山东省德州市一中2021-2022学年高一6月月考生物试题(解析版).docx

德州一中2021-2022学年第二学期高一月考生物试题一、选择题1. “假说-演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，利用该方法孟德尔发现了两大遗传规律。下列关于分离定律的发现过程叙述错误的是（ ）A. 在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上提出问题B. 孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制C. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D. 孟德尔假说的核心内容是“F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子”【答案】B【解析】【分析】假说演绎法的基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。【详解】A、提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的，A正确；B、孟德尔提出性状是由遗传因子决定的，并未提及染色体，B错误；C、孟德尔设计并完成了测交实验，为验证作出的假设是否正确，C正确；D、假说演绎中，孟德尔假说的核心内容是F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子，D正确。故选B。2. 凤仙花的花瓣有单瓣和重瓣两种，由一对等位基因A和a控制，且单瓣对重瓣为显性，在开花时含有显性基因的精子不育而含隐性基因的精子可育，卵细胞不论含显性还是隐性基因都可育。现取自然情况下多株单瓣凤仙花自交得F1，让F1再相互交配产生F2下列有关分析中正确的是（ ）A. F1中单瓣与重瓣的比例为21B. 亲本单瓣凤仙花的基因型为AA或AaC. F2中单瓣与重瓣的比例为13D. F2的单瓣中纯合子占1/2【答案】C【解析】【分析】多株单瓣凤仙花自交得F1，单瓣（A）对重瓣（a）为显性，在开花时含有显性基因（A）的精子不育而含隐性基因（a）的精子可育，因此自然状态下没有AA的单瓣（需要A的精子和A的卵细胞结合），故单瓣凤仙花的基因型为Aa，自交得F1，F1为Aaaa=11。【详解】A、单瓣凤仙花的基因型为Aa，精子为a，卵细胞为Aa=11，自交得F1，F1为Aaaa=11，单瓣与重瓣的比值为11，A错误；B、由于A的精子不育，因此亲本单瓣凤仙花的基因型为Aa，B错误；C、F1为1/2Aa、1/2aa，精子为a，卵细胞为Aa=13，因此F2为Aaaa=13，单瓣与重瓣的比值为13，C正确；D、F2的单瓣全为Aa，无纯合子，D错误。故选C3. 海水稻是耐盐碱性水稻，能够在海水中生长。2020年袁隆平团队在全国十地启动海水稻万亩种植示范，拟用8至10年实现1亿亩盐碱地改造整治目标，实现“亿亩荒滩变良田”。下列叙述错误的是（ ）A. 推测“海水稻”根细胞的细胞液浓度高于普通水稻根细胞的细胞液浓度B. 两株不耐盐碱植株杂交的后代F1均耐盐碱，自交后F2中约有901株耐盐碱，699株不耐盐碱，说明该对相对性状至少由位于2对同源染色体上的2对等位基因控制C. 培育具有杂种优势的高产抗倒伏 “海水稻”，操作最简便的育种方法为诱变育种D. 对海水稻（2n=24）基因组测序，需测定12条染色体上全部DNA的碱基序列【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、海水稻是耐盐碱性水稻，能够在海水中生长，说明“海水稻”根细胞细胞液浓度高于普通水稻，A正确；B、两株不耐盐碱植株杂交的后代F1均耐盐碱，自交后F2中约有901株耐盐碱，699株不耐盐碱，株耐盐碱：不耐盐碱约等于9：7，一共9+7=16种组合方式，说明该对相对性状至少由位于2对同源染色体上的2对等位基因控制，B正确；C、培育海水稻操作最简便的方法是杂交育种，该方法可以将两个或多个优良性状通过杂交集中在一起，培育具有杂种优势的高产抗倒伏 “海水稻”，C错误；D、海水稻是没有性别之分的植物，所以基因组测序，需测定12条染色体上全部DNA的碱基序列，D正确。故选C。4. 一个染色体（质）中的DNA数可以随DNA的复制和着丝粒的分裂而发生改变。若一条染色体（质）中只含有一个DNA时，则该细胞发生的变化可能是（ ）A. