江苏省镇江市2019-2020学年高一下学期期末生物试题(解析版).docx

20192020学年度第二学期高一期末生物试卷一、单项选择题1. 一株杂合的高茎豌豆自交，其后代同时出现高茎和矮茎的现象称为（ ）A. 自由组合B. 性状分离C. 基因重组D. 随机结合【答案】B【解析】分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象。【详解】让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆的现象在遗传学上称为性状分离。即B正确，ACD错误。故选B。2. 下列有关纯合子和杂合子的叙述，错误的是（ ）A. 纯合子的双亲不一定是纯合子B. 杂合子的双亲不一定是杂合子C. 纯合子自交后代不会发生性状分离D. 杂合子自交后代不会出现纯合子【答案】D【解析】【分析】纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。【详解】A、纯合子的双亲不一定是纯合子，如Aa自交后代会出现AA、aa纯合子，A正确；B、杂合子的双亲不一定是杂合子，如AA和aa，B正确；C、纯合子能稳定遗传，其自交后代不会发生性状分离，C正确；D、杂合子自交后代会出现纯合子，如Aa自交后代会出现AA、aa纯合子，D错误。故选D。【点睛】3. 两株豌豆杂交产生的子代基因型及比例如图所示（两对基因独立遗传），则两株豌豆的基因型组合是（ ）A. AABB × AABbB. AaBb × AaBbC. AABb × AaBbD. AaBB × AABb【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】首先看A、a这对等位基因，后代中基因型及比例为AAAa=11，由此可推知亲本的基因型为AA×Aa；再看B、b这对等位基因，后代中基因型及比例为BBBbbb=121，由此可推知亲本的基因型均为Bb。综合以上可知，亲本的基因型为AABb×AaBb。即C正确。故选C。【点睛】4. 下图为模拟豌豆（DdRr）杂交实验的简易装置。若从每个烧杯中随机抽取一个小球组合在一起，模拟产生配子时基因自由组合的过程，下列可达到实验目的的烧杯组合是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】ABC、为D和R，为d和r，都是非等位基因，不能用于模拟基因自由组合实验，ABC错误；D、中是D和d这对等位基因，中是R和r这对等位基因，用这两个烧杯可以模拟基因自由组合定律，即从每个烧杯中随机抽取一个小球组合在一起，D正确。故选D。【点睛】5. 与有丝分裂相比，减数分裂最显著的变化之一是（ ）A. 染色体移向细胞两极B. 同源染色体联会C. 出现染色单体D. 着丝粒分裂【答案】B【解析】【分析】有丝分裂不同时期的特点：间期，进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。减数分裂过程。减数第一次分裂间期：染色体复制减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】A、有丝分裂后期和减数第一分裂后期、减数第二次分裂后期，染色体均均匀地移向细胞两极，A错误；B、同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，B正确；C、有丝分裂和减数第一次分裂间期都有染色体复制，C错误；D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，D错误。故选B。【点睛】6. 图是某动物（基因型为AA）精子形成过程中某个时期的细胞分裂模式图。下列叙述错误的是（ ）A. 该细胞是次级精母细胞B. 该细胞含有4条姐妹染色单体C. a基因一定是由基因突变产生D. 该细胞分裂会产生2种类型的精子【答案】B【解析】【分析】题图分析，细胞中不含同源染色体，且着丝点已分裂，可能处于减数第二次分裂后期。【详解】A、该细胞处于减数第二次分裂后期，是次级精母细胞，A正确；B、该细胞中着丝点已分裂，不含姐妹染色单体，B错误；C、此动物的基因型可能是AA，基因a一定是基因A发生隐性突变产生的，C正确；D、由于移向两极的子染色体中分别含A、a基因，所以该细胞分裂会产生2种类型的精子，D正确。故选B。【点睛】7. 能决定有性生殖的生物前后代染色体数目恒定的过程是（ ）A. 有丝分裂B. 有丝分裂和减数分裂C. 减数分裂D. 减数分裂和受精作用【答案】D【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞时进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。即D正确，ABC错误。故选D。8. 某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在A. 两个Y染色体，两个色盲基因B. 两个X染色体，两个色盲基因C. 一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因D. 一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因【答案】C【解析】【分析】色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题。