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初级药士-相关专业知识-药剂学一单选题1.表面活性剂可急剧降低溶液的()。A.相对密度B.冰点C.沸点D.蒸气压E.表面张力 正确答案：E参考解析（江南博哥）：表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面呈定向排列，能使表面张力显著下降的物质。单选题2.表示表面活性剂亲水亲油性强弱的指标是()。A.分度值B.置换价C.HLB值D.pH值E.F0值 正确答案：C参考解析：表面活性剂的亲油或亲水程度可以用HLB值的大小判别，HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性越强，一般而言HLB值介于140之间。单选题3.适用于口腔黏膜给药的药物是()。A.青霉素B.肝素C.硝酸甘油D.胰岛素E.肾上腺素 正确答案：C参考解析：硝酸甘油舌下给药，自口腔黏膜吸收。单选题4.关于药物鼻腔吸收的叙述，不正确的是()。A.鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B.鼻腔内给药方便易行C.鼻腔吸收受肝脏首过效应影响D.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E.较理想的取代注射给药的全身给药系统 正确答案：C参考解析：鼻腔给药替代静脉输液用于疾病的诊断和治疗是现代药学研究的热门课题之一。人鼻腔黏膜表面积达150平方厘米，表层上皮有大量微绒毛，与小肠绒毛相似，且上皮下层毛细血管和淋巴管丰富，此处给药可不经胃、肠、肝脏而直达作用部位，无首过效应，很少用量即可达到满意的血药浓度。单选题5.下列药物代谢后产生毒性代谢物的是()。A.丙咪嗪B.异烟肼C.氯氮平D.普萘洛尔E.地西泮 正确答案：B参考解析：异烟肼乙酰化产生乙酰异烟肼，后者可水解产生有肝脏毒性的乙酰肼。单选题6.影响肾脏对药物重吸收的因素不包括()。A.药物的脂溶性B.唾液分泌C.药物的pKaD.尿量E.pH值 正确答案：B参考解析：影响肾脏对药物重吸收的因素包括：尿量、尿液的pH、药物与蛋白的结合率、药物理化性质、合并用药。单选题7.低取代羟丙基纤维素的英文缩写是()。A.PEGB.CMS-NaC.L-HPCD.CMCE.PVP 正确答案：C参考解析：羟丙基纤维素可分为低取代羟丙基纤维素（L-HPC）和高取代羟丙基纤维素（H-HPC）。单选题8.使液体表面张力降低的性质为()。A.两亲性B.亲油性C.亲水性D.表面活性E.抗氧化性 正确答案：D参考解析：表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面呈定向排列，能使表面张力显著下降的物质。单选题9.适合于疾病的诊断、治疗或预防需要而制备的不同给药形式，简称()。A.剂型B.保健品C.药物D.药品E.辅料 正确答案：A参考解析：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。单选题10.注射液灌封时通入的惰性气体是()。A.一氧化氮B.氧气C.氮气D.二氧化氮E.二氧化硫 正确答案：C参考解析：易氧化药物溶液灌装后，需向安瓿中通入惰性气体（如氮气），驱逐药液上面的空气以防药物氧化。单选题11.流动性与可压性均差，且耐湿热的药物制成片剂通常选择()。A.干法制粒压片B.湿法制粒压片C.全粉直接压片D.结晶药物筛选压片E.半粉压片 正确答案：B参考解析：湿法制粒有以下优点：表面改质好（表面黏附黏合剂），使颗粒具有良好的压缩成形性；粒度均匀、流动性好；耐磨性较强等。单选题12.不影响药物吸收的剂型因素是()。A.药物的解离常数B.药物的油/水分配系数C.药物的溶出速率D.药物的晶型E.胃的排空速率 正确答案：E参考解析：影响药物吸收主要因素有：药物的某些化学性质，如同一药物的不同酯、盐、复盐、络合物或前体药物等，即药物的化学形式；药物的某些物理性状，如粒径大小、晶型、溶解度、溶出速率等；药物的剂型及用药方法；制剂的处方组成，如各种辅料或添加剂的性质及用量，处方中其他药物的性质等；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。单选题13.关于药物吸收的叙述，错误的是()。A.小肠是药物吸收的主要部位B.弱酸性药物在胃中易被吸收C.增大药物粒径，加快吸收D.药物溶出速度越快，吸收越快E.一般药物的油/水分配系数大，易吸收 正确答案：C参考解析：药物粒子越小，与体液的接触面积越大，药物的溶解速度就会越大，吸收越快。单选题14.大多数弱碱性药物的体内吸收部位是()。A.肺B.脑C.小肠D.肝脏E.皮肤 正确答案：C参考解析：小肠是弱碱性环境，弱碱性药物在其中以非解离形式存在，易被细胞膜蛋白质载体转运，从而进入血液循环。单选题15.关于口腔粘膜给药的叙述，错误的是()。A.药物直接进入体循环，避免肝脏的首过作用B.药物不受胃肠道pH和酶的破坏C.吸收速度可与静脉注射相当D.给药方便易行E.适用于首过作用大或在胃肠道不稳定的药物 正确答案：C参考解析：口腔粘膜给药能避开肝脏首过效应、胃酸性环境以及消化酶破坏，但吸收差，不及静脉吸收好。单选题16.具有首过效应的给药途径是()。A.静脉注射B.肌内注射C.直肠给药D.舌下给药E.口服给药 正确答案：E参考解析：口服给药，肝脏的首过效应强。单选题17.常使用增塑剂的是()。A.片剂B.洗剂C.膜剂D.栓剂E.软膏剂 正确答案：C参考解析：C项，膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂，如色素、TiO2；增塑剂，如甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂，如CaCO3、SiO2、淀粉、糊精等；表面活性剂，如聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱膜剂，如液状石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。单选题18.下列关于膜剂的概述，不正确的是()。A.吸收起效快B.