2023届新高考化学一轮复习电解池 金属的腐蚀与防护提能力.docx
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2023届新高考化学一轮复习电解池 金属的腐蚀与防护提能力.docx
课练20电解池金属的腐蚀与防护综合测评·提能力一、选择题1.2021·上海崇明区模拟如图所示,两个装置都是将铁棒和石墨棒插入滴有酚酞的饱和食盐水中。一段时间后()A.两装置中铁棒都被氧化而减少B.两装置中产生的气体体积相同C.两装置中石墨棒质量都保持不变D.两装置中铁棒附近溶液都先变红2.2021·北京朝阳区模拟在不同电压下,用惰性电极电解饱和NaCl溶液制备少量NaClO,实验结果如下:实验电压U1U2U3现象a极产生少量气泡,b极无明显气泡a极产生较多气泡,b极产生少量气泡a极产生大量气泡,b极逸出大量黄绿色气体下列分析不正确的是()A.中,a极均发生了还原反应B.中均能发生Cl22NaOH=NaClNaClOH2OC.电解时,OH由b极向a极移动D.不宜采用实验的电压制备NaClO3.2021·河南南阳模拟用石墨作电极电解下列四种溶液,以下说法错误的是()A.电解AgNO3溶液,阳极生成O2,溶液的酸性增强B.电解ZnBr2溶液,阴极反应式为Zn22e=ZnC.电解AlCl3溶液,总反应的离子方程式:2H2O2Cl2OHCl2H2D.电解Pb(NO3)2和CuCl2的混合溶液,可明显分为三个阶段4.2021·贵州贵阳模拟某实验小组模拟光合作用,采用电解CO2和H2O的方法制备CH3CH2OH和O2,装置如图所示。下列说法不正确的是()A.铂极为阳极,发生氧化反应B.电解过程中,H由交换膜左侧向右侧迁移C.阴极的电极反应式为2CO212H12e=CH3CH2OH3H2OD.电路中转移2 mol电子时,铂极产生11.2 L O2(标准状况)5.2022·四川宜宾诊断连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是一种强还原剂。工业常用惰性电极电解亚硫酸氢钠的方法制备连二亚硫酸钠,原理及装置如图所示,下列说法正确的是()A.b电极应该接电源的负极B.a电极的电极反应式2HSO2H2e=S2O2H2OC.装置中所用离子交换膜为阴离子交换膜D.电路中每转移1 mol电子,消耗SO2的体积为11.2 L6.Koble法制取乙烯的装置如图所示,电极a上的产物为乙烯和碳酸根离子,下列说法正确的是()A.该装置将化学能转化为电能B.图中为阳离子交换膜C.阴极周围溶液的pH不断减小D.每生成1 mol乙烯,理论上电路中转移2 mol电子7.将金属M连接在钢铁设施表面,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。在如图所示的情境中,下列有关说法正确的是()A.阴极的电极反应式为Fe2e=Fe2B.金属M的活动性比Fe的活动性弱C.钢铁设施表面因积累大量电子而被保护D.钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的快二、非选择题8.电解原理在化学工业中有广泛应用。(1)电解食盐水是氯碱工业的基础。目前比较先进的方法是阳离子交换膜法,电解示意图如图所示,图中的阳离子交换膜只允许阳离子通过,请回答以下问题:图中A极要连接电源的(填“正”或“负”)极。精制饱和食盐水从图中位置补充,氢氧化钠溶液从图中(填“a”“b”“c”“d”“e”或“f”)位置流出。电解总反应的离子方程式是。(2)电解法处理含氮氧化物废气,可回收硝酸,具有较高的环境效益和经济效益。实验室模拟电解法吸收NOx的装置如图所示(图中电极均为石墨电极)。用NO2气体进行模拟电解法吸收实验。写出电解时NO2发生反应的电极反应:。若有标准状况下2.24 L NO2被吸收,通过阳离子交换膜(只允许阳离子通过)的H为mol。(3)为了减缓钢制品的腐蚀,可以在钢制品的表面镀铝。电解液采用一种非水体系的室温熔融盐,由有机阳离子、Al2Cl和AlCl组成。钢制品应接电源的极。已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极电极反应式为(提示:阴离子转化)。若改用AlCl3水溶液作电解液,则阴极电极反应式为。9.(1)在稀H2SO4中利用电催化可将CO2同时转化为多种燃料,其原理如图所示。一段时间后,Cu极区溶液质量(填“增加”“减少”或“不变”)。铜极上产生乙烯的电极反应式为。若阴极只生成0.17 mol CO和0.33 mol HCOOH,则电路中转移电子的物质的量为 mol。