2023届新教材生物一轮课后检测-23基因突变与基因重组.docx

课后定时检测案23基因突变与基因重组基础巩固练学业水平一、二考点一基因突变 ()1某男性X染色体长臂末端有一脆性部位(该部位染色体直径明显细小)，其产生的根本原因是FMR1基因突变，突变FMR1基因中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述不合理的是()A可通过光学显微镜检测脆性部位B患者X染色体基因数量未改变C男患者的子女都遗传这种变异D该突变是由碱基对增添引起的2果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果是()A所属基因变成其等位基因BDNA内部的碱基配对原则改变C此染色体的结构发生改变D此染色体上基因数目和排列顺序改变32022·广东珠海市高三二模某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短。下列解释不合理的是()A该基因可能发生了碱基对的替换B该基因的脱氧核苷酸数目没有改变C该突变不会导致生物性状发生改变D该突变可能导致终止密码子提前出现42018·江苏卷下列过程不涉及基因突变的是()A经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C黄瓜开花阶段用2,4D诱导产生更多雌花，提高产量D香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险52022·辽宁高三模拟某生物的a基因突变为A，其转录的mRNA如图所示，下列叙述正确的是()mRNAUUAGUUACGACGa基因模板链AATCAATGCTGCmRNAUUAGGUACGACGA基因模板链AATCCATGCTGCAA基因的形成是a基因的碱基对增添、缺失或替换造成的B基因的复制、转录和翻译完整地体现了中心法则的信息传递过程C基因的复制、转录遵循碱基互补配对原则，而翻译不遵循D若将A基因通过质粒导入细菌并表达，这种变异属于基因重组考点二基因重组()62022·辽宁省实验中学模拟下列关于变异的说法，正确的是()A基因位置的改变不会导致性状改变B从根本上说没有突变，进化不可能发生C基因重组可以产生新的基因D高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组7子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中发生基因重组的有()ABCD8.如图为某高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是()该细胞一定发生了基因突变该细胞一定发生了基因重组该细胞可能发生了基因突变该细胞可能发生了基因重组ABCD9基因重组是生物变异的重要来源之一，下列关于基因重组的实例中，错误的是()A高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆不是基因重组的结果BS型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是基因重组的结果C圆粒豌豆的DNA上插入一段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结果D“一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果提能强化练学业水平三、四102022·河北石家庄市高三二模为培育新品种，研究人员对紫花香豌豆品种进行了X射线照射处理。下列叙述错误的是()AX射线不仅可引起基因突变，也可引起染色体变异B判断变异株是否具有育种价值需先判断其遗传物质是否发生变化C紫花香豌豆经X射线处理后，若未出现新的性状，则没有新基因产生D因转录中碱基错配使mRNA改变而产生的新性状属于不可遗传变异11眼皮肤白化病(OCA)是一种与黑色素(合成时需要酪氨酸酶)合成有关的疾病，虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。该病的两种类型OCA1(型)与OCA2(型)均是隐性突变造成的，有关该病的介绍如表。有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子。下列说法错误的是()类型染色体原因结果性状型11号酪氨酸酶基因突变酪氨酸酶含量较低毛发均呈白色型15号P基因突变黑色素细胞中pH异常，酪氨酸酶含量正常患者症状较轻A.OCA两种突变类型体现基因突变具有可逆性和不定向性的特点B型患病原因可能是黑色素细胞中pH异常导致酪氨酸酶活性低C这对夫妇的基因型可能是纯合的，但他们的两个孩子都是杂合子D题中涉及的两对基因在遗传过程中遵循基因的自由组合定律122022·山东泰安市高三二模减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，下图为某细胞中交换模式图。下列叙述错误的是()A此种变异属于基因重组，在减数分裂前期能观察到B一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多C该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D交换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料13目前已发现T4噬菌体有数千种突变型，这些突变来自同一个基因的突变或者不同基因的突变。科学家利用T4噬菌体的两种突变型A和B进行了如下实验(突变型A和B分别与野生型相比，基因组成上只有一处差异)，有关叙述错误的是()实验1：用突变型A侵染大肠杆菌，噬菌体不增殖实验2：用突变型B侵染大肠杆菌，噬菌体不增殖实验3：突变型A、突变型B同时侵染同一个大肠杆菌，噬菌体增殖(A、B型组成)(注：噬菌体不发生新的突变和基因重组)AT4噬菌体DNA复制所需原料和酶来自宿主细胞B基因突变中的碱基对缺失不会导致基因数目减少C突变型A和突变型B的突变发生在不同的基因内D噬菌体的增殖一定由突变型A与突变型B的突变基因共同决定大题冲关练综合创新·求突破14在一个鼠(2N)的种群中，鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表型，基因A对a1和a2为显性，a1对a2为显性，三种基因的形成关系如图所示。