临床标本采集制度.docx

临床标本采集制度1 .临床检验、病理等部门部门应制定标本采集规范，包括对患者的 准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内 容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免 由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。2 .临床检验、病理等部门采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有 条件的医院应推行条形码识别系统。3 .标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因暂存环境与时间的 延缓，而影响标本检测结果的真实性,不得将明知是可能是“失真的” 检验标本送检。4 .临床检验、病理等部门建立标本验收、登记、处理的工作程序， 对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员 明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果 签发报送临床，危及救治质量与病人安全。5 .临床检验、病理等部门为确保生物安全性与严防医院感染，应逐 步采用真空管采血，盛放标本运送工具应加盖密闭，不得敞开运送, 检查申请单不得与标本容器卷裹混放。6 .临床检验、病理等部门具有高危传染性标本、传染病医院的标本 以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。7 .临床检验、病理等部门各类标本在采集、暂存与运送过程中发生 标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。