2023届新高考新教材化学人教版一轮训练-专项提能特训(1) 从氧化还原反应的.docx
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2023届新高考新教材化学人教版一轮训练-专项提能特训(1) 从氧化还原反应的.docx
专项提能特训(1)从氧化还原反应的视角分析化工生产中的物质变化1硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题将H2S和空气的混合气体通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。下列叙述正确的是()A在转化过程中化合价不变的元素只有Cu和ClB由图示的转化可得出氧化性的强弱顺序:O2>Cu2>SC在转化过程中能循环利用的物质只有FeCl2D反应中当有34 g H2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe2的量不变,需要消耗O2的质量为16 g解析:D根据图中各元素化合价知,Cu元素化合价都是2、H元素化合价都是1、Cl元素化合价都是1,所以化合价不变的元素是Cu、H、Cl,故A错误;转化过程中,O2把Fe2氧化为Fe3,Fe3把S2氧化为S,则氧化性的强弱顺序:O2>Fe3>S,故B错误;根据图示,反应的本质是空气中的氧气氧化H2S转化为S和水,在转化过程中能循环利用的物质有FeCl2、CuCl2、FeCl3,故C错误;由题图可知,反应的总方程式为2H2SO22S2H2O,所以有34 g H2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3的量不变,需要消耗O2的质量为××32 g·mol116 g,故D正确。2在酸性条件下,黄铁矿(FeS2)催化氧化的反应方程式为2FeS27O22H2O=2Fe24SO4H,该反应的物质间转化如图所示。下列分析正确的是()A反应的离子方程式为4Fe( NO)2O24H=4Fe34NO2H2O,Fe(NO)2作氧化剂B反应中Fe3作氧化剂,FeS2被还原C酸性条件下,黄铁矿催化氧化中NO作催化剂D反应的离子方程式为Fe2NO=Fe(NO)2,该反应是氧化还原反应解析:C反应的离子方程式为4Fe(NO)2O24H=4Fe34NO2H2O,铁元素的化合价由2价到3价,化合价升高,Fe(NO)2作还原剂,A项错误;反应中Fe3作氧化剂,硫元素的化合价升高,FeS2被氧化,B项错误;由题图可以看出,在酸性条件下,黄铁矿催化氧化中NO作催化剂,C项正确;反应的离子方程式为Fe2NO=Fe(NO)2,所含元素的化合价没有发生变化,该反应是非氧化还原反应,D项错误。3用还原法可以将硝酸厂烟气中的大量氮氧化物(NO)转化为无害物质。常温下,将NO与H2的混合气体通入Ce(SO4)2与Ce2(SO4)3的混合溶液中,其转化过程如图所示。下列说法正确的是()A该转化过程的实质为NO被H2还原B反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为21C反应的离子方程式为Ce4H2=Ce32HD反应过程中混合溶液内Ce3和Ce4的总数减少解析:A本题以转化流程图为载体考查氧化还原反应的基本概念。总反应可以看作NO与H2反应,则该转化过程的实质为NO被H2还原,故A正确;反应方程式:2NO4Ce34H=N24Ce42H2O,反应中NO是氧化剂,Ce3是还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为12,故B错误;反应中氢气是还原剂,Ce4是氧化剂,发生反应的离子方程式:H22Ce4=2H2Ce3,故C错误;处理过程中,实质为NO被H2还原,混合溶液中Ce4和Ce3总数不变,故D错误。4(2021·河南郑州质量预测)钒具有广泛用途,利用含钒废催化剂(主要含有V2O5、VOSO4和不溶性硅酸盐)制备V2O5的新工艺流程如图:已知:滤液1和滤液2中钒以VO2的形式存在。回答下列问题:(1)在实验室中操作用到的玻璃仪器有_。(2)在滤渣1中加入Na2SO3和过量H2SO4溶液发生氧化还原反应,氧化剂和还原剂的物质的量之比为_。(3)混合溶液中加入KClO3,发生反应的离子方程式是_。(4)钒最后以NH4VO3的形式沉淀出来。沉钒率(NH4VO3沉淀中V的质量和废催化剂中V的质量之比)表示该工艺中钒的回收率。图中是沉钒率随温度变化的关系曲线,“沉钒”时,温度超过80 以后,沉钒率下降的可能原因是_(写一条即可)。