南方医科大学深圳医院核技术利用扩建项目项目环境影响报告表.docx

编 号 ：2018- 1229核技术利用建设项目南方医科大学深圳医院核技术利用扩建项目环境影响报告表( 报批稿)南方 医科大学深 圳 医院一)互 年- 芦目 录表 1 项目基本概况1表 2 放射源8表 3 非密封放射性物质 8表 4 射线装置 9表 5 废弃物10表 6 评价依据 11表 7 保护目标与评价标准13表 8 环境质量和辐射现状21表 9 项目工程分析与源项25表 10 辐射安全与防护 38表 11 环境影响分析52表 12 辐射安全管理78表 13 结论与建议85表 14 审批88I附图附件附件附件 1：委托书附件 2：辐射安全许可证附件 3：关于成立放射防护管理和辐射事故医学应急预案领导小组的通知附件 4：医院放射防护管理相关制度附件 5：辐射事故医学应急预案附件 6：原有项目环评批复、备案附件 7：现有项目验收意见附件 8：个人剂量检测报告附件 9：辐射工作人员培训清单附件 10：检测报告附件 11：专家意见附图附图 1：项目地理位置示意图附图 2：外环境关系及评价范围示意图附图 3：核医学楼-1F 平面布置图附图 4：核医学楼 3F 平面布置图附图 5：现场照片I表 1 项目基本概况建设项目名称南方医科大学深圳医院核技术利用扩建项目建设单位南方医科大学深圳医院法人代表联系人联系电话注册地址深圳市宝安区新湖路 1333 号项目建设地点深圳市宝安区新湖路 1333 号立项审批部门-批准文号-建设项目总投资（万元）4600项目环保投资（万元）600环保投资 比例13.04%项目性质新建 改建 扩建 其它占地面积 （m2）应用类型放射源销售类 类 类 类 类使用类（医疗使用）类 类 类 类非密封放 射性物质生产制备 PET 用放射性药物销售/使用乙 丙射线装置生产类 类销售类 类使用类 类其他-（一）建设单位概况南方医科大学深圳医院按照公立三级甲等医院标准， 由深圳市政府投资兴建， 委托 南方医科大学全面管理，成为大学的第六所直属附属医院,第四临床医学院。医院 2015年 12 月 28 日开业，是深圳市“三名工程”的首个落地“名院”项目。医院总占地面积 82412m2 ，规划总床位为 2500 张。 一期工程投资 20 亿元， 建筑面 积 171204m2 ，展开床位 1000 张，设计日均门诊量 8000 人次。医院配套设施完善，大 批知名专家、教授， 人才团队优势明显， 学科发展势头强劲， 医疗技术特色突出， 就医 环境优美舒适，诊疗服务贴心周到。医院已全部展开三级综合医院所要求的临床专科， 加入 120 急救中心， 成立“卒中中心”和“胸痛中心”，开展了一系列临床新业务新技术，顺利完成了多例高难度手术， 疑难重症救治能力日渐增强， 具备三级医院服务能力。（二） 项目由来1为了开辟新的治疗手段， 提高医院服务质量及服务水平，满足广大患者就医的需要， 南方医科大学深圳医院拟在核医学楼- 1F 新增 1 台直线加速器、 1 台 CT 模拟定位机、 1台 DSA，在核医学楼 3F 扩建核医学科， 新增一台 PET-CT，使用 18F 开展 PET-CT 显像。由于本项目在使用过程中将产生电离辐射，对医院辐射工作人员和非辐射工作人 员、公众成员造成一定的影响， 为保护环境、保障工作人员和公众成员的健康， 根据中 华人民共和国放射性污染防治法、放射性同位素与射线装置安全和防护条例、放射 性同位素与射线装置安全许可管理办法等国家辐射环境管理相关法律法规的规定， 南 方医科大学深圳医院核技术利用扩建项目应进行辐射环境影响评价并编制辐射环境影 响报告表。为此， 南方医科大学深圳医院委托核工业二三研究所对该项目进行辐射环 境影响评价（见附件 1）。接到委托后，我单位组织专业技术人员于对现场进行了调查、 监测和资料收集工作， 编制完成了南方医科大学深圳医院核技术利用扩建项目环境影响报告表。（三） 项目建设规模1.项目名称： 南方医科大学深圳医院核技术利用扩建项目。2.建设单位： 南方医科大学深圳医院。3.建设地点： 深圳市宝安区新湖路 1333 号核医学楼- 1F 和 3F。4.建设内容：在核医学楼- 1F 新增 1 台直线加速器、 1 台 CT 模拟定位机，用于放 疗； 在核医学楼- 1F 新增 1 台 DSA ，利用动物进行介入手术培训，培训神经介入进修 医生；在核医学楼 3F 预留用房内扩建核医学科，新增一台 PET-CT，使用 18F 开展 PET-CT 显像， 属于乙级非密封源工作场所。本项目直线加速器机房、CT 模拟定位机机房、DSA 机房位于核医学楼- 1F，目前为地下车库用地。