欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    2023届新高考化学一轮复习弱电解质的电离平衡提能力.docx

    • 资源ID:96410060       资源大小:42.55KB        全文页数:6页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:5.5金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5.5金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    2023届新高考化学一轮复习弱电解质的电离平衡提能力.docx

    课练25弱电解质的电离平衡综合测评·提能力一、选择题1.2021·河北石家庄辛集中学模拟液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABAB,在不同温度下其平衡常数K(25 )1.0×1014,K(35 )2.1×1014。则下列叙述正确的是()A.c(A)随温度的升高而降低B.35 时,c(A)>c(B)C.AB的电离程度:(25 )>(35 )D.AB的电离是吸热过程2.下列事实中,能说明MOH是弱碱的有()0.1 mol·L1 MOH溶液可以使酚酞试液变红0.1 mol·L1 MCl溶液呈酸性0.1 mol·L1MOH溶液的导电能力比0.1 mol·L1 NaCl溶液弱等体积的0.1 mol·L1 MOH溶液与0.1 mol·L1 HCl溶液恰好完全反应A.BC. D3.2021·房山区模拟将0.1 mol·L1的NH3·H2O溶液加水稀释,下列说法正确的是()A.的值减小B.OH的物质的量减小C.的值减小D.NH的浓度减小4.2021·安徽天长月考下表是几种弱酸常温下的电离平衡常数:CH3COOHH2CO3H2SH3PO4Ka1.8×105Ka14.3×107Ka25.6×1011Ka19.1×108Ka21.1×1012Ka17.5×103Ka26.2×108Ka32.2×1013则下列说法中不正确的是()A碳酸的酸性强于氢硫酸B多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定C常温下,加水稀释醋酸,增大D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,电离平衡常数不变5.2022·江西吉安检测常温下,下列有关两种溶液的说法不正确的是()序号pH1111溶液氨水NaOH溶液A.两溶液中水的电离程度相同B两溶液中c(OH)相等C等体积的两溶液分别与0.01 mol·L1的盐酸完全中和,消耗盐酸的体积:>D.两溶液分别加水稀释10倍,稀释后溶液的pH:<6.常温下,下列关于pH3的CH3COOH溶液的叙述正确的是()A溶液中H2O电离出的c(OH)1.0×103 mol·L1B加入少量CH3COONa固体后,溶液的pH升高C与等体积0.001 mol·L1 NaOH溶液反应,所得溶液呈中性D与pH3的硫酸溶液的浓度相等7.常温下,浓度均为1 mol·L1、体积均为V0 L的两种酸HA和HB溶液,分别加水稀释至体积V L,pH的变化曲线如图所示。下列叙述正确的是()AX点的c(A)>Y点的c(B)B当pH5时,HB溶液满足:pHlgC相对Y点而言,X点的导电能力更强,X点水的电离程度更大D中和等体积1 mol·L1的两种酸消耗等浓度的NaOH溶液体积:HB>HA二、非选择题8.某二元弱酸(简写为H2A)溶液,按下式发生一级和二级电离:H2AHHA;HAHA2,已知相同浓度时的电离度:(H2A)>(HA),设有下列四种溶液:A0.01 mol·L1的H2A溶液B0.01 mol·L1的NaHA溶液C0.02 mol·L1的HCl与0.04 mol·L1的NaHA溶液等体积混合液D0.02 mol·L1的NaOH与0.02 mol·L1的NaHA溶液等体积混合液据此,填写下列空白(填字母):(1)c(H)最大的是,最小的是。(2)c(H2A)最大的是,最小的是。(3)c(A2)最大的是,最小的是。9.25 时,部分酸电离常数如下:化学式CH3COOHH2CO3HCN电离常数K1.8×105 mol·L1K14.3×107 mol·L1K25.6×1011 mol·L1K4.9×1010 mol·L1请回答下列问题:(1)物质的量浓度为0.1 mol·L1的下列四种物质:a.Na2CO3b.NaCNc.CH3COONad.NaHCO3pH由大到小的顺序是(填编号)。