云浮市人民医院核技术利用扩建项目环境影响报告表.docx

报告编号：LBHJ-2020-HJSHP007核技术利用建设项目云浮市人民医院核技术利用扩建项目环境影响报告表(送审稿)云浮市人民医院(盖章)2020 年12 月环境保护部监制目 录表 1 项目基本情况1表 2 放射源15表 3 非密封放射性物质15表 4 射线装置15表 5 废弃物（重点是放射性废弃物）16表 6 评价依据17表 7 保护目标与评价标准19表 8 环境质量和辐射现状27表 9 项目工程分析与源项33表 10 辐射安全与防护38表 11 环境影响分析45表 12 辐射安全管理54表 13 结论与建议59表 14 审 批62附件 1 建设单位持有的辐射安全许可证63附件 2 医院原有射线装置环保手续文件67附件 3 辐射培训合格证书（部分）73附件 4 项目拟建场所现场检测报告76附件 5 建设单位制定的相关辐射安全和防护管理制度82附件 6 建设单位辐射工作人员个人剂量检测报告92附件 7 DSA 机房外辐射剂量率类比检测报告100附件 8 2019 年年度评估报告104附图 1 建设单位总平面布置及评价项目位置图107附图 2 项目拟建场址所在楼层及上一层平面布局图（现状）、扩建后楼层平面图108附图 3 项目规划及平面布局设计图112附图 4 项目辐射防护设计方案113附表：建设项目环评审批基础信息表表 1 项目基本情况建设项目名称云浮市人民医院核技术利用扩建项目建设单位云浮市人民医院法人代表联系人联系电话注册地址云浮市环市东路 120 号项目地点云浮市环市东路 120 号云浮市人民医院门诊医技楼负一楼立项审批部门批准文号建设项目总投资(万元)1800项目环保投资(万元)10投资比例（环保 投资、总投资）0.56%项目性质新建 改建 扩建 退役占地面积（m2）51m2应 用 类 型放射源销售类 类 类 类 类使用类（医疗使用） 类 类 类 类非密封放射 性物质生产制备 PET 用放射性药物销售/使用 乙 丙射线装置生产类 类销售类 类使用类 类其它1.1 建设单位概况云浮市人民医院始建于 1935 年，前身为“ 云浮县人民医院” ，1992 年随云浮撤县 设市及 1994 年升格为地级市，更名为现今的“ 云浮市人民医院” ，是云浮地区规模最 大的一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的大型三级甲等综合医院, 南方医科大学非直属附属医院。同时也是广东医学院等多家高等医学院校教学医院，云浮市唯一住院医师规范化培训基地及全科医师培训基地。医院位于广东省云浮市环市东路 120 号，2009 年 9 月 29 日动工兴建，历经 3 年建设，于 2012 年 9 月 28 日竣工剪彩，2013 年 1 月 31 日整体搬迁完毕并正式启用。 医院占地面积 235 亩，建筑面积 11. 1 万平方米，业务用房 9. 1 万平方米，编制床位 1200 张，开放病床 800 张，主体楼包括门急诊楼、医技楼、住院楼、肿瘤楼、感染楼等。 医院四周群山环抱、山水相映，院内树绿花香、风景宜人。医院建设引入“ 医院街”设 计理念，功能分区明确，布局合理，设施配套，功能完善，符合现代医学流程，遵循 绿色节能、绿色安全、绿色高效和绿色运行的原则。新院的落成启用将大大改善云浮 及周边地区广大人民群众的就医条件，为患者提供更完善的门诊、急诊、住院、体检、康复等医疗服务。11.2 项目的目的和任务的由来为进一步满足群众就医需求，云浮市人民医院拟在医院门诊医技楼负一楼南侧的 预留房间内扩建使用 1 台数字减影血管造影装置（DSA），用于开展影像诊断和介入治疗项目。根据放射性同位素与射线装置安全许可管理办法，项目建设前，应组织编制或者填报环境影响评价文件，并依照国家规定程序报环境保护主管部门审批。对照关于发布射线装置分类的公告（环境保护部国家卫生和计划生育委 员会公告 2017 年第 66 号），DSA 属于血管造影用 X 射线装置的分类范围，为 II 类 射线装置。根据建设项目环境影响评价分类管理名录（环境保护部令第 44 号） 及关于修改建设项目环境影响评价分类管理名录部分内容的决定（生态环境 部令第 1 号），本项目属于“五十、核与辐射 ”中“ 191 、核技术利用建设项目使用 II 类 ”，应编制环境影响报告表。