本项目射线装置信息见表格 1：表格 1 本项目射线装置信息一览表序号设备性能指标位置用途1直线加速器X 线射线最大 10MV，电子射线最大 18MeV核医学楼- 1F放射治疗2CT 模拟定位机140kV ，800mA核医学楼- 1F模拟定位3DSA120kV ，150mA核医学楼- 1F教学培训4PET-CT140kV ，800mA核医学楼 3F诊断项目 PET-CT 使用 18F 用于显像， 根据药物的使用情况，本项目非密封源工作场所概况详见表格 2：2表格 2 本项目非密封源工作场所一览表核素 名称工作场所最大治疗人数每人次最大用药量实际日最大操作量日等效最 大操作量年最大使用量18FPET-CT 显像30 人/d 7500 人/a5.55×108Bq （即 15mCi）3.14×1010Bq （即 848.4mCi）3.14×107Bq7.85×1012Bq （即 212.1Ci）核医学科药量核算受检者序号注射时间受检者需准备药量（mCi）注射时的药量（mCi）备注 18:001515上午 8 点第 一次送药量 为 282.8mCi28:20171538:4019.315 49:0021.91559:2024.815 69:4028.215710:003215 810:2036.415910:4041.3151011:0046.915 1111:201515上午 11:20 第 二次送药量 为 282.8mCi1211:401715 1312:0019.3151412:2021.915 1512:4024.8151613:0028.2151713:203215 1813:4036.4151914:0041.315 2014:2046.9152114:401515下午 14:40 第 三次送药量 为 282.8mCi 2215:0017152315:2019.3152415:4021.915 2516:0024.8152616:2028.215 2716:4032152817:0036.4152917:2041.315 3017:4046.915合计848.4450中午不休息项目 PET-CT 有 3 枚 68Ge 校准源，详情见下表：表格 3 密封源使用情况一览表 核素名称工作场所数量单枚活度总活度类别备注68Ge核医学科3 枚2.22×108Bq6.66×108Bq类源校准源 （四） 周边环境概况本项目位于深圳市宝安区新湖路 1333 号南方医科大学深圳医院核医学楼，本项目所在建筑周边 50m 范围内为医院内建筑或者道路， 其中东侧为医院后勤楼、北侧为医院3医疗综合住院楼、西侧为建宝路、南侧为湖滨西路。本项目分别位于核医学楼- 1F 和 3F，本项目辐射工作场所周边环境概况见表格 4：表格 4 本项目辐射工作场所周边环境概况位置加速器机房模拟定位机机房DSA 机房非密封源工作场所楼上医院内部道路医院内部道会议室楼顶屋面楼下-现有核医学科东操作室库房、模具室办公室、楼梯间电梯、过道、清洁间南机房、电梯间注射准备间、 设备间地下泥土层楼梯间及前室、医生休息室西过道操作室衰变池接诊室、阅片室、电梯间北空调机房、水冷机房过道更衣室外墙本项目地理位置见附图 1、周边环境情况见附图 2、核医学楼- 1F 平面布置见附图 3、核医学 3F 平面布置附图 4。（五） 医院原有核技术利用项目基本情况2015 年 11 月，南方医科大学深圳医院委托广东核力工程勘察院编制了南方医科 大学深圳医院核技术应用项目环境影响报告表，评价内容包括使用乙级非密封源工作 场所、 2 台类射线装置、 23 台类射线装置，用于放射诊疗， 2016 年 3 月 10 日，该 项目获得广东省环境保护厅关于南方医科大学深圳医院核技术应用项目环境影响报告 表的批复（粤环审2016163 号，见附件 6)，同意该院按照报告表中所列项目的性质、地点、规模、设备型号、核素种类、活度及环境保护措施要求建设该工程。2016 年 12 月 27 日，南方医科大学深圳医院经深圳市建设项目环境影响登记表网上 备案平台进行了南方医科大学深圳医院环境影响登记表（包含 3 台类射线装置） 网上备案，备案号 BAHG201600047（见附件 6）。2018 年 6 月 12 日，南方医科大学深圳医院经深圳市建设项目环境影响登记表网上 备案平台进行了南方医科大学深圳医院 125I 环境影响登记表网上备案，备案号BAHG201802682（见附件 6）。2018 年 9 月 1 日，南方医科大学深圳医院获得广东省环境保护厅颁发的辐射安全许 可证（证书编号：粤环辐证04469，见附件 2），许可内容包括乙级非密封源工作场所 非密封放射性物质的使用、 21 台射线装置（其中 2 台类射线装置、19 台类射线装置）的使用。