(5)称取w g所得产品,先用硫酸溶解,得取(VO2)2SO4溶液,再加入a1 mL b1 mol·L1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,最后用b2 mol·L1酸性KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为a2 mL。假设杂质不参与反应,锰被还原为Mn2。则产品中V2O5的质量分数为_已知(VO2)2SO4和(NH4)2Fe(SO4)2溶液反应的离子方程式为VO2HFe2=VO2Fe3H2O。解析:本题考查陌生氧化还原反应方程式的书写、氧化还原滴定的相关计算等。由题给流程可知,含钒废催化剂中加水溶解,过滤得到含有V2O5及不溶性硅酸盐的滤渣1和含有VOSO4的滤液1;向滤渣1中加入亚硫酸钠溶液和过量稀硫酸,在酸性条件下,亚硫酸钠与V2O5发生氧化还原反应生成硫酸钠、VOSO4和水;向含有VOSO4的混合溶液中加入氯酸钾,具有氧化性的氯酸根离子在酸性条件下将VO2氧化为VO,向含VO的溶液中加入氨水,反应生成NH4VO3沉淀,过滤得到NH4VO3;NH4VO3受热分解生成V2O5。(1)操作为固、液分离的过滤操作,用到的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒。(2)在滤渣1中加入亚硫酸钠溶液和过量稀硫酸,亚硫酸钠与V2O5发生氧化还原反应生成硫酸钠、VOSO4和水,由得失电子守恒可知,氧化剂V2O5和还原剂亚硫酸钠的物质的量之比为11。(3)混合溶液中加入氯酸钾,氯酸根离子在酸性条件下将VO2氧化为VO,反应的离子方程式为:6VO2ClO3H2O=6VOCl6H。(4)“沉钒”时,温度超过80 以后,NH4VO3的溶解度增大,NH3·H2O受热分解,都会导致沉钒率下降。(5)由题意可知,滴定时,硫酸亚铁铵作还原剂,VO和高锰酸钾作氧化剂,由得失电子守恒可得:n(VO)5n(MnO)n(Fe2),解得n(VO)(a1b15a2b2)×103mol,由钒原子守恒可知,产品中V2O5的质量分数为×100%。答案:(1)漏斗、烧杯、玻璃棒(2)11(3)6VO2ClO3H2O=6VOCl6H(4)80 以后,温度升高,NH4VO3的溶解度增大,沉钒率下降(或温度升高,NH3·H2O受热分解,溶液中NH浓度减小,沉钒率下降。合理即可)(5)%5(2020·北京卷)MnO2是重要化工原料,用软锰矿制备MnO2的一种工艺流程如图。软锰矿Mn2溶出液Mn2纯化液MnO2资料:软锰矿的主要成分为MnO2,主要杂质有Al2O3和SiO2金属离子沉淀的pHFe3Al3Mn2Fe2开始沉淀时1.53.45.86.3完全沉淀时2.84.77.88.3该工艺条件下,MnO2与H2SO4不反应。(1)溶出:溶出前,软锰矿需研磨。溶出时,Fe的氧化过程及得到Mn2的主要途径如图所示。.是从软锰矿中溶出Mn2的主要反应,反应的离子方程式是_。.若Fe2全部来自于反应Fe2H=Fe2H2,完全溶出Mn2所需Fe与MnO2的物质的量比值为2。而实际比值(0.9)小于2,原因是_。(2)纯化:已知:MnO2的氧化性与溶液pH有关。纯化时先加入MnO2,后加入NH3·H2O,调溶液pH5,说明试剂加入顺序及调节pH的原因:_。(3)产品纯度测定:向a g产品中依次加入足量b gNa2C2O4和足量稀H2SO4,加热至充分反应,再用c mol·L1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至终点,消耗KMnO4溶液的体积为d L。(已知:MnO2及MnO均被还原为Mn2,相对分子质量:MnO286.94;Na2C2O4 134.0)产品纯度为_。(用质量分数表示)解析:(1).根据反应途径可知,二氧化锰与亚铁离子反应生成二价锰离子和铁离子,则反应的离子方程式为MnO24H2Fe2=Mn22Fe32H2O;.根据方程式可知,Fe与MnO2的物质的量比值为2,实际反应时,二氧化锰能够氧化单质铁转化为Fe2,导致需要的铁减少,故实际比值(0.9)小于2;(2)MnO2的氧化性与溶液pH有关,且随酸性的减弱,氧化性逐渐减弱,溶液显酸性时,二氧化锰的氧化性较强,故纯化时先加入MnO2,后加入NH3·H2O,调溶液pH5,除去溶液中的Al3、Fe3;(3)根据题意可知,部分草酸钠与二氧化锰发生氧化还原反应,剩余部分再与高锰酸钾反应(5H2C2O42KMnO43H2SO4=K2SO42MnSO410CO28H2O),则与二氧化锰反应的草酸钠;MnO2Na2C2O42H2SO4=Na2SO4MnSO42CO22H2O,则n(MnO2)n(Na2C2O4)×5,产品纯度×100%×100%。答案:(1).MnO24H2Fe2=Mn22Fe32H2O.二氧化锰能够氧化单质铁转化为Fe2(2)MnO2的氧化性随酸性的减弱逐渐减弱、除去溶液中的Al3+、Fe3+(3)×100%