为此，云浮市人民医院委托广州乐邦环境科技有限公司开展“云浮市人民医院核 技术利用扩建项目 ”的环境影响评价工作。在接受委托后，评价单位组织相关技术人 员进行了资料收集、现场勘察等工作，并结合项目特点，按照辐射环境保护管理导 则核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016）中环境影响报告表的内容和格式，编制了本项目的环境影响报告表。1.3 项目建设内容及规模本次拟将门诊医技楼负一楼的预留房间建设成为 DSA 机房及其配套功能用房，并在检查室（DSA 机房）内使用 1 台数字减影造影装置（DSA），建设地点位于云浮市人民医院门诊医技楼负一楼南侧，拟建区域现状为预留房间。建设规模见表 1.3- 1。表 1.3- 1 项目建设规模一览表序 号名称类别数量型号最大管电 压（kV）最大管电 流（mA）工作场所备注1数字减影造影装置（DSA）类1 台拟定1251000门诊医技楼负 一楼南侧使用1.4 项目地理位置及周边环境概况1.4.1 项目地理位置云浮市人民医院位于云浮市环市东路 120 号，本项目拟建检查室（DSA 机房）位于医院门诊医技楼负一楼南侧。项目地理位置图见图 1.4- 1。21.4.2 项目周边环境概况云浮市人民医院位于云浮市环市东路 120 号，医院西北侧为新围村，西侧为分界村，南侧紧邻环市东路，东侧为山地。地理位置详见图 1.4- 1。拟建项目位于医院门诊医技楼负一楼南侧，门诊医技楼北侧为医院住院楼，东侧 为医院内部停车场（室外），南侧为医院主入口广场，西侧紧邻医院道路及泄洪渠。 医院总平面布置和项目所在位置周边情况详见图 1.4-2 。拟建场所四至图（室外）详见图 1.4-3。拟建区域现状为预留房间。项目建成后检查室（DSA 机房）位于拟建区域西面； 检查室（DSA 机房）北侧为机房正门，北侧紧邻缓冲区、设备间、家属谈话间换鞋区 等，东侧为更衣室、洗手间、无菌库房、医务人员通道等。南侧为控制室、污洗间、 污物暂存间、医务人员办公室、值班室等。西侧为机房外走廊。机房上一层为医院缴 费候诊大厅。机房下一层为地下二层停车场。拟建场所的相邻四至环境图情况详见图 1.4-4 ，拟建场所楼层现状平面图详见图 1.4-5 ，拟建场所对应上一层楼层平面图详见图 1.4-6 ，拟建场所对应下一层楼层平面图详见图 1.4-7。1.4.3 项目选址合理性本项目拟建设使用 1 台数字减影血管造影装置（DSA），机房位于云浮市人民医 院门诊医技楼负一楼南侧。机房外 50m 范围均位于医院内部范围，其中北面、西北面 落于医院门诊医技楼内，南面、东面落于医院室外区域。机房采取了满足医用 X 射 线诊断放射防护要求（GBZ130-2013）要求的屏蔽措施和安全防护措施，充分考虑了对周围环境和人员的安全防护。因此，本项目的选址合理。3项目位置图 1.4- 1 云浮市人民医院地理位置图4新围村分界村住院楼山地项目拟建位置泄洪渠图 1.4-2 医院平面图及周边环境情况图（红色框处为项目所在位置）5图 1.4-3 拟建场所四至图（室外）6图 1.4-4 检查室（DSA 机房）室内四至图及平面布局图7预 留 房 间图 1.4-5 拟建场所楼层现状平面图（红色框处为项目机房所在位置）8收 费 处域等候区本项目 建设区门诊大堂图 1.4-6 拟建项目上一层与建设区域相应位置图（红色框处为项目机房对应位置）9本项目 建设区域图 1.4-7 拟建项目下一层与建设区域相应位置图（红色框处为项目机房对应位置）10项目拟建场地现状项目拟建场地现状项目拟建场地北侧现状（走廊）项目拟建场地东侧现状（设备仓库）项目拟建场地西侧现状（走廊）项目拟建场地南侧现状（负一楼停车场）项目所在大楼图 1.4-6 项目周边环境现状照片111.5 原有核技术利用项目情况1.5.1 建设单位原核技术应用项目许可情况云浮市人民医院持有辐射安全许可证，证书编号为粤环辐证00935，种类和范围 为“使用类、类射线装置；使用非密封放射性物质，丙级非密封放射性物质工作 场所。 ”，最新发证日期为：2020 年 7 月 24 日，有效期至 2024 年 9 月 16 日（详见附件 1）。