药理学学习资料：药理往年考题.docx

一、名解（2，*5）首过效应抗菌药安全指数二重感染Css二、填空（每空一分*40）1.胆碱能神经的递质是（），可以激动（）和（）新斯的明的机制是（），可增强（），因此临床作用主要是治疗（），也可抵抗（）中毒。2.地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用，可增强中枢（）效果。地西泮过量可用苯二氮卓受体拮抗剂（）解救。巴比妥类因为诱导了（）酶，可增强自身代谢和香豆素等物质的代谢癫痫神经运动性发作首选（）吗啡是阿片受体（）齐I，纳洛酮是阿片受体（）齐I。3.按照Vaughan Williams分类法，抗心律失常药分为四类，利多卡因属于（）类，机制是 阻滞（）通道胺碘酮属于（）类，（）动作电位时程（APD）维拉帕米属于（）类，阻滞（）通道4.造成低血钾的利尿药有（ 肝素的抗凝机制是激活（卡托普利降血压的机制是（）和（）的水解）和（）,香豆素的抗凝机制是对抗（）的作用。阿卡波糖是通过抑制（）酶而起作用的，对胰岛功能完全丧失者无效的是（抗甲状腺的药物有（），（）和（ ）o 5.竞争性拮抗剂使激动剂的量效曲线变化是（）（2）F是指（），F越大说明药物（）ED50越大，说明药物作用越（）青霉素是（）首选（S）Erythromycin的抗菌机理是（）Aminoglycosides的不良反应是（）利福平的作用特点是（）氟唾诺酮的共性是（）（9）沙奎那韦的作用机理是（）三、问答题（50D 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心脏、血管和支气管平滑肌的作用。（10'）从临床应用和不良反应方面比较吗啡和阿司匹林（10'）硝酸甘油的抗心绞痛药理活性和作用机制?）强心背抗慢性心功能不全的药理活性和作用机制?）糖皮质激素的药理活性缶I设计新的抗菌合击并解释原因（从药理作用机制、抗菌范围、不良反应等方面）紫杉醇的作用机制和临床应用。（5'）一、名解（都是中文）.治疗指数Tmax药酶抑制剂拮抗药副作用二、填空1、传出神经系统递质（）（）毛果芸香碱激动（）受体，对眼的作用（）（）（）青霉素过敏性休克急救首选（）犬注射了阿托品之后，再注射乙酰胆碱，血压变化（）家兔注射a受体阻断剂之后，再注射肾上腺素，血压变化（）2、癫痫大发作，首选（）氯丙嗪植物神经系统药理作用（）（）地西泮等苯二氮卓类的解救用（）药甲状腺激素临床应用（）（）（肝素抗凝机理是激活了（）3、lidocaine抗心律失常作用（）（quinidine不良反应（）强心甘治疗（），机制（）propranolol 降压特点（）captopril 降压机制（）（）（）调血脂，抑制（）还原酶，降低TC、LDL4、头抱吠辛与头抱氨苇相比，优点（）peniciline 首选于（）庆大霉素用于（）治疗zidoradine抑制病毒（）酶发挥作用抑菌强弱用（）作指标，它越大表示（） 甲氧西林耐药菌患者，建议用（）治疗广谱强效抗结核药（），缺点（）G+、支原体感染，青霉素过敏，用（）治疗5-Fu （）抑制剂，（）通过抑制微管解聚抑制肿瘤三、问答1、受体的特性2、B受体阻断剂药理学共性3、吗啡、阿司匹林的临床应用和不良表现4、糖皮质激素、胰岛素、氢氯曝嗪的药理作用5、康心绞痛Nitroglycerin药理作用6、设计合剂，说明理由一、名解：2*5Tolerance MIC pA2 ED50 side effect二、填空301.普鲁卡品对眼睛的作用（BDZ受体阻断剂（氯丙嗪常见不良反应有（）（ ）（ ）用于中毒解救）（）其他不良反应（）（）（）溟隐亭激动（）起到抗帕金森综合症的作用2.能够引起血栓的抗心律失常药是（硝酸甘油英文产生（ 普蔡洛尔用于（3.氢氯睡嗪作用特点（抗强心昔引起的心律失常的首选药（），抗心肌梗塞引起的心律失常首选药（）引起收血管作用）型心绞痛。）型心绞痛，硝苯地平用于（）（ ）（螺内酯（）抗利尿链激酶（）起到抗血栓作用硫胭类（）起到（）的作用（硫版类和磺酰版类长得太像）4.