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    2022届高考化学抢分强化练-题型8.1弱电解质的电离平衡及影响因素.docx

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    2022届高考化学抢分强化练-题型8.1弱电解质的电离平衡及影响因素.docx

    2022届高考化学选择题型抢分强化练题型8.1弱电解质的电离平衡及影响因素1. 下列说法正确的是()A. 醋酸钠溶液呈碱性,往0.1mol·L1醋酸溶液加入少量醋酸钠固体后,可促进醋酸电离B. T时,pH为6.8的溶液,该溶液一定呈酸性C. 相同温度下,pH相等的氨水、NaOH溶液中,n(NH4+)与n(Na+)相等D. pH相等的盐酸和醋酸溶液等体积混合(忽略温度和体积变化),混合溶液中c(Cl)=c(CH3COO)2. 常温下,向20mL0.10mol/LHC1O溶液中逐滴加入0.10mol/LNaOH溶液,滴定过程中溶液中水电离出的c(H+)变化曲线如图所示。下列说法正确的是(    ) A.  可用pH试纸测定a点溶液的pHB.   b、c、d三点溶液中离子、分子种类不同C.   a、b、c、d四点溶液中水的电离程度:c>b=d>aD.   d点溶液中 c(Na+)=c(C1O)3. 常温下,HCOOH和CH3COOH的电离常数分别1.80×104和1.75×105。将pH=3,体积均为V0的两种酸溶液分别加水稀释至体积V,pH随lgVVo的变化如图所示。下列叙述错误的是(  )A. 溶液中水的电离程度:b点<c点B. 相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同C. 从c点到d点,溶液中c(HA)·c(OH)c(A)不变(HA,A分别代表相应的酸和酸根离子)D. 若两溶液无限稀释,则它们的c(H+)相等4. 常温下,将V0mL1mo/LHClO2和V0mL1mo/LHMnO4两种酸溶液分别加水稀释,稀释溶液体积为V,稀释液pH与其体积变化的关系如图所示。下列说法正确的是(    ) A. HClO2和HMnO4均为一元弱酸B. 在0pH5时,HClO2溶液满足pH=lgVV0C. 分别往M、N两点对应溶液中滴加1mo/LNaOH溶液至恰好完全反应,消耗NaOH溶液的体积相等D. 常温下,浓度均为0.1mo/L的NaClO2和NaMnO4溶液,溶液pH:NaMnO4>NaClO25. 如图是某温度下H3PO4溶液中含磷微粒的物质的量分数()随pH变化示意图。下列说法不正确的是(    )  A. 该温度下,磷酸的一级电离常数Ka1=1×102.1B. 该温度下NaH2PO4的水溶液显酸性C. 该温度下PO43第一步水解的水解常数K1=1×101.6D. 该温度下,随着pH增加c(H3PO4)逐渐减小,cH2PO4逐渐增大6. 常温下,用0.01mol·L1的HM酸溶液滴定10.00mL0.01mol·L1ROH碱溶液,其滴定曲线如图所示。AG=lgc(H+)c(OH),下列分析 不正 确的是(  )A. ROH为弱碱B. 常温下Ka(HM)的数量级为108C. A点时的溶液中:c(M)=c(R+)D. B点时的溶液中存在c(H+)=13c(M)+c(ROH)+c(OH)23c(HM)7. 室温下,某碳酸溶液中的H2CO3、HCO3、CO32的物质的量分数随pH的变化如下图所示。下列叙述正确的是(    ) A. 当溶液中(HCO3)达到最大时:c(CO32)>c(H2CO3)B. Ka2(H2CO3)的数量级为1010C. 调节溶液的pH由810的过程中c(OH)/c(CO32)减小D. 加入NaOH使溶液pH=9时,主要反应为HCO3+OH=CO32+H2O8. 图甲为CO2与CH4转化为CH3COOH的反应历程(中间体的能量关系如虚框中曲线所示),图乙为室温下某溶液中CH3COOH和CH3COO两种微粒浓度随pH变化的曲线。下列结论错误的是() A. CH4分子在催化剂表面会断开CH键,断键会吸收能量B. 中间体的能量大于中间体的能量C. 室温下,CH3COOH的电离常数Ka=104.76D. 升高温度,图乙中两条曲线交点会向pH增大方向移动9. 