山东省临沂市平邑第一中学新校区2021-2022学年高一6月月考生物试题含解析.docx

平邑一中新校区高一下学期6月份月考生物试卷一、单选题1. 下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，正确的是（ ）A. 兔的长毛和白毛是一对相对性状B. 基因型组成相同，表现型不一定相同，表现型相同则基因型一定相同C. 两个纯合子杂交后代也应该是纯合子，杂合子自交后代有纯合子有杂合子D. 杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离【答案】D【解析】【分析】1、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型。2、纯合子指遗传因子组成相同的个体；杂合子是指遗传因子组成不同的个体。【详解】A、兔的长毛和白毛不符合“同一性状”，不是一对相对性状，A错误；B、表现型相同的个体，基因型不一定相同，如AA和Aa，B错误；C、纯合子与纯合子杂交产生的后代可能是杂合子，如AA×aaAa，C错误；D、杂种自交后代同时出现显性和隐性性状的现象叫性状分离，如高茎杂合子自交后代同时出现高茎和矮茎的现象，D正确。故选D。2. 某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色（B）对白色（b）为显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是（ ）A. 让该黑色公猪与一只白色母猪交配B. 让该公猪与一只黑色母猪交配C. 让该黑色公猪与多只白色母猪交配D. 从该黑色公猪的表现型即可分辨【答案】C【解析】【分析】（1）鉴别一只动物是否为纯合子可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法。【详解】某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色（设基因为B）对白色（b）为显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是测交，即让该黑色公猪与白色母猪（bb）交配：若子代全为黑猪，则表明该黑色公猪是纯种（BB），若子代出现白猪，则表明该黑色公猪为杂种（Bb），C正确。故选C。3. 血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，一对表型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY且患血友病的孩子，下列对患病原因的分析正确的是（ ）A. 母方减数第一次分裂时同源染色体未正常分离产生了异常的卵细胞B. 母方减数第二次分裂时姐妹染色单体未正常分离产生了异常的卵细胞C. 父方减数第一次分裂时同源染色体未正常分离产生了异常的精子D. 父方减数第二次分裂时姐妹染色单体未正常分离产生了异常的精子【答案】B【解析】【分析】血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），一对表型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY且患血友病的孩子，则这对表型正常的夫妇基因型为XHXh和XHY结婚，这个患血友病的孩子基因型为XhXhY。【详解】血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），一对表型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY且患血友病的孩子，则这对表型正常的夫妇基因型为XHXh和XHY，生了一个患血友病的孩子基因型为XhXhY，说明受精卵是由含Y的精子和含XhXh的卵细胞结合而成。因此，该血友病孩子的患病原因是母方减数第二次分裂时姐妹染色单体未正常分离产生了异常的卵细胞（XhXh）。故选B。4. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）A. 甲图细胞若不考虑交叉互换经减数分裂可产生4种精子B. 乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞有四个染色体组C. 丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X隐性遗传病D. 丁图所示的果蝇产生的配子基因型有AXW、aY两种【答案】B【解析】【分析】题图分析，甲图细胞含有2对同源染色体；乙图细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，可能处于有丝分裂后期；丙中根据有病双亲生出正常的女儿可推测该病为常染色体显性遗传病；丁图为雄果蝇体细胞中染色体组成图，该果蝇的基因型为AaXWY。