(2)25时,在0.5 mol·L1的醋酸溶液中由醋酸电离出的c(H)约是由水电离出的c(H)的倍。(3)写出向氰化钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:_。(4)25时,有CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得混合液的pH6,则溶液中c(CH3COO)c(Na)(填准确数值)。(5)25时,将a mol·L1的醋酸与b mol·L1氢氧化钠溶液等体积混合,反应后溶液恰好显中性,用a、b表示醋酸的电离常数为。10.25 时,0.1 mol·L1 HA溶液中108,0.01 mol·L1 BOH溶液pH12。请回答下列问题:(1)0.1 mol·L1HA溶液pH,HA的电离常数Ka为,BOH是(填“强电解质”或“弱电解质”)。(2)在加水稀释HA的过程中,随着水量的增加而减小的是(填字母)。A.B.C.c(H)与c(OH)的乘积D.c(OH)(3)在体积相等、pH相等的HA溶液与HCl溶液中加入足量Zn,HA溶液中产生的气体比HCl溶液中产生的气体(填“多”“少”或“相等”)。(4)pH相等的BOH溶液与BA溶液,分别加热到相同温度后BOH溶液的pH(填“>”“”或“<”)BA溶液的pH。(5)已知碳酸的Ka14.3×107 mol·L1,Ka25.6×1011 mol·L1,向等浓度的Na2CO3和NaA的溶液中滴加盐酸直至过量,则与H作用的粒子依次为。综合测评提能力1D升高温度,K增大,说明AB的电离程度增大,所以c(A)随着温度的升高而增大,A项错误;根据题给信息,无法推出35 时,c(A)>c(B),B项错误;升高温度,K增大,AB的电离程度增大,所以AB的电离程度:(25 )<(35 ),C项错误;升高温度,平衡向吸热反应方向移动,则AB的电离是吸热过程,D项正确。2B0.1 mol·L1 MOH溶液可以使酚酞试液变红,说明MOH能电离出氢氧根离子,而不能说明MOH的电离程度,所以不能证明MOH是弱碱;0.1 mol·L1MCl溶液呈酸性,说明MCl为强酸弱碱盐,则MOH为弱碱;溶液的导电能力与离子浓度和离子所带的电荷数有关,0.1 mol·L1 MOH溶液的导电能力比0.1 mol·L1NaCl溶液的弱,说明MOH溶液中离子浓度比NaCl溶液中离子浓度小,MOH部分电离,为弱碱;等体积的0.1 mol·L1 MOH溶液与0.1 mol·L1 HCl溶液恰好完全反应,无论是强碱还是弱碱,都能恰好完全反应。3D在NH3·H2O溶液中,存在电离平衡:NH3·H2ONHOH,当加水稀释时,电离平衡正向移动,使电离出的n(NH)增大,溶液中的n(NH3·H2O)减小,则的值增大,A错误;加水稀释,电离平衡正向移动,所以OH的物质的量增大,B错误;加水稀释,c(NH)、c(OH)、c(NH3·H2O)都减小,Kb,温度不变,Kb值不变,C错误;加水稀释,使c(NH)减小,D正确。4C本题考查电离平衡常数、酸性强弱比较等。由表中H2CO3和H2S的电离平衡常数可知,H2CO3的Ka1大于H2S的Ka1,则碳酸的酸性强于氢硫酸,A正确;多元弱酸分步发生电离,第一步电离产生的H抑制第二步、第三步的电离,故多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定,B正确;醋酸的电离平衡常数Ka,则有,加水稀释醋酸,由于温度不变,则Kw、Ka不变,故的值不变,C错误;电离平衡常数只与温度有关,向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,溶液温度不变,则电离平衡常数不变,D正确。5D本题考查强碱和弱碱的稀释、与酸的中和反应、水的电离程度及溶液中c(OH)大小比较等。常温下,氨水和NaOH溶液的pH均为11,溶液中c(OH)1.0×103 mol·L1,对水的电离抑制程度相同,则水的电离程度相同,水电离产生的c(H)1.0×1011 mol·L1,A、B正确。两溶液的pH均为11,则有c(NH3·H2O)>c(NaOH),等体积的两溶液分别与0.01 mol·L1的盐酸完全中和,氨水消耗盐酸的体积大,C正确。两溶液加水稀释时,氨水中NH3·H2O的电离平衡正向移动,溶液中c(OH)变化小,故稀释10倍后氨水的pH大,D错误。6B本题考查电离平衡、溶液的pH、溶液酸碱性判断等。