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂C.膜剂成膜材料用量小，含量准确D.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等E.载药量大，适合于大剂量的药物 正确答案：E参考解析：膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便，适合于小剂量的药物。单选题19.下列药物易在脂肪组织中分布和蓄积的是()。A.葡萄糖B.硫喷妥钠C.氯化钠D.甘露醇E.维生素C 正确答案：B参考解析：硫喷妥钠脂溶性高，静注后首先分布于血液灌流量大的脑、肝、肾等组织，最后蓄积于脂肪组织内。单选题20.不能与水形成潜溶剂的是()。A.乙醇B.氯仿C.聚乙二醇D.丙二醇E.甘油 正确答案：B参考解析：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。选用溶剂时，无论采用何种给药途径，必须考虑其毒性，如果是注射给药还要考虑生理活性、刺激性、溶血、降压、过敏等。单选题21.下列可用作助溶剂的是()。A.聚山梨酯B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.水杨酸钠D.脂肪酸山梨坦E.聚乙二醇 正确答案：C参考解析：助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂。常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类，如乌拉坦、尿素、烟酰胺等。单选题22.胶囊剂囊材的主要成分为()。A.淀粉B.磷脂C.聚乙烯醇D.明胶E.可可豆脂 正确答案：D参考解析：构成空心硬质胶囊壳或软质囊材的材料统称囊材。囊材的主要成分是明胶、甘油、水，根据需要还可以加入其他材料，如色素、表面活性剂、矫味剂、防腐剂等。单选题23.为增加碘在水中的溶解度，常采用的方法是()。A.制成盐类B.应用混合溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.引入亲水基团 正确答案：C参考解析：为增加碘在水中的溶解度，常采用的方法是加入助溶剂碘化钾。增加碘溶解度的机制是：KI（碘化钾）与碘形成分子间的络合物KI3。单选题24.矫味剂不包括()。A.甜味剂B.防腐剂C.泡腾剂D.芳香剂E.胶浆剂 正确答案：B参考解析：矫味剂可以改善制剂的味道和气味。一般包括甜味剂和芳香剂，还有干扰味觉的胶浆剂、泡腾剂等。单选题25.目前气雾剂组成中有可能破坏臭氧层的是()。A.阀门系统B.耐压容器C.药物D.附加剂E.抛射剂 正确答案：E参考解析：E项，抛射剂是气雾剂的组成部分之一，它有时也可作为主药的溶媒或稀释剂，抛射剂的性质和用量与气雾剂雾粒大小、干湿等有关。过去气雾剂的抛射剂以氟氯烷烃类抛射剂最为常用，氟氯烷烃又称氟利昂，但由于其可破坏大气臭氧层，并可产生温室效应，国际有关组织已经要求停用，现多采用氢氟烷烃及二甲醚作为新型抛射剂。单选题26.无吸收过程的注射给药方式是()。A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.皮内注射E.腹腔注射 正确答案：A参考解析：除了血管内给药即静脉注射没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题27.一般滴眼剂每个容器的装量上限为()。A.5mLB.8mLC.10mLD.15mLE.20mL 正确答案：C参考解析：除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10mL；洗眼剂每个容器的装量应不超过200mL。单选题28.滴眼剂中不需要加的附加剂是()。A.pH调节剂B.促渗剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.黏度调节剂 正确答案：B参考解析：滴眼剂中常加的附加剂有：pH值调节剂；渗透压调节剂；抑菌剂；黏度调节剂；其他附加剂，根据制剂的不同要求，可酌情添加的附加剂还有增溶剂、助溶剂、抗氧剂等。单选题29.弱酸性药物在碱性尿液中的特点是()。A.解离少，重吸收多，排泄慢B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快 正确答案：D参考解析：弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快；在酸性尿液中则解离少，重吸收多，排泄慢。单选题30.大部分药物转运透过胎盘的方式是()。A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用 正确答案：B参考解析：大部分药透过胎盘的机制仍是被动扩散，但葡萄糖等可按促进扩散的方式转运，一些金属离子如钠、钾，内源性物质（如氨基酸等），维生素类及代谢抑制剂可按主动转运的方式通过胎盘。单选题31.经皮吸收制剂又称()。A.SolB.CapsC.AmpD.TDDSE.Inj 正确答案：D参考解析：经皮给药制剂一般是指皮肤贴片，通常起全身治疗作用，也称经皮给药系统（TDDS）。单选题32.属于均相液体制剂的是()。A.鱼肝油乳剂B.炉甘石洗剂C.氢氧化铝凝胶D.复方硫洗剂E.樟脑醑 正确答案：E参考解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，属于均相液体制剂。均相液体制剂，可供内服或外用，主要有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。单选题33.制备液体制剂首选哪种溶剂？()A.植物油B.乙醇C.蒸馏水D.丙二醇E.PEG 正确答案：C参考解析：水是最常用的溶剂，其理化性质稳定，有很好的生理相容性，可用于多种液体、半固体制剂与各种不同的给药途径。单选题34.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂？()A.羧甲基纤维素钠B.西黄蓍胶C.硬脂酸钠D.海藻酸钠E.