常温下,分别调节浓度均为0.1mol·L1HA溶液、HB的溶液的pH,所得溶液中酸分子的百分含量w%(如HA的百分含量为c(HA)c(A)+c(HA)×100)与pH的变化关系如图所示。已知调节pH时不影响溶液总体积。下列说法不正确的是(    ) A. 常温下,Ka(HA)=1.0×105B. M、N两点对应离子浓度:c(A)=c(B)C. 将M、N两点溶液等体积混合,溶液呈中性D. 水的电离程度:M=N>Q10. 某温度下,弱酸H2A溶液中,存在H2A、HA和A2三种形态的粒子,其物质的量分数(X)=c(X)c(H2A)+c(HA)+c(A2)随溶液pH变化的关系如图所示,下列说法错误的是(    ) A. pH>4的溶液中,(A2)=c(A2)C(H2A)+c(HA)+c(A2)B. M点对应的溶液中水的电离程度小于N点C. 若图中a为1.2,则lgKa1(H2A)=1.2D. 曲线代表的粒子是HA11. 25时,下列有关说法中正确的是(    )A. 向某无色溶液中滴加氯水和CCl4,振荡、静置,下层溶液呈黄色,说明原溶液中含有IB. 用pH试纸测定相同物质的量浓度的KCN与Na2CO3溶液的pH,能比较HCN和碳酸的酸性强弱C. 向NaCl、NaI的混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,能证明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)D. 分别用pH=2和pH=3的 CH3COOH溶液中和等物质的量的NaOH,消耗CH3COOH溶液的体积分别为Va和Vb,则存在Vb<10Va12. 在体积均为0.5L、pH均等于1的盐酸、醋酸溶液中,分别投入1.4g铁粉,则下图所示曲线比较符合客观事实的是(    )A. B. C. D. 13. 下列有关电解质溶液的说法正确的是(   )A. 将CH3COONa溶液从30降温至20,溶液中c(CH3COO)c(CH3COOH)c(OH)增大B. 向0.1mol·L1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中c(H+)c(CH3COOH)减小C. CH3COONa溶液中存在水的电离、醋酸根的水解以及醋酸的电离共3个平衡D. 向AgCl、AgBr的混合溶液中加入AgNO3后,溶液中c(Cl)c(Br)一定不变14. 常温下取0.1mol·L1的NaA和NaB两种盐溶液各1L,分别通入0.02molCO2,发生如下反应:NaA+CO2+H2O=HA+NaHCO3、2NaB+CO2+H2O=2HB+Na2CO3。HA和HB的1L溶液分别加水稀释至体积为VL时可能有如图曲线,则下列说法正确的是() A. X是HA,M是HBB. 常温下pH:NaA溶液>NaB溶液C. 常温下,对于c(R)/c(HR)·c(OH)的值(R代表A或B),一定存在HA>HBD. 若常温下浓度均为0.1mol·L1的NaA和HA的混合溶液的pH>7,则c(A)>c(HA)15. 下列说法正确的是(      )A. 常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4B. 为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸C. 向盐酸中加入氨水至中性,溶液中c(NH4+)/c(Cl)1D. 相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的蒸馏水、0.1mol/L盐酸、0.1mol/L氯化镁溶液、0.1mol/L硝酸银溶液中,Cl浓度:>>>16. 常温下分别取未知浓度的BOH和HA溶液,加水稀释至原体积的m倍,稀释过程中两溶液pH的变化如图所示,下列叙述错误的是(   )A. HA为强酸,BOH为弱碱B. 若升高温度10,则X、Y点对应溶液的pH值均不变(不考虑HA的挥发)C. 水的电离程度X=Z>YD. 将Y点溶液与Z点溶液等体积混合,所得溶液呈碱性17. 现有常温下4种溶液:盐酸;醋酸溶液;氢氧化钠溶液;氨水。已知和的pH为a,和的pH为b,且a+不了=14(1a3)。则下列观点错误的是 ()A. 若a=2时,则溶液中水电离出的c(OH)等于1.0×1012mol/LB. 