(2)如图所示,某同学利用CO2生成的甲醚(CH3OCH3)设计了一个甲醚燃料电池并探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。写出甲中通入甲醚一极的电极反应式:。乙中发生的总反应的离子方程式为。将0.2 mol AgNO3、0.4 mol Cu(NO3)2、0.6 mol KCl溶于水,配成100 ml溶液,用惰性电极电解一段时间后,某一电极上析出了0.3 mol Cu,此时在另一电极上产生的气体体积(标准状况)为 L。10.2021·淄博实验中学月考肼(N2H4)空气碱性燃料电池放电效率高,以该电池为电源模拟工业制烧碱,装置如图所示。回答下列问题:(1)乙装置的能量转化形式主要是。(2)乙装置中离子交换膜的类型是(填字母序号)。A质子交换膜 B阳离子交换膜C.阴离子交换膜(3)铂电极的名称是(填“正极”“负极”“阴极”或“阳极”)。(4)写出铜电极的电极反应式:。(5)电解过程中,石墨电极附近溶液的pH减小,其原因是_(用化学用语和必要的文字说明)。(6)若铂电极上有4.48 L O2(标准状况)发生反应,装置的电流效率为80%,理论上制备纯度为96%的烧碱g(结果保留1位小数)。综合测评提能力1C装置是原电池,铁棒作负极,电极反应式为Fe2e=Fe2,铁棒被氧化而质量减小;装置是电解池,铁棒作阴极,则铁棒的质量不变,A错误。装置中原电池的电解质溶液呈中性,正极反应式为O22H2O4e=4OH,不产生气体,B错误。石墨棒是惰性电极,在原电池和电解池中都起导电作用,本身质量不变,C正确。装置中石墨棒附近溶液c(OH)增大,则石墨棒附近溶液先变红;装置中铁棒作阴极,电极反应式为2H2O2e=2OHH2,则铁棒附近溶液先变红,D错误。2C实验中a极是阴极,均发生还原反应,A正确;实验中,b极是阳极,电极反应式为2Cl2e=Cl2,阴极反应产生NaOH, Cl2与NaOH反应生成NaCl、NaClO,B正确;电解时,阴离子向阳极移动,则OH由a极向b极移动,C错误;实验中产生大量黄绿色气体,说明电解速率过快,产生的Cl2并未与NaOH反应,故不宜采用该实验的电压制备NaClO,D正确。3C石墨是惰性电极,电解AgNO3溶液,阳极反应式为2H2O4e=4HO2,阴极反应式为Age=Ag,则阳极生成O2,溶液的酸性增强,A正确;电解ZnBr2溶液,由于Zn2的氧化性强于水电离出的H的氧化性,则阴极反应式为Zn22e=Zn,B正确;电解AlCl3溶液,阳极反应式为2Cl2e=Cl2,阴极反应式为2H2O2e=2OHH2,电解产生的OH与Al3结合生成Al(OH)3沉淀,故电池总反应的离子方程式为2Al36H2O6Cl2Al(OH)33Cl23H2,C错误;电解Pb(NO3)2和CuCl2的混合溶液,阳离子的氧化性:Cu2>Pb2>H(水),阴离子的还原性:Cl>OH>NO,第一阶段电解CuCl2,第二阶段电解Pb(NO3)2和H2O,第三阶段电解HNO3,D正确。4B由图可知,铂极与电源的正极相连,则铂极是阳极,发生氧化反应,A正确;电解时,阳离子向阴极移动,则H由交换膜右侧向左侧迁移,B错误;阴极上CO2被还原生成CH3CH2OH,电极反应式为2CO212H12e=CH3CH2OH3H2O,C正确;铂极是阳极,电极反应式为2H2O4e=4HO2,转移2 mol电子时生成0.5 mol O2,在标准状况下的体积为11.2 L,D正确。5BNaHSO3在a电极被还原生成Na2S2O4,则a电极是阴极,b电极是阳极,故b电极接电源的正极,A错误;a电极发生还原反应,HSO被还原生成S2O,电极反应式为2HSO2H2e=S2O2H2O,B正确;b电极是阳极,电极反应式为SO22H2O2e=4HSO,阳极生成H,阴极消耗H,为维持溶液呈电中性,H透过离子交换膜向阴极迁移,则该交换膜是阳离子交换膜,C错误;电路中转移1 mol电子,阳极消耗0.5 mol SO2,在标准状况下的体积为11.2 L,题目未指明SO2是否处于标准状况下,D错误。6D该装置是电解池,将电能转化为化学能,A错误;电极a是阳极,电极反应式为,阴极反应式为2H2O2e=2OHH2,则右侧阴极区产生的OH要透过离子交换膜进入左侧,并参与阳极反应,故应是阴离子交换膜,B错误;阴极区周围溶液中c(OH)逐渐增大,溶液的pH不断增大,C错误;由阳极反应式可知,生成1 mol乙烯时,电路中转移2 mol电子,D正确。7C该装置中阴极发生还原反应,A项错误;金属M被氧化,即金属活动性:M>Fe,B项错误;钢铁设施为原电池的正极,表面积累大量电子而被保护,C项正确;海水中含有大量的NaCl等电解质,而河水中电解质较少,故钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的慢,D项错误。