黑龙江省大庆实验中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学.docx

大庆实验中学实验二部2019级高(二)下学期期中考试化学学科试题出题人：李 妍 审题人：冀 芳2021.5.6-2021.5.7可能用到的相对原子质量有： H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Br-80 一、 单项选择题(本道题共16小题，1-10题每题2分，11-16题每题3分，共38分)1 化学与生活密切相关。下列说法正确的是( )A食用油的成分是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物B豆油、牛油、汽油、甘油等油类均属于酯类物质C甲醛的水溶液(又称福尔马林)，具有杀菌、防腐性能D疫情期间我们常用的消毒酒精中乙醇的浓度为95%2 下列化学用语表示正确的是( )A间硝基甲苯的结构简式： BCH2F2的电子式：C乙醇的分子式为C2H5OH D乙烯的结构简式：CH2CH23 下列离子方程式正确的是( )A用醋酸除去茶壶中的水垢：CO32-2CH3COOH=CO2H2O2CH3COOB乙酸乙酯在碱性条件下的水解：CH3COOC2H5+OH-CH3COO-+CH3CH2OHC硝酸银与过量氨水反应：Ag+NH3·H2O=AgOH+NH4+D苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCO32-4 NA为阿伏伽德罗常数，下列说法正确的是( )A10g 质量分数为46%的乙醇水溶液中，氧原子的个数为0.1NAB48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAC标准状况下，22.4 L 环己烷中所含有的碳原子数为6NAD1mol甲基(-CH3)所含的电子数为10NA5 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能说明此观点的是( )A苯与溴水不反应，而苯酚可与溴水发生取代反应B甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能被氧化生成苯甲酸C乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烯可以D乙醇不与氢氧化钠溶液反应，而苯酚可以6 下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应但不生成醛类的物质是( )A(CH3)2CHCH(CH3)OHB(CH3)3 CCH2CH2OHCD7 用有机物甲可制备环己二烯()，其反应路线如图所示：甲乙丙下列有关判断不正确的是( )A甲的分子式为C6H12B乙与环己二烯互为同系物C反应分别为取代反应、消去反应、加成反应D丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种8 以下实验能获得成功的是( )A为除去苯中少量的苯酚，可加入足量浓溴水后过滤B用新制氢氧化铜鉴别甲酸、乙醛和乙酸三种物质C配制银氨溶液时，需将2%的硝酸银溶液逐滴加入到2%的稀氨水D向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若颜色褪去，就证明结构中有碳碳双键9 下列有关实验操作、现象和原因或结论都正确的是( )选项实验操作现象原因或结论ACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热，将气体产物直接通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯B向CH3CH2X中加入少量AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成CH3CH2X中含有溴原子C向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳溶液变浑浊苯酚的酸性比碳酸弱D向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热，冷却后直接加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热没有砖红色沉淀生成淀粉没有水解成葡萄糖10 下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是( )选项ABCD目的实验室制乙烯并检验产物实验室制乙炔并收集实验室制乙酸乙酯并收集实验室制溴苯并检验产物中的HBr实验方案11 某有机物(X)的结构简式如图，下列关于它的说法不正确的是( )A1mol X分别与足量的NaOH、溴水反应，最多能消耗5molNaOH、1molBr2B与等量X反应时，所需Na、NaHCO3的物质的量之比是3：1CX与FeCl3溶液能发生显色反应D一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚反应12 香味醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。下列有关说法中不正确的是( )A反应为加成反应，反应为取代反应B1分子月桂烯与2分子溴加成产物有3种(不考虑立体异构)C香味醇和橙花醇具有相同的分子式D乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物13 有关同分异构体的知识，下列说法正确的是(不考虑立体异构)( )A邻甲基苯甲酸()的同分异构体中属于芳香酯的有5种 B邻甲基苯酚()的同分异构体中属于芳香族化合物的还有3种C有机物()在一定条件下与足量H2加成，所得产物的一氯代物有5种D有机物()的同分异构体中含有两个羧基的有机物共有9种14 某种抗结核候选药物的中间体Z可由下列反应制得，下列说法不正确的是( ) + + HClA上述制备反应为取代反应，化合物Z中只有1个手性碳原子B化合物Y中最多有16个原子共平面C化合物Z与足量的氢氧化钠溶液在加热条件下反应，可生成甘油D化合物X在氢氧化钠醇溶液中加热，可生成HOCH2CH=CHCl15常温常压下，乙烷、乙烯和丙烯组成的混合烃32mL与过量O2混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到初始条件，气体总体积缩小了78 mL，原混合烃中乙烯的体积分数为A12.5% B25% C50% D75% 16 氰基丙烯酸甲酯()常用于制作胶水，它的同分异构体中，与其具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物有(考虑顺反异构)( )A11种 B12种 C13种 D14种二、简答题(共62分)17(17分)现有以下五种生活中常见的有机物，请按要求回答问题。