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    2023年高考山东卷化学真题(原卷版).docx

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    2023年高考山东卷化学真题(原卷版).docx

    山东省2023年普通高中学业水平等级考试化学可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16F-19Si-28S-32C1-35.5K-39Cu-64一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1. 下列之物具有典型的齐鲁文化特色,据其主要化学成分不能与其他三种归为一类的是A. 泰山墨玉B. 龙山黑陶C. 齐国刀币D. 淄博琉璃2. 实验室中使用盐酸、硫酸和硝酸时,对应关系错误的是A 稀盐酸:配制溶液B. 稀硫酸:蔗糖和淀粉的水解C. 稀硝酸:清洗附有银镜的试管D. 浓硫酸和浓硝酸的混合溶液:苯的磺化3. 下列分子属于极性分子的是A. B. C. D. 4. 实验室安全至关重要,下列实验室事故处理方法错误的是A. 眼睛溅进酸液,先用大量水冲洗,再用饱和碳酸钠溶液冲洗B. 皮肤溅上碱液,先用大量水冲洗,再用的硼酸溶液冲洗C. 电器起火,先切断电源,再用二氧化碳灭火器灭火D. 活泼金属燃烧起火,用灭火毛(石棉布)灭火5. 石墨与F2在450反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物(CF)x,该物质仍具润滑性,其单层局部结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是A. 与石墨相比,(CF)x导电性增强B. 与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强C. (CF)x中的键长比短D. 1mol(CF)x中含有2xmol共价单键6. 鉴别浓度均为的、三种溶液,仅用下列一种方法不可行的是A. 测定溶液B. 滴加酚酞试剂C. 滴加溶液D. 滴加饱和溶液7. 抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是A. 存在顺反异构B. 含有5种官能团C. 可形成分子内氢键和分子间氢键D. 1mol该物质最多可与1molNaOH反应8. 一定条件下,乙酸酐醇解反应可进行完全,利用此反应定量测定有机醇中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:。加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。对于上述实验,下列做法正确的是A. 进行容量瓶检漏时,倒置一次即可B. 滴入半滴标准溶液,锥形瓶中溶液变色,即可判定达滴定终点C 滴定读数时,应单手持滴定管上端并保持其自然垂直D. 滴定读数时,应双手一上一下持滴定管9. 一定条件下,乙酸酐醇解反应可进行完全,利用此反应定量测定有机醇中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:。加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。样品中羟基含量(质量分数)计算正确的是A. B. C. D. 10. 一定条件下,乙酸酐醇解反应可进行完全,利用此反应定量测定有机醇中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:。加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。根据上述实验原理,下列说法正确的是A. 可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验B. 若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小C. 步骤滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小D. 步骤中,若加水量不足,将导致测定结果偏大二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11. 利用热再生氨电池可实现电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是A. 甲室电极为正极B. 隔膜为阳离子膜C. 电池总反应为:D. 扩散到乙室将对电池电动势产生影响12. 有机物的异构化反应如图所示,下列说法错误的是A. 依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B. 除氢原子外,X中其他原子可能共平面C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D. 类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应13. 