重庆市二0三中学校2023-2024学年高三上学期开学考试化学试题.pdf

重庆重庆二三中学二三中学 20232023 年秋季第一次质量检测高三化学试题年秋季第一次质量检测高三化学试题班级班级姓名姓名考试时间：考试时间：7575 分钟分钟可能用到的相对原子质量可能用到的相对原子质量 C-12C-12 O-16O-16 H-1H-1 Na-23Na-23一、单选题（每小题一、单选题（每小题 3 分，共分，共 42 分）分）1、黄黄帝帝内内经经说说：“五五谷谷为为养养，五五果果为为助助，五五畜畜为为益益，五五菜菜为为充充”，以以上上食食物物中中富含糖类、蛋白质、油脂等营养物质。富含糖类、蛋白质、油脂等营养物质。下列说法不正确的是下列说法不正确的是()A.淀粉水解的最终产物为葡萄糖淀粉水解的最终产物为葡萄糖B.葡萄糖与新制氢氧化铜反应时表现还原性葡萄糖与新制氢氧化铜反应时表现还原性C.天然油脂没有固定的熔、沸点天然油脂没有固定的熔、沸点D.糖类、蛋白质、油脂均为有机高分子化合物糖类、蛋白质、油脂均为有机高分子化合物2、下列说法正确的是、下列说法正确的是()A.按按系系统命统命名名法命法命名名时，时，化化合合物物的名称是的名称是 2，4，6-三甲基三甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷B.花生油和鸡蛋清都能发生水解反应花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.高高分分子子化化合合物的单体为对苯二甲酸和乙醇物的单体为对苯二甲酸和乙醇D.在光照在光照下与下与 Br2反应，得到的一溴代物最多有反应，得到的一溴代物最多有 7 种种3、对、对有有机化合物机化合物的的化学性质叙述错误的化学性质叙述错误的是是()A.能使溴水褪色，能使溴水褪色，1 mol 该物质恰好与该物质恰好与 1 mol Br2反应反应B.能发生加聚反应能发生加聚反应C.既能发生氧化反应又能发生还原反应既能发生氧化反应又能发生还原反应D.1 mol 该有机化合物与足量该有机化合物与足量 H2发生加成反应，可消耗发生加成反应，可消耗 2 mol H24、三聚氰胺的分子结构如图所示，下列有关说法中正确的是、三聚氰胺的分子结构如图所示，下列有关说法中正确的是()A.分子中分子中 N 原子均是原子均是 SP3杂化杂化B.一个三聚氰胺分子中共含有一个三聚氰胺分子中共含有 15 个个键键C.分子中所有原子均位于同一平面上分子中所有原子均位于同一平面上D.三聚氰胺属于极性分子，故极易溶于水三聚氰胺属于极性分子，故极易溶于水5、食品香精菠萝酯的生产路线、食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去反应条件略去)如下：如下：下列叙述错误的是下列叙述错误的是()A.步骤步骤(1)产物中残留的苯酚可用产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应溶液发生反应C.步骤步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验产物中残留的烯丙醇可用溴水检验D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应溶液发生反应6、聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与、聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与 HI3形成形成聚聚维酮碘，其结构表示如下：图中虚线表示氢键，下列说法不正确的是维酮碘，其结构表示如下：图中虚线表示氢键，下列说法不正确的是()A.聚维酮的单体是聚维酮的单体是B.聚维酮分子由聚维酮分子由 2 个单体聚合而成个单体聚合而成C.聚维酮在一定条件下能发生水解反应聚维酮在一定条件下能发生水解反应D.聚维酮碘是一种水溶性物质聚维酮碘是一种水溶性物质7、“黄鸣龙还原法黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下（是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下（R、R代代表表烃烃基基）。下下列列说说法法错错误误的的是是()A.为加成反应，为加成反应，为消去反应为消去反应B.物质丙、丁互为同分异构体物质丙、丁互为同分异构体C.反反应应可可表表示示为为D.通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷8、藿藿香香蓟蓟具具有有清清热热解解毒毒功功效效，其其有有效效成成分分结结构构如如下下。下下列列有有关关该该物物质质的的说说法法错错误误的的是（是（）A.可以发生水解反应可以发生水解反应B.1mol 该物质最多能与该物质最多能与 3molNaOH 反应反应C.含有含有 2 种含氧官能团种含氧官能团D.