请回答下列问题：(1)由图可以看出DNA分子中碱基对的_能导致基因突变。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致_，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有_。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞含有2个a2基因，原因最可能是_，此时该细胞可能含有_个染色体组。(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象作出合理解释。_。15科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株:矮秆植株3:1。D11基因的作用如下图所示。请分析并回答问题：(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的_功能。(2)EMS诱发D11基因发生_(填“显性”或“隐性”)突变，从而_(填“促进”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量_，导致产生矮秆性状。(3)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其他情况不考虑)。若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生_(填“显性”或“隐性”)突变引起的。若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结论。实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例。预期实验结果及结论：若植株全为_植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株全为_植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。课后定时检测案231解析：X染色体长臂末端有一脆性部位，该部位染色体直径明显细小，可用显微镜观察；基因突变的结果是形成等位基因，而患者X染色体基因数量不变；女儿获得父亲的X染色体，儿子获得父亲的Y染色体，则男患者的女儿都遗传这种变异；根据题干分析“存在异常多的CGG重复序列”可知，该突变是由碱基对增添引起的。答案：C2解析：DNA分子中一个脱氧核苷酸发生改变，导致所属基因发生了突变，突变的结果是产生该基因的等位基因；但DNA内部的碱基配对原则不会发生改变，仍然是A与T配对、C与G配对；染色体的结构及其基因的数目和排列顺序不会发生改变。A正确。答案：A3解析：根据题干转录形成的mRNA长度不变，该基因最可能发生碱基对的替换，A不符合题意；根据题干可知，该基因发生了碱基对的替换，因此基因的脱氧核苷酸数目没有改变，B不符合题意；蛋白质的结构多样性取决于氨基酸的数目、种类、排列顺序以及多肽链盘曲折叠的方式，该突变已经导致肽链变短，氨基酸减少，故该突变会导致生物性状发生改变，C符合题意；根据题干mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现，D不符合题意。答案：C4解析：经紫外线照射后，酵母菌发生了基因突变，获得红色素产量更高的红酵母，A正确；基因中的特定碱基被替换，导致基因结构发生了改变，属于基因突变，B正确；黄瓜开花阶段用2,4D诱导产生更多雌花，提高产量，基因结构没有发生改变，C错误；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D正确。答案：C5解析：A和a基因互为等位基因，据图可知，a基因的碱基序列为AATCAATGCTGC，而A基因的碱基序列为AATCCATGCTGC，故A基因的形成是a基因的碱基对的替换造成的，A错误；中心法则包括DNA的复制、转录、翻译以及RNA的复制和逆转录等过程，故基因的复制、转录和翻译不能完整体现中心法则的信息传递过程，B错误；DNA复制、转录过程遵循碱基互补配对原则，翻译过程中mRNA和tRNA也遵循碱基互补配对原则，C错误；若将A基因通过质粒导入细菌并表达，可以实现A基因与细菌DNA的重组，这种变异属于基因重组，D正确。答案：D6解析：易位或倒位等引起的基因位置的改变，会导致性状改变，A错误；基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，B正确；基因重组可产生新的基因组合，不会产生新的基因，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，属于性状分离，D错误。答案：B7解析：自由组合定律发生在减数分裂形成配子时，减数分裂后期，随着同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。图中过程表示配子随机结合，不属于减数分裂，基因没有发生自由组合；表示减数分裂形成配子的过程，但过程只有一对等位基因，不能进行自由组合，过程有两对等位基因，可以发生基因重组。答案：D8解析：由于图中没有同源染色体，同时着丝粒分开，可以确定该细胞为减数分裂后期的图像。同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是B、b，其原因可能是减数分裂前的间期染色体复制出现错误，发生了基因突变，也可能是减数分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换，使得两条姐妹染色单体上的基因不完全相同。