2017 年 1 月，南方医科大学深圳医院向广东省环境保护厅申请建设项目竣工环境保4护验收， 2017 年 2 月，广东省环境保护厅委托广东省环境辐射监测中心对其已实施的部 分核技术应用项目进行验收监测，验收内容包括 1 台类射线装置、13 台类射线装置。 并于 2017 年取得广东省环境保护厅的竣工环境保护验收意见的函（粤环审2017534 号， 见附件 7）。2020 年 1 月 10 日， 医院组织了自主验收， 验收内容包括核医学科乙级非密 封源工作场所、1 台 II 类射线装置、 4 台类射线装置（验收意见见附件 7）。另外根据 现行法律规章不需要对编制环境影响登记表的建设项目开展环保验收（2019 年 4 月 30日生态环境部部长信箱回复），医院另有 3 台 III 类射线装置不需开展环保验收。截止目前为止医院已经环评的核技术利用项目包括 28 台射线装置（2 台类射线装 置、 26 台类射线装置）、乙级非密封源工作场所（8 种核素），其中已经实施的内容包 括乙级非密封源工作场所的 7 种核素、 14 台射线装置（1 台类射线装置、 13 台类射 线装置），已经验收的有乙级非密封源工作场所的 7 种核素、 19 台射线装置（2 台类 射线装置、 17 台类射线装置）。医院现有核技术利用项目审批、许可、验收及实施情况见下表：表格 5 医院现有射线装置概况一览表序号设备名称型号类 别环评情况许可 情况验收情况1CTOptima CT520Pro粤环审2016163号粤环辐证04469粤环审2017534 号2CTDiscovery CT750 HD3DRKD-3800DR4数字胃肠机AXIOM Luminos dRF5乳腺钼靶机Senographe Essential6移动 DRMobilett Mira7DRPLD76008牙科全景机ORTHOPHOS XG 5 Ceph9牙片机HELIODENT PLUS D350710体外冲击波碎石机HK.ESWL-V11DRDiscovery XR65612DSAIGS73013C 臂 X 射线机ARCADIS Varic14C 臂 X 射线机PLX7000B15DSAAllura Centron2020 年1 月完成自主环保验收16DRDigiEye 28017DRDefinium 600018SPECT/CTOptima NM/CT64019胃肠机EasyDiagnost Eleva备案号BAHG201600047不需环 保验收20口腔 CTi-CAT 17- 1921骨密度仪Discovery CI5序号设备名称型号类别环评情况许可 情况验收情况22乳腺钼靶机（体检中心）-粤环审2016163号-尚未开展23X 光室 1（放射科）-24X 光室 2（放射科）-25CT1（放射科）-26X 光室（腔镜中心）-27X 光室（急救中心）-28钼靶 X 光室（妇科）-注：根据现行法律规章不需要对编制环境影响登记表的建设项目开展环保验收（2019 年 4 月 30 日生态环境部部长信箱回复）。表格 6 医院现有非密封源工作场所概况一览表序号核素日等效最大 操作量 Bq年最大用量 Bq场所等级环评情况许可情况验收情况167Ga3.7E+072.22E+10乙级粤环审2016163 号粤环辐证 044692020 年 1月完成自主环保验收232P3.33E+072.0E+10乙级3201Tl3.7E+063.7E+10乙级4153Sm1. 11E+083.33E+10乙级589Sr1.85E+071.11E+10乙级699mTc2.22E+085.55E+12乙级7131I1.85E+081.11E+11乙级8125I7.4E+097.4E+11乙级备案号BAHG201802682南方医科大学深圳医院严格遵守和执行中华人民共和国放射性污染防治法和放 射性同位素与射线装置安全和防护条例等辐射防护法律法规， 积极配合各级环保部门 的监督和指导， 在辐射安全和防护制度的建立、落实和档案管理等方面运行良好。对已 有核技术利用项目， 医院已经成立了放射事故应急小组， 并制定了相关规章制度； 相关 辐射工作人员已持有辐射安全上岗证， 已佩戴个人剂量计并定期送检。至今为止， 医院的核技术利用项目未发生过辐射安全事故。医院已实施的项目中射线装置均已验收， 非密封源工作场所尚未开展验收工作， 医院应尽快开展相应的验收工作。