初级药士-专业知识-生物药剂学与药动学.docx

初级药士-专业知识-生物药剂学与药动学单选题1.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间的相互关系的学科是（江南博哥）。A.药剂学B.药物动力学C.生物药剂学D.临床药剂学E.物理药剂学 正确答案：C参考解析：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。它的研究目的主要是正确评价药剂质量，设计合理的剂型及制剂工工艺以及为临床合理用药提供科学依据，保证用药的有效性与安全性。单选题2.药动学的研究内容是()。A.药物的调配B.药物对机体的影响C.药物与机体间相互作用D.机体对药物的处置过程E.药物的加工处理 正确答案：D参考解析：药动学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。单选题3.表示主动转运药物吸收速度的方程是()。A.Henderson-Hasselbalch方程B.Fick定律C.Michaelis-Menten方程D.Higuchi方程E.Noyes-Whitney方程 正确答案：C参考解析：药物主动转运时，需要酶和载体的参与，药物在高浓度时药物的代谢酶被饱和或参与药物透膜过程的载体被饱和，其血药浓度-时间曲线下面积与剂量不成正比，称为非线性速度过程，可用Michaelis-Menten方程描述。A项，亨德森-哈塞尔巴尔赫方程（Henderson-Hasselbalch方程）是化学中关于酸碱平衡的一个方程，可以用来估算缓冲体系的pH。B项，Fick定律是用来描述物质扩散现象的宏观规律的。D项，Higuchi方程即扩散方程。E项，Noyes-Whitney方程为药物溶出速度方程。单选题4.以下不是主动转运的特点是()。A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象B.浓度梯度转运C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供D.不受代谢抑制剂的影响E.有结构特异性 正确答案：D参考解析：主动转运是指借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。主动转运的特点有：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；需要载体参与；转运速率及转运量与载体的量及其活性有关；结构类似物能产生竞争性抑制作用；受代谢抑制剂的影响；有结构特异性和部位特异性。单选题5.药物在体内代谢一般产生()。A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.极性增强的代谢物D.油，水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物 正确答案：C参考解析：药物的代谢产物与原药物相比，通常会极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活性减弱或失去活性，少数药物代谢后转变成药理活性物质。单选题6.药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作()。A.结合B.贮存C.消除D.蓄积E.贮库 正确答案：D参考解析：不少药物到达作用部位后，除了与靶组织结合外，还能和一些与药理作用基本无关的细胞内高分子物质、细胞内颗粒、脂肪成分等产生非特异性结合，使之潴留于局部。D项，当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。单选题7.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是()。A.原料的晶型B.药品的含量C.辅料的种类D.药品的粒度E.药物的剂型 正确答案：B参考解析：生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。影响药物吸收的剂型因素：药物的解离度、药物的溶出速度（粒子大小、多晶型、溶剂化物、成盐等）、药物在胃肠道中的稳定性、药物的具体剂型、给药途径。单选题8.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在()。A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对 正确答案：B参考解析：先天性遗传异常是指个别病人体内缺乏某种酶，从而影响药物在体内的转化。单选题9.肾小球滤过率的英文缩写是()。A.CLB.CRFC.GFRD.PEGE.ER 正确答案：C参考解析：肾小球滤过率（glomerular filtration rate，GFR）是指单位时间（通常为1min）内两肾生成滤液的量，正常成人为125mL/min左右。单选题10.A药较B药安全，正确的依据是()。