存在电离平衡:CH3COOHCH3COOH,CH3COOH抑制水的电离,常温下,pH3的CH3COOH溶液中c(H)1.0×103 mol·L1,则该溶液中由H2O电离出的c(OH)1.0×1011 mol·L1,A错误。加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO)增大,CH3COOH的电离平衡逆向移动,c(H)减小,溶液的pH升高,B正确。与等体积0.001 mol·L1 NaOH溶液反应,醋酸剩余,所得溶液呈酸性,C错误。硫酸是强电解质,pH3的硫酸溶液中,c(H2SO4)<1.0×103 mol·L1;醋酸是弱电解质,只有极少部分发生电离,pH3的CH3COOH溶液中,c(CH3COOH)1.0×103 mol·L1,D错误。7BA项,根据电荷守恒,X点有c(A)c(OH)c(H),Y点有c(B)c(OH)c(H),因为两点pH相等,则c(A)c(B),错误;B项,HB为强酸,pH5时,HB溶液满足:pHlg,正确;C项,两点pH相等,根据电荷守恒可知,两溶液中各离子浓度相同,导电能力相同,错误;D项,两种酸都是一元酸,等浓度、等体积的两种酸消耗的氢氧化钠相同,错误。8答案:(1)AD(2)CD(3)DA9答案:(1)a>b>d>c(2)9×108(3)CNCO2H2O=HCOHCN(4)9.9×107mol·L1(5) mol·L1解析:(1)酸越弱,对应酸根离子的水解程度越大,浓度相同时相应盐溶液的pH越大,所以pH由大到小的顺序是a>b>d>c。(2)Ka(CH3COOH)1.8×105 mol·L1,由于c(CH3COOH)0.5 mol·L1,c(H)3×103 mol·L1,由水电离出的c(H)约为 mol·L1,则由醋酸电离出的c(H)约是由水电离出的c(H)的9×108倍。(3)酸性强弱顺序为H2CO3>HCN>HCO,所以向氰化钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为CNCO2H2O=HCOHCN。(4)25时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液pH6,则c(H)106mol·L1,c(OH)108mol·L1,根据电荷守恒有关系c(CH3COO)c(OH)c(Na)c(H),则c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)106mol·L1108mol·L19.9×107mol·L1。(5)25时,将a mol·L1的醋酸与b mol·L1氢氧化钠溶液等体积混合,反应后溶液恰好显中性,此时c(H)c(OH)107mol·L1,c(CH3COO)c(Na) mol·L1,c(CH3COOH) mol·L1,则醋酸的电离常数K mol·L1。10答案:(1)3105 mol·L1强电解质(2)B(3)多(4)<(5)CO、HCO、A解析:(1)25 时,0.1 mol·L1的HA溶液中108,结合Kwc(H)c(OH)1×1014,可得c(H)1×103mol·L1,所以pH3。HA的电离常数Ka105 mol·L1。0.01 mol·L1BOH溶液pH12,c(OH)1×102mol·L1,所以BOH是强电解质。(2)稀释过程中,温度不变,Ka不变,c(A)减小,所以增大;c(H)减小,则增大,因此减小,A项不符合题意,B项符合题意;由于温度不变,故Kwc(H)c(OH)不变,C项不符合题意;Kwc(H)c(OH)不变,c(H)减小,所以c(OH)增大,D项不符合题意。(3)由(1)知HA是弱电解质,体积、pH均相等的HA与HCl溶液,HA溶液的物质的量浓度较大,所以HA溶液中产生的氢气较多。(4)由(1)知BOH为强电解质,在水溶液中完全电离出OH,BA为强碱弱酸盐,A水解使溶液显碱性,pH相等的BOH溶液与BA溶液,分别加热到相同的温度后,A的水解程度增大,BA溶液碱性增强,所以BOH溶液的pH<BA溶液的pH。(5)已知碳酸的Ka14.3×107 mol·L1,Ka25.6×1011 mol·L1,HA的Ka105 mol·L1,则酸性:HA>H2CO3>HCO,向等浓度的Na2CO3和NaA的溶液中滴加盐酸直至过量,与H作用的粒子依次为CO、HCO、A。

    注意事项

    本文(2023届新高考化学一轮复习弱电解质的电离平衡提能力.docx)为本站会员(wo****o)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开