【详解】A、若不考虑交叉互换，一个精原细胞经过减数分裂会产生四个两种精子，因此，甲图细胞经减数分裂可产生2种4个精子，A错误；B、乙图细胞中有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体暂时加倍，所以有四个染色体组，B正确；C、图中所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病，C错误；D、丁图表示某果蝇染色体组成，其基因组成可表示为AaXWY，且两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，则该个体产生的配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种，D错误。故选B。5. 下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是（ ）A. 白眼基因和紫眼基因为等位基因B. 有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极C. 减数分裂后期，基因w和基因pr彼此分离，分别进入细胞两极D. 减数分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能出现在细胞的同一极【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中所示一条2号染色体上有紫眼基因（pr）和翅外展基因（dp）两种基因；X染色体上有焦刚毛基因（sn）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的白眼基因和焦刚毛基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理，紫眼基因和翅外展基因也不是等位基因。【详解】A、等位基因一般位于一对同源染色体的相同位置上，而白眼基因和紫眼基因分别位于X染色体和2号染色体上，所以不是等位基因，A错误；B、有丝分裂后期，细胞两极各有一套相同的遗传信息，故基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极，B正确；C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，基因w和基因pr位于非同源染色体上，可能会移向细胞同一级，C错误；D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因dp、pr、sn、w可出现在细胞的同一极，D错误。故选B。6. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（如图所示），下列说法正确的是（ ）A. 杂合双链区发生的碱基互补配对方式有A-U、U-AB. 杂合双链区两条单链DNA的碱基序列相同C. 杂合双链区的形成过程需要构建磷酸二酯键D. 两种生物形成的DNA杂合双链区的部位越多，说明亲缘关系越近【答案】D【解析】【分析】DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序。（2）DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。【详解】A、由于是DNA分子杂交，所以发生的碱基互补配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G，没有A-U、U-A，A错误；B、双链DNA遵循碱基互补配对原则，杂合区两条单链DNA的碱基序列互补，B错误；C、双链区是通过碱基对中的氢键形成的，不需要构建磷酸二酯键，C错误；D、DNA分子中的碱基序列代表遗传信息，如果两个DNA分子形成的杂合双链区越多，则说明两个DNA分子中的遗传信息越相似，说明亲缘关系越近，D正确。故选D。7. 下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法中，不正确的是（ ）A. T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒B. 该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质C. 在该实验中T2噬菌体的DNA发生了复制D. 保温、搅拌和离心操作不当都会影响实验结果【答案】B【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、T2噬菌体是专一性寄生在大肠杆菌内的细菌病毒，A正确；B、该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质，但没有证明蛋白质不是遗传物质，B错误；C、在该实验中T2噬菌体在宿主细菌细胞中发生了增殖，T2噬菌体的DNA发生了复制，C正确；D、保温时间过长，细菌会裂解，不充分搅拌和离心，T2噬菌体和细菌的分离不彻底，都会影响实验结果，D正确。故选B。8. 下图是某生物细胞内进行的某生理过程示意图，下列相关说法错误的是（ ）A. 物质和都是转录的产物B. 密码子存在于物质的一端C. 组成物质和的单体相同D. 物质只能识别并转运一种氨基酸【答案】B【解析】【分析】题图分析：图示为翻译过程，其中表示tRNA，表示mRNA。