A.A药的LD50比B药小B.A药的LD50比B药大C.A药的ED50比B药小D.A药的ED50/LD50比B药大E.A药的LD50/ED50比B药大 正确答案：E参考解析：LD50是半数致死量，是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量；ED50是半数有效量，是指在量反应中能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中能引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，该数值越大，药物越安全。单选题11.下列叙述正确的是()。A.促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运B.灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降C.药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越多D.一般地说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料E.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响 正确答案：D参考解析：A项，促进扩散是指某些物质在载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程，不消耗能量。B项，脂肪类食物可以促进胆汁分泌，胆汁中的胆酸离子具有表面活性作用，能够增加难溶性药物的溶解度而促进其吸收。灰黄霉素为难溶性药物，服用该药时同时进食高脂肪食物，可提高吸收率。C项，胃肠道黏膜内存在许多消化酶和肠道菌群产生的酶，它们既对食物有消化作用，又能使药物尚未被吸收就发生代谢反应而失去活性，通常药物在胃肠道滞留时间越长，这种代谢反应就越容易发生，药物的吸收就越少。E项，药物与血浆蛋白的结合率会影响药物的分布和转运。单选题12.被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是()。A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定B.不需要载体C.不耗能D.有特异性E.可分为溶解扩散和限制扩散 正确答案：D参考解析：被动扩散的特点有：药物从高浓度侧向低浓度侧转运；转运速率与膜两侧浓度梯度、分子大小、电荷性等有关；不需要载体，膜对药物无特殊选择性；不消耗能量，不受细胞代谢抑制剂的影响；不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。单选题13.通常药物的代谢产物()。A.极性比原药物大B.极性比原药物小C.极性无变化D.结构无变化E.药理作用增强 正确答案：A参考解析：药物代谢是指药物被机体吸收后，在体内各种酶及体液环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变的过程。A项，通常药物代谢的产物极性都比原药物大，以利于从机体排出。单选题14.下列叙述正确的是()。A.止痛药物使胃排空速率增加B.麻醉药物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率增加D.肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E.受体阻断剂使胃排空速率增加 正确答案：E参考解析：服用某些药物可影响胃排空速率，如抗胆碱药、麻醉药、止痛药和肾上腺素受体激动剂均会使胃排空速率减慢，而受体阻断剂可加速胃排空。单选题15.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为()。A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除 正确答案：A参考解析：药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。该过程可在口腔、胃、小肠、大肠、肺泡、皮肤等部位的上皮细胞膜中进行。单选题16.代谢和排泄的总称为()。A.处置B.配置C.代谢D.排除E.消除 正确答案：E参考解析：药物代谢是指药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变的过程；排泄是指药物或其代谢产物排出体外的过程。两者合称为消除。单选题17.期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是()。A.制备脂质体B.制备微乳C.制备缓释片D.制备纳米粒E.制备复合乳剂 正确答案：C参考解析：有时由于治疗等需要，期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，可以通过改造药物的分子大小达到这一目的，方法之一是将药物修饰成仍具有原来生物活性的高分子化合物，另一种方法是利用现代制剂技术，制备脂质体、微乳、微粒、纳米粒、复合乳剂等各种释药系统，这些系统向淋巴分布的倾向性高，能够将其中包含的药物带到淋巴液中发挥作用。C项，缓释制剂是指通过延缓药物从该剂型中释放的速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果,，但缓释制剂不影响药物在体内的分布。单选题18.