江苏省宿迁市2020-2021学年高二下学期期末考试化学试题.docx
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江苏省宿迁市2020-2021学年高二下学期期末考试化学试题可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Na-23一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1. “液态阳光”是二氧化碳和水通过人工光合得到的“绿色”甲醇,有关“液态阳光”说法错误的是A. “液态阳光”行动有利于可持续发展B. 水煤气合成的甲醇也是“液态阳光”C. “液态阳光”行动有利于减少CO2排放D. “液态阳光”有利于缓解化石燃料消耗【答案】B2. 酸、碱、盐与生产生活密切相关,下列酸、碱、盐性质与用途对应关系正确的是A. NaOH易潮解,可与铝粉混用进行疏通管道B. KAl(SO4)212H2O水溶液呈酸性,可用于吸附水中杂质C. Na2CO3溶液呈碱性,可用于去油污D. HClO呈弱酸性,可用于环境消毒【答案】C3. 港珠澳大桥设计使用寿命120年,需对桥体钢构件采取防腐措施。下列说法错误的是A. 采用外加电流保护钢构件时,需在钢构件上焊接锌块B. 防腐主要避免发生的反应是:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2C. 钢构件表面喷涂环氧树脂涂层是为了隔绝空气、海水等D. 钢构件可多采用不锈钢材料以减缓腐蚀速率【答案】A4. 已知反应:SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g) H=-41.8kJmol-1,运用该反应处理废气时有关说法正确的是A. 增大压强有利于反应自发进行B. 该反应不能完全消除废气C. 降低反应温度可提高去除效率D. 升高反应温度可提高废气转化率【答案】B5. 已知:SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g) H=-41.8kJ/mol。标准状况下,SO2(g)+NO2(g)SO3(s)+NO(g),下列有关说法错误的是A. 该反应的S<0B. 该反应的H<-41.8kJmol-1C. 若v(SO2)生成=v(NO2)消耗,则该反应到达平衡状态D. 反应过程中及时分离SO3,有利于废气的转化【答案】D6. 将SO2转化为K2SO4的工艺流程如图,下列说法正确的是A. 通入空气的目的是将CO2完全吹出 B. 反应时应将CaCO3粉碎C. 固体产物A是CaSO3D. “高温”时只发生CaCO3分解反应【答案】B7. 下列实验与平衡移动原理无关的是A比较NO2在不同温度水浴中的颜色B配制FeCl3溶液C探究石灰石与稀盐酸在密闭环境下的反应D淀粉在不同条件下水解【答案】D8. 醋酸钙(CH3COO)2CaH2O常用作食品稳定剂和抑霉剂。设NA为阿伏加德罗常数值。关于常温下0.1 molL-1的(CH3COO)2Ca溶液,下列说法正确的是A. 每升溶液中CH3COO-的数目为0.2NAB. 稀释溶液,则溶液的pH增大C. c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)D. c(H+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(OH-)【答案】C9. 用海水晒盐后苦卤可生产金属Mg,过程如图,下列说法正确的是苦卤水Mg(OH)2MgCl2(aq)MgCl2(s)MgA. 电解熔融MgCl2在阴极可得MgB. 将MgCl2溶液蒸干可得无水MgCl2C. 反应Mg2+(aq)+Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+Mg(OH)2(s)的K=D. 常温下,Mg(OH)2溶于盐酸所得MgCl2溶液中c(H+)c(OH-)10-14【答案】A10. 我国科学家发明了高温电解甲烷生产H2的方法,原理如图所示。下列说法正确的是A. X为电源的负极B. Ni电极上发生的电极反应方程式为CO+4e-=C+3O2-C. 电解一段时间后熔融碳酸盐中O2-的物质的量增多D. 该条件下,每产生1mol H2,则生成12g C【答案】B11. 室温下BaSO4沉淀溶解平衡曲线如图,下列结论正确的是A. b点无BaSO4沉淀生成B. 蒸发可使溶液由a点到c点C. 曲线上任意点的Ksp相同D. 向a点加入BaCl2固体,溶液可达b点【答案】C12. 电解质溶液的电导率越大,导电能力越强。用0.100mol·L1的NaOH溶液滴定10.00mL浓度均为0.100mol·L1 的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如下图所示。下列说法不正确的是A. 曲线代表滴定CH3COOH溶液的曲线B. A点溶液中:c(CH3COO)c(OH)c(H+) = 0.05mol·L1C. 在相同温度下,A、B、C三点溶液中水电离的c(H+):BA=CD. B点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO) >c(H+)【答案】C13. 