云浮市人民医院所许可使用类射线装置 3 台，类射线装置 17 台，丙级非密封放射性物质工作场 1 个（使用 125I），以上许可事项的环保手续完善（见表 1.5- 1）。医院现有射线装置清单详见表 1.5- 1 ，现有放射源及非密封放射性物质清单详见表 1.5.2 、表 1.5.3；医院原有射线装置环保手续文件详见附件 2；表 1.5-1 医院现有射线装置清单及环保手续办理情况一览表序 号名称型号类别数量环评批复文号竣工验收意见文号1飞利浦 DSA 机ALLURA CV20类1粤环审【2012】283号粤环审【2014】350号2GE 床边 X 光机AMX 4+类13美国 lera 骨密度仪Metriscan类14飞利浦 DR 机Digital Diagnost类15飞利浦胃肠机Essenta RC类16飞利浦螺旋 CT 机MX8000dualvEXP2- 1-CT类17GE 64 排 CT 机Discovery CT750 HD类18飞利浦小 C 臂机BV-25Cgold类19日本森田曲面断层扫 描机Morita 2DX550类110西门子 DR 机Multix select类111西门子直线加速器PRIMUS M类1已进行自主 验收12山东新华放射治疗模 拟机SL-IE类112英国医科达直线加速 器Elekta Synergy Platform类 113粤环审【2016】309号14 深圳安健 DR 机Angell-DR-A-L类 115 湛江海滨碎石机 HB-ESWL-VG 类 116三星 DR 机XGEO GC80类1备案号20204453020000010517豪洛捷乳腺 X 光机Hologic inc,Selenia Dimensions类118上海联影移动 DR 机uDR370i类119上海万东移动式高频 医用诊断 X 射线机PX-2000类4备案号20204453020000015520北京东方惠尔 G 臂机DigiArc 100AC类1表 1.5-2 医院现有非密封放射性物质清单及环保手续落实情况序号名称日等效操作量级别使用地点环评批复文号竣工验收意见 文号1125I3.552×106丙级综合介入科粤环审【2016】 309 号已自主验收1.5.2 原有核技术应用项目管理情况云浮市人民医院遵守中华人民共和国放射性污染防治法和放射性同位素与 射线装置安全和防护条例等相关放射性法律、法规，配合各级环保部门监督和指导， 辐射防护设施运行、维护、检测工作良好，在辐射安全和防护制度的建立、落实以及档案管理等方面运行良好，医院至今未发生辐射事故。（1）辐射安全与环境保护管理机构医院已成立了辐射防护安全和环境保护管理机构，明确辐射防护责任，能够满足原有核技术利用项目运行过程中辐射防护管理和监督的需要。（2）辐射安全管理相关规章制度本项目为扩建项目，建设单位在原有核技术利用项目运行中已根据放射性同位 素与射线装置安全许可管理办法中相应要求，建立了放射（辐射）事故应急预案、 放射工作人员放射防护培训管理细则、放射诊疗工作场所监测计划、辐射安全与防护管理制度，原辐射管理制度能够满足原有从事辐射工作管理要求。13（3）开展辐射监测工作的情况个人剂量监测：医院原有核技术利用项目辐射工作人员已配置有个人剂量计， 并按时进行个人剂量检测，建档保存。根据医院提供的辐射工作人员监测报告情况（附 件 5），医院所有辐射工作人员连续 4 个季度累积受照剂量均不超过职业年照射剂量约束值 5mSv。工作场所和环境辐射水平监测：根据放射性同位素与射线装置安全和防护管 理办法（环保部令第 18 号）的要求，医院已每年委托有资质单位对在用的射线装置工作场所和周围环境进行 1 次辐射水平监测，监测报告存档。（4）其他情况放射性同位素与射线装置安全许 可管理办法的相关规定建设单位原有情况辐射工作人员上岗证第十六条：从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知识及 相关法律法规的培训和考核。医院现有 86 人持有辐射培训合格证 书，新增辐射工作人员及培训已到期的 辐射工作人员已安排其使用国家核技 术利用辐射安全与防护培训平台进行 辐射安全与防护培训，并报名参加考 核。本项目拟投入使用的工作人员均为 已取得辐射培训合格证书的人员。