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合B. 无同源染色体，染色体的着丝粒排列在赤道板上C. 纺锤体消失，出现新的核膜和核仁D. 同源染色体的非姐妹染色单体互换【答案】C【解析】【分析】当一条染色体（质）中只含有一个DNA时，细胞处于减数第二次分裂后期和末期，或者是有丝分裂后期和末期。【详解】A、同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂过程中，该过程中细胞的一条染色体含有两个染色单体，这与题干不相符，A错误；B、无同源染色体，染色体的着丝粒排列在赤道板上的时期处于减数第二次分裂中期，此时细胞中的每条染色体含有两个染色单体，这与题干不相符，B错误；C、纺锤体消失，出现新的核膜和核仁可发生在有丝分裂末期，此时每条染色体含有一个DNA分子，这与题干相符，C正确；D、同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期，此时每条染色体含有2个DNA分子，这与题干不相符，D正确。故选C。5. 图1表示细胞分裂及分裂前各时期每条染色体上DNA含量的变化，图2表示某一动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像，据图分析，下列叙述正确的是（ ）A. 图2中的丙细胞分裂产生的子细胞不一定是卵细胞B. 图2中的甲和乙处于图1中的DE段C. 图1中D点时期细胞中染色体数与A点时期染色体数目一定相等D. 图1中BC段一定含有同源染色体，图2中丙图所示细胞将可以发生CD段的变化【答案】A【解析】【分析】题图分析，图1中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期：CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。图2中甲细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，表示的是初级卵母细胞；丙细胞不含同源染色体，且所有染色体的着丝粒都处于赤道板上，因此该细胞处于减数第二次分裂中期。【详解】A、图2中的信息不足以判断丙细胞分裂产生的子细胞是否一定是卵细胞，因为该细胞处于减数第二次分裂中期，看不出此后的分裂过程是否均等，A正确；B、图2中的甲细胞处于有丝分裂后期，此时每条染色体均不含染色单体，处于图1中的DE段，B错误；C、图1中D点时期若为减数第二次分裂后期，则细胞中染色体数与A点时期染色体数目一定相等，若为有丝分裂后期，则此时细胞中的染色体数目是A点时期的二倍，C错误；D、图1中BC段表示有丝分裂的前、中期以及减数第一次分裂的全过程，此时细胞中一定含有同源染色体，但同时BC段还可表示减数第二次分裂的前中期，但此时细胞中不存在同源染色体，图2中丙图所示细胞处于减数第二次分裂中期，将可以发生CD段的变化，D错误。故选A。6. 果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（片段）和非同源区段（-1、-2片段）。果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，由一对等位基因控制。有关果蝇眼形杂交实验结果如表所示，下列对实验结果分析错误的是（ ）杂交组合一P：圆眼（）×棒眼（）F1全圆眼杂交组合二P：棒眼（）×圆眼（）F1圆眼（）棒眼（）=11杂交组合三P：棒眼（）×圆眼（）F1棒眼（）圆眼（）=11A. 通过杂交组合一，可以判断控制该性状的基因不可能位于-2片段B. 位于片段上的基因控制的性状在子代中可能会出现性别差异C. 杂交组合二和组合三的亲本中圆眼（）基因型相同D. 通过三组杂交实验的结果可以判断控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源区段上【答案】C【解析】【分析】杂交组合一可知，圆眼为显性。组合二可知，F1由于性别不同，表现型不同，因此相关基因在性染色体上，假设基因为B/b，则组合二为P：棒眼（XbXb）×圆眼（XBYb）F1圆眼（XBXb）棒眼（XbYb）=11。杂交组合三为P：棒眼（XbXb）×圆眼（XbYB）F1棒眼（XbXb）圆眼（XbYB）=11。