答案：A9解析：高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆实质是等位基因分离导致，A正确；S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是由于S型细菌的DNA与R型细菌的DNA发生了基因重组，B正确；圆粒豌豆的DNA上插入一段外来DNA序列，属于基因内碱基对的增添，出现皱粒豌豆是基因突变的结果，C错误；“一母生九子，九子各不同”是因为双亲减数分裂形成配子的过程中发生了基因重组，D正确。答案：C10解析：X射线不仅可引起基因突变，也可引起染色体变异，A正确；判断变异株是否具有育种价值，需先判断其是可遗传变异还是不可遗传变异，即判断遗传物质是否发生变化，B正确；紫花香豌豆经X射线处理后，若未出现新的性状，也可能发生了隐性突变，有新基因产生，但并未表现变异性状，比如AA突变为Aa，C错误；因转录中碱基错配使mRNA改变而产生的新性状，遗传物质没有发生改变，属于不可遗传变异，D正确。答案：C11解析：OCA两种突变类型体现基因突变具有随机性和不定向性的特点，A错误；型患病原因是P基因突变，使得黑色素细胞中pH异常，虽然酪氨酸酶含量正常，但酪氨酸酶活性低，B正确；由题干信息“一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子”可知，这一对夫妇应该分别患OCA1与OCA2，根据题意分析，其基因型可能是aaPP、AApp，但他们的两个孩子都是杂合子，C正确；OCA1是由位于11号染色体的酪氨酸酶基因突变所致，OCA2是由位于15号染色体的基因突变所致，故这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，D正确。答案：A12解析：同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换会导致基因重组，染色体交叉互换在光学显微镜下可见，A正确；一般情况下，染色体越长，说明染色体上基因片段越长，可交叉的基因数目就越多，B正确；题图中，同源染色体中的非姐妹染色单体交换的片段在A和B，a和b之间，故非姐妹染色单体上A与B的等位基因没有发生交换，故该细胞减数分裂产生的配子只有AB和ab两种，C错误；交换是基因重组的一种常见类型，能为生物的进化提供原材料，D正确。答案：C13解析：T4噬菌体DNA复制所需原料和酶均来自宿主细胞，A正确；基因突变中的碱基对缺失会导致基因结构改变，不会导致基因数目减少，B正确；突变型A和突变型B的突变应发生在不同的基因内，C正确；由实验可知，突变型A与突变型B的突变基因功能丧失，二者未突变基因共同决定了其增殖过程，D错误。答案：D14解析：(1)分析图示可知，a1基因的产生是由于A基因中的碱基对CG被TA替换，a2基因的产生是由于A基因中的碱基对TA的缺失，因此DNA分子中碱基对的缺失、替换能导致基因突变。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致翻译提前终止；在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类有tRNA、mRNA、rRNA。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞含有2个a2基因，其原因最可能是DNA发生了复制(染色体复制)。若该细胞为处于减数分裂前期或中期的次级精母细胞，则含有1个染色体组；若该细胞为处于有丝分裂前期或中期的精原细胞，或者是处于减数分裂后期的次级精母细胞，则含有2个染色体组；若该细胞为处于有丝分裂后期的精原细胞，则含有4个染色体组。综合以上分析，该细胞可能含有1或2或4个染色体组。(4)基因A控制黄色，基因a1控制灰色，且A对a1为显性。有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，说明这些杂合黄色小鼠的基因型为Aa1，灰色斑点的出现是由于部分细胞中基因A突变成了a1，表现为灰色(或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表达的性状表现了出来)。答案：(1)缺失、替换(2)翻译提前终止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA发生了复制(染色体复制)1或2或4(4)部分细胞A基因突变成了a1，表现为灰色(或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表达的性状表现了出来)15解析：(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的信息交流功能。(2)F2表型及比例为正常植株:矮秆植株3:1，说明正常相对于矮秆为显性，由此可见EMS诱发D11基因发生了隐性突变；D11基因能控制合成CYP724B1酶，EMS诱发D11基因发生基因突变后会抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株内BR含量减少，进而产生矮秆性状。(3)纯合矮秆水稻突变植株(甲)是D11基因发生隐性突变形成的，现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的。若杂交子代皆表现为正常植株，说明D11基因能控制合成CYP724B1酶，进而形成BR，且BR的受体正常，这表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生隐性突变引起的。若杂交子代皆表现为矮秆，乙水稻矮秆性状的产生原因可能是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，也可能是仅由D61基因发生显性突变引起的，需要进行进一步实验来探究。若乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，则其矮秆性状形成的原因是不能合成CYP724B1酶，导致BR不能形成所致，这可通过给杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例来判断，若植株全为正常植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同。答案：(1)信息交流(2)隐性抑制减少(3)隐性正常矮秆