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    医院药事管理委员会年终工作总结.docx

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    医院药事管理委员会年终工作总结.docx

    医院药事管理委员会年终工作总结根据医院管理年活动精神,我院按照要求全面对药事管理情况进 行检查,情况总结报告如下:一、药事管理组织、药学部门与管理制度1、设有由院领导、医务科、院感科、药剂科和临床科室等部门 管理和临床专家组成的医院药事管理委员会,组成人员均具有高级技 术任职资格。(组成人员名单)2、制定了药事管理委员会工作制度和职责,每年定期召开工作 会议。医院药事管理委员会按照药品管理法有关法律法规制订本 院药品管理相关制度,常用药品目录和手册,对本院拟购进药品进行 审核,分析本院临床诊疗用药及特殊药品使用情况,指导临床合理用 药等。(会议记录)3、医院药剂科现有专业技术人员56名,占本院卫技人员总数 1581名的3.54% (未达标),包括主任药师2名,副主任药师7名, 主管药师30名,药师7名,药±10名;药剂科负责人为主任药师职 称,大学本科学历。4、药剂科建立完善了门急诊药房、住院部药房、中心药房、药 检室、药库、制剂室、临床药学室等各部门工作制度,以及处方调配 管理制度和特殊药品管理制度。5、无非药学技术人员从事药学专业技术工作的情况;每两年对所有人员进行一次体检,并建立了健康档案。6、药学部门配备了保证开展工作的工具书(2013版药典、临 床用药须知、第16版新编药物学和医疗机构制剂规范等), 具备获取专业信息的网络条件,并能使用挂网方式向临床传递药学信 息。二、临床药学管理1、开展了以合理用药为核心的临床药学工作,建立了临床药师 制。认真落实临床药师的培训工作,选派多名药师参与培训,同时承 担了卫生部和省卫生厅临床药师培训基地的工作。2、临床药师深入临床参与查房,能认真书写查房记录和药历。3、成立了医院ADR领导小组,设有ADR工作小组,制定了工作 制度,并做好工作记录。2013年、2014年连续两个年度取得了南昌 市药品不良反应工作开展“先进单位”。4、认真开展了面对患者的用药咨询服务和合理用药宣传,在门 诊大厅设有“用药咨询台“,解答患者的各种用药问题,对咨询问题进行了分类登记。 (登记表)三、处方与调剂管理1、认真执行处方管理办法,组织医务人员及药学人员进行了 处方管理办法的学习培训。(培训记录)2、建立了处方点评制度,每月开展处方点评工作,对各科室每 月处方质量进行点评通报。定期由合理用药监督小组抽查200元以上 处方进行审查。(点评记录)3、门诊发药严格执行“四查十对”制度,要求每一位窗口的药 剂人员都要向患者交待清楚药品的用法、用量及注意事项;在发出的 药袋上贴有患者姓名、药品名称、规格、用法、用量等。4、在药房设有登记本,对不合格及不合理用药处方进行登记, 并向处方医师提出更改意见。5、药品凭医师处方开具,药师凭医师处方调剂,不存在邮寄药 品行为,不存在以义诊、义卖、咨询、试用、验证等名义销售药品的 情况。四、药剂管理1、执行国家有关药品管理的法律法规,建立了药剂管理相关制 度:药品采购、验收、储存、养护等管理制度,药品集中招标采购管 理制度,药品新品种准入筛查制度及近效期药品管理等制度。2、规范药品购销行为,与各药品供应单位签订了药品购销合 同,留存药品供应单位的资质材料(“一证一照”及GSP认证证书、 授权委托书)。3、严格执行江西省药品集中招标采购管理的有关规定,按中标 目录购进招标药品。本院所需药品统一由药学部门采购,严禁从非法 渠道采购药品,保证临床用药安全。4、按照医疗机构药品采购、储存、保管、养护的有关规定:(1)进口药品入库要求供应单位提供了加盖有供应单位印章的 进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单 的复印件。(2)采购同一通用名称药品的口服制剂、注射剂,不超过2种 (除特殊情况外)。