【详解】A、-2片段为Y的非同源区段，若基因位于该区段，则雌性不可能有相应性状，杂交组合一F1全圆眼，因此控制该性状的基因不可能位于-2片段，A正确；B、片段为X、Y的同源区段，其上的基因随着性染色体遗传给后代，控制的性状与性别相关，如XbXb×XbYB，后代雌雄性状不同，B正确；C、杂交组合二的亲本中圆眼（）基因型为XBYb，组合三的亲本中圆眼（）基因型为XbYB，C错误；D、通过三组杂交实验的结果可以判断控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源区段上，否则后代不会出现圆眼雄性，D正确。故选C。7. 图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因（数字代表长度）用相应技术分离，结果如图乙（字母对应图甲中的不同个体）。下列有关分析判断正确的是（ ）A. 通过比较甲乙两图，该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B. 系谱图中3号个体的基因型与2号基因型相同的概率为1C. 正常基因的长度为7.0，致病基因的长度为9.7D. 若3号与一该病基因携带者结婚，生一个正常女孩概率为3/4【答案】B【解析】【分析】由图甲中的“1、2、4的表现型”可推知：该病为常染色体隐性遗传病。图乙中代表基因检测结果编号的字母a、b、c、d分别对应图甲中的1、2、3、4，据此分析图乙呈现的信息可知：长度为7.0的DNA片段为致病基因，长度为9.7的DNA片段为正常基因，1、2、3均为杂合子，4为隐性纯合子（某遗传病患者）。【详解】A、系谱图甲显示，1和2均正常，其女儿4患病，据此可推知：该病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、图乙中代表基因检测结果编号的字母a、b、c、d分别对应于图甲中的1、2、3、4，而4号个体患病，说明长度为7.0的DNA片段为致病基因，长度为9.7的DNA片段为正常基因，系谱图中2号个体与3号个体都含有正常基因与致病基因，即二者的基因型相同的概率为1，B正确；C、结合对B选项的分析可知，致病基因的长度为7.0，正常基因的长度为9.7，C错误；D、3号个体为杂合子，是该病基因携带者，若3号个体与一该病基因携带者结婚，生一个正常女孩的概率为3/4×1/23/8，D错误。故选B。8. 某研究性学习小组做了两组实验：甲组用32P标记的T2噬菌体去侵染无放射性的大肠杆菌；乙组用无放射性的T2噬菌体去侵染用3H、35S标记的大肠杆菌。下列有关分析正确的是（ ）A. 若保温时间过长，甲组的沉淀物中放射性会增强B. 若搅拌不充分，乙组的上清液中放射性会增强C. 甲组部分子代噬菌体的DNA分子中可检测到32PD. 乙组部分子代的噬菌体的外壳中可检测到3H、35S【答案】C【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、甲组用32P标记的T2噬菌体去侵染无放射性的大肠杆菌，若保温时过长，会导致噬菌体颗粒释放出来进入上清液中，进而是上清液中的放射性增加，而沉淀物中放射性会减弱，A错误；B、乙组用无放射性的T2噬菌体去侵染用3H、35S标记的大肠杆菌，由于沉淀物中是大肠杆菌，而大肠杆菌具有放射性，因而沉淀物放射性很强，若搅拌不充分，对噬菌体的蛋白质外壳进入上清液中有影响，但亲代噬菌体的蛋白质外壳无放射性，因而不会导致乙组的上清液放射性增强，B错误；C、甲组用32P标记的T2噬菌体去侵染无放射性的大肠杆菌，由于侵染过程中进入子代噬菌体的是噬菌体的DNA，而亲代DNA分子带有放射性，又由于DNA复制方式为半保留复制，因而产生的子代噬菌体能检测到32P，C正确；D、乙组用无放射性的T2噬菌体去侵染用3H、35S标记的大肠杆菌，由于噬菌体增殖所用的原料来自大肠杆菌，而大肠杆菌提供的原料具有放射性，且组成噬菌体蛋白质外壳的元素是C、H、O、N、S，因此乙组产生的子代的噬菌体的外壳中均可检测到3H、35S，D错误。故选C。9. 下图为DNA的复制方式模式图，图中“”表示复制方向。下列叙述错误的是（ ）A. DNA复制形成的两条子链都是连续合成的B. 从图中可以看出，两条子链的延伸方向是相同的C. 由图示可知，DNA的复制方式是半保留复制D. 解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP【答案】A【解析】【分析】题图分析：图示表示DNA分子复制过程，根据箭头方向可知DNA复制是双向复制；DNA复制需要以DNA的两条链为模板，所以首先需要解旋酶断裂两条链间的氢键，还需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段，此外还需原料（四种脱氧核苷酸）和能量。