随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是()。A.高蛋白结合率的药物B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物 正确答案：A参考解析：药物效应的强度和持续时间取决于药物能否分布到作用靶位，并在受体周围维持一定的有效浓度，药物的分布、代谢、与相应受体结合发生药理效应都以游离形式进行。A项，高蛋白结合率的药物，在血浆中的游离浓度小，因此随着蛋白结合率的下降，药物体内分布急剧变动，从而引起药理作用显著增强。单选题19.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除 正确答案：D参考解析：药物代谢是指药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变的过程，又称为生物转化，反映了机体对外来药物的处置能力。单选题20.下列关于生物膜叙述错误的是()。A.生物膜系指细胞膜B.具有流动性C.半透膜特性D.包括各种细胞器的亚细胞膜E.具有对称膜结构 正确答案：E参考解析：生物膜的结构具有不对称性，蛋白质、脂类及糖类物质在膜上的分布是不对称的。单选题21.生物膜的组成为()。A.脂质蛋白质多糖B.类脂质蛋白质氨基酸C.蛋白质多糖氨基酸D.类脂质多糖脂肪E.蛋白质多糖脂肪 正确答案：A参考解析：细胞膜主要由膜脂、蛋白质和少量糖类组成，其中膜脂主要有磷脂、糖脂和胆固醇三种类型。单选题22.下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是()。A.胃排空B.胃蠕动C.胃内水含量D.食物E.循环系统 正确答案：C参考解析：影响药物在胃肠道吸收的生理因素有：消化系统，包括胃肠液的成分与性质、胃排空和胃空速率、肠道运行、食物、胃肠道代谢作用等；循环系统，包括胃肠血流速度、肝首过作用、淋巴循环等；疾病影响。单选题23.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是()。A.能跨膜转运B.能被代谢C.能被排泄D.能与相应的受体结合E.不能被代谢和排泄 正确答案：E参考解析：进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中以非结合的游离型存在。药物的分布、代谢、排泄以及与相应受体结合发挥药理效应都以游离形式进行。单选题24.与药物吸收有关的生理因素是()。A.药物的pHB.药物的pKaC.食物中的脂肪量D.药物的分配系数E.食物在胃肠道的代谢 正确答案：C参考解析：影响药物吸收的生理因素主要有药物的吸收环境以及疾病影响，包括胃肠道的性质与运动、食物、肝首过作用等。单选题25.下列表观分布容积大于实际分布容积的药物是()。A.水杨酸B.青霉素C.地高辛D.磺胺E.艾普比林 正确答案：C参考解析：当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。C项，地高辛因为疏水性强，主要分布于肌肉和脂肪组织，血浆内仅有少量药物。故其表观分布容积大于实际分布容积。单选题26.影响皮肤吸收的因素不包括()。A.药物性质B.基质性质C.透皮吸收促进剂D.储库类型E.皮肤状况 正确答案：D参考解析：影响皮肤吸收的因素有：皮肤状况、药物的理化性质、给药系统的性质、透皮吸收促进剂、离子导入技术应用等。单选题27.不影响药物胃肠道吸收的因素是()。A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型 正确答案：D参考解析：药物的理化性质与药物胃肠道内吸收紧密相关，这些性质有：药物的解离度、脂溶性、溶出速度、稳定性等。其中，影响溶出速度的主要有药物的溶解度、粒子大小、晶型等。单选题28.不是药物胃肠道吸收机制的是()。A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散 正确答案：C参考解析：药物胃肠道吸收的机制有：被动转运、促进扩散、主动转运、胞饮作用和吞噬作用。C项，渗透作用是指两种不同浓度的溶液隔以半透膜（允许溶剂分子通过，不允许溶质分子通过的膜），水分子或其它溶剂分子从低浓度的溶液通过半透膜进入高浓度溶液中的现象，不属于药物胃肠道的吸收机制。单选题29.青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是()。A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度D.血液中浓度小于淋巴液中浓度E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度 正确答案：C参考解析：由于血管外体液中蛋白质浓度比血浆低，因此药物在血浆中的总浓度一般比淋巴液、脑脊液以及其他血管外体液的药物浓度高，而血管外体液中的药物游离型浓度与血浆中游离型浓度相似，如蛋白结合很强的青霉素G，血中药物浓度远远高于淋巴液中的药物浓度，但血液和淋巴液中的游离型浓度几乎相等。单选题30.当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是()。A.药物主要分布在血液B.药物排出慢C.药物不能分布到深部组织D.