2023届高考生物一轮复习练习必修2.docx

必修二一、选择题（每小题2分，共50分）1.下列与染色体及减数分裂有关的叙述，正确的是（）A.男性的体细胞和生殖细胞中一般都含有Y染色体B.姐妹染色单体消失时，细胞内不会存在同源染色体C.人体的性状遗传主要是通过染色体上的基因传递给后代的D.互换会影响1个卵原细胞减数分裂产生卵细胞的种类数2.赫尔希和蔡斯进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列相关叙述错误的是（）A.标记噬菌体时，应将其培养在含放射性的完全营养液中B.噬菌体侵染细菌后，利用细菌中的脱氧核苷酸合成其子代DNAC.若该实验标记C、H、O、N元素，则无法将蛋白质和DNA区分开D.该实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离3.二倍体喷瓜有雄性（G）、两性（g）、雌性（g_）三种性别，三个等位基因的显隐性关系为G>g>g_，下列有关叙述错误的是（）A.雄株与雌株杂交子代中雄株所占比例为2/3B.两性植株自交后代中不存在雄株C.雄性喷瓜植株的基因型中不存在GG个体D.两性植株群体内随机传粉，子代纯合子比例50%4.弄清楚DNA的结构有助于解决：DNA分子是怎样储存遗传信息的？又是怎样决定生物性状的？下列有关DNA分子结构及模型的叙述，错误的是（）A.AT碱基对与GC碱基对具有相同的形状和直径B.同一DNA分子，单链中（AT）的比例与双链中的不同C.可用6种不同颜色的物体代表磷酸、脱氧核糖和碱基D.DNA双螺旋结构模型的发现借助了对衍射图谱的分析5.某DNA分子的两条链均被32P标记，共含有200个碱基对，CG占全部碱基的70%，其中1条链上的A有20个，下列相关叙述正确的是（）A.该DNA分子中碱基对的排列方式最多有4200种B.该DNA分子中4种碱基的比例为ATGC2233C.该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸840个D.该DNA分子在不含放射性的培养基中连续复制3次，含32P的DNA分子占25%6.科学家以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，巧妙地设计实验证实了DNA的半保留复制方式。下列实验方法组合正确的是（）先用含有15N标记的NH4Cl培养液连续培养大肠杆菌先用含有14N的NH4Cl标记大肠杆菌DNA将大肠杆菌转移到含14N的培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA加入解旋酶、DNA聚合酶以及一定量的脱氧核苷酸亲代和子代DNA经密度梯度离心后，记录并比较不同密度条带的DNAA. B.C. D.7.下图为某果蝇（基因型为AaEe）同一生殖器官中的2个细胞分裂图像，图中仅显示部分染色体。下列有关分析正确的是（）A.甲细胞中的染色体数和染色体组数均与有丝分裂后期细胞中的相同B.乙细胞中a基因的出现是基因突变或姐妹染色单体互换的结果C.基因A和a的分开既可以发生在甲细胞中，也可以发生在乙细胞中 D.乙细胞为次级精母细胞或第一极体，形成的子细胞中遗传信息相同8.在高等植物中，烟草自交是不育的，已知烟草中至少有15个自交不亲和基因，分别是S1、S2S15，构成一个复等位基因系列，且相互间没有显隐性关系。现用三种基因型的烟草植株相互杂交，其结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（）S1S3S1S2S2S3S1S3S1S3、S2S3S1S2、S1S3S1S2S1S2、S2S3S1S2、S1S3S2S3S1S2、S2S3S1S3、S2S3A.基因S1、S2、S3位于同源染色体的相同位置 B.S1、S2S15复等位基因的出现是基因突变的结果C.与卵细胞基因组成相同的花粉可能不会完成受精作用D.基因型为S2S4（）与S2S5（）的个体杂交后代中有3种基因型9.考古研究发现几乎所有的现存动物门类和已灭绝的生物都突然出现在寒武纪地层，而更古老的地层中却没有其祖先的化石被发现。澄江生物群是我国保存完整的寒武纪早期古生物化石群，英国系统古生物学报道了赫德虾类奇虾在澄江生物群中的首次发现，共计六种，包括至少两个新种，这表明大型肉食型奇虾类动物在寒武纪早期已经高度多样化。下列叙述错误的是（）A.澄江生物群对渐变式进化理论提出了挑战B.赫德虾类奇虾新物种形成的标志是生殖隔离的出现C.澄江生物群不同生物间的协同进化就导致了生物多样性的形成D.奇虾高度多样化表明寒武纪生物界有较复杂的食物网10.斑马鱼的性别决定方式为XY型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1，F1相互交配得F2，结果如下表。下列有关叙述正确的是（）子代表型及比例F1紫色雌鱼红色雄鱼11F2红色紫色白色332A.斑马鱼体色的遗传不遵循基因的自由组合定律B.F2中紫色雌鱼有2种基因型，占F2的比例为3/8C.F2中红色雌鱼有2种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼D.