【详解】A、DNA复制形成的两条子链不都是连续合成的，只是其中的一条链连续合成，A错误；B、由图可知，DNA分子的复制具有双向复制的特点，且生成的两条子链的方向相同，即53，B正确；C、图中显示，复制后产生的子代DNA分子均保留了亲代DNA分子的一条链，因此，DNA的复制方式是半保留复制，C正确；D、解旋酶能使双链DNA解开，使氢键断裂，该过程中需要消耗ATP，D正确。故选A。10. 新冠病毒（SARS-CoV-2）和肺炎链球菌均可引发肺炎，两者结构不同。新冠病毒是具外套膜的正链单股RNA 病毒，其遗传物质是目前所有RNA 病毒中最大的，该病毒在宿主细胞内的增殖过程如图所示，下列说法正确的是（ ）A. 图中的、过程为逆转录过程，需要RNA复制酶和核糖核苷酸的参与B. 新冠病毒与肺炎链球菌均需利用人体细胞内的核糖体进行蛋白质合成C. 新冠病毒翻译过程所需的rRNA、tRNA 均由病毒的+RNA转录形成D. 新冠病毒的RNA复制产生子代RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数【答案】D【解析】【分析】新冠病毒无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动。肺炎链球菌为原核生物。【详解】A、图中的、过程为RNA复制过程，A错误；B、肺炎链球菌为原核生物，可利用自身的核糖体进行蛋白质的合成，B错误；C、由增殖过程图分析可知，新冠病毒翻译过程所需的rRNA、tRNA均由宿主细胞提供，无需+RNA的转录，C错误；D、新冠病毒的RNA复制产生子代RNA的过程，因复制过程涉及-RNA链，其与+RNA链互补配对，故消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，D正确。故选D。11. DNA 分子中碱基上连接一个“-CH3”，称为DNA 甲基化。在哺乳动物的生殖细胞形成过程和胚胎发育的早期，某些基因通过大规模的去甲基化和再甲基化过程进行重新编辑，从而产生具有发育潜能的细胞。下列有关甲基化的叙述正确的是（ ）A. DNA甲基化修饰不会遗传给后代B. DNA甲基化会导致基因的碱基序列的改变C. DNA甲基化不会影响基因的表达D. 特定阶段的细胞基因基因甲基化程度与细胞全能性有关【答案】D【解析】【分析】全能性指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。指生物的细胞或组织，可以分化成该物种的所有组织或器官，形成完整的个体的能力。【详解】A、DNA甲基化修饰会遗传给后代，A错误；B、DNA 分子中碱基上连接一个“-CH3”，称为DNA 甲基化，DNA甲基化不会导致基因的碱基序列的改变，B错误；C、DNA甲基化会影响基因的表达，如启动部位甲基化会导致RNA聚合酶没法与启动部位结合，无法转录，基因无法表达，C错误；D、某些基因通过大规模的去甲基化和再甲基化过程进行重新编辑，从而产生具有发育潜能的细胞，特定阶段的细胞基因基因甲基化程度与细胞全能性有关，D正确。故选D。12. 如图是一个基因型为AaBb的动物细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像。下列相关叙述正确的是（ ）A. 甲图中基因a最可能来源于四分体中非姐妹染色单体的互换B. 甲和乙时期细胞通常不能进行转录过程C. 甲、乙细胞通过基因重组产生4种不同基因型的精细胞D. 乙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异【答案】B【解析】【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、图中两细胞都没同源染色体且着丝点分裂，都处于减数第二分裂后期，该细胞正常复制后的基因型为AAaaBBbb，图是该细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像，两细胞中A基因只有1个，而a基因有3个，因此基因a最可能来源于基因突变，A错误；B、甲和乙时期细胞内染色体高度螺旋化，DNA双链难解旋，通常不能进行转录过程，B正确；C、甲、乙细胞都是减数第二次分裂，不能发生基因重组，基因重组包括交叉互换（减数第一次分裂前期）和自由组合（减数第一次分裂后期），C错误；D、乙产生的2个子细胞，一个染色体数目增加，一个染色体数目减少，故发生的变异属于染色体数目变异，D错误。故选B。13. 栽培苹果品种以二倍体为主，通过离体培养苹果成熟胚（2n），可诱导再生获得品质改良的四倍体苹果。