【详解】A、目前认为，mRNA、tRNA和rRNA都是转录的产物，而物质、分别是tRNA和mRNA，A正确；B、密码子在mRNA上，B错误；C、物质、分别是tRNA和mRNA，二者的基本单位都是核糖核苷酸，C正确；D、每一种物质tRNA能作为氨基酸的载体将氨基酸运送到核糖体上参与脱水缩合反应，且每一种RNA只能识别并转运一种氨基酸，D正确。故选B。9. 如图所示的中心法则揭示了生物遗传信息在DNA、RNA和蛋白质之间的流动过程，下列相关叙述正确的是（ ）A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程B. a、d过程所需的原料相同，b、e过程所需的原料不同C. b过程需要RNA聚合酶催化，而d过程需要逆转录酶催化D. 真核细胞中c过程的发生场所是内质网和高尔基体【答案】C【解析】【分析】分析题图：a表示DNA分子的复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程，e表示RNA分子的复制过程。【详解】A、正常人体细胞可发生a、b、c过程，而d逆转录和eRNA复制发生在被某些病毒感染的宿主细胞内，A错误；B、a、d过程的产物都是DNA，因此所需的原料相同，都是脱氧核苷酸；b、e过程的产物都是RNA，因此所需的原料也相同，都是核糖核苷酸，B错误；C、b过程转录，需要RNA聚合酶催化，而d过程为逆转录，需要逆转录酶催化，C正确；D、真核细胞中，c翻译过程主要发生在核糖体，D错误。故选C。10. 某能进行自花传粉和异花传粉的植物的花色由3对独立遗传的基因（A和a、B和b、C和c）共同决定，花中相关色素的合成途径如图所示，理论上纯合的紫花植株的基因型有A. 3种B. 5种C. 10种D. 20种【答案】B【解析】【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】图示为花中相关色素的合成途径，基因a能控制酶1的合成，酶1能将白色前体物合成红色素；基因B能控制酶2合成，酶2能将红色素合成紫色素；基因C能控制酶3的合成，酶3能将白色前体物合成紫色素，因此紫花的基因型为aaB_cc或_C_，白花的基因型为A_cc，红花的基因型为aabbcc；所以紫花植株的基因型为aaB_cc（2种）或_C_（3×3×2=18种），因此理论上紫花植株的基因型有20种，其中纯合的紫花植株的基因型有aaBBcc、AABBCC、AAbbCC、aaBBCC、aabbCC共5种。故选B。11. 神经退行性疾病与R-loop结构有关。R-loop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段。其形成过程为：在转录过程中，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中的非模板链只能以单链状态存在。下列叙述错误的是（ ）A. 理论上讲R-loop结构中含有5种核苷酸B. R-loop结构的产生过程中有氢键和磷酸二酯键的形成C. R-loop结构与正常DNA片段比较，存在的碱基配对方式有所不同D. R-loop结构中的DNA单链不能转录形成相同的mRNA【答案】A【解析】【分析】本题属于信息题，注意题干信息“R-Ioop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链。导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在”的应用。【详解】A、R-1oop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，含有五种碱基（A、T、C、G、U）、八种核苷酸（4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸），A错误；B、R-loop结构的产生过程中存在RNA的形成和RNA与DNA模板链发生碱基互补配对，因此有氢键和磷酸二酯键的形成，B正确；C、R-loop结构中RNA与DNA之间的碱基配对存在U-A，而正常DNA片段中的碱基中不存在U，存在T-A配对，因此R-loop结构与正常DNA片段比较，存在的碱基配对方式有所不同，C正确；D、R-loop结构中的DNA单链为非模板链，不能转录形成相同的mRNA，D正确。故选A。12. 雀斑让很多爱美女士郁郁寡欢。已知遗传性雀斑是常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述正确的是（ ）A. 父母双方都有遗传性雀斑，他们的孩子可能没有雀斑B. 遗传性雀斑和21三体综合征都能在显微镜下观察确诊C. 某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑一定能遗传给后代D. 调查人群中遗传性雀斑发病率时，可选择在患者家系中调查【答案】A【解析】【详解】A、遗传性雀斑是常染色体显性遗传，若父母 均表现为雀斑，且为杂合子，则可能生出不患雀斑的孩子，A正确；B、遗传性雀斑常染色体显性遗传，是基因突变引起的，在显微镜下无法观察，而21三体综合征是由于染色体数目变异引起的，可通过显微镜观察，B错误；C、某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑，这种变异是由于环境因素引起的，即便是基因突变，也发生在体细胞中，因而不会遗传给下一代，C错误；D、调人群中遗传性雀斑发病率时，可人群中随机抽样调查，D错误。