药效持续时间较短E.蓄积中毒的可能性小 正确答案：B参考解析：表观分布容积是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。B项，当药物具有较大表观分布容积时，药物主要分布在组织中，药物排出慢，药效持续时间长，易产生毒性。单选题31.胃内食物成分排空时间顺序为()。A.蛋白质脂肪糖类B.糖类蛋白质脂肪C.脂肪蛋白质糖类D.糖类脂肪蛋白质E.脂肪糖类蛋白质 正确答案：C参考解析：食物的组成可影响胃排空，其中糖类的胃排空时间最短，其次是蛋白质，脂肪的胃排空时间最长。单选题32.生物药剂学研究中的剂型因素不包括()。A.药物的类型（如酯或盐、复盐等）B.药物的理化性质（如粒径、晶型等）C.处方中所加的各种辅料的性质与用量D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E.药物的包装 正确答案：E参考解析：生物药剂学研究的剂型因素不仅是指注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂等药剂学中的剂型概念，而是广义地包括与剂型有关的各种因素。主要包括有：药物的某些化学性质，即药物的化学形式和化学稳定性等；药物的某些物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。单选题33.以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是()。A.氧化B.羟基化C.开环D.还原E.与硫酸成酯 正确答案：E参考解析：药物代谢通常涉及两个阶段，第一阶段是脂溶性药物通过反应生成极性基团，包括氧化、还原和水解；第二阶段是结合反应，即药物或第一阶段反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。单选题34.可以用来估算血浆容积的是()。A.伊文思蓝B.溴离子C.氯离子D.重水E.安替比林 正确答案：A参考解析：A项，伊文思蓝或吲哚花青绿等高分子物质静脉注射后基本仅分布在血浆中，可用来估算血浆容积。BC两项，溴或氯等离子能很快分布到细胞外液且很难通过细胞膜，可用它们来估算细胞外液。DE两项，总体液容积可以用重水或安替比林等物质来估算，因为这些物质在整个体液中能够均匀分布。单选题35.关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是()。A.鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B.鼻腔内给药方便易行C.鼻腔吸收受肝脏首过效应影响D.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E.较理想的取代注射给药的全身给药系统 正确答案：C参考解析：鼻黏膜给药的优点之一是可避开肝首过作用、消化道内代谢和药物在胃肠液中的降解。单选题36.设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1g/mL，按一室分配计算，其表观分布容积为()。A.5LB.7.5LC.0LD.50LE.500L 正确答案：E参考解析：表观分布容积（VD）是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。计算公式为：VDA/C0，式中A为体内药物总量，C0为血浆和组织内药物达到平衡时的血浆药物浓度。带入数值，VD500/（1×103）mL500L。单选题37.药物在某组织产生蓄积的原因是()。A.与药物对该组织有特殊的亲和性有关B.与药物的pKa有关C.与组织的pH有关D.与药物的分子量有关E.与药物的晶型有关 正确答案：A参考解析：当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。A项，产生蓄积的原因主要是药物对该组织有特殊的亲和性。单选题38.眼部给药时能获得最佳渗透的是()。A.分配系数对数范围13B.分配系数对数范围14C.分配系数对数范围15D.分配系数对数范围24E.分配系数对数范围25 正确答案：A参考解析：角膜上皮对于大多数亲水性药物构成扩散限速屏障，亲脂性很高的药物则很难通过角膜基质层，因此药物需要具有适宜的亲水亲油性才能透过角膜，研究发现分配系数对数范围介于13的药物可获得最佳渗透。单选题39.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程称为()。A.细胞旁路通道转运B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运 正确答案：A参考解析：胃肠道上皮细胞转运途径可分为两种，一种是细胞通道转运，即药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用穿过细胞而被吸收的过程；另一种是细胞旁路通道转运，即一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程。单选题40.消除速度常数的单位是()。A.时间B.毫克/时间C.毫升/时间D.升E.时间的倒数 正确答案：E参考解析：消除速度常数是描述速度过程重要的动力学参数，其单位为时间的倒数，如min1或h1。