若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，结果可能相同11.2020年度诺贝尔生理学或医学奖揭晓，三位丙肝病毒发现者获奖。丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（RNA）病毒，其复制过程为RNARNARNA，治疗丙肝的药物索非布韦会导致RNA的复制失败，从而使HCV丧失繁殖能力。下列有关分析错误的是（）A.HCV可将其遗传物质整合到肝细胞的基因组中B.RNA复制酶在肝细胞内可催化RNA的复制C.RNA中的嘧啶碱基数与RNA中的嘌呤碱基数相等D.索非布韦的治疗原理可能是抑制RNA复制酶的功能使RNA复制失败12.终止子是基因中外显子的一段保守的AATAAA序列，转录到此部位后，产生AAUAAA序列，被结合在RNA聚合酶上的延长因子识别并结合，然后在AAUAAA下游1030个碱基的部位切断RNA，也就是说终止子是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。已知终止密码子有UGA、UAA、UAG，下列相关叙述正确的是（）A.若AATAAA序列发生某碱基对的缺失，则不会引起基因突变B.终止子被RNA聚合酶催化转录形成的片段中无终止密码子C.外显子AATAAA序列中共含有2种核糖核苷酸和12个氢键D.RNA聚合酶可以改变基因片段的空间结构13.下列关于作物育种的相关叙述，正确的是（）A.杂交育种的目的是组合优良性状B.人工诱导多倍体可导致基因重组C.诱变育种的优点是容易获得优良性状D.基因工程育种的优势是能诱导产生新基因14.基因的甲基化（DNA的核苷酸上被添加了甲基）是基因修饰的一种，类似于“开关”，可以影响基因的表达。研究发现，贵州矮马的胰岛素样生长因子（IGF）基因启动子区域出现了高度的DNA甲基化，导致贵州矮马成年个体比新疆伊犁马显著矮小，且IGF基因与新疆伊犁马的IGF基因存在部分碱基序列的差异。下列据此作出的分析，错误的是 （）A.胰岛素样生长因子（IGF）可以促进个体的发育B.贵州矮马和新疆伊犁马种群的基因库存在差异C.引入新疆后的贵州矮马会与伊犁马进化方向一致D.贵州矮马的进化与基因突变有关15.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.常染色体隐性遗传病在人群中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.猫叫综合征是遗传病，该病不是基因突变或染色体数目异常导致的C.我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是隐性遗传病是因近亲婚配而出现的D.多基因遗传病属基因异常疾病，可通过孟德尔遗传定律推测出后代的发病率16.费城染色体指人类异常的22号染色体，因其首先在美国费城一例白血病患者中发现而被命名，如图为费城染色体形成过程，ABL1基因控制合成酪氨酸激酶，当ABL1基因和22号染色体上的BCR基因形成BCRABL1嵌合基因后，细胞内酪氨酸激酶活性异常增高，活化了许多调控细胞周期的蛋白和酶，细胞分裂加速，进而致癌。下列相关叙述正确的是（）A.费城染色体的形成是染色体结构变异和基因重组的结果B.在光学显微镜下可观察到图示变异及BCRABL1嵌合基因的位置C.细胞内酪氨酸激酶直接控制细胞分裂，若其活性升高，可能致癌D.图示变异会同时导致9号和22号两条染色体上基因的数目、排列顺序改变17.现有高秆抗病和矮秆易感病两个纯合的小麦品种，如图表示甲、乙两个实验小组的育种实验方案。下列叙述错误的是（）A.高秆对矮秆为显性，抗病对易感病为显性B.甲组和乙组的育种原理相同C.乙组的育种进程要比甲组的快D.甲组中的F1经过X射线处理也可能得到矮秆抗病18.一个鼠的种群生活在一个山谷（甲区域）中，后来由于山洪爆发，一条大河发生了改道，使甲区域又分隔出乙、丙两个区域，原生活在甲区域中的鼠种群也被分隔成三部分，彼此之间不能接触。如图所示为刚分隔时和分隔多年后决定鼠毛色的相关基因的调查结果。只考虑图中的一对等位基因，下列相关叙述中正确的是（）A.三个区域中的等位基因都产生了基因突变B.甲区域中的种群只有基因频率发生了变化，基因型频率并没有变化C.甲和丙两个区域中的鼠存在地理隔离和生殖隔离D.无论再经过多少年的变化，三个区域中等位基因频率之和始终等于119.如图1是某二倍体生物（2n4）正常的细胞分裂示意图，图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系划分的。下列相关叙述正确的是（）A.图1所示细胞处于减数分裂后期，属于图2中类型aB.若某细胞属于类型c，取自精巢，则它是精原细胞C.图2中的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、cD.着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有ba、dc20.如图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，下列有关叙述错误的是（）A.