故选A。13. 21三体综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，又叫先天愚型、唐氏综合征，是常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是（ ）A. 21三体综合征的患者也可以产生染色体正常的配子B. 若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种C. 21三体综合征形成的原因可能是配子形成过程中减数第一次分裂后期异常所致D. 21三体综合征形成的原因可能是配子形成过程中减数第二次分裂后期异常所致【答案】B【解析】【分析】21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多出一条，因此患者的体细胞核型为45+XX或45+XY，形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞，也可以是精原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常精子。【详解】A、21三体综合征的患者可以产生染色体正常的配子，也可以产生多出一条染色体的配子，A正确；B、若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型为AA：A=1：1，有2种类型，B错误；CD、21三体综合征形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂（减数第一次分裂或者减数第二次分裂都可以）时21号染色体不分离，形成异常卵细胞（多出1条的21号染色体），然后与正常精子结合形成，也可以是精原细胞在减数分裂（减数第一次分裂或者减数第二次分裂都可以）时21号染色体不分离，形成异常精子（多出1条的21号染色体），然后与正常卵细胞结合形成，CD正确。故选B。14. 自然界有一些“自私”的植物类型，其花粉可以外传，但不接受外来的花粉，这种现象称为“单向杂交不亲和性”。我国科学家发现玉米的单向杂交不亲和由ga1和ga2基因控制，这两个基因都编码果胶甲酯酶（PME），PME可调控花粉管细胞壁中果胶的甲酯化水平，不亲和花粉管顶端的甲酯化果胶含量较亲和性玉米的更高。下列叙述正确的是（ ）A. 单向杂交不亲和是生殖隔离的表现B. 自然状态下单向杂交不亲和的玉米一般为纯种C. gal和ga2 基因是一对等位基因，遵循分离定律D. 果胶的甲酯化是在内质网和高尔基体中加工完成的【答案】B【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。生殖隔离指的是不同物种之间一般不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象。【详解】A、单向杂交不亲和不是生殖隔离的表现，因为具有单向杂交不亲和性的个体，其花粉可以外传并产生可育后代，因而不能说明是生殖隔离的表现，A错误；B、单向杂交不亲和表现为花粉可以外传，但不接受外来的花粉，因此这种植物类型只能进行严格的自交，因此一般为纯种，B正确；C、根据题意不能说明gal和ga2 基因是一对等位基因，因而也不能判断其遵循分离定律，C错误；D、PME可调控花粉管细胞壁中果胶的甲酯化水平，可见果胶的甲酯化不涉及内质网和高尔基体的作用，D错误。故选B。15. 某地区有一种蝴蝶，其翅色受一对等位基因A和a控制，黑色（A）对白色（a）为显性。20世纪时，该地区树干颜色很浅，1970年基因型频率为AA=10%、Aa=20%、aa=70%；之后，工业排出的煤烟将树皮熏成黑色。根据现代生物进化理论内容分析，下列叙述正确的是（ ）A. 20世纪A基因频率远小于a，树干变黑后A基因频率会远大于a，说明自然选择直接选择的是基因B. 若1970年后每年白色个体减少10%，黑色个体增加10%，则1971年A的基因频率约为229%C. 蝴蝶的进化过程说明生物的进化是生物与环境协同进化的结果，与其他生物无关D. 蝴蝶的翅色有黑色和白色的原因是环境交替变化诱导产生了不同的变异类型【答案】B【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、自然选择中直接选择的对象是表现型，间接选择的对象是基因型，根本选择的对象是基因，A错误；B、若1970年后每年白色个体减少10%，黑色个体增加10%，假设1970年一共有100个个体，则不同基因型个体数量为AA=10（个），Aa=20（个），aa=70（个），一年后AA=11（个），Aa=22（个），aa=63（个），1971年基因型频率为AA=11/96、Aa=22/96、aa=63/96，A的基因频率11/96+1/2×22/96=22/96229%，B正确；C、生物的进化是生物与生物、生物与环境之间协同进化的结果，与其他生物（如捕食者）有关，C错误；D、遗传变异在自然选择之前，翅色不同是变异的结果，环境变化起选择作用，D错误。故选B。二、不定项选择题16. 