单选题41.静脉注射某药，X060mg，若初始血药浓度为15g/mL，其表观分布容积V为()。A.4mLB.15mLC.4LD.15LE.90L 正确答案：C参考解析：表观分布容积是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。通常为体内药量与血药浓度的比值。根据题中所给的数值，可计算出表观分布容积为4L。单选题42.关于药物肺部吸收叙述不正确的是()。A.肺部吸收不受肝脏首过效应影响B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由单层上皮细胞构成 正确答案：B参考解析：影响肺部药物吸收的因素有：药物粒子在气道中的沉积、生理因素、药物的理化性质、制剂因素等。其中，药物的理化性质包括药物的脂溶性、油水分配系数和分子量大小等。单选题43.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程是()。A.细胞旁路通道转运B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运 正确答案：E参考解析：细胞通道转运是指药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程。单选题44.生物膜的性质是()。A.膜结构的对称性B.膜的稳定性C.通透性D.膜的流动性E.膜的非流动性 正确答案：D参考解析：生物膜的性质有：流动性、不对称性、半透性。单选题45.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是()。A.单次静脉注射给药B.单次口服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 正确答案：E参考解析：在静脉滴注最开始，血药浓度与稳态浓度的差距很大，此时可先静脉注射一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，继而以静脉滴注来维持该浓度。单选题46.由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为()。A.脂膜B.脂质膜C.细胞膜D.固体膜E.膜结构 正确答案：C参考解析：细胞膜主要由膜脂、蛋白质和少量糖类组成。单选题47.物质通过生物膜的现象为()。A.透膜转运B.膜转运C.膜吸收D.扩散E.透皮吸收 正确答案：B参考解析：物质通过生物膜（或细胞膜）的现象称为膜转运。膜转运是重要的生命现象之一，在药物的体内吸收、分布及排泄过程中起着十分重要的作用。单选题48.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后()。A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生物利用度也减少C.t1/2和生物利用度皆不变化D.t1/2不变，生物利用度增加E.t1/2不变，生物利用度减少 正确答案：D参考解析：生物半衰期（t1/2）是药物的特征参数，不因药物剂型或给药方法（剂量、途径）而改变。D项，口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后，因避免了肝首过作用对药量的减少，药物的生物利用度增加，但生物半衰期不变。单选题49.以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是()。A.RB.DFC.fss（n）D.CssE.MRT 正确答案：B参考解析：重复给药达稳态时，稳态血药浓度Css亦有波动。B项，波动度（DF）是指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值，用来表示多剂量给药时血药浓度的波动程度。单选题50.消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是()。A.胆盐B.酶类C.黏蛋白D.糖E.胃酸 正确答案：A参考解析：消化液中含有的胆盐是一种表面活性剂，能增加难溶性药物的溶解度，提高该类药物的吸收。单选题51.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情况下有意义？()A.吸收过程的机制为主动转运B.崩解是吸收的限速过程C.溶出是吸收的限速过程D.药物在碱性介质中较难溶解E.药物对组织刺激性较大 正确答案：C参考解析：对于难溶性药物，溶出是其吸收的限速过程，该类药物的溶出速度与药物的溶解度、粒子大小、晶型等有关。当减小药物粒度时，药物的表面积增加，与体液的接触面积增大，药物的溶出速度增大，吸收加快。单选题52.影响口服药物吸收的生理因素是()。A.脂溶性B.消化系统C.分子量D.神经系统E.解离度 正确答案：B参考解析：影响口服药物吸收的生理因素有：消化系统、循环系统、疾病影响。单选题53.在溶出为限速过程的吸收中，溶解了的药物立即被吸收，该状态被称为()。A.漏槽B.动态平衡C.溶出超限D.肠肝循环E.首过效应 正确答案：A参考解析：对于难溶性药物，药物从固体制剂中溶出的速度很慢，尽管崩解分散过程很快，其吸收过程往往受到药物溶出速度的限制，溶出是难溶性药物吸收的限速过程。