草酸； 乳酸()； 肉桂醛()；丙二酸； 水杨酸()。(1)写出草酸与酸性高锰酸钾反应的离子方程式： 。(2)2分子乳酸可以酯化成环，请写出其化学方程式： ；分子式为C4H8O3且属于乳酸同系物的有机物中核磁共振氢谱峰面积为6：1：1的有机物的结构简式为 。(3)下图为利用从樟科植物枝叶提取的精油含有的物质甲合成肉桂醛的流程图，反应II的反应类型为 ，该流程中设计I、II两步的目的是 。X肉桂醛(4)已知，有机物乙()可由有机物丙与肉桂醛发生该反应制得，则有机物丙的名称为 。(5)已知，有机物丁为环烯烃，被酸性高锰酸钾氧化后生成2分子丙二酸，则有机物丁的结构简式为 。(6)写出水杨酸发生缩聚反应的化学方程式： 。(7)水杨酸与乙酸酐在一定条件下反应可制得解热镇痛药阿司匹林，写出该反应的化学方程式： 。18. (15分)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：已知：。 (1)C是一种常用塑料的成分，它的名称为_；M中的含氧官能团的名称为_。(2)E的分子式为_；EF的反应类型为_。(3)写出下列转化的化学方程式。BC： ；G与新制氢氧化铜，加热条件下的反应： 。(4)M与NaOH溶液共热可发生水解反应，写出该步的化学方程式： 。(5)满足下列条件的F的同分异构体有_种，写出其中苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式： (写出一种即可)。属于芳香族化合物；能发生水解反应和银镜反应。19. (15分)1-溴丁烷，为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等；实验室用1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图(省略加热装置及夹持装置)和有关数据如下： 实验步骤如下，步骤一：在A中加入20.0 mL蒸馏水，再加入30.0 mL浓H2SO4，振摇冷却至室温，再依次加入18.0mL1-丁醇及25gNaBr，充分摇振后加入几粒碎瓷片，按上图连接装置，用小火加热至沸，回流40min(此过程中，要经常摇动)。冷却后，改成蒸馏装置，得到粗产品。步骤二：将粗产品依次用水洗、浓H2SO4洗、水洗、饱和NaHCO3溶液洗，最后再水洗；产物移入干燥的锥形瓶中，用无水CaCl2固体间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCl2固体，进行蒸馏纯化，收集99103馏分，得1-溴丁烷18.0g。回答下列问题：(1)已知本实验中发生的第一步反应为NaBr+H2SO4(浓)HBr+NaHSO4，则下一步制备1-溴丁烷的化学方程式为_。 (2)选用下图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化，其中仪器D的名称为 。(3)通过查阅资料发现实验室制取1-溴丁烷的反应有一定的可逆性，因此步骤一中加入的浓硫酸的作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外还有 (从化学平衡的角度来说明)。(4)该实验中可能生成的有机副产物是_、_(写结构简式)。(5)经步骤一制得的粗产品常呈现黄色，除利用NaHCO3溶液外还可选用下列哪种试剂除去该杂质 (填字母)。aNaHSO3 bNa2SO4 cC2H5OH dH2O2(6)步骤二中，用浓硫酸洗的目的是_，用饱和碳酸氢钠溶液洗的目的是洗去硫酸等酸性物质，实验中不能用NaOH溶液来代替，原因是 。(7)本实验的产率是_(用百分数表示，结果保留三位有效数字)。20. (15分)阿比朵尔能有效抑制新型冠状病毒，化合物G是合成阿比朵尔的中间体，其合成路线如图：回答下列问题：(1)A的化学名称为_；B的结构简式为_。(2)由B到C、E到F的反应类型分别为_、_。(3)苯硫酚()与苯酚性质相似，其与浓溴水可发生取代反应生成白色沉淀，写出该反应的化学反应方程式：_。(4)请写出C到D的化学反应方程式：_。(5)C的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同的是_(填字母)。a元素分析仪 b质谱仪 c红外光谱仪 d核磁共振氢谱仪(6)参照上述合成路线，设计以苯和丁酮( ) 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)：_。大庆实验中学实验二部2019级高(二)下学期期中考试答案一、单选题(1-10每题2分，11-16每题3分，共38分)12345678910111213141516CABBCABBCDABDDAC二、简答题(共62分，除标注为1分外，其余每空2分)17.(17分)(1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O (2)2+2H2O；(3)消去反应(1分) 保护碳碳双键，防止被氧化 (4)2，3-二甲基-1，3-丁二烯 (5) (6)n+(n-1)H2O (7) CH3COOH+(条件写一定条件)18. (15分)(1)聚氯乙烯(1分) 酯基(1分) (2)C7H6O 加成反应(1分)(3)；+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(4)+nNaOHn+ (5)14种 或 或19. (15分)(1)CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O(条件是否写可逆都给分) (2)蒸馏烧瓶(1分) (3)浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率 (4)CH3CH2CHCH2(1分) CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3(1分) (5)a (6)洗去未反应的1-丁醇 碱性过强，1-溴丁烷会水解，降低产率 (7) 66.7% 20. (15分)(1)对硝基苯酚或4-硝基苯酚 (2)还原反应(1分) 取代反应(1分) (3)+3Br2 +3HBr(4) +H2O (5)a（6） (共3分，每步1分)