若将和分别加水稀释100倍,则稀释后两溶液的pH之和仍为14C. 若将等体积的和分别与足量铝粉反应,生成的氢气后者多D. 若将和等体积混合,则混合后的溶液中c(NH4+)>c(Cl)18. 类比pH的定义,对于稀溶液可以定义pC=lgC,pKa=lgKa。常温下,某浓度H2A溶液在不同pH值下,测得pc(H2A)、pc(HA)、pc(A2)变化如图所示。下列说法正确的是(  )A. pH=3.50时,c(H2A)>c(HA)>c(A2)B. 常温下,pKa1(H2A)=5.30,pKa2(H2A)=0.80C. b点时,c2(HA)c(H2A)c(A2)=104.50D. 常温下,NaHA的水溶液呈碱性19. 下列说法中正确的是(  )A. 25时某溶液中水电离出的c(H+)=1.0×1012mol·L1,其pH一定是12B. 某温度下,向氨水中通入CO2,随着CO2的通入,cOHcNH3H2O不断增大C. 恒温恒容下,反应X(g)+3Y(g)2Z(g),起始充入3molX和3molY,当X的体积分数不变时,反应达到平衡D. 某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2,该温度下加入等体积pH=10的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好呈中性20. 室温下,甲、乙两烧杯均分别盛有5mLpH=3的盐酸和醋酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=4。关于甲和稀释后乙烧杯中的溶液,描述正确的是(    )A. 溶液的体积10V甲>V乙B. 水电离出的OH浓度:10c(OH)甲=c(OH)乙C. 若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲>乙D. 若分别与5mLpH=11的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲<乙21. 常温下,1molL1的HClO2和1molL1的HMnO4两种酸溶液,起始时的体积均为V0,分别向两溶液加水稀释至体积V,所得曲线如图所示。下列说法正确的是(    ) A. 酸性HClO2>HMnO4B. 稀释前分别用1molL1的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液体积:HMnO4>HClO2C. 当稀释至pH均为3时,溶液中cClO2>cMnO4D. 在0pH5时,HMnO4溶液满足:pH=lgVV022. 25时,将浓度均为0.1mol/L、体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法正确的是(    )A. 由图可知BOH一定是强碱B. Ka(HA)=1×106mol/LC. b点时,c(B)=c(A)=c(OH)=c(H+)D. ab过程中水的电离程度始终增大23. 25,改变0.01mol/LCH3COONa溶液的pH,溶液中CH3COOH,CH3COO,H+,OH浓度的对数值lgc与溶液pH的变化关系如图所示若pKa=lgKa.下列叙述错误的是(   )A. pH=6时,c(CH3COOH)>c(CH3COO)>c(H+)B. CH3COOH电离常数的数量级为105C. 图中点x的纵坐标值为4.74D. 线b与线d交点处溶液呈中性24. 常温下,浓度均为0.1mol·L1的HX、HY溶液各20mL,分别用0.1mol·L1的NaOH溶液滴定。溶液的pH与NaOH溶液体积V的关系如图所示。下列推断错误的是(  )A. A点存在:c(X)>c(HX)B. B点存在:c(Y)c(HY)>c(H+)c(OH)C. C点存在:c(HX)+c(X)=0.1mol·L1D. 向NaX溶液中滴加HY溶液发生反应:X+HY=Y+HX25. 电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量。常温下,将相同体积的氢氧化钠溶液和醋酸溶液分别加水稀释,溶液的电导率随加入水的体积V(H2O)变化的曲线如下图所示。下列说法正确的是(    )A. a、b、c三点溶液的pH:b>c>aB. 曲线表示NaOH溶液加水稀释过程中溶液电导率的变化C. 