部分培训合格证书详见附件 3。年度评估报 告第四十二条：辐射工作单位应当编写放射性同位素与射线装置安全和防护状况年度评估报告，于每年 1 月 31 日前报原发证机关。根据建设单位提供的资料，医院已按照 放射性同位素与射线装置安全和防 护管理办法的要求，每年对本单位射 线装置安全和防护状况进行评估，并于 每年 1 月 31 日前向发证机关提交年度评估报告。详见附件 7。14表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/ 活度（Bq） ×枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动种类实际日最大操 作量（Bq）日等效最大操作 量（Bq）年最大操作量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与地点注： 日等效最大操作和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量 （MeV）额定电流（mA）/ 剂量率（Gy/h）用途工作场所备注（二）X 射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注1数字减影造影 装置（DSA）类1 台拟定1251000影像诊断和 介入治疗门诊医技楼负一 楼南侧使用（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大靶电 流(A）中子强度 （n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度贮存方式数量15表 5 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状 态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情况最终去向注：1.常规废弃物排放浓度,对于液态单位为mg/L , 固体为mg/kg , 气态为mg/m3 ; 年排放总量用 kg。2.含有放射性的废弃物要注明,其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg,或 Bq/m3）和活度（Bq）。16表 6 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法（2015 年 1 月 1 日）（2）中华人民共和国环境影响评价法（2018 年 12 月 29 日第二次修正）（3）中华人民共和国放射性污染防治法（2003 年 10 月 1 日）（4）生态环境部关于废止、修改部分规章的决定（生态环境部令第 7 号） （5）建设项目环境影响报告书（表）编制监督管理办法（生态环境部令第 9 号）（6）放射性同位素与射线装置安全和防护条例 (2019 年 3 月 2 日第二次修正)（7）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2006 年，国家环境保 护总局令第 31 号，2008 年 12 月 6 日经环境保护部令第 3 号修改，2017 年 12 月 20 日经环境保护部令第 47 号修改，2019 年 8 月 22 日经生态环境部令第 7号修改。）（8）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法(环境保护部令 18 号2011 年 5 月 1 日)（9）关于发布射线装置分类的公告（环境保护部、国家卫生和计划生育委员会公告 2017 年 第 66 号）（10）建设项目环境影响评价分类管理名录 (环境保护部令 第 44 号，2018 年 4 月 28 日修订)（11）关于修改<建设项目环境影响评价分类管理名录>部分内容的决定2018 年 4 月 28 日更新（生态环境部令第 1 号）（12）国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决定（国令第682 