【详解】已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，A错误；该色盲男性的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，B错误；该色盲男性初级精母细胞中存在同源染色体，细胞里一个Y染色体和一个X染色体， X染色体上含有两个色盲基因，C正确；D错误；故选C。9. 如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是:A. 该对性状的遗传属于伴性遗传B. 芦花性状为显性性状C. 该对性状的遗传遵循基因的分离定律D. 亲、子代芦花公鸡的基因型相同【答案】D【解析】【分析】根据亲本均为芦花，后代出现非芦花可知，非芦花是隐性性状，又根据后代中毛色在雌雄中表现型不同，故控制该性状的基因位于Z染色体上。且可以推知亲本的基因型为：亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW。【详解】A、F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该性状的遗传与性别有状，属于伴性遗传，A正确；B、F1发生了性状分离，在亲代未显现的非芦花性状为隐性性状，B正确；C、后代中芦花：非芦花=3:1，符合基因的分离定律，C正确；D、鸡的性别决定方式为ZW型，子代母鸡（ZW）有两种表现型，亲代母鸡为芦花，可推知该基因只能位于Z染色体上，亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW，子代芦花公鸡有两种基因型，与亲代公鸡基因型不一完全相同，D错误。故选D【点睛】本题的关键是判断显隐性及基因的位置，无中生有为隐性，故非芦花是隐性性状。10. 下列有关T2噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（ ）A. 分别用32P和35S标记T2噬菌体的蛋白质和DNAB. 分别用含有32P或35S的T2噬菌体侵染大肠杆菌C. 可用含有充足有机物的培养基直接培养T2噬菌体D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质【答案】B【解析】【分析】1.噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2.噬菌体的繁殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放；3.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。【详解】A、分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，有利于实验结果的检测，A错误；B、该实验分别用含有32P或35S的T2噬菌体侵染大肠杆菌，然后直接观察了DNA的作用，B正确；C、噬菌体没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养噬菌体，C错误；D、该实验证明DNA是遗传物质，没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选B。【点睛】11. 下列有关2019新型冠状病毒的叙述，错误的是（ ）A. 化学组成主要是蛋白质和核酸B. 增殖时所用原料来自宿主细胞C. 遗传物质是双链DNAD. 疫情期间需科学佩戴口罩进行防护【答案】C【解析】【分析】病毒是非细胞生物，是专性寄生物，没有独立的代谢功能。2019新型冠状病毒是一种单链+RNA病毒。该+RNA既能作为mRNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成-RNA，再以-RNA为模板合成子代+RNA。【详解】A、2019新型冠状病毒的化学组成主要是蛋白质和核酸，A正确；B、病毒没有细胞结构，不能独立生存，只有寄生在活细胞中才能生存，其增殖时所用原料来自宿主细胞，B正确；C、2019新型冠状病毒的遗传物质是单链+RNA，C错误；D、疫情期间需科学佩戴口罩进行防护，D正确。故选C。【点睛】12. 菠菜叶肉细胞中，不能发生DNA复制的部位是（ ）A. 叶绿体B. 核糖体C. 线粒体D. 细胞核【答案】B【解析】【分析】DNA分子复制的场所、过程和时间：（1）DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。（2）DNA分子复制的过程：解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。（3）DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。【详解】A、叶绿体中含有DNA，能进行DNA复制过程，A错误；B、核糖体由RNA和蛋白质组成，是翻译的场所，不能进行DNA的复制，B错误；C、菠菜叶肉细胞中的线粒体也有少量DNA分布，该部位能进行DNA复制，C错误；D、细胞核是遗传物质DNA存储和复制的主要场所，D错误；故选B。【点睛】13. 图是某DNA片段的结构模式图。下列叙述正确的是（ ）A. 处的化学键为氢键B. 构成一个胞嘧啶核糖核苷酸C. 碱基对的含量越高，DNA稳定性越低D. 该片段中含有两个游离的磷酸基因【答案】D【解析】【分析】分析题图：图示为某DNA片段的结构模式图，其中为磷酸二酯键，为磷酸，为脱氧核糖，为碱基（胞嘧啶），为碱基对。