将a、b两点溶液混合,所得溶液中:c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)D. 醋酸溶液稀释过程中,c(CH3COO)/c(CH3COOH)不断增大26. 某温度下,HNO2和CH3COOH的电离常数分别为5.0×104和1.7×105。将pH相同、体积均为V0的两种酸溶液分别加水稀释至体积V,pH随lgVV0的变化如图所示,下列叙述错误的是(    )A. 曲线代表CH3COOH溶液B. 溶液中水的电离程度:b点小于c点C. 相同体积a点的两种酸分别与NaOH溶液恰好中和后,溶液中n(NO2)>n(CH3COO)D. 由c点到d点,溶液中c(HA)c(OH)c(A)保持不变  (其中HA、A分别代表相应的酸和酸根离子)答案和解析1.【答案】D【解析】【分析】本题主要考查了影响弱电解质电离的因素以及pH的相关知识,综合性较强,应多练习。【解答】A.醋酸钠溶液呈碱性,往0.1mol·L1醋酸溶液加入少量醋酸钠固体后,醋酸根离子浓度增大,使醋酸电离平衡向左移动,抑制了醋酸电离,故A错误;B.温度升高,水的电离程度增大,pH减小,所以pH为6.8的溶液,该溶液可能呈酸性,可能呈中性,也可能呈碱性,故B错误;C.题目没有提供溶液具体的体积,所以n(NH4+)与n(Na+)无法计算,故C错误;D.pH相等的盐酸和醋酸溶液由于氢离子浓度相等,所以等体积混合后(忽略温度和体积变化),混合溶液应中c(Cl)=c(CH3COO),故D正确;故选D。2.【答案】C【解析】【分析】本题考查pH试纸的使用、弱电解质的电离、水的电离平衡的影响、离子浓度大小的比较等,题目难度中等,熟练掌握弱电解质的电离平衡是解题的关键。【解答】A.次氯酸具有强氧化性,不能用pH试纸测定次氯酸溶液的pH,故A错误;B.b点的溶质是HClO和NaClO,c的溶质是NaClO,d点的溶质是NaClO和NaOH,由于ClO水解和HClO的电离,三点溶液中离子分别是Na+、H+、OH、ClO,分子分别是H2O、HClO,及b、c、d三点溶液中离子、分子种类相同,故B错误;C.a点为HClO溶液抑制水的电离,b、d两点中水电离出的氢离子浓度相等,水的电离程度相同,c点的溶质是NaClO,ClO水解促进水的电离,所以四点溶液中水的电离程度:c>b=d>a,故C正确;D.d点溶液显碱性,则c(OH)>c(H+),溶液中存在电荷守恒:c(OH)+c(ClO)=c(H+)+cNa+),所以中 c(Na+ )>c(ClO ),故D错误。故选C。3.【答案】B【解析】【分析】本题考查弱电解质的电离,侧重考查图象分析判断能力,明确弱电解质电离特点、水解平衡常数影响因素等知识点是解本题关键,注意C中水解平衡常数只与温度有关,与溶液酸碱性及浓度无关,题目难度中等。【解答】酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,根据电离平衡常数知,酸性:HCOOH>CH3COOH,加水稀释促进弱酸电离,pH相同的这两种酸稀释相同倍数,pH变化大的酸性较强,根据图知,pH变化较大的是,则表示HCOOH,曲线表示CH3COOH。A.酸或碱抑制水电离,酸中c(H+)越大其抑制水电离程度越大,酸中c(H+):b>c,则抑制水电离程度:b>c,所以水电离程度:b<c,故A正确;B.a点两种溶液的pH相同,但是两种溶液浓度:HCOOH<CH3COOH,相同体积的a点两溶液中溶质物质的量:HCOOH<CH3COOH,消耗的碱与酸的物质的量成正比,所以消耗的碱:HCOOH<CH3COOH,根据Na原子守恒知溶液中n(Na+):HCOOH<CH3COOH,故B错误;C.c(HA)c(OH)c(A)=Kh,水解平衡常数只与温度有关,从c点到d点,温度不变,水解平衡常数不变,所以溶液中c(HA)c(OH)c(A)保持不变,故C正确;D.若两溶液无限稀释,溶液的pH无限接近于7,则它们的c(H+)相等,故D正确。故选B。4.【答案】C【解析】【分析】本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生分析判断能力,正确判断酸的强弱是解本题关键,注意B中体积之比与c(H+)之比的关系,为易错点,题目难度中等。【解答】A.