某植物花色遗传受A、a和B、b两对独立遗传的等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得到基因型为AaBb的F1，F1自交得F2，F2出现了5种类型植株，下列说法正确的是（ ）A. 该植物的花色遗传不遵循基因的自由组合定律B. F2会出现5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1C. 两株纯合亲本植株的基因型是AABB和aabb或AAbb和aaBBD. 用F1作为材料进行测交实验，测交后代有4种表型【答案】BC【解析】【分析】由题意知，该植物花色的性状是数量性状，两个纯合亲本的基因型可能是AABB×aabb或者是AAbb×aaBB。【详解】A、据题意，植物花色遗传受A、a和B、b两对独立遗传的等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A错误；B、F1基因型为AaBb，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深，因此F2会出现5种类型植株，数量比例为1（1AABB）：4（2AABb+2AaBB）：6（1AAbb+1aaBB+4AaBb）：4（2Aabb+2aaBb）：1（aabb），B正确；C、两株纯合亲本的基因型是AABB×aabb或者是AAbb×aaBB，才能产生F1为AaBb，C正确；D、F1基因型为AaBb，用F1作为材料进行测交（与aabb杂交）实验，测交后代有3种表型（1AaBb、1Aabb+1aaBb、1aabb），D错误。故选BC。17. 某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析不正确的是（ ） A. 细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离B. 细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会C. 细胞g和细胞b中都含有同源染色体D. 细胞a可能是精细胞或卵细胞或极体【答案】BCD【解析】【分析】分析题图可知，a的核DNA数目为N，是减数分裂形成的子细胞；b的核DNA含量为2N，染色体是N，处于减数第二次分裂前中期；c的核DNA含量为2N，染色体是2N，处于减数第二次分裂后期和末期；d、e的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体是2N，处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体是4N，处于有丝分裂后期。【详解】A、细胞c若处于减数第二次分裂后期，细胞g处于有丝分裂后期，则都会发生染色单体分离，A正确；B、细胞d和e处于分裂间期，此时不会发生同源染色体的联会，B错误；C、细胞b处于减数第二次分裂前中期，无同源染色体，C错误；D、由于是蝗虫精巢切片，因此细胞a不可能是卵细胞或第二极体，D错误。故选BCD。18. 下图表示某DNA分子片段的复制，下列说法错误的是（ ）A. 若a链中（A+G）占a链的比例为n，则b链中（A+G）占b链的比例为1/nB. 若a链中（A+T）占a链的比例为m，则b链中（A+T）占b链的比例也为mC. 若a链的碱基组成及比例为A：T：G：C=1：2：3：4，则b链的碱基组成及比例为A：T：G：C=2：1：4：3D. 若用3H只对a链进行标记，在不含3H的环境下使其复制n次后，带标记的DNA链占总链数的比例为1/2【答案】AD【解析】【分析】DNA两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，在双链DNA分子中，A=T，G=C。DNA复制时，亲代DNA的两条链作为模板，根据碱基互补配对原则合成对应的子链，母链和子链形成子代DNA分子。【详解】A、根据碱基互补配对原则，a链中的（A+G）的比例与b链中的（T+C）的比例相同。a链中（A+G）占a链的比例为n，则T+C=1-n，b链中的（A+G）占b链的比例为1-n，A错误；B、根据遵循碱基互补配对原则，a链中的（A+T）的比例与b链中的（T+A）的比例相同，均为m，B正确；C、DNA两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。若a链的碱基组成及比例为A：T：G：C=1：2：3：4，则b链的碱基组成及比例为A：T：G：C=2：1：4：3，C正确；D、DNA分子的复制方式是半保留复制，若用3H对只a链进行标记，则该DNA片段复制n次后，形成2n个DNA分子，其中只有1个DNA分子中1条单链带有标记，带标记的DNA链占总链数的比例是1/（2×2n）=1/2 n+1，D错误。故选AD。19. 基因表达中存在一种称为可变剪接的编辑方式，可表达出肌原蛋白，肌原蛋白是在脊椎动物骨骼肌中发现的一类蛋白。肌原蛋白基因的转录产物可以不同的方法剪接产生不同的mRNA。当这些mRNA进行翻译时，可产生多种不同的肌原蛋白。下列叙述错误的是（ ）A. 肌原蛋白的合成与加工均需核糖体、内质网和高尔基体的参与B. 转录产物的可变剪接使一个基因编码多种不同结构的多肽成为可能C. 