【详解】A、处的化学键为磷酸二酯键，A错误；B、构成一个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误；C、C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，因此碱基对的含量越高，DNA稳定性越高，C错误；D、该片段中每条链都含有一个游离的磷酸基团，因此该DNA含有两个游离的磷酸基团，D正确。故选D。14. 下列有关DNA复制过程的叙述，正确的是（ ）A. DNA复制需要4种游离的碱基为原料B. DNA在解旋酶作用下可水解成脱氧核苷酸C. 以DNA完全解旋后的每一条链为模板合成子链D. 每条子链与其模板链形成一个新的DNA分子【答案】D【解析】【分析】1.DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。2.DNA分子复制的过程：解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。3.DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。【详解】A、DNA复制需要4种游离的脱氧核苷酸为原料，A错误；B、DNA在解旋酶作用下解螺旋，而不是水解成脱氧核苷酸，B错误；C、DNA复制过程中边解旋边复制，且以亲代DNA的双链作为模板，C错误；D、每条子链与其模板链形成一个新的DNA分子，即半保留复制，D正确。故选D。【点睛】15. 一个不含放射性标记的噬菌体，在脱氧核苷酸被32P标记、氨基酸被15N标记的细菌细胞内，连续增殖三代，产生的子代噬菌体中，含有32P、15N标记的噬菌体分别占比（ ）A. 100%、100%B. 25%、50%C. 50%、50%D. 25%、0【答案】A【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。【详解】根据题意分析可知：噬菌体在细菌体内，利用细菌的化学成分进行DNA分子复制和蛋白质合成，又由于DNA分子复制是半保留复制，所以连续增殖三代，子代噬菌体中都含有32P和15N的噬菌体，因而分别占子代噬菌体总数的100%和100%，A正确。故选A。16. 下列有关人体体细胞内基因的叙述，错误的是（ ）A. 染色体是基因的主要载体B. 一条染色体上含有多个基因C. 基因是有遗传效应的DNA片段D. 有丝分裂后期等位基因分离【答案】D【解析】【分析】1.基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2.基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详解】A、染色体是基因的主要载体，A正确；B、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、一般来说，基因是有遗传效应的DNA片段，C正确；D、正常情况下，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。故选D。【点睛】17. 哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示，下列叙述正确的是（ ）A. 造血干细胞和幼红细胞中DNA不同B. 网织红细胞中不会发生基因的表达C. 成熟红细胞细胞呼吸过程中不产生二氧化碳D. 成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达【答案】C【解析】【分析】题图分析、图示表示哺乳动物红细胞的部分生命历程，造血干细胞先形成幼红细胞，幼红细胞排除细胞核后形成网织红细胞，网织红细胞丧失细胞器后形成成熟的红细胞，所以哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器。【详解】A、造血干细胞分红形成幼红细胞，遗传物质DNA不发生改变，A错误；B、网织红细胞中含有细胞核转录形成的mRNA和核糖体，仍能够合成核基因编码的蛋白质，B错误；C、哺乳动物成熟红细胞没有线粒体，进行无氧呼吸，产物是乳酸，不产生二氧化碳，C正确；D、成熟红细胞无细胞核，已丧失控制其凋亡的基因，D错误。故选C。【点睛】18. 图是tRNA的结构示意图，下列叙述错误的是（ ）A. tRNA中只有三个碱基B. tRNA中一定含有氢键C. 每种tRNA只能与一种密码子配对D. 同种氨基酸可由不同tRNA转运【答案】A【解析】【分析】关于tRNA的特点：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】A、tRNA中有多个碱基，其中一端的三个碱基称为反密码子，A错误；B、tRNA中存在局部双链结构，因此一定含有氢键，B正确；C、每种tRNA只能与一种密码子配对，只能转运一种氨基酸，C正确；D、由于密码子具有简并性，因此同种氨基酸可由不同tRNA转运，D正确。故选A。【点睛】19. 某种蛋白质由2条多肽链组成，共含有300个氨基酸，该蛋白质含有的肽键数、合成该蛋白质的模板mRNA中至少含有的碱基数分别为（ ）A. 299 100B. 298 900C. 299 900D. 298 1800【答案】B【解析】【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的；翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3，是DNA（基因）中碱基数目的1/6。