在胃肠道，溶出的药物不断地透膜吸收入血，立即被吸收的状态称为漏槽。单选题54.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于()。A.100B.200C.300D.500E.600 正确答案：E参考解析：药物经皮渗透的主要屏障是角质层，角质层的结构限制了大分子药物渗透的可能性，分子量大于600的物质不能自由通过角质层。单选题55.与药物由血液向组织转移过程相关的因素是()。A.给药途径B.血浆蛋白结合C.溶解度D.制剂类型E.解离度 正确答案：B参考解析：药物由血液向组织转运的过程称为药物的分布，影响药物分布的因素主要有药物的理化性质和机体各部位的生理特性，如药物的结构特点、药物的脂溶性、药物与蛋白结合力、血流量和血管通透性等。单选题56.以下不是生物膜结构性质的是()。A.流动性B.半透性C.不稳定性D.不对称性E.饱和性 正确答案：E参考解析：生物膜的性质有：流动性、不对称性、半透性以及不稳定性。单选题57.以下药物主要通过淋巴系统吸收的是()。A.脂溶性药物B.水溶性药物C.解离型药物D.未解离型药物E.小分子药物 正确答案：A参考解析：淋巴转运途径主要吸收一些脂类物质。单选题58.以下为非线性动力学方程的是()。A.Fick方程B.Noyes-Whitney方程C.Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E.Michaelis-Menten方程 正确答案：E参考解析：当药物在体内动态变化过程不具有线性特征，其血药浓度-时间曲线下面积与剂量不成正比，即为非线性速度过程，用Michaelis-Menten方程描述。单选题59.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是()。A.制成可溶性盐类B.制成无定型药物C.加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E.增加药物在胃肠道的滞留时间 正确答案：D参考解析：增加细胞膜的流动性通常是针对于提高低通透性药物透过生物膜被吸收的方法。单选题60.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是()。A.溶媒牵引效应B.微绒毛C.表面覆盖的水性黏液层D.上皮细胞紧密连接E.刷状缘膜 正确答案：C参考解析：在胃肠道黏膜表面有一层厚度约为400nm的不流动水层，又称水性黏液层，是高脂溶性药物透膜吸收的屏障。单选题61.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为()。A.W/O/W型W/O型O/W型B.W/O型W/O/W型O/W型C.O/W型W/O/W型W/O型D.W/O型O/W型W/O/W型E.O/W型W/O型W/O/W型 正确答案：A参考解析：通常药物脂溶性越强，越容易在胃肠道通过生物膜吸收，转运进入淋巴的量就越少。5-氟尿嘧啶的W/O/W型、W/O型、O/W型三种乳剂中，脂溶性依次为O/W型W/O型W/O/W型，因此转运进入淋巴的量依次为W/O/W型W/O型O/W型。单选题62.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？()A.肾小球过滤B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱度 正确答案：C参考解析：药物在肾小管的重吸收是被动过程，其重吸收的程度与药物的脂溶性有很大关系。脂溶性大的非解离型药物重吸收程度大；一些脂溶性很小的药物，几乎不被重吸收，能迅速从尿中排泄。单选题63.分子量增加对以下哪个过程可能有促进作用？()A.肾小球过滤B.肾小管分泌C.重吸收D.胆汁排泄E.尿排泄过度 正确答案：D参考解析：胆汁排泄是肾外排泄中最主要的途径，能从胆汁分泌的药物需具备几个条件：能主动分泌、药物是极性物质、相对分子量超过300。药物及其代谢物的胆汁排泄对分子量要求非常严格，分子量低于300的药物很难从胆汁排泄，且分子量的增加对胆汁排泄有促进作用。单选题64.下列药物中最有可能从肺排泄的是()。A.青霉素B.乙醚C.磺胺嘧啶D.二甲双胍E.对乙酰氨基酚 正确答案：B参考解析：吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是分子量较小、沸点较低，如乙醚等。单选题65.影响药物分布的因素不包括()。A.体内循环的影响B.血管透过性的影响C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响 正确答案：E参考解析：影响药物分布的因素主要有毛细血管血流量、通透性以及组织细胞亲和力等生理学和解剖学因素，以及药物的理化性质（如分子大小、化学结构和脂溶性等）。单选题66.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是()。A.t1/2和KB.V和CLC.tm和CmD.Km和VmE.Km和C 正确答案：D参考解析：Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率，Km为米曼常数，是指药物在体内的消除速度为Vm的一半时所对应的血药浓度。