治疗耐药金葡菌和支原体的首选药（）阿昔洛韦英文的抗病毒机制（）治疗指数和安全范围那个更好为什么（）一个药半衰期16h, Vd=0.72L/kg,坪浓度0.12mg/L, F=60%,求给药间隔（）三、简答601、肾上腺素的临床应用2、普秦洛尔的8阻断作用（8分）3、卡马西平的临床应用和不良反应（5分）4、阿司匹林药理作用和不良反应5、强心苜药理作用6、列举6种降压药，并简述其机制（居然才6分）7、糖皮质激素临床应用（年年考，药理作用，生理作用，临床应用，不良反应翻来覆去考）8、磺酰胭类的作用机制（6分）9、青霉素临床应用（6分）10、设计一种抗菌合剂，并从药理学上解释可行性（5分）U、比较异烟脱和乙胺丁醇的作用机制和耐药性原因（5分）12、抗恶性肿瘤药有哪些不良反应，你认为新一代的抗恶性肿瘤药需要有哪些特点（5分） 一、名解(2分*6二12分)1 competitive antagonist 2 tl/2 3 LD50 4 plateau concentration 5 PD2' 6 锥体外系症状毒性反应 Vd PA2ED5o耐药性二、填空(1分*68=68分)1、药物主要通过()转运的，这种转运方式的特点()2、两种药物，Tmax(A)=2hr, Fa(A)=50% , Tmax(B)=20min, Fa(B)=70%,这说明,A 药物(),B 药物()3、药物对肝微粒体酶系的影响包括()和()4、耐受性和抗药性的主要区别在于()5、传出神经系统药物的作用机制()、()和()6、支气管平滑肌、心肌细胞、胃肠道平滑肌和骨骼肌的受体分别主要是()、()、()和()7、毛果芸香碱的药理作用为()、()和()8、neostigmine的临床应用主要有()、()、()9、atropine解除内脏绞痛和治疗缓慢型心律失常的机制为()、()和()10、noradrenaline是()药，临床用有()、()，但()和()病人不能使用，因()和()11、()可成为NA的代替品用于治疗各种休克早期和低血压及阵发性室上性心动过速12、()是Bl, B2受体激动药，()心脏，()支气管平滑肌，释放()，促进代谢13、沙丁醇胺和特布他林是()受体激动药，后者比前者选择性高，副作用()14、氯丙嗪的抗精神失常作用机制()，氯丙嗪对温度的调节作用机制()，氯丙嗪对内分泌 系统作用，能够促进O分泌，造成乳房增大乳汁分泌增多15、左旋多巴的临床应用()()16、BZ受体拮抗剂()可用于镇静催眠药物的解毒，可以治疗苯二氮卓类中毒17、苯海索药治疗帕金森病的作用机制()18、苯巴比妥类催眠药物比苯二氮卓类药物的优点有哪些()()()()19、多奈哌齐是第二代()药，治疗轻中度的A D症20、吗啡的对中枢系统的作用有()()()()()()21、阿司匹林的不良反应有()()()()()()22、()受体激动，支气管平滑肌舒张，31受体激动，心率()23、阿司匹林的副作用()()()()()()24、抗心律失常药的分类及代表药()()()()()()25、糖皮质激素大量使用的副作用()()()()()()26、高血压危象使用()，高血压伴支气管痉挛不能使用()27、镇痛药的作用机制是特异性的()，消除疼痛感28、链激酶、尿激酶的作用机制()29、螺内酯的利尿机制()30、环磷酰胺属于()类抗癌药，作用机制()；甲氨蝶吟属()类抗癌药，作用机制为()三、问答(20分)1、丙戊酸钠的作用机制和不良反应2、受体-配基结合的特点3、B受体阻断药的共同的药理作用机制名解：化学治疗（英文）PAEMIC抗菌谱（英文）细胞周期特异性药大题普洛奈尔和维拉帕米的比较糖皮质激素的临床应用和不良反应奎诺酮类的特点，还是共性来者的头抱类特点，还是共性比较普纳洛尔和硝苯地平填空：联合用药的适应症：病因不明的感染，单一抗菌药不能控制的严重感染或混合感染，长期应 用易产生耐药性的感染抗菌机制：影响细菌细胞壁合成，影响细胞膜通透性，抑制蛋白质合成，影响核酸代谢，影 响叶酸代谢B内酰胺的分类：青霉素类、头抱菌素类、其他类氨基糖甘类的不良反应：耳毒性、肾毒性、神经节阻断、过敏反应合用抗菌药的机制，三个空简答1、酚妥拉明（英）的临床应用和不良反应皮鲁卡品（英）的药理作用和作用机理2、氯丙嗪的药理作用和不良反应3、举例说明8内酰胺类抗生素的分类如果你设计一种抗菌药物，希望它有什么特点糖皮质激素的主要药理作用4、强心苜（英）药理作用，毒性作用和防治原则一、填空（64）1 .去甲肾上腺素通过激活（）受体起作用，将异丙肾上腺素制喷雾制剂治疗（）的急性发作。2 .胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是（），能激动（）和（）受体。3 .Atropine 的药理作用（）、（）、（）、（）、（）。4 .新斯的明的作用机制（），主要用于（），可以解救（）中毒。5 .药物转运的主要方式是（），其特点是（）、（）、（）。6 .影响药物在体内分布的因素有（）、（）、（）、。、（）7 .青霉素的主要不良反应是（），其解救措施是（）。8 .methotrexate通过（）起到抗肿瘤作用。