即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。【详解】已知某蛋白质分子由2条多肽链组成，共含300个氨基酸，则该蛋白质分子含有肽键数目=氨基酸数-肽链数=300-2=298个；由分析可知，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，所以转录成该mRNA中至少碱基数为300×3=900个。即B正确。故选B。【点睛】20. 下列有关基因和生物性状之间关系的叙述，正确的是（ ）A. 生物体的每种性状都由一个特定的基因决定B. 生物体所有基因在不同类型细胞中均可表达C. 基因通过其表达产物蛋白质来控制生物性状D. 生物体基因的碱基序列相同则性状一定相同【答案】C【解析】【分析】1、基因、蛋白质和性状的关系：基因是控制生物性状的基本单位，特定的基因控制特定的性状。2、基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：（1）基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。例如：a、豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列）不能正常合成淀粉分支酶淀粉少皱粒。b、白化病：酪氨酸酶基因异常缺少酪氨酸酶制约酪氨酸转化为黑色素白化病。（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。例如：a、镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因突变血红蛋白结构异常红细胞呈镰刀状。b、囊性纤维病：CFTR基因缺失3个碱基CFTR蛋白结构异常功能异常。3、基因与性状之间不都是简单的一一对应的关系。【详解】A、性状与基因之间不都是一一对应的关系，有的性状是由多对基因控制的，A错误；B、由于基因的选择性表达，生物体不同细胞选择表达的基因不同，所以不是所有基因在不同类型细胞中均可表达，B错误；C、根据上述分析可知，基因通过其表达产物蛋白质来控制生物性状，C正确；D、生物性状由基因决定，但还受环境因素的影响，因此生物体基因的碱基序列相同，但性状不一定相同，D错误。故选C。【点睛】本题考查基因、蛋白质与性状的关系，要求考生识记基因控制性状的两条途径，掌握基因型、表现型及环境因素的关系，再结合所学的知识准确答题。21. 科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列，得到其编码蛋白质的一些信息，如下图所示。据此作出的分析，不正确的是 A. 谷氨酸（Glu）至少有两种密码子B. 终止密码子分别为TAA或TGAC. 一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变D. 基因重叠能经济地利用DNA的遗传信息量【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量；基因突变就是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变，基因突变后控制合成的蛋白质的分子量可能不变、可能减少、也可能增加。【详解】A、90号和149号都编码Glu，并且碱基不同，所以Glu至少有两种密码子，A正确；B、密码子是mRNA编码一个氨基酸的三个碱基，而这是DNA分子，没有密码子，B错误；C、由于两个基因共用一个DNA分子片段，所以一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变，C正确；D、图中基因D的碱基序列中包含了基因E的起始到基因E的终止，由此看出基因发生了重叠，这样就增大了遗传信息储存的容量，也能经济地利用DNA的遗传信息量，D正确。故选B。【点睛】本题考查了噬菌体的遗传物质特殊的特殊情况，分析清楚噬菌体的基因结构是解题的关键。22. 主要种植在我国北方的粳稻和南方的籼稻相比，bZIP73基因中有一个脱氧核苷酸不同，导致相应蛋白质中一个氨基酸的差异，从而增强了粳稻对低温的耐受性。下列叙述正确的是（ ）A. 两种水稻bZIP73基因的差异是由基因突变导致的B. 两种水稻bZIP73蛋白差异是由基因重组导致的C. 基因的改变一定会导致水稻更能适应任何生活环境D. 我国北方的低温环境诱导bZIP73基因发生了定向突变【答案】A【解析】【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。题意分析，根据“北方的粳稻和南方的釉稻相比，bZIP73基因中有一个脱氧核苷酸不同，导致相应蛋白质中一个氨基酸的差异”可知，粳稻和籼稻的差异是基因突变的结果。【详解】A、bZIP73基因的一个核苷酸差异是碱基对替换的结果，属于基因突变，A正确；B、bZIP73蛋白质的氨基酸差异是基因突变导致，B错误；C、基因突变是不定向的，基因的改变不一定会导致水稻更能适应任何生活环境，C错误；D、基因突变是不定向的，先有变异，后有自然选择，D错误。故选A。【点睛】23. 基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的后代。下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ）A. 非同源染色体的自由组合可导致基因重组B. 非组妹染色单体的互换可能导致基因重组C. 