(3)药品采购计划,实行逐级审批制,不存在 非药学部门采购药品的行为,从事药品采购人员是药学专业技术人 员。(4)认真进行药品入库验收的各项登记,药品储存库设立了阴 凉库、冷藏库,配备了保证药品质量的设施(陈列摆放设备、地脚架、 避光通风设备、温湿度计、照明设施及防尘、防潮、防污染、防鼠、 防虫等“五防”设施)。库存药品分类存放,实行了色标管理。五、药物临床使用管理1、制定了药物临床应用管理工作制度、实施办法及本 院基本用药目录。2、制定了本院抗菌药物临床应用规范或实施细则,并进行了 抗菌药物临床监测,采取了干预措施。3、建立完善并认真落实单品种用药总量监控公示制度,医师用 药情况监控制度和医师合理用药评价、通报制度等四项制度。成立了 医院“合理用药监督小组”,制订了合理用药管理制度,对四项监控 制度的执行进行监督。4、从严监管临床用药,执行设定的临床用药“红线”,不违规, 不突破,促进临床药物的合理使用。具体如下:(1)抗菌药物的临床使用实行分线管理,要求遵循抗菌药物 临床应用指导原则,合理使用抗菌药物,并定期抽查统计临床科室 实际使用情况,交医院合理用药小组通报;(2)同时,作为卫生部抗菌药物监测网成员单位,借助这个平 台,定期对抗菌药物使用情况进行调查分析,对某些抗菌药物实行限 制性使用措施,我院2014年度抗菌药物占药品消耗比例为25. 7%;(3)院感科每季度一期,通报医院常见病原菌及细菌耐药情 况;(4)医院病原微生物和药敏试验工作场所,制订有相关管理制 度及工作规程;(5)制定了医院控制各科药品比例暂行管理办法,医院每 月公布各临床科室药费比例控制情况,并在院周会上通报每月监控情 况,对超比例科室按管理办法进行处罚;(6)建立了单品种用药总量监控公示制度,每月由纪检、医 务科、药剂科对单品种用药情况进行监控,对用量在前十位的药品进 行实行公示,连续排名前十位的药品采取降价让利患者、控量进药、 组织违规调查等措施;(7)医院每年不定期组织了临床合理用药培训,每月一次对医 师用药情况监控、评价、通报,限定门诊处方用药量,医院合理用药 小组每月对临床科室、临床医生用药情况进行抽查,对超常规用药的 临床医生实行了警示谈话、通报、停止处方权等处理;(8)临床医生合理用药情况列为医生道德评估和医疗质量考核 的重要内容,记入个人档案。六、特殊药品使用管理1、严格执行国家麻醉、精神药品管理的有关规定,建立健全并完善了特殊药品采购、储存、保管和使用制度。2、医院设有由分管院长、医务科科长、药学、护理、保卫等部 门人员组成麻醉、精神药品管理机构,医务科指定了专人负责麻醉、 精神药品的日常管理工作。3、建立了麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发 放、使用及报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度。4、严格实行“五专”管理麻醉药品、精神药品,验收记录完整 规范,具有安全的储存防护措施,专人负责、双人双锁,建立了进出 专用帐册,专用处方进行专册登记。5、门诊药方设有特殊药品专门窗口,严格审查处方登记各项内 容,按规定按限定剂量发药;住院患者特殊药品处方当日开具,每张 处方限1日常用量。6、相关管理部门定期组织开展了对麻醉、精神药品使用情况专 项核查工作并做好记录,督促改进。七、医院制剂管理1、医院制剂配制符合制剂配制要求,建立完善了制剂配制的管 理制度及技术操作规程,保证制剂质量。2、配制制剂符合质量要求,未经检验的药品不使用;制剂除供 本院使用外,无对外销售或变相销售等制剂外卖情况,。3、具有制剂许可证及所配制剂品种的批准文号,按规定有 制剂批记录,保留有原始检验记录;检验设备、仪器、场所符合规定; 严格按照制剂价格批文定价。八、其它1、医院是卫生部抗菌药物监测网成员单位,监测网已建立运行。2、正在着手制定本院基本药物处方集。3、医院正在准备制定其它部分药物临床应用规范。4、医院开展了两个移植科抗免疫排异药物的监测(TDM)工作。

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