可变剪接改变了碱基互补配对的方式，增加了mRNA的种类D. 不同形式的肌原蛋白在肌肉细胞中的功能不同，主要体现了细胞的统一性【答案】ACD【解析】【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【详解】A、肌原蛋白属于胞内蛋白，而内质网、高尔基体是对分泌蛋白进行加工，A错误；B、转录产物的可变剪接，使转录序列可以形成多种组合序列，导致所形成的成熟mRNA不同，所编码的蛋白质不同，即一个基因编码多种不同结构的多肽，B正确；C、可变剪接是对RNA进行剪接，并不改变碱基互补配对的方式，C错误；D、不同形式的肌原蛋白在肌肉细胞中的功能不同，主要体现了结构与功能相统一，D错误。故选ACD。20. 下表是对某种遗传病女性患者的家庭成员进行调查后的记录（“”代表患者，“O”代表正常），分析以下说法错误的是（） 祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者OOOOA. 该病的遗传方式可能是伴X显性遗传B. 该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传C. 女性患者的父母再生一个男孩，患病的概率是1/4D. 该女性患者的母亲的基因型杂合【答案】AC【解析】【详解】A.根据父母患病而有正常女儿，说明该病不可能是伴X染色体显性遗传病，A错误；B.根据父母患病而有正常女儿，说明该病是常染色体显性遗传病，B正确；C.该病是常染色体显性遗传病，这对夫妇均为杂合子，所以女性患者的父母再生一个男孩，患病的概率是3/4，C错误；D.该女性患者的姐姐正常，所以母亲是杂合体，D正确。故选AC.三、综合题21. 棉花是我国重要的经济作物，天门种植棉花历史悠久，素有“棉花之乡”的美誉。我国科学家已经完成了对某种棉花（2n26，两性花）的基因组测序，这为棉花新品种的培育奠定了基础。科研人员研究发现该种棉花的花色由两对等位基因（分别用A、a和B、b表示，A对a、B对b完全显性）控制：同时含有A与B的个体开紫花，只有A没有B的个体开红花，其余情况开白花。试分析并回答下列问题：（1）棉花有13对同源染色体，其基因组测序需要测定_条染色体的DNA序列。（2）现有基因型为AaBb的棉花植株，关于A、a和B、b的位置关系，研究人员提出了以下三种不同的假说，请将假说三的内容补充完整。假说一：A、a与B、b在两对同源染色体上；假说二：A、a与B、b在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，a和b在另一条染色体上；假说三：_。（3）为探究上述三种假说哪种是正确的，研究人员将AaBb的棉花植株进行自交，观察统计子代的花色及比例，请预测实验结果，得出结论：（不考虑互换）若子代的花色及比例为_，则假说一正确；若子代的花色及比例为_，则假说二正确；若子代的花色及比例为紫花：白花：红花2：1：1，则假说三正确。（4）研究人员通过实验发现假说一是正确的，则AaBb的棉花植株自交后代中白花植株的基因型有_。如果要通过一次杂交实验判断某白花植株的基因型，可利用基因型为_的纯合子与之杂交，根据子代的表型及比例即可判断。棉花是两性花，进行杂交实验时需要对母本去雄，去雄的时间是_。【答案】（1）13 （2）A、a 与 B、b 在一对同源染色体上，且 A 和 b 在同一条染色体上，a 和 B 在另一条染色体上 （3） . 紫花：白花：红花=9：4：3 . 紫花：白花=3:1 （4） . aaBB、aaBb、aabb . AAbb . 花未成熟时#花蕾期【解析】【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、由于该种棉花的花色由两对等位基因（分别用A、a和B、b表示，A对a、B对b完全显性）控制，且同时含有A与B的个体开紫花，只有A没有B的个体开红花，其余情况开白花，所以A_B_开紫花，A_bb开红花，aaB_和aabb开白花。【小问1详解】该种棉花是两性花，2n=26，没有雌雄个体之分，棉花有13对同源染色体，所以其基因组测序只需要测定13条染色体的DNA序列。【小问2详解】现有基因型为AaBb的棉花植株，关于A、a和B、b的位置关系，有三种不同的假说。假说一：A、a与B、b在两对同源染色体上；假说二：A、a与B、b在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，a和b在另一条染色体上；假说三：A、a与B、b在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，a和B在另一条染色体上。【小问3详解】为探究上述三种假说哪种是正确的，研究人员将AaBb的棉花植株进行自交，观察统计子代的花色及比例：若子代的花色及比例为紫花：白花：红花=9（A_B_）：4（aaB_、aabb）：3（A_bb），为9：3：3：1的变形，遵循基因的自由组合定律，则假说一正确；若子代的花色及比例为紫花（AABB、AaBb）：白花（aabb）=3：1，则假说二正确；若子代的花色及比例为紫花（AaBb）：白花（aaBB）：红花（AAbb）=2：1：1，则假说三正确。