雌雄配子的随机结合可导致基因重组D. 基因重组可导致相同亲代的子代个体间有遗传差异【答案】C【解析】【分析】1、基因重组的概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详解】A、根据分析可知，减数第一次分裂后期，非同源染色体的自由组合可导致基因重组，A正确；B、根据分析可知，减数第一次分裂前期，非姐妹染色单体的互换可能导致基因重组，B正确；C、基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子的随机结合不会导致基因重组，C错误；D、基因重组可导致相同亲代的子代会出现多种基因型，从而使子代个体间出现遗传差异，D正确。故选C。24. 某研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为课题展开调查，下列对调查中最为简单可行且调查方法较为合理的是（ ）A. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查B. 研究高度近视的遗传方式，在学校内随机抽样调查C. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调查D. 研究21三体综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查【答案】A【解析】【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详解】A、调查遗传病的遗传方式时，应该在患者家系中调查，然后绘制遗传系谱图再进行判断，A正确；B、调查遗传病的遗传方式时，应该在患者家系中调查，B错误；C、青少年型糖尿病为多基因遗传病，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，因此在患者家系中无法调查该遗传病的遗传方式，C错误；D、21三体综合征属于染色体异常遗传病，调查其遗传方式应在患者家系中调查，D错误。故选A。25. 某科研小组以大量野生猕猴桃种子（aa）为实验材料，按下图所示流程研究培育抗虫猕猴桃无籽新品种（抗虫基因为A）。下列叙述错误的是（ ）A. 过程中，可用物理或化学因素处理B. 过程中，均可用秋水仙素抑制着丝粒的分裂C. 经过程产生的子代中，AAAA所占比例为1/36D. 经过程产生的子代个体均为不育的三倍体【答案】B【解析】【分析】秋水仙素作用的机理：人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来可能发育成多倍体植株。题图分析，产生了A，为诱变育种，是自交，是杂交，为多倍体育种。【详解】A、过程为诱变育种，可用物理或化学因素处理，诱发基因突变，A正确；B、过程中，均可用秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，B错误；C、AAaa减数分裂产生的配子为AA：Aa：aa=1：4：1，所以经过程产生的子代中，AAAA所占比例为1/6×1/6=1/36，C正确；D、二倍体与四倍体杂交得到三倍体，所以经过程产生的子代个体均为不育的三倍体，D正确。故选B。【点睛】26. 下列属于单基因遗传病的是（ ）A. 艾滋病B. 性腺发育不良C. 原发性高血压D. 软骨发育不全【答案】D【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病、原发性高血压；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、艾滋病属于传染病，不是遗传病，A错误；B、性腺发育不良属于染色体异常遗传病，不是单基因遗传病，B错误；C、原发性高血压属于多基因遗传病，C错误；D、软骨发育不全属于单基因遗传病，D正确。故选D。【点睛】27. 下列可作为研究生物进化最直接、最重要证据的是（ ）A. 化石证据B. 比较解剖学证据C. 胚胎学证据D. 分子生物学证据【答案】A【解析】【分析】生物进化的证据很多，其中最直接的证据是化石，化石是指保存在岩层中地质历史时期的古生物遗物和生活遗迹。在漫长的地质年代里，地球上曾经生活过无数的生物，这些生物死亡后的遗体或是生活时遗留下来的痕迹，化石在地层中的出现顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。【详解】化石、比较解剖学证据、胚胎学的证据、分子生物学证据都能给生物进化提供证据，但是生物进化的直接证据是化石，BCD错误，A正确。故选A。【点睛】28. 所有的生物都具有适应环境的特征。下列有关适应的叙述，不符合达尔文进化理论的是（ ）A. 适应是普遍存在的B. 适应的来源是可遗传的变异C. 适应的形成是由于用进废退D. 适应是自然选择的结果【答案】C【解析】【分析】达尔文自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、遗传和变异、生存斗争、适者生存。其中生物变异是不定向的，但可遗传的变异能为生物进化提供原始材料，是自然选择发生作用的基础。自然选择是定向的，决定了生物进化的方向。【详解】A、适应是普遍存在的，符合达尔文进化理论，A错误；B、适应的来源是可遗传的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，符合达尔文进化理论，B错误；C、拉马克认为生物的适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传，不符合达尔文进化理论，C正确；D、适应是自然选择的结果，符合达尔文进化理论，D错误。