2021-2022中药师《药事管理与法规》考试试题及答案.pdf

2 0 2 1-2 0 2 2 中药师 药事管理与法规考试试题及答案项次单选题多选题总分应得分8020100实得分一、单选题（共 8 0 题，每题1 分，共 8 0 分）1 .根 据 执业药师资格制度暂行规定，执业药师资格证书的有效范围是（）。A、在全国范围内有效B、在颁发机关所在省份内有效C、在取得者的居住地省份内有效D、在取得者的就业所在地有效正确答案：A2 .根 据 执业药师资格制度暂行规定执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）。A、2 年 3 个 月 B、3 年 3 个月C、3 年 6 个 月 D、5 年 3 个月正确答案：B3 .根据执业药师资格制度现行规定，不属于注销注册执第1页 共3 6页业药师情形是（）。A、死亡或被宣告失踪的B、受开除行政处分的C、受行政处罚的D、受行政处罚的正确答案：C4.药品质量特性不包括（）。A、安全性B、经济性C、稳定性D、均一性正确答案：B解析：药品的质量特性包括：（1）有效性；（2）安全性；（3）稳定性；（4）均一性。P 1 35.根 据 关于建立国家基本药物制度的实施意见，国家基本药物工作委员会的职能不包括（）。A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C、确定国家基本药物制度框架D、制定国家基本药物最高零售指导价格正确答案：D6.应当从国家基本药物目录调出的药品是（）。A、含有国家濒危野生动物药材的药品B、发生严重不良反应的第2页 共3 6页C、主要用于滋补保健作用，易滥用的D、人工饲养或栽培的动植物药材正确答案：B解析：从国家基本药物目录中调出的情形：（1）药品标准被取消的；（2）国食药监部门撤销其药品批准证明文件的；（3）发生严重不良反应的；（4）根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。P 2 37.根 据 关于加强基本药物质量监督管理的规定要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是（）。A、应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度B、加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量C、店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药D、食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查正确答案：A解析：关于加强基本药物质量监督管理的规定第1 5条规定基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度，主动监测、及时分析、处理和上报药品不良反应信息，对存在安全隐患的，应当按规定及时召回。P 2 4 P 2 5第3页 共3 6页8.根 据 2 0 1 1 2 0 1 5年药品电子监管工作规划正确的是（）。A、首先对基本药物实施全品种电子监管B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管正确答案：B解析：2 0 1 1-2 0 1 5年药品电子监管工作规划 具体目标:2 0 1 2-2 0 1 5年实现药品制剂（含进口药品）“全品种”电子监管。在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上,向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸（流 通“全过程”）。）拓展药品电子监管系统的深度应用，充分利用药品电子监管数据，为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务（“大数据”时代）。P 2 79 .根 据 关于建立国家基本药物制度的实施意见政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）。A、全国零售指导价销售B、零差率销售C、在进价的基础上加价5%销售第4页 共3 6页D、在进价的基础上加价1 0%销售正确答案：B解析：政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行：“零差率销售 P 3 01 0 .负责组织国家基本药物制度目录的机关是（）A、卫生计生部门B、中医药管理部门C、商务管理部门D、发展和改革宏观调控部门正确答案：A解析：卫生计生部门的职责：（1）负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划；（2）负责组织推进公立医院改革，建立公益性为导向绩效考核机制；（3）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。P 3611.