由图可知,1mo/LHClO2溶液的pH>1, 1mo/LHMnO4的pH=0,说明HClO2是弱酸,HMnO4为强酸,故A错误;B.根据图像可知:因为HClO2为弱酸,稀释促进电离,不能满足满足0pH5时,溶液的pH与溶液体积稀释的关系lgVV0,HMnO4是强酸能满足满足0pH5时,溶液的pH与溶液体积稀释的关系lgVV0,故B错误;C.M、N两点的溶液中HClO2和HMnO4的起始浓度相等,用等浓度的NaOH中和时,消耗等量的NaOH溶液,所以消耗的NaOH溶液体积,故C正确;D.NaClO2是弱酸强碱盐、水解显碱性,NaMnO4是强酸强碱盐,溶液呈中性,所以浓度均为0.1mo/L的NaClO2和NaMnO4溶液,溶液pH:NaMnO4<NaClO2,故D错误;故选C。5.【答案】D【解析】【分析】本题考查弱电解质的电离,为高频考点,把握图中离子浓度的变化、溶液酸碱性为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点和易错点,题目难度中等。【解答】A.磷酸的一级电离方程式为,当pH=2.1时,c(H3PO4)=c(H2PO4),正确;B.NaH2PO4存在电离和水解平衡,+H+,当pH=7.2时,Ka>Kh,溶液显酸性,正确;C.PO43的第一步水解方程式为,当pH=12.4时,c(HPO42)=c(PO43),则,正确;D.由图可知,随着pH的增大,c(H2PO4)先增大后减小,错误;故选D。6.【答案】B【解析】【分析】本题考查了弱电解质电离、盐类水解,掌握弱电解质电离规律,盐类水解规律,把握溶液中存在的电荷守恒、物料守恒是解题关键,题目难度中等。【解答】A.依据图象可知:0.01mol/LROH的AG为7.2,则:c(H+)c(OH)=107.2,结合c(H+)c(OH)=1014,得c(OH)=103.4mol/L,小于0.01mol/L,所以ROH为弱碱,故A正确;B.A点时ROH与HM的体积均为10.00mL,且AG=lgc(H+)c(OH)=0,溶液呈中性,说明Ka(HM)=Kb(ROH),Kb(ROH)=c(R+)·c(OH)c(ROH)=103.4·103.40.01=104.8=1.58×105,故B错误;C.A点时,根据电荷守恒:c(R+)+c(H+)=c(OH)+c(M),A点时溶液呈中性,c(OH)=c(H+),故c(R+)=c(M),故C正确;D.B点时,根据电荷守恒:c(R+)+c(H+)=c(OH)+c(M),根据物料守恒得3c(R+)+3c(ROH)=2c(M)+2c(HM),可得c(H+)=13c(M)+c(ROH)+c(OH)23c(HM),故D正确。故选B。7.【答案】D【解析】【分析】本题主要考查弱电解质的电离平衡,根据图象分析,注意使用平衡常数带来解题的方便,整体难度中等。【解答】A.根据图象分析,溶液中(HCO3)达到最大时,c(H2CO3)=c(CO32),故A错误;B.根据图象,当溶液中c(HCO3)=c(CO32)时溶液的pH为10.25,则溶液中c(H+)=1010.25mol/L,所以Ka2(H2CO3)=c(CO32)c(H+)c(HCO3)=1010.25,即Ka2(H2CO3)的数量级为1011,故B错误;C.CO32的一级水解平衡常数为Kh1=c(HCO3)c(OH)c(CO32),所以c(OH)c(CO32)=Kh1c(HCO3),温度不变,Kh1不变,调节溶液的pH由810的过程中,c(HCO3)减小,则c(OH)c(CO32)增大,故C错误;D.加入NaOH使溶液pH=9时,HCO3含量减小,CO32含量增大,所以主要反应为HCO3+OH=CO32+H2O,故D正确。故选D。8.【答案】D【解析】【分析】本题考查化学反应与能量、弱电解质电离平衡等。解答本题中醋酸电离常数的计算时要抓住特殊点交点,结合电离常数表达式。【解答】A项,由图可知,断键与成键过程都发生在催化剂表面,且断开化学键需要吸热,正确;B项,从图甲看,中间体的能量高于中间体的能量,正确;C项,CH3COOH的电离常数Ka=c(CH3COO)c(H+)c(CH3COOH),Ka仅与温度有关,取图中特殊点,pH=4.76时,c(CH3COOH)=c(CH3COO),此时Ka=c(H+)=104.76,正确;D项,升高温度,会促进CH3COOH的电离,增大Ka,则由C项分析可知两条曲线交点会向pH减小方向移动,错误。