（六）产业政策符合性根据产业结构调整指导目录（2019 年本）（国家发展和改革委员会令第 29 号）， 本项目使用的同位素属于“鼓励类”中“六、核能中的 6、同位素、加速器及辐照应用 技术开发”，本项目使用的射线装置属于“鼓励类”中“第十三项、医药中 5 、新型医用 诊断设备和试剂、数字化医学影像设备，人工智能辅助医疗设备，高端放射治疗设备，电子内窥镜、手术机器人等高端外科设备， 新型支架、假体等高端植入介入设备与材料6及增材制造技术开发与应用， 危重病用生命支持设备， 移动与远程诊疗设备， 新型基因、蛋白和细胞诊断设备”，因此，本项目属于国家鼓励类产业，符合国家产业政策。7表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/活度（Bq）×枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注168Ge6.66×108/2.22×108 ×3使用校准核医学楼 3F 核医学科储源间-注：放射源包括放射性中子源， 对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动种类实际日最大 操作量（Bq）日等效最大 操作量（Bq）年最大用 量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式和地点118F液体， 低毒，半衰期 109.7min使用3.14×10103.14×1077.85×1012显像很简单核医学科核医学科储源间铅罐中-注：日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）。8表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量（MeV）额定电流（mA）/ 剂量率（Gy/h）用途工作场所备注1直线加速器类1待定电子X 射线： 10MV电子线：18MeVX 射线： 1440Gy/h放射治疗核医学- 1F 直线加 速器机房-（二）X 射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注1CT 模拟定位机类1待定140800模拟定位核医学- 1F 模拟定位机机房2DSA类1待定120150教学培训核医学- 1FDSA 机房3PET-CT类1待定140800检查核医学楼 3F PET-CT 机房-（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大靶电流(A）中子强度 （n/s）用途工作 场所氚靶情况备注活度（Bq）贮存方式数量-9表 5 废弃物名称状态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情况最终去向退役 68Ge 源固态68Ge-退役后暂存于储源 柜内的铅罐内由供源单位回收放射性固体废物固态18F-0.01Bq/kg收集后，存放于废物暂存间专用衰变箱内存放 24h 后，作为普通医疗废物 处理加速器废靶固态-加速器设备供应商回收放射性废水液态18F-10Bq/L贮存于衰变池经衰变池衰变至符合排放要求后排入医院污水处理站，再排入城市污水管网气载放射性废物气态18F-活性炭吸附后经专用通 风管道引至楼顶排放-注： 1.常规废弃物排放浓度，对于液态单位为 mg/L，固体为 mg/kg，气态为 mg/m3 ；年排放总量用 kg。2.含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg 或 Bq/m3 ）和活度（Bq）。10表 6 评价依据法规文件1. 中华人民共和国环境保护法（2014 年修订， 2015 年 1 月 1 日施行）；2. 中华人民共和国环境影响评价法（2018 年 12 月 29 日修正）；3. 中华人民共和国放射性污染防治法（2003 年颁布， 2003 年 10 月 1 日施行）；4. 建设项目环境保护管理条例（国务院第 682 号令， 2017 年 6 月 21 日修订， 2017 年 10 月 1 日起实施）；5. 放射性同位素与射线装置安全和防护条例（国务院第 449 号令， 2019年 3 月 2 日修订）；6. 建设项目环境影响评价分类管理名录（环保部令第 44 号， 2018 年 4 月28 日修订公布，自公布之日起实施）；7. 放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（环保部令第 3 号， 2017年 12 月 20 日修订，自公布之日起实施）；8. 