财库2005366号）等文件执行。（3）凡是本项目产品属于政府采购强制性节能产品的，投标人须提供有效 的节能产品认证证书(实质性要求)，未提供的投标文件按无效响应处理。(4)采购清单中产品的技术参数描述如与特定品牌或者型号相匹配，仅作 为技术参考，不代表特定产品，如参数中出现品牌或型号仅供参考，供应商可提 供等同或优于参数要求的产品；(5)除采购文件明确要求以外，本项目采购清单中采购标的名称，因采购人不 能穷尽详列或通俗认知等原因，可能供应商提供的产品所对应的证书、证明材料 对产品命名存在差别的，在满足技术参数要求前提下，本项目给予认可。三、商务要求：1、送货时间：合同签订后60日内。2、送货地点：夹江县人民医院。3付款方式：(1)第一次付款:在合同签订生效后，采购人在收到供应商书面付款申请与 票据凭证资料10日内向供应商支付合同总价30%的预付款；(2)第二次付款:全部货物安装调试完毕后，采购人在收到供应商书面付款 申请与票据凭证资料后的10日内向供应商支付至合同总价的60%；(3)第三次付款:全部货物验收合格后,采购人在收到供应商书面付款申请、 票据凭证资料以及验收报告后的10日内向供应商支付至合同总价的95%；(4)剩余的5%在验收合格之日起一年后，采购人在收到供应商书面付款申 请与票据凭证资料，并且由采购人确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履 行完毕的正式书面文件后的10日内支付。(5)供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结 算。否则，采购人有权拒绝或延迟付款且不承担违约或赔偿责任;非采购人原因 致使延期付款的，采购人亦不承担任何违约或赔偿责任，供应商应继续履行合同 义务。4、质保及售后服务(1)质保期：21年(2)售后服务：质保期内，出现售后问题需2小时内响应，4小时内做出维 修方案，维修工程师24小时内到达现场处理，72小时内完成维修或更换，费用 由供应商承担。5、安装调试及验收：(1)供应商负责设备安装、调试、培训。(2)货物到达安装现场后，供应商接到买方通知后7日内到达现场组织安装、 调试，达到正常运行要求，保证买方正常使用。(3)成交(中标)供应商应提供全套技术资料、操作手册、维修手册，原厂 保修卡，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。(4)供应商应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对买方维修技术人 员进行培训。设备安装调试完毕后，供应商应对买方操作人员进行现场培训，直 至买方的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。(5)验收：由采购人组织，供应商配合进行。(6)验收标准：应严格按照政府采购法律法规及财政部发布的关于进一步 加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见(财库(2016) 205号)的要求 和招标文件规定的要求及合同约定的标准进行验收。四、是否专门面向中小企业：否 五、是否节能环保产品：否视盘结构及神经纤维层厚度分析：视盘结构参数及神经纤维层厚度及与正 常值对比分析。预设报告模板：可预设插入并保存报告模板。(5)眼底病检查分析黄斑自动居中，正常值数据库色彩对比，直观诊断采用cLSO共焦激光眼底成像，图像清晰、对位准确具备高清B扫描断层图像以及测量工具，可清晰显示病变结构细节，并能 进行简单局部测量观察报告输入：并可进行报告模板插入(6)青光眼检查管理具备水平和垂直方向视盘断层扫描图，并通过Bruchs边界确定视盘边界, 以视盘区最小神经视网膜厚度区确定视杯边界具备视乳头眼底图，具备视盘自动居中功能，可保证视盘计算和神经纤 维层厚度圆计算自动居中神经纤维层厚度地形图完整显示视盘区域神经纤维层厚度神经纤维层厚度及神经视网膜边沿厚度通过TSNIT坐标显示，并能通过表 格显示其他视盘重要参数，使用颜色进行正常数据库对比分析。