硅皂土 正确答案：C参考解析：硬脂酸钠常作为O/W型乳剂的乳化剂。单选题35.药物的分布是指()。A.药物从给药部位进入体循环的过程B.药物由血液向组织器官转运的过程C.药物由一种化学结构转变为另一种化学结构的过程D.体内原形药物或代谢产物排出体外的过程E.药物通过生物膜的过程 正确答案：B参考解析：药物分布是指药物吸收后随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程。单选题36.影响皮肤吸收的因素不包括()。A.药物性质B.基质性质C.透皮吸收促进剂D.储库效应E.皮肤状况 正确答案：D参考解析：影响药物经皮吸收过程的因素：药物性质的影响，基质性质的影响，经皮促进剂的影响，皮肤因素的影响。单选题37.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是()。A.治疗指数B.药剂等效性C.生物等效性D.相对生物利用度E.绝对生物利用度 正确答案：E参考解析：绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的药量与给药剂量的比值，实际工作中为血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比。单选题38.属于哺乳期用药时药物在乳汁中排泄的影响因素的是()。A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜E.血液稀释，药物分布容积增大 正确答案：D参考解析：药物在乳汁中的排泄受下列因素的影响：药物的分子量，分子量200的物质难以穿透细胞膜；药物在脂肪和水中的溶解度；药物与母体血浆蛋白的结合能力，只有在母亲血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁，而与母亲血浆、蛋白牢固结合的药物，如抗血凝的苄丙酮香豆素不会在乳汁中出现；药物的离解度，离解度越低，乳汁中的药物浓度也越低。单选题39.包合物是主分子和客分子构成的()。A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物 正确答案：B参考解析：包合物系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的分子胶囊。这种包合物是由主分子和客分子组成，主分子是包合材料，具空穴结构，足以将客分子（药物）容纳在内，通常按1:1比例形成分子囊，亦称分子包衣。单选题40.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是()。A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证药物的高分散性 正确答案：C参考解析：速释型固体分散体的载体材料对药物溶出有促进作用，表现在载体材料为水溶性，可提高药物的可润湿性，保证药物的高度分散，且对药物有抑晶作用。单选题41.固体分散体的特点不包括()。A.可掩盖药物的不良气味和刺激性B.可延缓药物的水解和氧化C.可提高药物的生物利用度D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可使液态药物固态化 正确答案：D参考解析：固体分散体主要特点有：可以将难溶性药物高度分散于固体载体中；大大提高药物的溶出速率，从而提高药物的口服吸收与生物利用度；可用于油性药物的固体化；难溶性药物以速释为目的时，所用载体以水溶性材料为宜；如果以缓释或肠溶为目的时，可适当使用难溶性或肠溶性高分子材料。单选题42.下列关于-CD包合物的优点不正确的表述是()。A.增大药物溶解度B.提高药物稳定性C.使液态药物粉末化D.提高药物生物利用度E.使药物具有靶向性 正确答案：E参考解析：包合物可增大药物溶解度，提高稳定性，使液体药物粉末化，提高药物生物利用度，降低刺激性与毒副作用，但不具有靶向作用。单选题43.为达到缓释长效的目的，应选用的固体分散体载体是()。A.聚维酮B.乙基纤维素C.甘露醇D.聚乙二醇E.泊洛沙姆188 正确答案：B参考解析：乙基纤维素为难溶性载体材料，采用疏水的或脂质类载体材料制成的固体分散体具有缓释作用。单选题44.包合物能提高药物稳定性是由于()。A.药物进入立体分子空间B.主客体分子发生化学反应C.立体分子不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用 正确答案：A参考解析：药物分子与包合材料分子通过范德华力形成包合物后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。单选题45.下列物质中不能作为固体分散体载体材料的是()。A.有机酸类B.无机盐类C.表面活性剂D.纤维素及衍生物E.高分子聚合物 正确答案：B参考解析：固体分散体载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三类。水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类以及纤维素衍生物；难溶性载体材料有乙基纤维素、聚丙烯酸树脂和其他脂质类；肠溶性载体材料有纤维素类和聚丙烯酸树脂类。单选题46.固体分散体具有速效作用是因为()。A.载体溶解度大B.药物溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型 正确答案：D参考解析：固体分散体具有速效作用是因为：药物高度分散于水溶性载体材料中，大大提高了药物的溶出速率，从而提高了药物的口服吸收与生物利用度。单选题47.下列可作固体分散体载体的是()。A.CMC-NaB.HPMCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类 正确答案：C参考解析：固体分散体载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三类。水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类以及纤维素衍生物。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。