放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法（环保部令第 18 号，2011年 5 月 1 日起实施）；9. 射线装置分类办法（环境保护部、国家卫生和计划生育委员会公告2017 年第 66 号， 2017 年 12 月 5 日）；10. 关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知（环办辐射函2016430 号， 2016 年 3 月 7 日）；11. 放射工作人员职业健康管理办法（卫生部令第 55 号，2007 年 11 月 1日起施行）；12. 关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通知（环发2006145 号， 2006 年 9 月 26 日）；13. 关于发布<放射性废物分类>的公告（环境保护部、工业和信息化部、国家国防科技工业局公告 2017 年第 65 号）；14. 放射性废物安全管理条例（国务院令第 612 号，2012 年 3 月 1 日实施）；1115. 产业结构调整指导目录（2019 年本）（国家发展和改革委员会令第 29号，自 2020 年 1 月 1 日起施行）。技术标准1. 环境影响评价技术导则 总纲（HJ2.1-2016）；2. 辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016）；3. 电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）；4. 工作场所职业病危害警示标识（GBZ158-2003）；5. 放射工作人员健康要求（GBZ98-2017）；6. 辐射环境监测技术规范（HG/T61-2001）；7. 操作非密封源的辐射防护规定（GB11930-2010）；8. 临床核医学放射卫生防护标准（GBZ120-2006）；9. 医用放射性废物的卫生防护管理（GBZ133-2009）；10. 医疗机构水污染物排放标准（GB18466-2005）；11. 工 作 场 所 有 害 因 素 职 业 接 触 限 值 第 1 部 分 ： 化 学 有 害 因 素 （GBZ2.1-2007）；12. 临床核医学的患者防护与质量控制规范（GB16361-2012）；13. 职业性外照射个人监测规范（GBZ128-2016）；14. 医院污水处理工程技术规范（HJ2029-2013）；15. 临床核医学患者防护要求（WS533-2017）；16. 医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ130-2013）；17. X 射线计算机断层摄影放射防护要求（GBZ165-2012）；18. 放射治疗机房辐射屏蔽规范第 1 部分： 一般原则（GBZ/T201.1-2007）；19. 放射治疗机房的辐射屏蔽规范第 2 部分：电子直线加速器放射治疗机房（GBZ/T201.2-2011）；20. 电子加速器放射治疗放射防护要求（GBZ126-2011）。其他1. 建设单位提供的其他资料。12表 7 保护目标与评价标准评价范围根据辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格 式.（HJ10.1-2016）中的相关规定，“放射源和射线装置应用项目的评价范围，通常取 装置所在场所实体屏蔽物边界外 50m 的范围（无实体边界项目视具体情况而定， 应不低 于 100m 的范围），对于类放射源或类射线装置的项目可根据环境影响的范围适当扩 大”。根据本项目特点，以射线装置机房以及非密封源工作场所周围 50m 的区域为评价范围， 项目评价范围见图 7- 1。图 7-1 项目评价范围示意图保护目标本次辐射环境影响评价的环境保护目标为： 本项目从事辐射工作的人员以及评价范围内的公众。本项目环境保护目标见下表。13表格 7 环境保护目标一览表项目保护目标方位距离影响因子剂量约 束值 （Sv/a）直线加 速器职业人员加速器操作人员、CT 模拟定位机操作人员东，紧邻（操作室内）X 射线5公众核医学楼- 1F 工作人员、患 者和公众直线加速器机房四周 墙体外 50m 范围内X 射线0.1直线加速器机房上方医院道 路经过的人员上方， 紧邻X 射线0.1CT 模拟 定位机职业人员加速器操作人员、CT 模拟定位机操作人员东，紧邻（操作室内）X 射线5公众核医学楼- 1F 工作人员、患 者和公众CT 机房四周墙体外 50m 范围内X 射线0.1CT 机房上方医院道路经过 的人员上方， 紧邻X 射线0.1DSA职业人员DSA 