根据我国 行政强制法，下列行为不属于行政强制措施的是（）oA、查封场所 B、扣押财物C、冻结存款 D、没收非法所得正确答案：D解析：行政强制措施的种类包括限制公民人身自由；（2）查封场所、设施或者财物；扣押财物；（4）冻结存款、汇款等。P 47第5页 共3 6页12.居住在某市A区的公民赵某对该市B区药监部门作出的行政处罚决定不服，要求复议。本案的复议机关是0。A、A区行政机关B、B区药监部门C、B区人民政府D、A区人民政府正确答案：C解析：对县级以上各级人民政府工作部门具体行政行为不服的，由申请人选择：（1）可以向该部门的本级人民政府申请行政复议，（2）可以向上一级主管部门申请行政复议。P 5213.行政复议机关收到行政复议申请后，应当0内进行审查，决定是否受理A、3日B、5日C、10 日 D、15 日正确答案：B解析：行政复议机关收到行政复议申请后，应 在“5日内”进行审查：对不符合规定：决定不予受理，并书面告知申请人;对符合规定，但是不属于本机关受理的行政复议申请：应当告知申请人向有关行政复议机关提出。P 5314.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）oA、1个 月B、3年C、5年D、7年正确答案：C第6页 共3 6页解析：档案的保存时间为“药物上市”后“至少五年”，易变质的标本等的保存期，应以能够进行质量评价为时限。P 6 315.开办药品生产企业，应当具备的条件不包括（）。A、具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人B、具有与相适应的营业场所C、具有与其药品生产相适应的厂房D、具有能对所生产药品进行质量管理必要的仪器设备正确答案：B解析：开办药品生产企业，应当具备的条件：（1）具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和”质量检验的机构”、人员以及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度（符合国家发展规划和产业政策）。P 7 016.药品生产企业不得委托生产的药品是（）。A、中成药制剂B、生物制品C、中成药D、中药饮片正确答案：B解析：不得委托生产：麻醉药品精神药品药品类易制毒化学品及其复方制剂医疗用毒性药品生物制品第7页 共3 6页多组分生化药品中药注射剂和原料药。P 7 91 7 .药品召回管理办法中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。A.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的B.使用该药品可能引起严重健康危害的C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D.使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的正确答案：B1 8.开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品销售许可证D.药品质量检验报告正确答案：B解析：药品管理法 第1 4条规定：开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 药品经营许可证。开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给 药品经营许可证，凭 药品经营许可证到工商行政第8页 共3 6页管理部门办理登记注册。P 8 41 9.根据 药品经营许可管理办法，不符合开办药品零售企业设置规定的是（）。A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域正确答案：C解析：药品零售企业的设置条件：（1）具有保证所经营药品质量的规章制度；（2）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（3）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。（4）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证“2 4小时”供应。P 8 52 0 .根 据 药品经营许可证管理办法，由原发证机关注销 药品经营许可证情形不包括（）。A、药品经营许可证有效期满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财务构成犯罪的C、药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回第9页 共3 6页或缴销的D、不可抗力导致 药品经营许可证的许可事项无法实施的正确答案：B解析：注 销 药品经营许可证的情形：（1）药品经营许可证有效期届满未换证的；药品经营企业终止经营药品或者关闭的；（3）药品经营许可证 被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；（4）不可抗力导致 药品经营许可证的许可事项无法实施的。