下列叙述正确的是（ ）A. 经诱导获得的再生苗一定为纯合体B. 栽培二倍体的苹果与改良后的四倍体苹果之间不存在生殖隔离C. 与二倍体苹果相比，四倍体的苹果可能茎秆粗壮、叶片、果实和种子都比较大D. 通过低温或秋水仙素诱导处理获得四倍体，主要是抑制染色体着丝粒的分裂【答案】C【解析】【分析】秋水仙素作用的机理：人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来可能发育成多倍体植株。【详解】A、若原二倍体植株为杂合子，则经诱导获得的再生苗也是杂合子，A错误；B、栽培二倍体的苹果与改良后的四倍体苹果之间杂交产生的三倍体不可育，说明二者之间存在生殖隔离，B错误；C、与二倍体苹果相比，四倍体的苹果可能茎秆粗壮、叶片、果实和种子都比较大，而且表现为糖类和蛋白质等物质含量高，C正确；D、通过低温或秋水仙素诱导处理获得四倍体，其产生的机理是抑制纺锤体的形成，而不是抑制染色体着丝粒的分裂，D错误。故选C。14. 从微小的酵母菌，到独木成林的细叶榕；从善于攀援的黑猩猩到人类，不同生物之间具有很大差异。然而在比较解剖学、胚胎学和分子生物学等研究生物过程中却能揭示它们有共同的祖先，下列说法不能为“生物有着共同起源”提供证据支持的是（ ）A. 脊椎动物在胚胎发育的早期都有彼此相似的阶段B. 鲸的鳍和蝙蝠的翼在外部形态、功能上不同C. 几乎所有生物都共用一套遗传密码D. 亲缘关系越近的生物，在细胞代谢、DNA的结构与功能等方面的共同特征越多【答案】B【解析】【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学证据、生物化学证据、胚胎学证据等。【详解】A、脊椎动物在胚胎发育的早期都有彼此相似的阶段，能为“生物有着共同起源”提供证据支持，A不符合题意；B、鲸的鳍和蝙蝠的翼在外部形态、功能上不同，不能为“生物有着共同起源”提供证据支持，B符合题意；C、几乎所有生物都共用一套遗传密码，说明都是由共同的原始祖先进化而来的，能为“生物有着共同起源”提供证据支持，C不符合题意；D、亲缘关系越近的生物，在细胞代谢、DNA的结构与功能等方面的共同特征越多，能为“生物有着共同起源”提供证据支持，D不符合题意。故选B。15. 黄花杓兰与西藏杓兰的开花时间和分布区均有所重叠，它们能够通过人工杂交产生可育的后代；但在自然界中，它们的传粉者大小明显不同，黄花杓兰由丽蝇和熊蜂工蜂传粉，而西藏杓兰由体形较大的熊蜂蜂王传粉，由于传粉者不同，二者在自然界中不能杂交。下列说法错误的是（ ）A. 突变和基因重组为黄花杓兰和西藏杓兰种群的进化提供原材料B. 黄花杓兰与西藏杓兰传粉者大小不同，据此推测它们花的形态结构可能存在差异C. 黄花杓兰和西藏杓兰会与各自的传粉者以及无机环境协同进化D. 黄花杓兰与西藏杓兰两者不存在地理隔离和生殖隔离【答案】D【解析】【分析】1、生物多样性形成的过程：生物多样性是长期自然选择的结果。地球上生物生存的环境是多种多样的，在不同的环境中自然选择的方向是不同的，不同的选择方向形成不同的生物类型，最后形成不同的物种。不同的物种，其基因库中的基因组成也是不同的，这就形成了遗传基因的多样性。2、共同进化是指生物的不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】A、突变和基因重组是生物进化的原材料，A正确；B、黄花杓兰与西藏杓兰传粉者大小不同，据此推测它们花的形态结构可能存在差异，B正确；C、共同进化是指生物的不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，黄花杓兰和西藏杓兰会与各自的传粉者以及无机环境协同进化，C正确；D、黄花杓兰与西藏杓兰的分布区均有所重叠，说明黄花杓兰与西藏杓兰不存在地理隔离，但二者在自然界中不能杂交，存在生殖隔离，D错误。故选D。二、不定项选择题16. 某雌雄同株的二倍体植物的花瓣颜色由两对核基因（A、a和B、b）控制，A对a、B对b完全显性，花瓣颜色的形成原理如图所示。用纯合红花植株和纯合紫花植株杂交，F1为白花植株，F1自交得到F2若不考虑互换，以下分析的正确是（ ）A. 同时含有A和B基因的植株开白花B. 若F1自交后代中红花：白花：紫花=1：2：1，则两对基因位于一对同源染色体上C. 若F1测交后代中开红花与开紫花植株的数量相等，则两对基因独立遗传D. 