Km和Vm是非线性药物动力学中最基本的参数，在一定条件下是常数，取决于药物的有关性质以及酶或载体介导的过程。单选题67.拟定给药方案的设计时要调整剂量，主要调节()。A.（C）max和（C）minB.t1/2和KC.V和CLD.X0和E.CSS和DF 正确答案：D参考解析：调整剂量即根据平均稳态血药浓度设计临床给药方案，主要是指调整给药剂量X0或给药周期。单选题68.下列是单室模型静脉注射尿药速度法的公式是()。A.B.C.D.E.dC/dtkC 正确答案：C参考解析：单室模型静脉注射尿药速度公式为，其中Xu为t时间排泄于尿中原形药物累积量，k为消除速度常数，ke为一级肾排泄速率常数。单选题69.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为()。A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E.存在肠肝循环 正确答案：D参考解析：在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。D项，硝酸甘油片的首过效应明显，通常为舌下含服给药，当选用口服给药时，就应选用较大剂量。单选题70.血药浓度测定取得异常结果时()。A.不出测定结果报告B.将异常值修改为正常值C.将该结果舍去D.结合具体情况分析出现异常的原因E.无法出测定结果报告 正确答案：D单选题71.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()。A.AUC、V和CmaxB.AUC、V和tmaxC.AUC、V和t1/2D.AUC、Cmax和tmaxE.AUC、tmax和t1/2 正确答案：D参考解析：生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要动力学参数无统计学差异。选择能描述血药浓度时间曲线特征的适宜药物动力学参数如血药浓度时间曲线下面积AUC、峰浓度Cmax和达峰时间tmax等，通过比较这些参数，判断两种剂型是否生物等效。单选题72.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，正确的组合是因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂；大部分以原形药物从肾排泄；与血浆蛋白的结合较少；主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性()。A.正误正误B.正正误误C.误误正正D.误正正正E.误正误正 正确答案：D参考解析：氨基糖苷类抗生素是强极性化合物，脂溶性很小，口服胃肠道吸收少，常用作肌内注射和静脉滴注，但也存在口服制剂。单选题73.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出碱性药物的pKapH等于()。A.lg（Ci/Cu）B.lg（Cu/Ci）C.lg（Ci×Cu）D.lg（CiCu）E.lg（CiCu） 正确答案：A参考解析：根据Henderson-Hasselbalch方程：pHpKalg（Cu/Ci），其中Cu为未解离形式药物浓度，Ci为解离形式药物浓度。单选题74.下列过程中一般不存在竞争性抑制的是()。A.肾小球过滤B.胆汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.血浆蛋白结合 正确答案：A参考解析：肾小球为血液过滤器，肾小球毛细血管壁构成过滤膜，循环血液经过肾小球毛细血管时，血浆中的水和小分子溶质，包括少量分子量较小的血浆蛋白，可以滤入肾小囊的囊腔，该过程不存在竞争抑制现象。单选题75.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是()。A.单室模型B.双室模型C.静脉注射给药D.等剂量、等间隔E.血管内给药 正确答案：D参考解析：D项，为了便于研究和推导关系式，重复给药时规定在每次给药剂量相同，给药间隔时间相等的条件下进行讨论。单选题76.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是()。A.药物A是以二级过程消除B.药物B是以二级过程消除C.药物A是以一级过程消除D.药物B是以一级过程消除E.药物B是以零级过程消除 正确答案：D参考解析：A药的生物半衰期随剂量的增加而延长，且成比例，判断A药是以零级过程消除的；B药的生物半衰期与剂量无关，判断B药是以一级过程消除的。单选题77.单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是()。A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.40.3hE.50.2h 正确答案：B参考解析：单室模型药物，达到稳态血药浓度的95%需4.3个半衰期。根据题中药物半衰期为6h，则所需时间约为25.8h左右。单选题78.生物等效性的说法正确的是()。A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