9.【答案】B【解析】【分析】本题考查电解质溶液曲线、电离常数、离子浓度大小比较、影响水的电离的因素,解答这类问题应明确图像的含义以及变化趋势等,试题难度一般。【解答】A.由图可知,w(HA)%=50%时,Ka(HA)=c(H+)=1.0×105,故A项正确;B.M、N两点对应的分子百分含量不同,所以c(A)c(B),故B项错误;C.M、N两点溶液为中性溶液,等体积混合后,c(A)、c(HA)、c(HB)和c(B)均减半,平衡不移动,溶液仍呈中性,故C项正确;D.M、N为中性溶液,不影响水的电离,Q点显酸性,抑制水的电离,所以水的电离程度:M=N>Q,故D项正确。故选B。10.【答案】A【解析】【分析】本题考查弱电解质的电离平衡,题目难度中等,明确图示曲线变化的意义为解答关键,注意掌握电离平衡及其影响,试题侧重考查学生的分析能力及灵活运用基础知识的能力。【解答】A.当pH>4后,由图像可知,溶液中几乎没有H2A,此时,(A2)=c(A2)C(HA)+c(A2),故A错误;B.随着溶液pH增大,酸对水的电离抑制作用减小,所以N点对应的溶液中水的电离程度大于M点,故B正确;C.Ka1=c(H+)×c(HA)c(H2A),由图像可知,此时(H2A)=0.5,即c(H2A)=c(HA),所以Ka1=101.2,所以lgKa1(H2A)=1.2,故C正确;D.根据图示可知,曲线先增大后减小,则曲线代表粒子为HA,故D正确;故选A。11.【答案】A【解析】【分析】本题考查了物质检验、溶液的酸碱性以及溶度积大小比较,解题的关键是基础知识掌握要扎实。【解答】A.氯气与碘离子反应生成碘单质,碘单质极易溶于四氯化碳,故下层黄色,故A正确;B.用pH试纸测定相同物质的量浓度的KCN与Na2CO3溶液的pH,只能比较HCN和碳酸氢根的酸性强弱,故B错误;C.碘化银黄色,会覆盖掉氯化银白色,从而通过这个现象不能得出Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)的结论,故C错误;D.由于醋酸是弱电解质,越稀越电离,pH=2和pH=3的 CH3COOH溶液,浓度前者大于后者的十倍,因此中和等量氢氧化钠,需要体积Vb>10Va,故D错误。故选A。12.【答案】B【解析】【分析】本题考查弱电解质的电离,为高频考点,侧重考查学生图象分析及计算能力,明确弱电解质电离特点及物质之间的关系是解本题关键,题目难度不大。【解答】铁的物质的量=1.4g56g/mol=0.025mol,盐酸是强酸,所以体积均为0.5L,pH均等于1的盐酸中HCl的物质的量=0.1mol/L×0.5L=0.05mol,Fe+2H+=Fe2+H2,根据铁和盐酸反应的关系式知,二者恰好反应;醋酸是弱酸,等pH的盐酸和醋酸,醋酸的浓度大于盐酸,所以体积均为0.5L、pH均等于1的盐酸和醋酸溶液中,醋酸的物质的量大于盐酸,所以醋酸有剩余,完全反应后,醋酸中pH小于盐酸;盐酸恰好反应,醋酸有剩余,则生成氢气的量与铁成正比,铁的量相同,则生成的氢气的体积相同,但反应过程中,醋酸能电离出氢离子,导致醋酸溶液中氢离子浓度始终大于盐酸,则醋酸的反应速率大于盐酸,完全反应时,醋酸用的时间小于盐酸,A.两者产生氢气的体积一样多,且醋酸的反应速率快,用时短,选项A错误;B.与盐酸完全反应,溶液呈中性,与醋酸反应后醋酸过量,溶液呈酸性,且与醋酸反应的速率快,用时短,选项B正确;C.醋酸中氢离子浓度保持较大,反应速率较快,用时短,选项C错误;D.醋酸的浓度大于盐酸,反应过程中氢离子浓度大于盐酸,反应快,用时短,选项D错误。故选B。13.【答案】A【解析】【分析】本题考查弱电解质的电离、水解平衡、溶度积等,为高频考点,把握电离平衡、溶解平衡及水解平衡等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意平衡常数的应用题目难度中等。【解答】A.c(CH3COO)c(CH3COOH)c(OH)=1Kh(Kh为水解常数),降温水解常数Kh减小,比值增大,故A正确;B.c(H+)c(CH3COOH)=Kac(CH3COO),加水稀释,c(CH3COO)减小,Ka不变,所以比值增大,故B错误;C.醋酸是醋酸根水解而来,它的电离即水解的逆过程,所以只有2个平衡,故C错误;D.