P 8 62 1.根据 中华人民共和国药品管理法，化学药品购销记录必须注明药品的（）。A、通用名称B、常用名称C、化学名称D商品名称正确答案：A解析：药品管理法第1 8条规定：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。P 1 0 22 2 .药品管理法 明文规定城乡集贸市场可以销售（）。A.化学药品B.生物制品第 1 0 页 共 3 6 页C.中成药D.中药材正确答案：D解析：药品管理法第 2 1 条规定：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但 持 有 药品经营许可证的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。P 1 0 32 3.医疗机构首次从供货单位购进药品，原印章证明文件的复印件的保存期不得少于（）。A、1 年 B、3 年C、5 年 D、6年正确答案：C解析：“首次购药”供货单位原印章的证明文件的复印件的保存期“不得少于5”年。2 4.根 据 处方管理办法，关于处方权的说法，正确的是（）。A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方第1 1页 共3 6页D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方正确答案：C解析：（1）经注册的执业医师：在“执业地点”取得相应的处方权。医师应当在注册的医疗机构“签名留样或专用印章”备案后，方可开具处方。（2）医师取得“麻药和精一”药品处方权后，方可在“本机构”开具处方；“不得”为自己开具该类药品处方。P 1 1 5 P 1 1 62 5.下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。A、急诊处方1年B、儿科处方2年C、麻醉药品3年D、医疗用毒性药品2年正确答案：B解析：（1）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；（2）医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；（3）麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。2 6.根 据 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行），制剂配发记录的内容可不包括（）A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期正确答案：D2 7 .根 据 抗菌药物临床应用管理办法基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）。第1 2页 共3 6页A、在省级药品监督管理部门备案B、由省级药品监督管理部门审批C、由医疗机构药学部门制定D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种正确答案：D2 8.根 据 非处方药专有标识管理规定（暂行），关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）。A、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识B、非处方药专有标识图案分为红色和绿色C、红色专有标识用于甲类非处方药D、绿色专有标识用于乙类非处方药正确答案：A解析：（1）非处方药专有标识图案分为：红色和绿色。红色专有标识用于：甲类非处方药药品。（3）绿色专有标识用于：乙类非处方药药品;用作指南性标志。P 1 3 02 9.根 据 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配是指（）。A、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为B、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为第1 3页 共3 6页C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为正确答案：C3 0 .中药材G A P 证书有效期一般为（）。A、6 个 月 B、1 年 C、3 年 D、5 年正确答案：D3 1 .根据 野生药材资源保护管理条例，国家三级野生药材物种是指（）A、分布区域缩小的重要野生药材物种B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C、资源严重减少的主要常用野生药材物种0D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种正确答案：C解析：三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种。