该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状【答案】ABD【解析】【分析】由细胞代谢途径可知，基因型为A_ B_ 、aabb的开白花， A_ bb的开红花，aaB_开紫花，用纯合红花（AAbb）植株和纯合紫花aaBB植株杂交，则F1为白花植株（AaBb）。【详解】A、图中显示，当基因A和B同时存在时，由于转录出的mRNA互补，会结合成双链，因此二者均不能完成翻译过程，故同时含有A和B基因的植株开白花，A正确；B、用纯合红花（AAbb）植株和纯合紫花aaBB植株杂交，F1为白花植株（AaBb），若F1自交后代中红花：白花：紫花=1：2：1，一共4种组合方式，说明两对基因位于一对同源染色体上，遵循分离定律，B正确；C、F1为白花植株（AaBb），若两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，F1测交，即AaBb×aabbAaBb（白花）：Aabb（红花）：aaBb（紫花）：aabb（白花）=1：1：1：1，即开红花与开紫花植株的数量相等；若两对基因连锁，F1基因型为AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁），测交后代为aaBb（紫花）：Aabb（红花）=1：1，即开红花与开紫花植株的数量也相等，C错误；D、该实例说明基因通过控制酶（图中的酶1、酶2）的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。故选ABD。17. RNA聚合酶运行过快，其会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。研究发现，一种特殊酶RECQL5可与RNA聚合酶结合减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列叙述不正确的是（ ）A. RECQL5与RNA聚合酶结合会导致转录过程减缓B. 若心肌细胞不能合成RECQL5，其细胞核内也不会发生“撞车”现象C. DNA聚合酶与RNA聚合酶均可催化氢键的断裂和磷酸二酯键的形成D. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性降低，容易在体内分散和转移【答案】C【解析】【分析】1、克里克提出的中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。2、基因表达包括遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要条件是：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件是：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA。【详解】A、RNA聚合酶与基因的启动部位结合，启动转录，RECQL5与RNA聚合酶结合会导致转录过程减缓，A正确；B、心肌细胞高度分化，不能分裂，不会进行DNA复制，因此心肌细胞不能合成RECQL5，其细胞核内也不会发生“撞车”现象，B正确；C、DNA聚合酶不会催化氢键的断裂，C错误；D、组织细胞的膜上有粘连蛋白，使其有一定的组织性，癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性降低，容易在体内分散和转移，D正确。故选C。18. 下图为DNA片段1经过诱变处理后获得DNA片段2，而后DNA片段2经过复制得到DNA片段3的示意图（除图中变异位点外不考虑其他位点的变异）。下列叙述不正确的是（ ）A. 在DNA片段1、3中脱氧核糖与磷酸数量比为1：1B. DNA片段2复制第n次时，可获得2n-1个DNA片段1C. 从理论上DNA片段1的结构比DNA片段3的结构更稳定D. DNA片段3与DNA片段1相比，嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例发生的改变【答案】BD【解析】【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详解】A、脱氧核苷酸是DNA的基本单位，由脱氧核糖、磷酸、碱基构成，DNA片段1、3中发生了碱基对的替换，不影响脱氧核糖和磷酸的关系，因此脱氧核糖与磷酸的数量比为1：1，A正确；B、由于DNA进行半保留复制，DNA片段2复制第n次时，合成2n-1个DNA，可获得2n-2个DNA片段1，复制n次一共能得到2n个DNA，可获得2n-1个DNA片段1，B错误；C、G/C之间3个氢键，A/T之间2个氢键，氢键越多越稳定，从理论上DNA片段1的结构比DNA片段3的结构更稳定，C正确；D、DNA片段中，A=T，G=C，DNA片段3与DNA片段1相比，嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例未发生改变，均为1，D错误。