8答案:(1)正ad2Cl2H2OCl2H22OH(2)NO2eH2O=NO2H0.1(3)负4Al2Cl3e=Al7AlCl2H2e=H2解析:(2)根据图知,电解时,左室中电极上H放电生成氢气,则左室为阴极室,右室为阳极室,阳极上通入的是氮氧化物,生成硝酸,所以阳极上氮氧化物失电子和水生成硝酸,阳极反应式为NO2eH2O=NO2H。n(NO2)0.1 mol,阳极反应式为NO2eH2O=NO2H,有0.2 mol H生成,因为有0.1 mol硝酸生成,故有0.1 mol H通过阳离子交换膜。(3)依据电镀原理分析,钢铁上镀铝是利用铝作阳极与电源正极相连,钢铁作阴极与电源负极相连;由有机阳离子、Al2Cl和AlCl组成的离子液体作电解液,是一种室温熔融盐,为非水体系,电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极反应是发生生成铝的还原反应,分析离子液体成分,结合电荷守恒分析可知是Al2Cl得到电子生成Al和AlCl,电极反应为4Al2Cl3e=Al7AlCl;改用AlCl3水溶液作电解液,则溶液中氢离子在阴极放电生成氢气:2H2e=H2。9答案:(1)增加2CO212H12e=C2H44H2O1(2)CH3OCH312e16OH=2CO11H2O2Cl2H2OCl2H22OH5.6解析:(1)铜电极与电源负极相连,为阴极,溶液中铜电极区域发生CO2得到电子生成CH4、C2H4、HCOOH、CO等的反应,甲酸与水互溶,且电解池中氢离子可透过阳离子交换膜进入Cu极区,所以Cu电极附近的溶液质量增加;CO2得到电子生成乙烯,结合电荷守恒、得失电子守恒、原子守恒,则电极反应为2CO212H12e=C2H44H2O;CO2CO碳元素化合价降低2价,则生成0.17 mol CO转移0.34 mol电子,CO2HCOOH碳元素的化合价降低2价,则生成0.33 mol HCOOH转移0.66 mol电子,共转移电子0.66 mol0.34 mol1 mol。(2)燃料电池中通入甲醚的电极是负极,发生氧化反应,碱性条件下生成碳酸盐,即负极反应式为CH3OCH312e16OH=2CO11H2O;铁与燃料电池的负极相连,为阴极,所以乙中相当于惰性电极电解饱和食盐水,总反应的离子方程式为2Cl2H2OCl2H22OH;混合溶液中发生的反应为AgNO3KCl=AgClKNO3,根据化学方程式可知,0.2 mol AgNO3完全反应需要0.2 mol KCl,还剩余0.4 mol KCl,且同时生成0.2 mol KNO3,所以混合后溶液中的溶质为0.2 mol KNO3、0.4 mol Cu(NO3)2、0.4 mol KCl,用惰性电极电解一段时间后,若在一极析出n(Cu)0.3 mol,根据Cu22e=Cu,则转移电子0.6 mol;阳极上Cl完全放电时,转移电子物质的量为0.4 mol×10.4 mol,则剩余的0.2 mol电子转移时生成氧气,生成n(O2)0.05 mol,生成n(Cl2)×0.4 mol0.2 mol,标准状况下生成气体总体积为Vn· Vm(0.20.05)mol×22.4 L·mol15.6 L。10答案:(1)电能转化为化学能(2)B(3)正极(4)N2H44OH4e=N24H2O(5)石墨电极发生反应:2Cl2e=Cl2,Cl2与水发生反应:Cl2H2OHClHClO,溶液的酸性增强(6)26.7解析:(1)装置甲是肼(N2H4)空气碱性燃料电池,则装置乙是电解池,能量转化形式主要是电能转化为化学能。(2)N2H4在铜电极被氧化生成N2,则铜电极是负极,根据电极连接方式可知,铁是阴极,石墨是阳极。铁电极(阴极)反应式为2H2O2e=2OHH2,阴极产生OH,石墨电极(阳极)反应式为2Cl2e=Cl2,阳极消耗Cl,为保持溶液呈电中性且制取烧碱,Na应透过离子交换膜向左侧迁移,阴极室中得到NaOH溶液,故离子交换膜是阳离子交换膜。(5)电解过程中,石墨电极(阳极)上生成Cl2,Cl2与水发生反应:Cl2H2OHClHClO,则石墨电极附近溶液的酸性增强,pH减小。(6)铂电极反应式为O22H2O4e=4OH,铂电极上有4.48 L O2(标准状况)发生反应,即消耗0.2 mol O2,电路中转移0.8 mol电子,装置的电流效率为80%,则电子的有效利用量为0.8 mol×80%0.64 mol。制取1 mol NaOH时理论上转移电子的物质的量为1 mol,则制取的NaOH的物质的量为0.64 mol,故理论上制备纯度为96%的烧碱的质量为26.7 g。