能与溴水发生加成反应能与溴水发生加成反应9、一种聚合物、一种聚合物 PHA 的结构简式如下，下列说法不正确的是（的结构简式如下，下列说法不正确的是（）APHA 的重复单元中有两种官能团的重复单元中有两种官能团BPHA可通过单体可通过单体缩聚合成缩聚合成CPHA 在碱性条件下可发生降解在碱性条件下可发生降解DPHA 中存在手性碳原子中存在手性碳原子10、化合物、化合物 K 与与 L 反应可合成药物中间体反应可合成药物中间体 M，转化关系如下。，转化关系如下。已知已知 L 能发生银镜反应，下列说法正确的是（能发生银镜反应，下列说法正确的是（）AK 的核磁共振氢谱有两组峰的核磁共振氢谱有两组峰BL 是乙醛是乙醛CM 完全水解可得到完全水解可得到 K 和和 LD反应物反应物 K 与与 L 的化学计量比是的化学计量比是 1111、葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶、葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：下列说法错误的是（下列说法错误的是（）A.溴化钠起催化作用溴化钠起催化作用B.每生成每生成 1mol 葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了 2mol 电子电子C葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物D葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应12、湖北蕲春李时珍的本草纲目记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构、湖北蕲春李时珍的本草纲目记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是（简式如图。下列说法正确的是（）A.该物质属于芳香烃该物质属于芳香烃B.可发生取代反应和氧化反应可发生取代反应和氧化反应C分子中有分子中有 5 个手性碳原子个手性碳原子D1mol 该物质最多消耗该物质最多消耗 9molNaOH13、下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是、下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是()A.的反应类型为取代反应的反应类型为取代反应B.反应反应是合成酯的方法之一是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子可能共平面产物分子中所有碳原子可能共平面D D.产物的化学名称是乙酸异丙酯产物的化学名称是乙酸异丙酯14、BHT是一种常用的食品抗氧化剂，由对甲基苯酚合成是一种常用的食品抗氧化剂，由对甲基苯酚合成 BHT的常用方法有的常用方法有 2种种(如如图图)，下列说法不正确的，下列说法不正确的()A.BHT能使酸性能使酸性 KMnO4溶液褪色溶液褪色B.BHT与对甲基苯酚互为同系物与对甲基苯酚互为同系物C.BHT中加入浓溴水易发生取代反应中加入浓溴水易发生取代反应D.方法一的原子利用率高于方法二方法一的原子利用率高于方法二二、非选择题（二、非选择题（4 道小题，共道小题，共 58 分；除标注外，其余每空分；除标注外，其余每空 2 分分）15（12 分）、化合物分）、化合物 G 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：（1）A 与对羟基苯甲醛互为同分异构体。与对羟基苯甲醛互为同分异构体。A 的熔点比对羟基苯甲醛的低，其原因是的熔点比对羟基苯甲醛的低，其原因是。（2 2）可用于鉴别可用于鉴别 A 与与 B 的常用化学的常用化学试试剂为剂为。（3 3）AB、BC 的反应类型分别为、的反应类型分别为、；在；在 BC 的的反反应中相应的碳原子轨道杂化类型的变应中相应的碳原子轨道杂化类型的变化为化为。（4 4）上述合成路线中，上述合成路线中，F 的分子式为的分子式为C22H20O2结构简式为结构简式为。16（16 分）、有机物分）、有机物 H 是科学家正在研制的一种新药物，其合成路线如下：是科学家正在研制的一种新药物，其合成路线如下：回答下列问题：回答下列问题：（1 1）化合物化合物 B 的分子式为的分子式为。（2 2）下列关于化合物下列关于化合物 D 的说法正确的是的说法正确的是（填字母）。（填字母）。a.属于卤代烃属于卤代烃b.能发生水解反应能发生水解反应c.1mol D 与足量与足量 NaOH 在一定条件下反应，最多消耗在一定条件下反应，最多消耗 4mol NaOHd.分子中含有大分子中含有大键，甲基碳原子的杂化方式为键，甲基碳原子的杂化方式为 SP3（3 3）反应反应的化学方程式为的化学方程式为。（4 4）化合物化合物 F中官能团名称为中官能团名称为；F 分子中最多有分子中最多有个个原原子共面。子共面。（5 5）化合物化合物 G 的结构简式为的结构简式为。（6 6）反应反应的反应类型为的反应类型为。