故选BD。19. 某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，AE表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥在减数分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是（ ）A. 形成该精原细胞的分裂过程中染色体n发生了倒位B. 图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段C. 该精原细胞经减数分裂产生含异常染色体的精子占1/2D. 在光学显微镜下可以观察到染色体桥【答案】AD【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：左图中m为正常染色体，则n发生了倒位。右图中发生了交叉互换且染色体片段缺失。【详解】A、据图分析，左图中m为正常染色体，则n发生了倒位，A正确；B、由图可知，图示“染色体桥”中存在染色体A片段的同源区段，B错误；C、由于右图中同源染色体发生变异后，相连的片段随机断裂，所以该精原细胞产生含有正常染色体的配子比例为1/4，异常染色体的精子占3/4，C错误；D、图示为染色体结构变异，在光学显微镜下可见，D正确。故选AD。20. 蔗蟾蜍曾被某国引入，用来控制甘蔗园中的害虫，但除控制害虫外，蔗蟾蜍还能捕食多种动物。蔗蟾蜍本身有毒，在当地鲜有天敌，且繁殖速度快，变异率高，几十年来迅速扩散，已成为入侵物种，造成了生态灾难。研究发现，它们的进化速度惊人，已经进化出长而有力的后腿，生存能力剧增。对上述材料的分析，不正确的是（ ）A. 几十年来，蔗蟾蜍种群的基因频率发生了改变B. 某国的环境条件直接对引入蔗蟾蜍的基因进行了选择C. 蔗蟾蜍的变异主要来自基因突变D. 引入地的环境诱导蔗蟾蜍发生了定向突变【答案】BCD【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、研究发现，它们的进化速度惊人，已经进化出长而有力的后腿，生存能力剧增，由于已经发生了进化，则几十年来，蔗蟾蜍种群的基因频率发生了改变，A正确；B、自然选择决定种群进化的方向，某国的环境条件直接对引入蔗蟾蜍的表现型进行了选择，B错误；C、蔗蟾蜍属于真核生物，蔗蟾蜍的变异主要来自突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，C错误；D、突变是不定向的，D错误。故选BCD。二、非选择题21. 生物在繁衍过程中，往往表现出遗传的多样性。某动物体细胞的基因组成为BbDd。其细胞分裂示意图如图甲所示，其配子形成时细胞中每条染色体上的DNA数量变化曲线如图乙所示。（1）甲图细胞的名称是_，不考虑染色体的互换，该生物dd分开发生的时期_。（2）乙图中ab段（不包括b点）细胞中的染色体组数是_。乙图中同源染色体的分离发生在_（填“a点以前”“ab段”或“b点以后”）。（3）不良环境也会影响细胞的减数分裂，若该动物产生了一个基因组成为BDd的精子，则同时产生的另外三个精子的基因组成为_，原因最可能是在减数分裂后期_。（4）若某精原细胞（2N=4）中每对同源染色体仅有一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记，该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂，那么减数分裂后期的初级精母细胞中含有15N标记的染色单体有_条。【答案】（1） . 初级精母细胞 . 减数分裂后期 （2） . 1或2 . ab段 （3） . BDd、b、b . D和d所在的同源染色体没有分离，与B所在的染色体一同进入一个次级精母细胞中 （4）4【解析】【分析】减数分裂中，减数第一次分裂发生了发生了同源染色体的联会，形成四分体，同源染色体分离，非同源染色体的自由组合。减数第二次分裂发生了着丝粒分裂。【小问1详解】甲图细胞发生同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因细胞质均等分裂，因此该细胞名称为初级精母细胞。