难溶性载体材料有乙基纤维素、聚丙烯酸树脂和其他脂质类。肠溶性载体材料有纤维素类和聚丙烯酸树脂类。单选题48.固体分散体的类型中不包括()。A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物 正确答案：D参考解析：固体分散体的分类方法很多，如：按药物的溶出行为分为速释型、缓释型和肠溶型固体分散体；按固体分散体的制备原理分为低共熔物、固体溶液、共沉淀物和玻璃溶液。在固体分散体中药物的分散状态有：微晶状态、胶体状态、分子状态、无定形状态，这些状态可以在各种固体分散体中以单独或多种形式共存。单选题49.利用扩散原理达到缓控释作用的方法是()。A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物形成难溶性盐C.包衣D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中 正确答案：C参考解析：利用扩散原理达到缓控释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减少扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。单选题50.口服缓控释制剂的特点不包括()。A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝脏首过效应E.有利于降低药物的毒副作用 正确答案：D参考解析：口服缓控释制剂的特点有：减少给药次数，提高患者顺应性，血药浓度峰谷波动小，减少用药的总剂量，降低药物的毒副作用，但是不能降低肝脏的首过效应。单选题51.下列哪种药物适合作缓控释制剂？()A.药效激烈的药物B.半衰期很短的药物（t1/21h）C.剂量小的药物D.半衰期很长的药物（t1/224h）E.有特定吸收部位的药物 正确答案：C参考解析：缓控释制剂的设计要求及影响因素：一般选择半衰期较短的药物，t1/228h；缓、控释制剂的生物利用度一般在普通制剂的80120的范围内。稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于普通制剂。通过主动转运吸收，或吸收局限于小肠的某一特定部位的药物，不利于制成缓释制剂。有些药物，如剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物，剂量需要精密调节的药物，抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素药物等，一般不宜制成缓、控释制剂。单选题52.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂？()A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素D.抗哮喘药E.抗溃疡药 正确答案：C参考解析：有些药物，如剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物，剂量需要精密调节的药物，抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素药物等，一般不宜制成缓、控释制剂。单选题53.下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是()。A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水性凝胶骨架片 正确答案：C参考解析：基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。单选题54.亲水性凝胶骨架片的材料是()。A.ECB.蜡类C.HPMCD.CAPE.脂肪 正确答案：C参考解析：亲水性凝胶骨架片的材料有天然植物或动物胶、纤维素衍生物、非纤维素多糖、乙烯聚合物和丙烯聚合物。C项，羟丙甲纤维素（HPMC）属纤维素衍生物，是目前最常用的亲水性凝胶骨架材料。单选题55.主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为()。A.6小时B.2小时C.24小时D.36小时E.48小时 正确答案：C参考解析：制备缓控释制剂的目的是对制剂的释放进行控制，以控制药物的吸收，因此释药速度必须比吸收速度慢。在大肠也有一定吸收的药物，其缓控释制剂的服药间隔，释放时间即宜设计为24小时，若小于24小时，则未到大肠药物已释放完；若大于24小时，则药物还没有释放完，制剂已排出体外。单选题56.下列哪种药物适合作成缓控释制剂？()A.半衰期大于12小时的药物B.半衰期小于1小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.抗心律失常的药物 正确答案：E参考解析：半衰期小于1小时或大于12小时的药物，剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓控释制剂。单选题57.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是()。A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂 正确答案：B参考解析：控释小丸或膜控型片剂的包衣过程中，为了使膜具有通透性，从而有效地控制药物的释放，在包衣液中往往加入少量水溶性致孔剂，如PEG类、PVP、PVA、十二烷基硫酸钠、糖或盐等。单选题58.渗透泵型片剂控释的基本原理是()。A.减小溶出B.减慢扩散C.片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将片内药物从细孔压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将片内药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 正确答案：D参考解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。