该细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、线粒体等B.完成过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶，这些酶进入细胞核需要穿过0层磷脂分子C.图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有D.该细胞中能够指导形成RNA的基因都能进行基因表达的全过程21.克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。下列叙述正确的是（）A.该患病男孩体细胞内的染色体数与猫叫综合征患者一样多B.不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2C.该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂过程中同源染色体未正常分离D.若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数分裂发生异常，也可能是减数分裂发生异常22.在一牛群中两头身高正常的牛生了一头矮雄牛，已知该性状由一对等位基因控制，关于此现象的解释，下列叙述正确的是（）A.若是基因突变造成的，则一定是发生了隐性突变B.若是染色体结构变异造成的，则亲本中一定存在杂合子C.若是双亲均携带隐性基因造成的，则一定是发生了性状分离D.若是环境因素造成的，则该矮雄牛与另一头身高正常的雌牛交配，后代一定身高正常23.某地发现一种人类遗传病，该病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才表现正常。如图为某家族的遗传系谱图，1的基因型为XAbY，不考虑基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）A.2产生的配子肯定有两种类型 B.2的初级卵母细胞含有2个显性基因C.患病的3和一l的基因型相同D.2和1再生一个孩子患病的概率为1/424.如今核酸疫苗已成为疫苗研发的新领域。如图是一种自扩增mRNA疫苗的设计、制备及作用机理的过程示意图。下列叙述错误的是（）A.包裹自扩增mRNA的脂质体进入细胞需要经过识别过程B.RNA复制酶是自扩增mRNA进入细胞后翻译而成的C.核糖体在自扩增mRNA上的移动方向是35D.抗原肽分泌出细胞后可促进机体产生抗体和记忆细胞25.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段，用“”表示）。缺刻红眼雌果蝇（XRX）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（）A.X与Xr结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中红眼个体的比例为D.F2中雌雄个体数量比为43二、非选择题（共50分）26.（10分）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。图中的表示过程，a、b、c、d表示合成的多肽链。利用该图的作用机理，分析“饥饿疗法”治疗癌症的方法和原理（“饥饿疗法”是指通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞剂，阻断肿瘤的血液供应，使肿瘤细胞缺血、缺氧死亡），回答相关问题：（1）癌细胞被称为“不死细胞”，能够进行无限增殖，在增殖过程中需要不断合成需要的蛋白质，DNA控制合成蛋白质的过程包括（填序号），参与此过程的RNA有。（2）根据图中多肽合成的过程，判断核糖体的移动方向为，判断a、b、c、d合成的先后顺序为。从图中可知合成蛋白质的速度非常快的原因是_。（3）结合“饥饿疗法”治疗癌症的方法，利用上图展示的调控过程，从两个方面说明如何通过抑制蛋白质的合成来控制癌细胞的分裂：_。27.（10分）CYR32是引起小麦条锈病导致小麦减产的一个菌种。小麦品种甲对该菌具有抗性，但不明确抗性的遗传规律。某研究人员对锈病菌抗性的遗传规律进行研究，让甲与纯合感性品种乙进行杂交获得F1，F1自交获得F2，并在小麦苗期接种相应菌种进行实验，其实验结果如表。（注：研究表明，位于一对同源染色体上且相距非常远的两对非等位基因在染色体发生互换后，产生的配子种类和比例与非同源染色体上两对非等位基因自由组合产生的种类和比例相同。）接种菌种CYR32F1全感F2抗感79请回答下列相关问题：（1）若小麦对CYR32抗感性是由两对独立遗传的基因控制的，相关基因用E/e、F/f表示，则F2抗性小麦中纯合子占。让F2中一株感CYR32的小麦自交，若子代出现感抗31，则该株小麦的基因型为_。（2）若小麦对CYR32抗感性是由两对基因控制，但两对基因位于同一对同源染色体上，则两对基因的遗传遵循定律，F2中出现抗感79的可能原因是F1产生配子过程中发生，产生了的配子。（3）若现有甲（eeff）、乙（EEFF）两亲本及F1，让F1与甲杂交以确定两对基因位于一对还是两对同源染色体上（假设没有变异发生），该方法在遗传学中称为，若子代对CYR32的抗感比为，则两对基因位于两对同源染色体上；若，则两对基因位于一对同源染色体上。