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    心血管内科主治医师资格笔试冲刺考点解析 (4):专业实践能力.doc

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    心血管内科主治医师资格笔试冲刺考点解析 (4):专业实践能力.doc

    心血管内科主治医师考试辅导 专业实践能力 先天性心血管病房间隔缺损一、病因和发病机制在胚胎发育过程中,原始房间隔下缘不能与心内膜垫接触,则在房间隔下部残留一间隙,形成原发孔房间隔缺损。二、分类原发孔房间隔缺损继发孔房间隔缺损三、临床表现(一)症状缺损小与心功能代偿良好者可无症状。一般表现为心悸、气短、乏力、咳嗽、咯血、发育差,易患呼吸道感染。心律失常以房性心律失常多见。心功能失代偿时可发生心力衰竭(右心衰竭多见)。(二)体检胸骨左缘第2肋间有收缩期吹风样杂音,第二心音亢进,呈固定性分裂。四、诊断典型的心脏听诊、心电图、X线表现可提示房间隔缺损存在,超声心动图可以确诊。五、治疗(一)介入治疗房间隔缺损封堵术适应证:(1)继发孔型ASD直径5mm伴右心负荷容量增加,36mm的左向右分流ASD。(2)缺损边缘至冠状静脉窦、上下腔静脉及肺静脉开口距离5mm,至房室瓣距离7mm。(3)房间隔直径所选用封堵器左房侧的直径。(4)不合并必须外科手术的其他心脏畸形。禁忌证:(1)原发孔型ASD及静脉窦型ASD。(2)已有右向左分流者。(3)近期有感染性疾病、出血性疾病以及左心房、左心耳有血栓。(二)手术治疗对所有单纯房间隔缺损已引起血流动力学改变,即已有肺血增多征象、房室增大及心电图相应表现者均应手术治疗。患者年龄太大已有严重肺动脉高压手术治疗应慎重。室间隔缺损一、病因和发病机制在胚胎的第57周,发育过程中出现异常,即会造成相应部位的心室间隔缺损,一般系单个缺损。二、分类膜部缺损,最常见;漏斗部缺损,又可分为干下型和嵴内型;肌部缺损。三、临床表现(一)小型室间隔缺损 通常无症状,沿胸骨左缘第34肋间可闻及级全收缩期杂音伴震颤,P2心音可有轻度分裂,无明显亢进。(二)中型室间隔缺损 听诊除在胸骨左缘可闻及全收缩期杂音伴震颤外,可在心前区闻及舒张中期反流性杂音,P2心音可轻度亢进。部分患者有劳力性呼吸困难。(三)大型室间隔缺损 常有继发性肺血管阻塞性病变,导致右向左分流而呈现青紫,并有呼吸困难及活动能力下降; 胸骨左缘收缩期杂音常减弱至级左右,P2心音亢进;有时可闻及因继发性肺动脉瓣关闭不全而致的舒张期杂音。四、诊断典型室间隔缺损根据临床表现及超声心动图即可确诊。五、治疗(一)介入治疗室间隔缺损封堵术1.适应证(1)有血流动力学异常的单纯性室缺,3mm直径14mm;室缺上缘距主动脉右冠瓣2mm,无主动脉瓣脱入室缺及主动脉瓣反流;在超声心动图大血管短轴五腔心切面912点位置。(2)肌部室缺3mm。(3)外科手术后残余分流。2.禁忌证(1)巨大室缺、缺损解剖位置不良,封堵器放置后可能影响主动脉瓣或房室瓣功能。(2)重度肺动脉高压伴双向分流。(3)合并出血性疾病、感染性疾病或存在心、肝、肾功能异常以及栓塞风险等。(二)手术治疗在未开展介入手术治疗之前,成人小型室缺一般不考虑手术,但应随访观察;中型室缺应考虑手术治疗。动脉导管未闭一、病因和发病机制遗传是主要内因。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉,出生后一般在数月内因失用而闭塞,如1岁后仍未闭塞,即为动脉导管未闭。二、分类管型漏斗型窗型三、临床表现(一)症状与分流量有关,轻者无症状,重者症状与上述的先心病一样,可并发肺部感染与感染性心内膜炎。(二)体征在胸骨左缘第2肋间左锁骨下方有连续性机器样杂音,多伴有震颤,脉压增宽。四、诊断根据典型杂音、X线及超声心动图表现,大部分可以做出正确诊断。五、治疗(一)介入治疗1.适应证绝大多数可行介入封堵,根据不同年龄,不同未闭导管的类型选择不同的封堵器械。2.禁忌证感染性心内膜炎、心脏瓣膜和导管内有赘生物;严重肺动脉高压出现右向左分流;合并需要外科手术矫治的心内畸形;依赖PDA存活的患者;合并其他不宜手术和介入治疗的。(二)手术治疗外科手术采用结扎术或切断缝合术。 第5页

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