水渗入渗透膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内渗透压大于膜外，使药物溶液由细孔流出。单选题59.缓控释制剂不包括()。A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂 正确答案：A参考解析：分散片系指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点，不属于缓控释制剂。单选题60.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为()。A.被动靶向制剂。B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂 正确答案：A参考解析：被动靶向制剂系指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。单选题61.关于脂质体作用过程的叙述正确的是()。A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞 正确答案：A参考解析：脂质体与细胞之间存在吸附、脂交换、内吞、融合、渗漏和扩散等相互作用。单选题62.普通脂质体属于()。A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH敏感靶向制剂 正确答案：B参考解析：普通脂质体以静脉给药时，能选择性地集中于单核-吞噬细胞系统，7080集中于肝、脾，属于被动靶向制剂。单选题63.下列属于主动靶向制剂的是()。A.普通脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米粒E.免疫脂质体 正确答案：E参考解析：ABD三项，普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；C项，磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；E项，免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上连接某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。单选题64.以下哪种制剂为主动靶向制剂？()A.固体分散体制剂B.微型胶囊制剂C.环糊精包合制剂D.脂质体制剂E.前体靶向药物 正确答案：E参考解析：主动靶向制剂是指药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂，是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。单选题65.属于脂质体特性的是()。A.增加溶解度B.速释性C.增加药物毒性D.放置很稳定E.靶向性 正确答案：E参考解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织形容性等，长期贮存药物可能发生泄露等不稳定情况。单选题66.脂质体的制备方法不包括()。A.冷冻干燥法B.逆相蒸发法C.辐射交联法D.注入法E.超声波分散法 正确答案：C参考解析：脂质体的制备方法包括：薄膜分散法；注入法；逆相蒸发法；冷冻干燥法；pH梯度法；高压乳匀法。单选题67.脂质体的骨架材料为()。A.吐温，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘，磷脂D.司盘，胆固醇E.磷脂，吐温 正确答案：B参考解析：脂质体的膜材主要为磷脂，此外，附加剂主要有胆固醇、PEG和稳定剂等。单选题68.属于被动靶向制剂的是()。A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体 正确答案：D参考解析：普通脂质体以静脉给药时，能选择性地集中于单核-吞噬细胞系统，7080集中于肝、脾，主要包括脂质体、微球、乳剂等。单选题69.不属于靶向制剂的是()。A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体 正确答案：D参考解析：A项，药物-抗体结合物属主动靶向制剂。BCE三项，纳米囊、微球、脂质体属被动靶向制剂。单选题70.药物被脂质体包封后的主要特点不包括()。A.具有靶向性B.具有速释性C.具有细胞亲和性和组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性 正确答案：B参考解析：脂质体的特点有：细胞亲和性和组织相容性、靶向性、缓释性、降低药物毒性、保护被包封药物、提高药物稳定性。单选题71.药物经皮吸收的主要途径是()。A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用 正确答案：A参考解析：药物经皮吸收的主要途径是透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血。单选题72.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()。A.经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用B.经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解C.经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活D.经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数E.贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 正确答案：D参考解析：经皮吸收制剂的特点：透皮给药系统可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活，药物的吸收不受胃肠道因素的影响，减少用药的个体差异。