【小问4详解】研究人员通过实验发现假说一是正确的，即A、a与B、b在两对同源染色体上，则AaBb的棉花植株自交后代中白花植株的基因型有aaBB、aaBb、aabb。如果要通过一次杂交实验判断某白花植株（aaBB、aaBb、aabb）的基因型，可利用基因型为AAbb的纯合子与之杂交，根据子代的表型及比例即可判断。棉花是两性花，进行杂交实验时需要对母本去雄，去雄的时间是花未成熟时即花蕾期。22. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图。已知甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，6不携带乙病致病基因。请据图回答：（1）乙病的遗传方式为_。（2）如果3和4再生一个女儿，患乙病的可能性是_。（3）10的基因型是_，7是纯合子的可能性是_。（4）若7和10结婚，生育子女中同时患两种遗传病的概率是_。【答案】（1）伴X染色体隐性遗传病 （2）0 （3） . AAXbY或AaXbY . 1/2 （4）1/12【解析】【分析】分析遗传系谱图：5和6不患病，生有患甲病的女儿9，故甲病属于常染色体隐性遗传病；5和6不患病，生有患乙病的儿子10，而6不携带乙病致病基因，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。就甲病而言，9基因型为aa，5和6为Aa；就乙病而言，10基因型为XbY，5为XBXb，6为XBY。【小问1详解】5和6不患病，生有患乙病的儿子10，而6不携带乙病致病基因，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。【小问2详解】就乙病而言，3基因型为XBY，其女儿一定得到父亲3的XB，故如果3和4再生一个女儿，患乙病的可能性是0。【小问3详解】5和6不患病，生有患甲病的女儿9，故甲病属于常染色体隐性遗传病；就甲病而言，5和6为Aa，10基因型为1/3AA、2/3Aa。就乙病而言，10基因型为XbY。故III10可能的基因型是AAXbY或AaXbY。3不患乙病，基因型为XBY，4不患乙病，但是其父亲患乙病，4关于乙病的基因型为XBXb，7关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，7患甲病，关于甲病的基因型为aa，故7是纯合子的可能性是1/2。【小问4详解】7关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，7患甲病，关于甲病的基因型为aa，10关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为XbY。7和10结婚，生育子女中同时患两种遗传病的概率是2/3×1/2×1/2×1/2=1/12。23. 结合DNA的结构和复制，回答下列问题：（1）写出下列图中序号所代表结构的中文名称：_，_，_，_。（2）从主链上看，两条单链方向_，从碱基关系看，两条单链_。（3）图中DNA片段中有_个碱基对，该DNA分子应有_个游离的磷酸基团。（4）如果将无标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，则图中所示的_（填图中序号）中可测到15N。若细胞在该培养液中分裂四次，该DNA分子也复制四次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为_。【答案】（1） . 腺嘌呤 . 氢键 . 脱氧核糖 . 胸腺嘧啶脱氧核苷酸#胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 （2） . 反向平行 . 互补 （3） . 4 . 2 （4） . . 1：8【解析】【分析】由题图信息分析可知，是胞嘧啶，是腺嘧啶，是鸟嘌呤，是氢键，是磷酸，是胸腺嘧啶，是脱氧核糖，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是脱氧核苷酸链。小问1详解】由分析可知，是胞嘧啶，是氢键，是脱氧核糖，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是一条脱氧核苷酸链的片段。【小问2详解】从主链上看，两条单链方向反向平行；从碱基关系看，两条单链遵循碱基互补配对关系，是互补关系。【小问3详解】据图可知，图中DNA片段中有4对碱基对；每一条链中都有一个游离的磷酸基团，共有2个游离的磷酸基团。【小问4详解】15N标记的是脱氧核苷酸中的含氮碱基，所以上图中的都可以检测到15N；若DNA复制4次，获得16个DNA分子，根据DNA分子半保留复制特点，其中有2个DNA分子同时含有14N和15N，14个DNA分子只含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为2：16=1：8。24. 某种（2n =20）雌雄同株的植物，其籽粒的颜色受两对等位基因A、a和B、b控制。A基因存在时，能合成酶1；B基因存在时，酶2的合成受到抑制。籽粒颜色的转化关系为：白色黄色紫色研究发现纯合紫粒植株的花粉完全败育，不具有受精能力，其他类型的花粉正常。（1）紫粒植株的基因型为_，籽粒的性状