28.（10分）某二倍体自花传粉植物体细胞中含有2N条染色体，其种皮的颜色类型与基因型的对应关系如下表所示，两对等位基因（B、b和E、e）独立遗传。种皮颜色绿色浅绿色黄色基因型B_eeB_EeB_EE、bb_ _纯合绿色种皮植株（BBee，）与纯合黄色种皮植株（bbEE，）杂交，F1中出现一株黄色种皮植株，其他植株所结种子的种皮均为浅绿色。回答下列相关问题：（1）正常情况下，F1中浅绿色种皮植株（BbEe）自交，F2中浅绿色种皮植株占。（2）分析认为，F1中黄色种皮植株的成因可能是丢失一条染色体或一个基因发生了突变或去雄不彻底导致母本自交。若是“丢失一条染色体”所致，则该植株处于减数分裂前期的细胞中可观察到个四分体。若是“一个基因发生了突变”所致，则是（填“父方”或“母方”）产生配子时由于基因突变产生了基因型为的生殖细胞。能否通过自交区分F1中黄色种皮植株的成因是“一个基因发生了突变”还是“去雄不彻底导致母本自交”？，原因是_。29.（10分）某雌雄同株植物有开红花和开白花两种类型，A基因控制红色色素的合成，a基因无此效应。研究人员将红花植株与白花植株杂交，F1都开红花，F1自交所得F2中红花植株与白花植株的比例为31。在红花纯合品系连续繁殖的过程中，偶然发现一株白花植株（突变体M），研究人员将突变体M进行自交，发现子代中红花植株的比例只占1/4，为了解释此现象，有人经分析提出下面两种假说。假说一：突变体M是由亲代红花植株体内一个A基因发生突变而形成的，基因型表示为AA，且显隐性关系为A>A；假说二：突变体M是由亲代红花植株体内一个b基因发生突变而形成的，基因型表示为AABb，这两对基因独立遗传。回答下列问题：（1）如果假说一成立，突变体M植株自交后代出现红花和白花，产生这种现象的根本原因是；突变体M与亲代白花植株杂交得F1，F1自由交配的后代中，白花植株所占比例是。（2）如果假说二成立，推测B基因的作用效应可能是；突变体M自交后代中白花植株的基因型是。（3）请利用突变体M和亲代白花植株为材料，设计杂交实验对假说一和假说二进行验证（要求：简要写出实验思路、预期实验结果和结论）。30.（10分）某雌雄异株的二倍体植物（XY型），其雌雄个体的花色均有红色和白色两种。选一株白花雌株和一株白花雄株作为亲本进行杂交，F1中白花红花31。不考虑其他变异和X、Y染色体的同源区段，欲判断控制花色性状的基因数量和基因位置。回答下列问题：（1）若花色性状由一对等位基因控制，要判断该对基因位于常染色体上还是X染色体上，还需统计。（2）若花色性状由两对等位基因（A/a、B/b）共同控制，且两对基因位于同一对常染色体上，请在图中“（）”处标明亲本植株的基因。结合F1的表型比例，分析在群体中基因型和表型有两种对应情况：，其余基因型的个体表现为白花；，其余基因型的个体表现为白花。（3）为进一步确定个体的基因型和表型是（2）中的哪种对应情况，可选用F1中植株，进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论。实验思路：将F1中进行杂交，统计F2中植株表型及比例。预期结果及结论：_。答案1. C 2. A 3. A 4. B 5. D 6. B 7. C 8. D 9. C 10. D 11. A 12. D 13. A 14. C 15. B 16. D 17. B 18. D 19. D 20. D 21. D 22. C 23. D 24. C 25. D26. （1）mRNA、tRNA、rRNA（2）由右向左a、b、c、d一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质（3）缺少氨基酸会使负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成，减少蛋白质的含量，影响癌细胞的分裂27. （1）3/7EEFf或EeFF（2）基因分离同源染色体非姐妹染色单体互换基因型为EF、Ef、eF、ef四种比例均等（写出配子基因型及比例关系）（3）测交 抗感31子代对CYR32的抗感比为抗感1128. （1）3/8（2）N1父方be或BE不能若成因是一个基因发生了突变，则黄色种皮植株的基因型是bbEe或BbEE；若是去雄不彻底导致母本自交，则黄色种皮植株的基因型是bbEE，这两种情况下的自交后代都全部表现为黄色种皮29. （1）A和A会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子遗传给后代11/16（2）抑制A基因的表达（答案合理即可） AABB或AABb（3）实验思路：将突变体M与亲代白花植株杂交，选取F1中的白花植株再自交，观察F2的表型。预期实验结果及结论：若F2不出现红花植株，则假说一成立；若F2出现红花植株，则假说二成立。（答案合理即可）30. （1）该性状在F1雌雄个体中的比例（答案合理即可）（2）如图所示A、B基因同时存在时表现为红花a、b基因均纯合时表现为红花（两空答案顺序可调换）（3）红花雌株和红花雄株若F2中白花红花11，则A、B基因同时存在时表现为红花，其余基因型表现为白花；若F2全为红花植株，则a、b基因均纯合时表现为红花，其余基因型表现为白花