号）（13）关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通知（环发2006145 号）17（14）关于核技术利用辐射安全与防护培训和考核有关事项的公告（生态环境部，公告 2019 年 第 57 号）技术标准（1）建设项目环境影响评价技术导则 总纲(HJ2.1-2016)（2）辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式(HJ 10.12016)（3）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB188712002）（4）放射诊断放射防护要求（GBZ130-2020，2020 年 10 月 1 日起实施，代替 GBZ130-2013）（5）职业性外照射个人监测规范（GBZ 1282019 代替 GBZ 1282016）（6）环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T 1458393）其他（1）广东省环境天然贯穿辐射水平调查研究（1991）18表 7 保护目标与评价标准7.1 评价范围本项目是在固定的有实体边界的射线机房内使用射线装置，参照辐射环境保 护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式(HJ 10.1-2016) 对核技术利用建设项目环境影响报告书的评价范围和保护目标的相关规定，以射线 机房的边界外 50m 的范围作为本项目的评价范围。本项目的具体评价范围详见图7.1- 1 中的红色实线范围。图例环境保护目标： 门诊医技楼及住院楼： 本项目机房： 图 7.1-1 评价范围示意图、室外环境保护目标与本项目相对位置图从上图可看出本项目的评价范围，评价范围均位于医院内部范围，其中北面、西北面落于医院门诊医技楼内，南面、东面落于医院室外区域。197.2 保护目标根据评价范围，结合周边环境情况，确定本项目的保护目标是项目周围环境 50m 范围内活动的辐射工作人员和公众（非辐射工作人员），实际上辐射影响最大的是机 房相邻的其它工作场所中活动的人群，医院室外环境保护目标与本项目相对位置见图7.1- 1 。本项目主要考虑的保护目标见表 7.2- 1。表 7.2-1 评价范围内保护目标序 号保护目标与评价项目相对位 置影响人群（人数）剂量约束值室内1检查室DSA 机房内辐射工作人员 （约 8 人）辐射工作人员： 5mSv/a2控制室、污洗室、医生 办公区南侧紧邻辐射工作人员 （约 8 人）3洗手间、更衣室、防护 用品间、医护人员通道东侧紧邻医务人员（约 8 人）4缓冲间、家属谈话间、 北侧走廊北侧紧邻医务人员、患者（约 20 人）辐射工作人员： 5mSv/a公众：0.25mSv/a5东侧设备仓库东侧 6m 17m 内医务人员（约 5 人）公众：0.25mSv/a6西侧走廊西侧紧邻医务人员、患者（约 20 人）7发热门诊西侧约 12m50m 内医务人员、患者（约 50 人）8门诊大堂拟建机房楼上医务人员、患者（约 50 人）9地下停车场拟建机房楼下医务人员（约 20 人）室外10负一楼停车场拟建机房南面 约 550 米内医务人员、患者（约 80 人）11设备维修中心（负一楼）拟建机房南面 约 2530 米内医务人员、患者 （约 100 人）12好面道餐厅（负一楼）拟建机房东南面约 1550 米内居民、公众 （约 200 人）13一楼院内主广场 及院内道路拟建机房南面 约 550 米内公众（偶然居留）14院内道路及停车场拟建区域东面 约 3750 米内居民、公众 （约 100 人）20项目所在大楼东面设备仓库西面发热门诊（约 12m50m 内）南面负一楼设备维修中心（约 2530 米内）东南面负一楼好面道餐厅（约 1550 米内）拟建机房楼上门诊大堂21拟建机房楼下地下停车场东面院内道路及停车场（约 3750 米内）南面院内主广场及院内道路（约 550 米内）南面负一楼停车场（约 550 米内）图 7.2-2 拟建工作场所室内、室外环境敏感目标现状情况227.3 评价标准1 、剂量约束值电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）第 4.3.2. 