在饱和溶液中c(Cl)c(Br)=Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),温度不变,溶度积Ksp不变,则溶液中c(Cl)c(Br)不变,但溶液没有饱和比值就不一定了,故D错误。故选A。14.【答案】C【解析】【分析】本题考查了弱电解质电离平衡、盐类水解原理的应用、影响平衡的因素分析判断掌握基础是解题关键,题目难度中等。【解答】已知:NaA+CO2+H2O=HA+NaHCO3、2NaB+CO2+H2O=2HB+Na2CO3。则酸性:H2CO3>HA>HCO3>HB,加水稀释,促进弱酸的电离,酸性越弱,溶液稀释时pH变化越小,所以加水稀释相同的倍数时,pH变化小的是HB;观察图像,X是强酸的稀释图线,M随稀释pH反而减小,均不可能是HA或HB的稀释图线,HB酸性较HA弱,HB的图线是Z,HA的图线是Y,两者从等pH开始稀释。A.由以上分析,Y为HA,Z为HB,故A错误;B.酸性:H2CO3>HA>HCO3>HB,酸性越弱对应阴离子水解程度越大,常温下pH:NaA溶液<NaB溶液,故B错误;C.c(R)c(HR)c(OH)=c(R)c(H+)c(HR)c(OH)c(H+)=Ka(HR)Kw,HA的酸性强于HB,即Ka(HA)>Ka(HB),因此c(R)c(HR)c(OH)的值:HA>HB,故C正确;D.若常温下浓度均为0.1mol/L的NaA和HA的混合溶液的pH>7,溶液显碱性说明A离子水解程度大于HA电离程度,则c(A)<c(HA),故D错误。故选C。15.【答案】D【解析】【分析】本题考查盐类水解、弱电解质的电离等知识点,明确弱电解质电离及盐类水解特点即可解答,注意C中很多同学易忘记硝酸银易溶而导致错误,题目难度不大。【解答】A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,加水稀释促进醋酸电离,所以稀释后溶液中氢离子浓度大于原来的110,所以溶液的3<pH<4,故A错误;B.NaHA溶液的若pH<7,H2A也可能是弱酸,如亚硫酸,故B错误;C.向盐酸中加入氨水至中性,据电荷守恒,溶液中c(NH4+)/c(Cl)=1,故C错误;D.氯化银难溶于水,在水中的溶解度很小,一定温度下,溶液中Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)为定值,根据AgCl的溶度积可知,银离子浓度越大,氯离子的浓度越小,蒸馏水中没有银离子;0.1mol/L盐酸中c(Cl)=0.1mol/L,0.1 mol/L氯化镁溶液c(Cl)=0.2mol/L、0.1mol/L硝酸银溶液中c(Ag+)=0.1mol/L,溶液中c(Cl)为>>>,故D正确;故选D。16.【答案】C【解析】【分析】本题考查弱电解质的电离、水的电离,溶液酸碱性的判断,pH计算、变化等,注意结合强弱电解质稀释时的不同进行分析判断,难度中等。【解答】A.由图可得,体积扩大10倍,HA的pH增大1,BOH的pH减小量小于1,故HA为强酸,BOH为弱碱,故A正确;B.若升高温度10,强酸HA不存在电离平衡,则X、Y点对应溶液的pH值均不变,故B正确;C.酸和碱都抑制水的电离,酸和碱的浓度越大,对水的电离的抑制程度越大,由图可得水的电离程度X>Y=Z,故C错误;D.将Y点溶液与Z点溶液等体积混合,相当于是pH=4的强酸与pH=10的弱碱溶液混合,弱碱过量,溶液显碱性,故D正确。故选C。17.【答案】C【解析】【分析】本题考查内容为强弱电解质的问题,考查学生知识的综合运用能力,难度一般。【解答】A.若a=2时,b=12,溶液中溶质电离出的c(OH)等于1.0×102 mol/L,则水电离出的c(H+)=c(OH)=1.0×1012 mol/L,故A正确;B.若将和分别加水稀释100倍后,溶液的pH分别为a+2和b2,其和仍为14,故B正确;C.若将等体积的和溶液分别与足量铝粉反应,醋酸的物质的量远远大于氢氧化钠的物质的量,前者与足量的铝粉反应,放出氢气多,故C错误;D.和溶液等体积混合后,由于氨水浓度大于盐酸,所以混合液中氨水过量,反应后的溶液呈碱性,结合电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH)+c(Cl),可判断,故D正确。故选C。18.【答案】C【解析】【分析】本题考查了弱电解质电离平衡影响因素、平衡常数计算方法、图象分析判断是解题关键,题目难度中等。