操作人员机房内X 射线5公众核医学楼- 1F 往来人员DSA 机房四周墙体外 50m 范围内X 射线0.1DSA 机房上方会议室人员上方， 紧邻X 射线0.1核医学 科职业人员本项目核医学科放射工作人 员核医学科内X 射线、射线，表面污染5核医学楼 2F 核医学科现有 放射工作人员楼下， 紧邻X 射线、 射线5公众后勤楼医院工作人员、患者 和公众东， 0-50mX 射线、 射线0.1综合住院楼医院工作人员、 患者和公众北， 15-50mX 射线、 射线0.1医院道路往来人员西、南、北，0-50mX 射线、 射线0.1注：直线加速器和 CT 模拟定位机共用操作室评价标准（一）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。（1）附录 B 剂量限值和标明污染控制水平B1 剂量限值B1.1 职业照射B1.1.1 剂量限值B 1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：14a）由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均），20mSv；b）任何一年中的有效剂量， 50mSv；c）眼晶体的年当量剂量， 150mSv；d）四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量， 500mSv。本项目要求按上述标准中规定的职业照射年有效剂量约束限值的 1/4 执行， 即 5mSv/a 作为职业工作人员的年剂量约束限值，125mSv/a 作为四肢（手和足） 或皮肤的年当量剂量。B1.2 公众照射B1.2.1 剂量限值实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：a）年有效剂量： 1mSv；b）特殊情况下， 如果 5 个连续年的年平均剂量不超过 1mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到 5mSv；c）眼晶体的年当量剂量， 15mSv；d）皮肤的年当量剂量， 50mSv。本项目要求按上述标准中规定的公众照射年有效剂量约束限值的 1/10 执行，即0.1mSv/a。（2）工作场所的放射性表面沾污控制水平根据 GB18871-2002 规定，工作人员体表、内衣、工作服以及工作场所的设备、地面放射性污染控制遵循下表：表格 8 工作场所的放射性表面沾污控制水平（单位： Bq/m2）表面类型“ 放射性物质 放射性物质极毒性其他工作台、设备、墙 壁、地面控制区44×104×10监督区4×10- 144工作台、设备、墙 壁、地面控制区4×10- 14×10- 14监督区手、皮肤、内衣、工作袜4×10-24×10-24×10- 1（3）工作场所分区15根据 GB18871-2002 中 6.4 规定应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。6.4.1 控制区（1）注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域 定为控制区， 以便控制正常工作条件下的正常照射防止污染扩散， 并预防潜在照射或限制潜在照射范围。（2）在控制区的进出口及其他适当位置处设立醒目的、符合规定的电离辐射警告标志，并给出相应的辐射水平和污染水平的指示。（3）制定职业防护与安全措施，包括适用于控制区的规则与程序。（4）运用行政管理程序和实体屏蔽限制进出控制区。（5）按需要在控制区的出口处提供皮肤和工作服的污染监测仪、被携出物品的污染监测设备、冲洗或淋浴设施以及被污染防护衣具的储存柜。（6）定期审查控制区的实际状况，以确定是否有必要改变该区的防护手段或安全措施或该区的边界。6.4.2 监督区（1）注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区： 这种区域未被定位控制区， 在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施， 但需要经常对照职业照射条件进行监督和评价。（2）在监督区入口处的适当地点设立表明监督区的标牌。（3）定期审查该区的条件，以确定是否有需要采取防护措施和做出安全规定，或是否需要更改监督区的边界。（4）放射性工作场所的分级根据 GB18871-2002 附录 C 给出了非密封源工作场所的分级标准，详见下表：表格 9 非密封源工作场所分级级别日等效最大操作量/Bq甲>4×109乙2×1074×109丙