1 款：应对 个人受到的正常照射加以限制，以保证该标准 6.2.2 规定的特殊情况外，由来自各项 获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量和有关器官或组织的总当量剂量不超过 附录 B（标准的附录 B）中规定的相应剂量限值，并且不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。根据其附录 B 第 B1.1.1.1 款：工作人员的职业照射水平不超过“ 由审管部门决 定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均）不超过 20mSv 的限值 ”； “ 四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，500mSv ”；根据第 B1.2. 1 款：实践使公众 中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过“年有效剂量 1mSv” 的限值。对于一项实践中的特定的源，本项目分别取辐射工作人员和公众人员剂量限值 的四分之一和四分之一作为剂量约束值：即辐射工作人员的职业年照射剂量约束值不 超过 5mSv ，公众的年照射剂量约束值不超过 0.25mSv 。四肢（手和足）或皮肤的年 当量剂量取其剂量限值的四分之一作为职业工作人员的四肢（手和足）或皮肤的约束值，即小于 125mSv。2 、辐射管理分区根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）要求，应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。6.4. 1 控制区6.4.1.1 注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的 区域定为控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。6.4.2 监督区6.4.2.1 注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控 制区，在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条件进行监督和评价。233 、工作场所周围剂量当量率控制水平根据放射诊断放射防护要求（GBZ1302020）6.3 要求，机房的辐射屏蔽 防护，应满足 a)具有透视功能的 X 射线设备在透视条件下检测时，周围剂量当量率应不大于 2.5 uSv/h；测量时，X 射线设备连续出束时间应大于仪器响应时间；4 、X 射线设备工作场所周围剂量当量率控制水平根据放射诊断放射防护要求（GBZ1302020）6.3 要求，机房的辐射屏蔽 防护，应满足 a)具有透视功能的 X 射线设备在透视条件下检测时，周围剂量当量率应不大于 2.5Sv/h；测量时，X 射线设备连续出束时间应大于仪器响应时间；5 、X 射线设备机房布局要求根据放射诊断放射防护要求（GBZ1302020）6. 1 要求；6.1. 1 应合理设置 X 射线设备、机房的门、窗和管线口位置，应尽量避免有用线束直接照射门、窗、管线口和工作人员操作位。6.1.2X 射线设备机房（照射室）的设置应充分考虑邻室（含楼上和楼下）及周围场所的人员防护与安全。6.1.3 每台固定使用的 X 射线设备应设有单独的机房，机房应满足使用设备的布 局要求:每台牙椅独立设置诊室的，诊室内可设置固定的口内牙片机，供该设备使用，诊室的屏蔽和布局应满足口内牙片机房防护要求。6.1.4 移动式 X 射线机不含床旁摄影机和急救车配备设备）在使用时，机房应 满足相应布局要求。6.1.5 除床旁摄影设备、便携式 X 射线设备和车载式诊断 X 射线 设备外，对新建、改建和扩建项目和技术改造、技术引进项目的 X 射线设备机房，其最小有效使用面积、最小单边长度应符合表 7.3- 1（GBZ130-2020 中为表 2）的规定。