维持恒定有效血药浓度或生理效应，避免口服给药引起的血药浓度峰谷现象，降低毒副反应。减少给药次数，提高治疗效能，延长作用时间，避免多剂量给药，使大多数病人易于接受。使用方便，患者可以自主用药，也可以随时撤销用药。单选题73.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是()。A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解 正确答案：B参考解析：骨架型经皮吸收制剂是以高分子材料作为骨架负载药物的，在里面加了一层吸水垫，其主要作用是吸收过量的汗液。单选题74.透皮吸收制剂中加入DMSO的作用是()。A.促进药物的吸收B.增加塑性C.起分散作用D.起致孔剂作用E.增加药物的稳定性 正确答案：A参考解析：DMSO是二甲基亚砜，它是应用较早的一种促进剂，有较强的渗透促进作用。单选题75.不做透皮吸收促进剂使用的是()。A.氮酮类化合物B.表面活性剂C.尿素D.三氯叔丁醇E.二甲基亚砜 正确答案：D参考解析：透皮促进剂是增强药物经皮透过性的一类物质。透皮吸收促进剂有：月桂氮酮类、肉豆蔻酸异丙酯类、N-甲基毗咯烷酮、醇类、薄荷醇、二甲基亚砜和表面活性剂。单选题76.经皮给药制剂的类型不包括()。A.膜控释型B.充填封闭性C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型 正确答案：B参考解析：经皮给药制剂的类型包括：黏胶分散型；骨架扩散型；微贮库型；膜控释型。单选题77.TDDS代表的是()。A.药物释放系统B.透皮给药系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.靶向制剂 正确答案：B参考解析：经皮给药制剂（TDDS）：一般是指皮肤贴片，通常起全身治疗作用，也称经皮给药系统。单选题78.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()。A.EVAB.聚丙烯C.压敏胶D.ECE.Carbomer 正确答案：C参考解析：A项，EVA为控释膜材。B项，聚丙烯为保护膜材。C项，压敏胶是一类无需借助溶剂、热或其他手段，只需施加轻度指压，即可与被黏物牢固黏合的胶黏剂。D项，EC为缓控释制剂、为固体分散体等的不溶性骨架材料。E项，Carbomer为药库材料。单选题79.下列经皮吸收制剂的叙述正确的是()。A.受胃肠道pH等影响B.有首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳E.使用不方便 正确答案：D参考解析：透皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过效应，可维持恒定的血药浓度或生理效应，延长有效作用时间，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者顺应性。单选题80.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()。A.皮肤的位置B.角质层的厚度C.药物的脂溶性D.皮肤的水合作用E.皮肤的温度 正确答案：C参考解析：药物性质影响透皮吸收的因素包括：药物剂量和浓度、分子大小、脂溶性、pH和pKa、熔点、热力学活度等。单选题81.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是()。A.药物化学性质B.药物的某些物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程、操作条件及贮藏条件E.药物的药效 正确答案：E参考解析：生物药剂学中研究的剂型因素主要包括药物的某些理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂处方中的辅料性质和用量、处方中药物的配伍及相互作用、制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件。单选题82.关于胃肠道吸收下列叙述错误的是()。A.食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜 正确答案：C参考解析：一般情况下，弱碱性药物在小肠中易吸收，弱酸性药物在胃中容易吸收。单选题83.关于促进扩散的错误表述是()。A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散 正确答案：B参考解析：促进扩散又称为易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程，具有结构特异性和饱和现象。单选题84.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()。A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大 正确答案：A参考解析：药物分布系指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程，当某药物对组织亲和力很高时，表观分布容积大。单选题85.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是()。A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义 正确答案：B参考解析：表观分布容积是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数；V体内药量/血药浓度，单位为L或L/kg；不是指体内含药量的真实体积，没有生理学意义。单选题86.与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是()。A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型 正确答案：B参考解析：影响药物分布的因素包括血液循环和血管通透性的影响、药物与血浆蛋白结合率的影响、药物理化性质的影响、药物与组织亲