【解答】H2AH+HA,HAH+A2,pH增加促进电离平衡正向移动,所以由图可知:下方曲线是HA的物质的量浓度的负对数,左侧曲线是H2A的物质的量浓度的负对数,右侧曲线是A2的物质的量浓度的负对数,由此分析解答。A.pH=3.50时,pc(H2A)>pc(A2)>pc(HA),所以c(HA)>c(A2)> c(H2A),故A错误;B.交点a处c(HA)=c(H2A),H2AHA+H+,Ka1=c(H+)=1×100.8,HAA2+H+,交点c处c(HA)=c(A2),Ka2=c(H+)=1×105.3,pKa2(H2A)=5.30,pKa1(H2A)=0.80,故B错误;C.b点时,c(H2A)=c(A2),c(HA)c(HA)c(H2A)c(A2)=c(HA)c(HA)c(H2A)c(A2)×c(H+)c(H+)=Ka1Ka2=100.8105.3=104.50,故C正确;D.HA的水解常数=Kwka1=1013.2,电离大于水解,所以NaHA的水溶液呈酸性,故D错误。故选C。19.【答案】D【解析】【分析】本题考查水的电离和溶液的pH、化学平衡状态、溶液酸碱性的判断、弱电解质的电离平衡等,解答这类问题应熟练掌握弱电解质电离平衡以及平衡状态的标志和pH的计算等,试题难度一般。【解答】A.25时某溶液中水电离出的c(H+)=1.0×1012mol·L1,说明水的电离受到抑制,可能是酸或碱,其pH可能是2或12,故A错误; B.某温度下,向氨水中通入CO2,随着CO2的通入,一水合氨的电离平衡正向移动,铵离子浓度增大,所以c(OH)c(NH3H2O)=Kbc(NH4+)不断减小,故B错误; C.恒温恒容下,反应X(g)+3Y(g)2Z(g),起始充入3molX和3molY,设某时刻转化的X的物质的量为a,则任意时刻X的体积分数为3a62a×100=50,即X的体积分数始终为定值,因此反应不一定达到平衡,故C错误; D.某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2,该温度下水的离子积为1×1012,故温度下加入等体积pH=10的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好显中性,故D正确。故选D。20.【答案】B【解析】【分析】本题考查等pH的强酸与弱酸加水稀释问题,掌握弱电解质的电离、水的电离及溶液的酸碱性、与pH值的相关计算是解答本题的关键,试题难度较大。【解答】pH=3的盐酸和醋酸溶液,c(HCl)=103mol/L,因为醋酸是弱酸,所以c(CH3COOH)要比盐酸的浓度大得多,5mLpH=3的醋酸溶液的物质的量要比5mLpH=3的盐酸的物质的量大得多;将 pH=3的醋酸溶液加水稀释至pH=4,根据越稀越电离原理,稀释应大于10倍,即稀释后的体积大于50mL。A.依上分析,溶液的体积10V甲<V乙,故A错误;B.甲溶液中c(H+)=103mol/L,由水电离出的OH浓度为:c(OH)甲=1014103=1011mol/L;稀释后乙烧杯中的溶液中c(H+)=104mol/L,由水电离出的OH浓度为:c(OH)乙=1014104=1010mol/L,所以水电离出的OH浓度:10c(OH)甲=c(OH)乙,故B正确;C.分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,甲溶液的溶质为氯化钠,溶液呈中性,乙溶液的溶质为醋酸钠,溶液呈碱性,所以若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲<乙,故C错误;D.若分别与5mLpH=11的NaOH溶液反应,盐酸恰好完全反应,溶液呈中性;醋酸溶液过量,溶液呈酸性,所以分别与5mLpH=11的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲>乙,故D错误。故选B。21.【答案】D【解析】【分析】本题考查弱电解质的电离及酸碱混合溶液定性判断,侧重考查图象分析判断能力,正确判断酸性强弱是解本题关键,A为解答易错点,消耗碱的体积与酸的物质的量成正比,与酸强弱无

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