一种制备工艺路线如图所示,反应所得溶液在34之间,反应需及时补加以保持反应在条件下进行。常温下,的电离平衡常数。下列说法正确的是A. 反应、均为氧化还原反应B. 低温真空蒸发主要目的是防止被氧化C. 溶液Y可循环用于反应所在操作单元吸收气体D. 若产量不变,参与反应的与物质的量之比增大时,需补加的量减少14. 一定条件下,化合物E和TFAA合成H的反应路径如下: 已知反应初始E的浓度为0.10molL-1,TFAA的浓度为0.08molL-1,部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示,忽略反应过程中的体积变化。下列说法正确的是 A. t1时刻,体系中有E存在B. t2时刻,体系中无F存在C. E和TFAA反应生成F的活化能很小D. 反应达平衡后,TFAA的浓度为0.08molL-115. 在含HgI2(g)的溶液中,一定c(I-)范围内,存在平衡关系:;,平衡常数依次为。已知、,、随的变化关系如图所示,下列说法错误的是A. 线表示的变化情况B. 随增大,先增大后减小C. D. 溶液中I元素与元素的物质的量之比始终为三、非选择题:本题共5小题,共60分。16. 卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:(1)时,与冰反应生成利。常温常压下,为无色气体,固态晶体类型为_,水解反应的产物为_(填化学式)。(2)中心原子为,中心原子为,二者均为形结构,但中存在大键。中原子的轨道杂化方式_;为键角_键角(填“”“ ”或“=”)。比较与中键的键长并说明原因_。(3)一定条件下,和反应生成和化合物。已知属于四方晶系,晶胞结构如图所示(晶胞参数),其中化合价为。上述反应的化学方程式为_。若阿伏加德罗常数的值为,化合物的密度_(用含的代数式表示)。17. 盐湖卤水(主要含、和硼酸根等)是锂盐的重要来源。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备的工艺流程如下:已知:常温下,。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。回答下列问题:(1)含硼固体中的在水中存在平衡:(常温下,);与溶液反应可制备硼砂。常温下,在硼砂溶液中,水解生成等物质的量浓度的和,该水解反应的离子方程式为_,该溶液_。(2)滤渣的主要成分是_(填化学式);精制后溶液中的浓度为,则常温下精制过程中浓度应控制在_以下。若脱硼后直接进行精制,除无法回收外,还将增加_的用量(填化学式)。(3)精制的目的是_;进行操作时应选择的试剂是_,若不进行该操作而直接浓缩,将导致_。18. 三氯甲硅烷是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为,熔点为,易水解。实验室根据反应,利用如下装置制备粗品(加热及夹持装置略)。回答下列问题:(1)制备时进行操作:();()将盛有砫粉的瓷舟置于管式炉中;()通入,一段时间后接通冷凝装置,加热开始反应。操作()为_;判断制备反应结束的实验现象是_。图示装置存在的两处缺陷是_。(2)已知电负性在浓溶液中发生反应的化学方程式为_。(3)采用如下方法测定溶有少量纯度。样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后,进行如下实验操作:_,_(填操作名称),称量等操作,测得所得固体氧化物质量为,从下列仪器中选出、中需使用的仪器,依次为_(填标号)。测得样品纯度为_(用含、的代数式表示)。19. 根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线,回答下列问题。已知:R1NH2+OCNR2路线: (1)A的化学名称为_(用系统命名法命名);的化学方程式为_;D中含氧官能团的名称为_;E的结构简式为_。路线二: (2)H中有_种化学环境的氢,属于加成反应的是_(填序号);J中原子的轨道杂化方式有_种。20. 一定条件下,水气变换反应的中间产物是。为探究该反应过程,研究水溶液在密封石英管中的分子反应:研究发现,在反应、中,仅对反应有催加速作用;反应速率远大于反应,近似认为反应建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水电离,其浓度视为常数。回答下列问题:(1)一定条件下,反应、的焓变分别为、,则该条件下水气变换反应的焓变_(用含的代数式表示)。(2)反应正反应速率方程为:,k为反应速率常数。温度下,电离平衡常数为,当平衡浓度为时,浓度为_,此时反应应速率_(用含和k的代数式表示)。(3)温度下,在密封石英管内完全充满水溶液,使分解,分解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。时刻测得的浓度分别为,反应达平衡时,测得的浓度为。体系达平衡后_(用含y的代数式表示,下同),反应的平衡常数为_。相同条件下,若反应起始时溶液中同时还含有盐酸,则图示点中,的浓度峰值点可能是_(填标号)。与不同盐酸相比,达浓度峰值时,浓度_(填“增大”“减小”或“不变”),的反应_(填“增大”“减小”或“不变”)。

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