一定条件下,两体积均为1L的恒容密闭容器中发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H,容器中各物质起始量如表:容器温度COH2CH3OHH2平衡转化率Ta mol2mol0mol50%T0.5mol1mol0mol50%下列说法正确的是A. a=1B. 容器中5min后达到平衡,则该段时间v(CO)=0.01molL-1min-1C. 若温度升高,该反应平衡平衡常数K变为1,则H<0D. T时,若起始时向容器中充入CO、H2、CH3OH各1mol,则v逆>v正【答案】C二、非选择题:共4题,共61分。14. 氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染等行业,CuCl难溶于醇和水,在Cl-浓度较大体系中发生CuCl(s)+Cl-CuCl变化,在潮湿空气中易水解氧化。用硫化铜矿生产CuCl工艺流程如图。(1)“溶解”过程中温度需控制在6070的原因是_,“溶解”时转化成的反应离子方程式为_。(2)“反应”中Cu+的沉淀率与NH4Cl投料关系如图所示,图中A、C两点c(Cu+)的大小关系是:A点_C点(填“”“=”或“”);B点到C点Cu+沉淀率下降的原因是_。(3)干燥CuCl固体需在真空中进行,原因_。【答案】 温度过低,溶解速率过慢,温度过高,硝酸铵易分解 4Cu+10H+=4Cu2+3H2O B点后Cl-浓度较大,CuCl溶解 防止CuCl被氧化15. 电化学在工业生产中具有重要作用。(1)工业上通过电解饱和食盐水制备氯气,阳极反应历程如下:Cl-e-=Cl,Cl2。阳极反应历程可描述为:_,阳极电极反应式_。(2)深埋在潮湿土壤中的铁管道,在硫酸盐还原菌作用下,能被硫酸根腐蚀,其电化学腐蚀原理如图所示,此过程中腐蚀电池的负极是_,正极反应式是_。(3)工业膜电解法制得的焦亚硫酸钠(Na2S2O5)会含有杂质(杂质不与高锰酸钾反应),取某Na2S2O5产品10.0g配成100mL溶液,取10.00mL加入过量20.00mL0.3000molL-1酸性高锰酸钾溶液,充分反应后,用0.2500molL-1的Na2SO3标准液滴定至终点,消耗Na2SO3溶液20.00mL。已知:5S2O+4MnO+2H+=4Mn2+10SO+H2O;5SO+2MnO+6H+=2Mn2+5SO+3H2O。判断滴定终点的依据为_。计算Na2S2O5样品的纯度,写出计算过程:_。【答案】 Cl-离子失去电子变成Cl原子(Cl),然后Cl原子(Cl)结合为Cl2分子 2Cl-2e-=Cl2 Fe SO+8e-+5H2O=HS-+9OH- 当滴加最后一滴Na2SO3溶液时,紫色恰好褪去,且半分钟内不变色 95%16. CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用对于“碳中和”具有重要意义。(1)CH4CO催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。化学键键能数据如下:化学键CHC=OHHCO键能/kJmol-14137454361075该催化重整反应的H=_kJmol-1。(2)对于反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),测得不同温度下CH3OH生成量随时间变化关系如图1。曲线、对应的平衡常数大小关系为K_K(填“”“”或“”)。(3)TiO2/Cu2Al2O4催化CO2和CH4可生成乙酸。在不同温度下催化效率与乙酸生成速率关系如图2。250300时,升高温度反应速率降低的原因是_。(4)最新报道中国科学家首次用CO2高效合成乙酸,其反应路径如图3所示,该反应路径中第1步反应方程式为_,总反应化学方程式为_。【答案】 +120 kJmol-1 温度为250300时,催化剂的催化效率降低 CH3OH+LiI=LiOH+CH3I CH3OH+CO2+H2OCH3COOH+H2O17. 大气、水体常见污染元素主要有氮、硫。含氮废气、废液处理是化学学科重要研究课题。(1)在含、废水中加入镁矿工业废水(含Mg2+),以除去N、P,其反应离子方程为Mg2+MgNH4PO4,该方法除N、P需要控制污水的pH在适当范围,原因是_。(2)用NaClO可以将氨氮(NH3、NH)氧化为N2脱离溶液,NaClO去除NH3反应化学方程式是_。(3)目前,科学家正在研究一种以乙烯作为还原剂的脱硝(NO)方法,脱硝率与温度、负载率(分子筛中催化剂的质量分数)的关系如图1所示。为达到最佳的脱硝效果,应采取的反应条件为_(填温度和负载率数值)。(4)CaSO3与Na2SO4混合浆液可用于脱除NO2,反应过程:.CaSO3(s)+(aq)CaSO4(s)+(aq).(aq)+2NO2(g)+H2O(l)(aq)+2(aq)+2H+( aq) 浆液中CaSO3质量一定时,Na2SO4的质量与NO2的去除率变化趋势如图2所示。a点后NO2去除率降低的原因是_。【答案】 当pH过大时,OH-浓度大,OH-会结合Mg2+、,使上述平衡向逆反应方向移动,不利于沉淀的生成;pH过小时,H+结合,上述平衡也向逆反应方向移动,不利于沉淀的生成 3NaClO+2NH3=N2+3NaCl+3H2O 350左右,3.0% a点以后浓度过高时,以反应平衡向逆反应方向移动为主,降低NO2去除率