神经纤维层各象限区厚度可扇形显示(7)前节扫描检查能清晰显示角膜，虹膜以及巩膜区域，精确对位房角扫描位置能高清显示房角结构具备高清角膜图像，能清晰显示角膜上皮层，前弹力层及角膜基质层(8)操作操作时不影响观察患者的视角，摇杆式操作可预选扫描模式，图像采集能连续完成，可一键图像采集具备标准预设分析报告，可一键完成报告浏览(二)全自动电脑验光仪 1、主要配置要求：主机1台；升降工作台1台；2、技术要求： 屈光度测量模式；角膜曲率/屈光度；角膜曲率模式屈光度形式地形图哈特曼波前传感技术；人眼波前像差图显示； 3D全自动大范围自主测量 顶点距离：0. 0mm, 12. 00mm, 13. 5mm, 15. 00mm 球镜度：-25. 00D+25. 00D （VD=12mm,每步：0. 12D, 0. 25D） 柱镜度：0. 00D"±10. 00D （每步:0. 12D, 0. 25D）轴位：1° 180。（每步1。）散光符号：-，+，±角膜曲率半径：5. 010.0mm11角膜屈光度：35.552D （折射率1.3375）12 角膜散光：0. 00-15. 00D （0. 05/0. 12/0. 25D）13角膜散光轴位1° 180° （每步1° ）14最小可测瞳孔直径：2. 0mm15 瞳距：1085mm16 曲率半径:6. 5mnT9.5mm （每步0.01mm）17打印机：带自动打印机18显示器：N6英寸彩色液晶触摸显示器；360度视角可调19 行程范围：左右±42. 5mni前后± 18mni上下±20mni20镜头特性：哈特曼微透镜阵列（三）非接触式眼压计 1、主要配置要求:主机1台；升降工作台1台；2、技术要求： 具有自动追踪眼睛位置、对焦、并进行眼压量测的全自动侦测系统。 具有自动化气压调节系统。电动升降型下巴靠垫：一体成型设计。眼压量测范围:1 - 60 mmHg量测区间设定:Auto / 30 mmHg / 60 mmHg 眼压测量误差：6mmHgW眼压值16mniHg,允差：±1.5mmHg； 16mmHgW 眼压值23mmHg,允差：±3mmHg；眼压值 23mmHg,允差：±5mmHg测量重复性：小于10%眼压量测方式：非接触式的气压式侦测法显示单位：mmHg / hpa工作距离：11 mm ±5%11 量测模式：全自动/自动/手动12全自动3D跟踪13量测次数范围为1到3次14下巴支架调整方式：电动15显示器:LCD触控屏幕16 打印方式：自动打印机；传输接口 :USB *1/ LAN*1 /RS-232*1（四）眼科电生理检查仪 1、主要配置要求：主机1台；升降工作台1套； 视觉电生理系统软件1套；2、技术要求： 具有图形视觉诱发电位PVEP、闪光视觉诱发电位FVEP、图形视网膜电 流图PERG、闪光视网膜电流图FERG、视网膜震荡电位图OPS、眼电图E0G、护目 镜闪光诱发电位HVEP等功能。闪光刺激器频率：共分8档，分别为0.01 Hz, 0. 02 Hz, 0. 05 Hz, 0.1 Hz, 0. 2 Hz, 0. 5 Hz, 1. 00Hz, 2. 00 Hz, 放大器频带：0.1 Hz-300 Hz, 闪光刺激器刺激光色：白、蓝、黄、绿、红五种可见光。 放大倍数：1k, 2 k, 5 k, 10 k, 20 k, 50 k, 100 k, 200 k 图形刺激参数：可选颜色为红、黄、蓝、绿、黑、白六种；可选刺激 模式为棋盘格、横条、竖条、矩形四种；空间频率0.043.10七档可调，图像 刺激器频率八档可调;（五）眼表综合分析干眼检查仪 1、主要配置要求:主机1台；升降工作台1套； 分析报告工作站（含软件）1套2、技术要求： 可进行干眼相关7项检查及眼前节检查（含荧光染色分析功能） placido环：环数：三23环；光源：具备红外光（波长2850nm和可 见光（照度232001X）双光源。 图像采集装置：目镜下位式外挂单反数码相机（非CCD）,像素22400 万像素； 干眼装置：插拔式干眼装置，即插即用；无线式干眼装置，线览隐藏 在照明转轴内部以及插入到照明转轴内孔的附加装置内部（以产品注册证或有资 质的检验机构出具的检验报告为准） 光学体固定放大倍率：6X、10X、16X、25X、40X等机械转鼓变倍（非