甲图处于减数第一次分裂后期，此时已经完成了DNA复制，其基因组成为BBbbDDdd，d与d存在于姐妹染色单体上，其染色单体在减数分裂后期分开。【小问2详解】乙图ab段每条染色体上含有两个核DNA，说明ab段细胞有染色单体，细胞处于减数第一次分裂和第二次分裂前期和中期，因此该细胞可能是初级精母细胞或次级精母细胞，若处于减数第一次分裂，该细胞含有2个染色体组，若处于第二次分裂前期和中期，则该细胞含有1个染色体组。同源染色体的分离发生减数第一次分裂后期，每条染色体上含有两个核DNA， 发生在乙图的ab段。【小问3详解】动物体细胞的基因组成为BbDd，减数第一次分裂间期会发生复制，复制后细胞的基因型为BBbbDDdd，若该动物产生了一个基因组成为BDd的精子，原因最可能是在减数分裂I后期，D和d所在的同源染色体没有分离，与B所在的染色体一同进入一个次级精母细胞中，故减数第一次分裂结束后形成的两个次级精母细胞的基因型分别为BBDDdd和bb，减数第二次分裂正常，故同时产生的另外三个精子的基因组成为BDd、b、b。【小问4详解】若某精原细胞（2N=4）中每对同源染色体仅有一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记，则该精原细胞只有2条染色体被15N标记，在14N的环境中进行减数分裂，DNA复制一次，根据DNA半保留复制可知，被15N标记的2个DNA形成了4个DNA，其中一条链被15N标记，另一条为14N，减数分裂后期的初级精母细胞中每条染色体含有两个姐妹染色单体，因此该时期细胞含有15N标记的染色单体有4条。22. 进行性脊柱性肌萎缩症（SMA）与假肥大型进行性肌营养不良症（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。若规定SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b控制，图甲为两种遗传病的两个系谱图，图乙为对图甲中某些个体控制DMD的相关基因经电泳获得的电泳图（可分离不同基因，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，marker为标准品），6和9个体的结果丢失，由图和所学知识回答下列问题：（1）分析系谱图和电泳图可知DMD的遗传方式为_，两种疾病的遗传_（“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律？写出判断依据_。（2）I2的基因型为_，6和9控制DMD的相关基因经电泳检测的电泳结果为_（标注在图乙中）。（3）若6与7再生一个患病孩子的概率为_。（4）医学临床上某个肌肉力量不足的女性患者如何使用遗传学方法区分该个体为SMA还是DMD，方法为_。【答案】（1） . 伴X染色体隐性遗传 . 是 . 控制SMA 的A、a基因位于常染色体上，控制DMD 的B、b基因位于X染色体上，两对基因为位于非同源染色体上的非等位基因。 （2） . AaXBXb . （3）7/16 （4）调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状的可能为DMD，无相应症状的一定为SMA【解析】【分析】遗传系谱图中I1和I2正常，5患病可知，SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传。【小问1详解】分析系谱图和电泳图可知，6个体含有B、b两种基因，而7个体只含有B基因，因此DMD为伴X染色体隐性遗传病；SMA为常染色体隐性遗传，两种病的基因位于两对同源染色体上，因此两种疾病的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问2详解】5患SMA（aa），故I2为Aa，8患DMD（XbY），则I2为XBXb，I2的基因型为AaXBXb；9患DMD，因此9的基因型为XbY，6的基因型为XBXb，参考7的基因型为XBY且条带如图所示，可知9应该为下面另一条带，而6应该含有两条带，图示如下。【小问3详解】若6（AaXBXb）与7（AaXBY）再生一个正常孩子（A_XB_）的概率为3/4×3/4=9/16，故患病的概率为1-9/16=7/16。【小问4详解】医学临床上某个肌肉力量不足的女性患者，若是SMA，则为aa，其父亲也有致病基因，基因型可能为Aa或aa，因此父亲可能有症状（aa）也可能无症状（Aa），若是DMD，则为XbXb，则其父亲应该为XbY，父亲有相应的症状。2