故选C。29. 桦尺蛾的体色受一对等位基因S和s控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。某桦尺蛾种群的基因型频率为SS10%、Ss20%、ss70%，该种群S、s的基因频率分别为（ ）A. 10%、90%B. 15%、85%C. 20%、80%D. 30%、70%【答案】C【解析】【分析】基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。【详解】该种群中基因型为SS的个体占10%、Ss的个体占20%、ss的个体占70%，因此基因S的频率=SS的频率+1/2Ss的频率=10%+1/2×20%=20%，基因s的频率1-20%=80%。即C正确，ABD错误。故选C。30. 图为某同学利用不同形状（圆形、五边形、长方形）、不同颜色的纸片，订书针等为材料，构建的含20个碱基对（碱基A有10个）的DNA结构模型。下列叙述错误的是（ ）A. 可用圆形纸片和五边形纸片分别代表磷酸和脱氧核糖B. 共需5种不同颜色的长方形纸片代表不同碱基C. 圆形纸片和五边形纸片交替连接，构成模型的基本骨架D. 若订书针仅用于连接长方形纸片，则需使用50个订书针【答案】B【解析】【分析】题意分析，不同形状的纸片中，圆形代表磷酸，五边形代表脱氧核糖，长方形代表碱基；构建的含20个碱基对（碱基A有10个） 的DNA结构模型，则其中有A-T碱基对10个，C-G碱基对10个。【详解】A、可用圆形纸片和五边形纸片分别代表磷酸和脱氧核糖，A正确；B、共需4种不同颜色的长方形纸片代表四种不同碱基，B错误；C、圆形纸片（代表磷酸）和五边形纸片（代表脱氧核糖）交替连接，构成模型的基本骨架，C正确；D、若订书针仅用于连接长方形纸片，即代表氢键数量，由于A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，则20个碱基对（碱基A有10个，即A-T碱基对10个，C-G碱基对10个）有氢键数为=10×2+10×3=50个，D正确。故选B。【点睛】二、非选择题31. 下图1为某动物体内部分细胞分裂示意围，图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期组胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。请据图分析回答：（1）该动物为_性动物，图1中乙细胞是_。（2）图2的ac中表示染色体的是_。该生物的不同细胞中，最多可含染色体组_个。（3）图1中的甲处于_（时期），该细胞内含同源染色体_对，染色体、染色单体与核DNA的数量关系可用图2中的_ （填序号）表示。【答案】 (1). 雌 (2). 次级卵母细胞或（第一）极体 (3). a (4). 4 (5). 有丝分裂中期 (6). 2 (7). 【解析】【分析】分析图1：甲细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。分析图2：染色单体只在某些时期出现，因此b表示染色单体，染色体与DNA的数量关系为1：1或1：2，因此a是染色体、c是DNA。由于IV中染色体数目是体细胞的一半，处于减数第二次分裂末期。I中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目与正常体细胞相同，可能处于减数第二次分裂后期；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于减数第一次分裂过程或有丝分裂前中期；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期。【详解】（1）由于丙细胞的细胞质不均等分裂，所以该动物为雌性动物，图1中乙细胞是次级卵母细胞或第一极体。（2）根据分析：图2的ac中表示染色体的是a。该生物体细胞中含有2各染色体组，最多可含染色体组4个（有丝分裂后期）。（3）图1中的甲处于有丝分裂中期，该细胞内含同源染色体2对染色体，染色单体与核DNA的数量关系可用图2中的表示。【点睛】本题结合柱形图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量、染色体数目和染色单体数目变化规律，能准确判断图1和图2中各细胞的分裂方式及所处时期。32. 下图是某遗传病的系谱图，设控制性状的基因为B、b。请据图分析回答：（1）该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。（2）若该病为白化病，则-2的基因型是_ ，-2与-3基因型相同的概率为_。（3）若该病为红绿色育，则-4的基因型是_，-1的致病基因来自代中的_号个体。若-1与一个正常男性婚配，所生后代患病的可能性为_。【答案】 (1). 常或X (2). 隐 (3). BB或Bb (4). 2/3 (5). XBXb (6). 3 (7). 1/16【解析】【分析】题图分析，-1和-2都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【详解】（1）由以上分析可知，该遗传病的遗传方式为常或X染色体上隐性遗传。（2）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则-1和-2的基因型均为Bb，