表 7.3-1 X 射线设备机房（照射室）使用面积、单边长度的要求设备类型机房内最小有效使用面积 m2机房内最小单边长度 mCT（不含头颅移动 CT）304.5单管头 X 射线设备 b（含 C 形臂，乳腺 CBCT）203.5b 单管头、双管头或多管头 X 射线机的每个管球各安装在 1 个房间内6.2 X 射线设备机房屏蔽6.2. 1 不同类型 X 射线设备（不含床旁摄影设备和便携式 X 射线设备）机房的屏蔽防护应不低于表 7.3-2（GBZ130-2020 中为表 3）的规定。24表 7.3-2 不同类型射线装置设备机房的屏蔽防护要求机房类型有用线束方向铅当量 mm非有用线束方向铅当量 mmC 形臂 X 射线设备机房2.02.0CT 机房（不含头颅移动 CT） CT 模拟定位机房2.56.2.3 机房的门和窗关闭时应满足表 3 的要求。6.2.4 距 X 射线设备表面 100 cm 处的周围剂量当量率不大于 2.5 Sv/h 时且 X射线设备表面与机房墙体距离不小于 100 cm 时，机房可不作专门屏蔽防护。6 、防护设施的技术要求根据放射诊断放射防护要求（GBZ1302020）6.4 要求。6.4. 1 机房应设有观察窗或摄像监控装置，其设置的位置应便于观察到受检者状态及防护门开闭情况。6.4.2 机房内不应堆放与该设备诊断工作无关的杂物。6.4.3 机房应设置动力通风装置，并保持良好的通风。6.4.4 机房门外应有电离辐射警告标志；机房门上方应有醒目的工作状态指示灯,灯箱上应设置如“射线有害、灯亮勿入 ”的可视警示语句；候诊区应设置放射防护注意事项告知栏。6.4.5 平开机房门应有自动闭门装置；推拉式机房门应设有曝光时关闭机房门的管理措施；工作状态指示灯能与机房门有效关联。6.4.6 电动推拉门宜设置防夹装置。6.4.7 受检者不应在机房内候诊；非特殊情况，检查过程中陪检者不应滞留在机房内。7 、X 射线设备工作场所防护用品及防护设施配置要求6.5. 1 每台 X 射线设备根据工作内容，现场应配备不少于表 7.3-9（GBZ130-2020 中为表 4）基本种类要求的工作人员、受检者防护用品与辅助防护设施，其数量应满足开展工作需要，对陪检者应至少配备铅橡胶防护衣。6.5.3 除介入防护手套外，防护用品和辅助防护设施的铅当量应不小于 0.25 mmPb；介入防护手套铅当量应不小于 0.025 mmPb；甲状腺、性腺防护用品铅当量应不小于 0.5 mmPb、移动铅防护屏风铅当量应不小于 2 mmPb。6.5.4 应为儿童的 X 射线检查配备保护相应组织和器官的防护用品，防护用品和25辅助防护设施的铅当量应不小于 0.5 mPb。6.5.5 个人防护用品不使用时，应妥善存放，不应折叠放置，以防止断裂。表 7.3-3 个人防护用品和辅助防护设施配置要求放射检查类型工作人员患者和受检者个人防护用品辅助防护设施个人防护用品辅助防护设施介入放射学操作铅橡胶围裙、铅橡 胶颈套、铅防护眼 镜、介入防护手套；选配：铅橡胶帽子铅悬挂防护屏/铅防护吊帘、床侧防护帘/床侧防护屏；选配：移动铅防护屏风铅橡胶性腺防护围裙(方形)或方巾、铅橡胶颈套；选配：铅橡胶帽子注 1:“”表示不做要求。注 2:各类个人防护用品和辅助防护设施，指防电离辐射的用品和设施。鼓励使用非铅材料防护用品，特别是非铅介入防护手套。26表 8 环境质量和辐射现状8.1 项目地理位置和场所位置云浮市人民医院位于云浮市环市东路 120 号，本项目位于医院门诊医技楼负一楼南侧，位置图见图 1.4- 1 和图 1.4-2。8.2 辐射环境现状为了解本项目拟建区域的环境辐射水平现状，我公司对本项目拟建场所及周边进行了辐射环境现状检测，检测报告见附件 3。8.2.1 辐射环境现状检测（1）检测因子剂量当量率。（2）检测依据的方法环境地表 辐射剂量率测定规范（GB/T14583-93）。（3）检测条件时间：2020 年 10 月 21 日；温度：27.5; 湿度：42.3%（4）检测仪器型号名称：X-辐射剂量率仪（AT1123）仪器编号：54928 生产厂家：ATOMTEX测量范围：10nSv/h99.9Sv/h 能量响应：15keV 10MeV检定单位：深圳市计量质量检测研究院 证书编号：204702171检定日期：2020 年 07 月 09 日有效期：1 年（5）检测点位检测点位主要分布