P 1 5 63 2 .应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）。A、省卫生行政部门B、省药品监督管理部门C、省公安部门D、省工商部门正确答案：A第1 4页 共3 6页解析：“省级卫生主管部门”应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。P 1 7 43 3 .根 据 疫苗流通和预防接种管理条例，关于疫苗的管理，正确的是（）。A、一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B、强制当地儿童接种第二类疫苗C、疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D、县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗正确答案：D解析：（D疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明：“免费”字样;国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。（2）第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。（3）省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备。（4）“县级疾病预防控制机构”可以向：接种单位供应第二类疫苗。P 1 90-1 913 4 .根 据 药品说明书和标签管理规定，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标第1 5页 共3 6页C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称正确答案：D解析：药品说明书内容：（1）药品说明书应当列出“全部”活性成份或者组方中的“全部”中药药味。（2）注射剂和非处方药：还应当列出所用的“全部”辅料名称。（3）药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。（4）药品说明书和标签中禁止使用：未经注册的商标;未经“国药监部门”批准的药品名称。P 1 973 5.原料药标签的内容不包括（）A.药品名称B.规格C.产品批号正确答案：B解析：原料药标签包括：药品名称;生产日期;产品批号；有效期;生产企业；贮藏;批准文号；包装数量;运输注意事项;执行标准。P 2 0 43 6.根据 药品广告审查发布标准，药品广告宣传中不得出现的是（）。A、药品广告上注明了药品生产企业的名称B、电视台在早晨6:0 0播出含有改善性功能的药品广告第1 6页 共3 6页C、药品广告上有负责无效索赔的承诺D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语正确答案：C解析：药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：（1）含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；（2）含 有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的.P 2 1 13 7.甲厂生产一种易拉罐装碳酸饮料。消费者丙从乙商场购买这种饮料后，在开启时被罐内强烈气流炸伤眼部，下列答案中最正确的是（）。A、丙只能向乙索赔B、丙只能向消费者协会投诉，请其确定向谁索赔C、丙只能向甲索赔D、丙可向甲、乙中的任何一个索赔正确答案：D解析：生产者与消费者的追偿责任消费者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、财产损害的，可以向销售者要求赔偿，也可以向生产者要求赔偿。（2）属于生产者责任的，销售者赔偿后，有权向生产者追偿。属于销售者责任的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。P 2 2 0第1 7页 共3 6页3 8 .下列情形中，应按假药论处的是（）。A、擅自添加矫味剂B、将生产批号“1 1 0 3 2 4”更改为“1 2 0 3 2 8”C、以淀粉冒充感冒片D、片剂表面霉迹斑斑正确答案：D解析：按假药论处的情形：（1）“国药监部门”规定禁止使用的；（2）必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变 质 的；被污染的；（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。P2243 9 .根 据 医疗器械监督管理条例，医疗器械经营许可证有效期为（）。A、一 年 B、两年C、三 年 D、五年正确答案：D解析：医疗器械经营许可证有效期为“5 年”。P 2 4 04 0 .