（7 7）化合物化合物 K 是是 D 的同分异构体，满足下列条件的的同分异构体，满足下列条件的 K 有有种（不考种（不考虑虑立体异构）立体异构）1mol K 与足量与足量 NaHCO3溶液反应最多产生标况下气体溶液反应最多产生标况下气体 44.8L苯环上有三个取代基，苯环上有三个取代基，2 个氯原子直接连在苯环上相邻位置个氯原子直接连在苯环上相邻位置17（14 分）、舍曲林（分）、舍曲林（Sertraline）是一种选择性）是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如下：抑郁症，其合成路线之一如下：已知：已知：（）手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子）手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子（）回答下列问题：回答下列问题：（1）的反应类型为的反应类型为。（2）B 的化学名称为的化学名称为。（3 3）写出一种能同时满足下列条件的写出一种能同时满足下列条件的 D 的芳香族同分异构体的结构简式的芳香族同分异构体的结构简式。（a a）红外光谱显示有红外光谱显示有 C=O 键；键；（b b）核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为 1:1。（4 4）合成路线中，涉及手性碳原子生成的反应路线为合成路线中，涉及手性碳原子生成的反应路线为、（填（填反反应路线序号）。应路线序号）。（5）（）（4分）分）W 是一种姜黄素类似物，以香兰素（是一种姜黄素类似物，以香兰素（）和环己烯）和环己烯（）为原料，设计合成）为原料，设计合成 W 的路线（无机及两个碳以下的有机试剂任选）。的路线（无机及两个碳以下的有机试剂任选）。18（16 分）、某校化学兴趣小组对卤代烃的制备及卤代烃的性质进行了实验探究。请分）、某校化学兴趣小组对卤代烃的制备及卤代烃的性质进行了实验探究。请回答下列问题：回答下列问题：.制备卤代烃制备卤代烃实验室制备溴乙烷和实验室制备溴乙烷和 1-溴丁烷的反应如下：溴丁烷的反应如下：有关数据如下表所示：有关数据如下表所示：乙醇乙醇溴乙烷溴乙烷正丁醇正丁醇1-溴丁烷溴丁烷密度密度/g cm30.78931.46040.80981.2758沸点沸点/78.538.4117.2101.6（1 1）实实验验得得到到的的溴溴乙乙烷烷粗粗产产品品中中含含有有少少量量乙乙醇醇，可可将将粗粗产产品品用用蒸蒸馏馏水水洗洗涤涤，分分液液后后向有机相加入无水向有机相加入无水 CaCl2，经，经（填实验操作）后再蒸馏实现精制。（填实验操作）后再蒸馏实现精制。（2 2）将将 1-溴溴丁丁烷粗烷粗产产品品置置于于分分液液漏漏斗斗中中，加加水水，振荡振荡后后静静置置，产产物物在在（填填“上上层层”或或“下层下层”）。）。（3 3）实验过程中，浓硫酸须经适当稀释后方可使用，主要目的是实验过程中，浓硫酸须经适当稀释后方可使用，主要目的是（填序号）。（填序号）。A.减少副产物烯和醚的生成减少副产物烯和醚的生成B.减少减少 Br2的产生的产生C.减少减少 HBr的挥发的挥发D.水是反应的催化水是反应的催化剂剂.卤代烃的性质卤代烃的性质（4 4）实验实验 1：取一支试管，滴入：取一支试管，滴入 15 滴溴乙烷，再加入滴溴乙烷，再加入 1 mL 5%的的 NaOH 溶液，振荡溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液移入另一后放入盛有热水的烧杯中水浴加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液移入另一支试管，然后滴入支试管，然后滴入 2滴滴 AgNO3溶液，观察实验现象。溶液，观察实验现象。小风认为，若生成小风认为，若生成色沉淀，则证明溴乙烷发生了反应。色沉淀，则证明溴乙烷发生了反应。但同组的小田认为该实验不合理，理由是但同组的小田认为该实验不合理，理由是。（5 5）实验实验 2：如图所示向圆底烧瓶中加入：如图所示向圆底烧瓶中加入 2.0 g NaOH 和和 15 mL 无水乙醇，搅拌，再无水乙醇，搅拌，再加入加入 5 mL 溴乙烷和几片碎瓷片，微热，产生的气体依次通过试管溴乙烷和几片碎瓷片，微热，产生的气体依次通过试管 A 和试管和试管 B，试管，试管B 中始终无明显实验现象。圆底烧瓶中换成中始终无明显实验现象。圆底烧瓶中换成 1-溴丁烷后，其他试剂与操作同上，试管溴丁烷后，其他试剂与操作同上，试管B 中溶液褪色。中溶液褪色。请结合表格中的数据分析溴乙烷实验失败的可能原因：请结合表格中的数据分析溴乙烷实验失败的可能原因：。气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管是为了气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管是为了。若无试管若无试管 A，试管，试管 B 中应盛放中应盛放试剂来检验消去反应的目标产物。试剂来检验消去反应的目标产物。