保健食品批准证书有效期为（）。A、1 年 B、2 年 C、5 年 D、7 年正确答案：C4 1 .五味理论认为，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎第1 8页 共3 6页用的味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸正确答案：C4 2 .在七情配伍中，半夏与生姜同用的配伍关系是A.单行B.相须C.相使D.相畏E.相反正确答案：D4 3 .产于云南的道地药材是A.麦冬B.甘草C.木香D.泽泻E.当归正确答案：C4 4.提取莪木挥发油常用的方法是第1 9页 共3 6页A.浸渍法B.渗漉法C.超声提取法D.加热回流法E.水蒸气蒸播法答案：E4 5 .按 中国药典规定，质量控制成分的结构类型为异喳麻类生物碱的药材是A.川乌B.天仙子C.防己D.马钱子E.千里光正确答案：C4 6 .某女，4 0 岁，按甘草附子汤的组方取药，药师嘱其所用制附子应先煎，之后与他药共煎。制附子先煎的目的是A.长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B.制附子中的化学成分水溶性差，需要长时间溶解C.长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐，有利于溶出D.长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯，有利于吸收第2 0页 共3 6页E.制附子中的二菇双酯型生物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降低毒性答案：E4 7.“军法炮制苦杏仁可防止苦杏仁甘发生A.加成反应B.消除反应C.甲基化反应D.乙酰化反应E.酶水解反应答案：E4 8 .除另有规定外，应置凉暗处贮存的制剂是A.栓剂B.气雾剂C.乳膏剂D.软膏剂E.喷雾剂正确答案：B4 9 .含强心昔类成分杠柳毒昔的中药是A.香加皮B.柴胡C.甘草D.知母第2 1页 共3 6页E.合欢皮正确答案：A5 0 .宜用中火炒制的饮片是A.炒牛秀子B.炒桅子C.炒芥子D.炒苍耳子E.炒莱瓶子正确答案：D5 1.主要成分为碑类化合物，具有原浆毒作用，可引起肝肾损伤的中药是A.黄丹B.朱砂C.雄黄D.轻粉E.硫黄正确答案：C5 2 .关于热原的说法，错误的是A.热原能被强酸或强碱破坏B.临床使用注射器具可能被热原污染C.热原具有水溶性和挥发性，能通过一般滤器D.产生热原反应的最主要致热物质是内毒素第2 2页 共3 6页E.采用吸附法可除去注射液中的热原正确答案：C5 3.除另有规定外，应检查黏附力的制剂是A.软膏剂B.膏药C.膜剂D.贴膏剂E.乳膏剂正确答案：D5 4.呈不规则长条形或圆形，近边缘处有1 条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹的饮片是A.胡黄连B.绵马贯众C.骨碎补D.狗脊E.威灵仙正确答案：D5 5.附子道地药材的主产地是CA.广东B.河北C.四川D.江苏第2 3页 共3 6页E.浙江正确答案：C5 6 .呈不规则的段，茎呈方柱形，外表面淡黄绿色至淡紫红色，被短柔毛，切面类白色，叶多脱落，穗状轮伞花序，气芳香，味微涩而辛凉的饮片是A.鱼腥草B.益母草C.荆芥D.金钱草E.半枝莲正确答案：C5 7 .我国药物学家屠呦呦受 肘后备急方“取青蒿一握,以水二升，渍，绞取汁，尽服之”治疗疟疾的启发，进而使用乙酸冷浸提取青蒿，经分离，筛选出抗疟成分青蒿素，最终获得诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的结构类型是A.三葩B.二菇内酯C.单菇内酯D.倍半菇内酯E.裂环环烯酸菇正确答案：D5 8.中国药典规定，广蕾香含叶量不得少于第2 4页 共3 6页A.1 0%B.1 5%C.2 0%D.2 5%E.3 0%正确答案：C5 9 .商陆横断面具有的性状鉴别特征是A.锦纹B.朱砂点C.星点D.罗盘纹E.金井玉栏正确答案：D6 0 .按 中国药典规定，芦荟质量控制成分为芦荟昔,其结构类型属于A.有机酸类B.慈醍类C.生物碱类D.黄酮类E.香豆素类正确答案：B6 1.一般应加适当抑菌剂的眼用制剂是第2 5页 共3 6页A.眼内插入剂B.多剂量眼用制剂C.眼内注射溶液D.急救用的眼用制剂E.供外科手术用的眼用制剂正确答案：B6 2.照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查溶散时限的丸剂是A.糊丸B.蜡丸C.滴丸D.蜜丸E.浓缩丸正确答案：B6 3除另有规定外，应检查融变时限的制剂是A.栓剂B.软膏剂C.蜡丸D.黑膏药E.凝胶贴膏正确答案：A6 4.炮制阿胶珠宜选用的方法是第2 6页 共3 6页A.蛤粉炒B.米炒C.砂炒D.土炒E.如妙正确答案：A6 5.茎呈方柱形，节稍膨大，叶上表面绿色、下表面灰绿色，味极苦的药材是A.青蒿B.穿心莲C.荆芥D.益母草E.大蓟正确答案：B6 6.属于无菌制剂的剂型是A.滴眼剂B.糖浆剂C.贴膏剂D.口服液E.胶囊剂正确答案：A6 7.在中药注射剂中，既可以用作抑菌剂，又可以用作第2 7页 共3 6页止痛剂的附加剂是A.苯酚B.甲酚C.苯甲酸D.三氯叔丁醇E.硫柳汞正确答案：D6 8.炮制后酸寒之性降低，善于调经止血，柔肝止痛,主治肝郁血虚，肋痛腹痛，月经不调、四肢挛痛的饮片是A.米炒白芍B.炒白芍C.酒白芍D.土炒白芍E.醋白芍正确答案：C6 9.海马具有的性状鉴别特征是A.方胜纹B.乌金衣C.瓦楞身D.通天眼E.白颈第2 8页 共3 6页正确答案：C7 0.药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是A.口服混悬剂B.酒剂C.口服乳剂D.糖浆剂E.口服液正确答案：A7 1.含有具光敏作用的吠喃香豆素类化合物的中药是A.莪术B.牛野子C.补骨脂D.斑螯E.黄连正确答案：C7 2.呈类椭圆形的厚片，外表皮灰棕色，切面皮部红棕色，有数处向内嵌入木部，木部黄白色，有多数导管孔，射线呈放射状排列的饮片是A.木通B.棚寄生C.大血藤D.鸡血藤第2 9页 共3 6页E.桑寄生正确答案：C7 3.补中益气丸具有补中益气、升阳举陷的功能，方中君药黄茂宜选用的饮片是桑寄生A.生黄黄B.酒黄芭C.姜黄英D.炙黄芭E.炒黄芭正确答案：D7 4.某患者服用巴豆过量，出现恶心、呕吐、腹痛、米泪水样便此为巴豆中毒所致，致毒的成分是A.毒蛋白B.强心昔C.生物碱D.木脂素E.香豆素正确答案：A7 5.土炒山药的炮制作用是A.增强健脾和胃作用B.增强补脾止泻作用第3 0页 共3 6页C.增强健脾消胀作用D.增强补肾作用E.增强益肺润燥作用正确答案：B7 6.除另有规定外，在启用后最多可使用4周的制剂A.酊剂B.糖浆剂C.合剂D.涂膜剂E.煎膏剂正确答案：D7 7.理中丸主治病证与病势不包括A.中焦虚寒B.自利不止C.病势较急D.呕吐腹痛E.脉沉迟少力正确答案：C7 8.人参汤主治病证与病势不包括A.心胸痞闷B.四肢不温，第 3 1 页 共 3 6 页C.病势较缓D.气从胁下，上逆抢心E.中上二焦虚寒之胸痹正确答案：C7 9.理中丸为大蜜丸，中国药典对大蜜丸溶散时限的规定是A.不检查溶散时限B.应在3 0 分钟内溶散C.应在1 小时内溶散D.应在2 小时内溶散E.应按肠溶衣片崩解时限检查法检查正确答案：A8 0.处方中甘草的主要成分为甘草酸,其结构类型属于A.木脂素类B.三菇皂甘类C.雷体皂音类D.生物碱类E.香豆素类正确答案：B二、多项选择题（共 1 0 题，每题2 分，共 20 分）1.按 中国药典以干燥鳞茎作为川贝母入药的原植物有第3 2页 共3 6页A.暗紫贝母 F ri ti lla ri a un i b ra c te a taB.甘肃贝母 F ri ti lla ri a prz e wa lsk i iC.太白贝母 F ri ti lla ri a ta i b a i e n si sD.梭砂贝母 F ri ti lla ri a d e la va yiE.湖北贝母在 F ri ti lla ri a,h upe h e n si s正确答案：A B C D2.评价制剂生物利用度的指标有A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(tl/2)C.血药浓度峰值(C m a x)D.血药浓度达峰时间(tm a x)E.血药浓度-时间曲线下面积(A U C)正确答案：C D E3.牛黄中的化学成分属于雷体类化合物的有A,胆酸B.石胆酸C.牛磺酸、D.去氧胆酸E.甘氨酸正确答案：A B D4.中药饮片的炮制方法不同，其作用也有所不同。关于黄柏炮制作用的说法，正确的有A.酒炙可引药.上行,清血分湿热第 3 3 页 共 3 6 页B.生用偏于泻火解毒、清热燥湿C.盐炙引药入肾，增强滋阴泻火作用D.土炒可增强补脾止泻的作用E.炒炭清湿热之中兼具涩性,用于治疗便血正确答案：A B C E5.影响药物在眼部吸收与利用的因素有A.眼用制剂的pHB.眼用制剂的刺激性C.滴眼剂的黏度D.药物在外周血管的消除E.药物从眼睑缝隙的流失正确答案：A B C D E6.产地加工需“发汗”的药材有A.红参B.玄参C.当归D.厚朴E.续断正确答案：B D E7.某些生物碱类成分具有一定的毒性，在临床使用时应特别注意。因含生物碱类成分可能导致不良反应的中药有A.紫草第3 4页 共3 6页B.千里光C.雷公藤D.马钱子焦E.龙胆正确答案：B C E8.山豆根与北豆根为名称相近的药材，下表所列药材鉴别内容存在错误的鉴别项目有A.药用部位B .原植物C.形状D.断面急E.气味正确答案：A C D E9.按 中国药典规定，应进行黄曲霉毒素检查的药材有A.大枣B.肉豆蔻C.全蝎三D:柏子仁E.水蛭正确答案：A B C D E1 0关于影响药物透皮吸收因素的说法,正确的有第3 5页 共3 6页A.清洁皮肤有利于药物的透皮吸收B.皮肤一上涂敷药物的面积不同，透皮吸收的药量有所不同C.皮肤破损时,药物的透皮吸收速度和程度显著增加D.皮肤湿度大,不利于药物的透皮吸收E.不同年龄和性别，因皮肤条件不同，药物的透皮吸收情况也不同正确答案：A B C E第3 6页 共3 6页