9 .fluoroquinolones 的特点（）、（）、（），不宜用于（）。10 .zidovudine（）合用，用来治疗艾滋病。11 .氟马西尼是BDZ受体（）齐I，可用于（）解毒。12 .澳隐亭直接激动（）受体，用于治疗（）。13 .卡托普利是（）剂,其降压机制（）o14 .硫月尿的临床应用（15 .链激酶的作用机制（16 .磺酰胭作用机制（17 .重症高血压应选用（）、（ ）、（）o）o）o)o18 .抗心率失常药的作用机制（）（）（）o19 .抗结核病的首选药是（），其特点是（）。20 .吗啡（）阿片受体起作用。21 .钠洛酮（）阿片受体起作用。22 .洛伐他丁是（）抑制剂。23 .氢氯曝嗪的药理（）、（）o24 .失神性发作首选（）。25 .奥格门汀是（）和（）组成的合剂，其根据是26 .多奈哌齐是第二代胆碱酶抑制剂，对中枢神经系统选择性高，用于治疗轻中度（）。27 .卡托普利是（）齐I，其降血压作用机理是（）。28 .应用广普抗生素导致的出血可用（）治疗。29 .巨幼红细胞贫血用（）治疗。二、名解（10）1.耐受性2.Plateaue concentration 3.Fr4.Antibacterial agents 5,瑞夷反应三、简答（26）1 .抗菌药作用机制（6）2 .强心甘药理作用及作用机制（6）3 .氯丙嗪药理作用、不良反应、临床应用（8）4 .糖皮质激素药理作用（6）一、名词解释（2分*4）1、首关效应2、变态反应 3、激动剂 4、锥体外系反应二、填空题。1 .毛果芸香碱对眼的作用（），（），（）2,被动转运的特点（），（），（）3 .特异性药物作用原理（），（），（），（），（），（）4 .吗啡主要（）阿片（）受体起作用5 .纳洛酮（）阿片（），（），（）受体而起作用。6 .癫痫大发作首选药物是（）癫痫小发作首选药物是（）。7 .与第一代头衔相比，第三代头抱的特点是（），（），（）。8 .cylclophoamino （不记得英文了，是环磷酰胺）通过（）发挥作用。9 .首选用于弯曲杆菌和军团菌的抗生素（），同类新药有（）。10 .奎诺酮类的特点是（），（），（），但应避免用于（）。1L齐多夫定常与（）用于抗爱滋病。12.8- 内酰胺类的抗菌机制是（）和（）。13 .磺酰胺类药物主要通过刺激（）而起（）作用，在胰外主要通过增强（）而起作用。14甲状腺素的的主要作用是（）（）（）o15 .糖皮质激素的临床应用有（）（）（）,大量应用引起的不良反应有（）（）（）o16 .速尿的利尿机制是（）。17,螺内酯的利尿机制是（）。18香豆素通过（）而起抗凝作用。19 .氨甲苯酸通过（）起止血作用。20 .维拉帕米首选用于治疗（）。21 .可乐定降压机制是（）中枢咪噬咻受体和a 2受体而起作用。22 .强心昔治疗CHF是因为它在加强心肌收缩力的同时也有三个显著特点（）,（）,（）o23 .降压时不引起交感兴奋的降压药有（）,（ ）o24 .普蔡洛尔主要用于治疗室上性心率失常，尤其对（）引起的心动过速疗效更好。合用（）能增加疗效，显著控制心率。25 .硝酸甘油基本作用为（）,治疗心绞痛的药理作用为（ ）o三、问答（31分）1、卡托普利的药理作用、作用机制与临床应用。（6分）2、阿司匹林的药理作用、临床应用与不良反应。（8分）3、异丙肾上腺素的药理作用。（6分）4、普秦洛尔的药理作用。（5分）5、限制氨基糖首类临床应用的因素有哪些？新型氨基糖昔类有哪些优点？（分）一、名词解释（2分X5）1.Safety Margin 2.Fr 3.Synergism 4.Resistance 5.中枢兴奋药二、填空题（60分）1 .药理学的目的是研究 和 o2,麻黄碱的作用是,并 间接起到拟NA作用。3 .齐多夫定常与 合用，用于治疗 艾滋病人。4 .是抗结核病的首选药，应用时应注意。5 .阿托品类药物中，对中枢神经系统作用最强的是。6 .强心昔对伴有、的CHF效果最好。7,螺内酯的特点是、,适用于伴有 的顽固水肿。8 .Paclitaxel通过 抑制肿瘤，主要用于, 。9 .红霉素主要用于、。阿齐霉素的特点是 o10 .磺酰胭通过 从而起到 的作用。11 .硫月尿通过抑制 而起到 的作用。12 .链激酶、月尿激酶通过 起到抗凝作用。13 .香豆素中毒可以用 解救。14 .肌松药分去极化型和非去极化型，去极化型的代表药是 o15 .糖皮质激素的作用是、o16 .Pennicillin的抗菌机制是、。17 .催眠镇静药分为两类 和 o18 .变异型心绞痛不宜使用,而应使用 o19 .利多卡因通过 消除折返，用于 心律失常。20 .静注NA血管破裂时，应用 浸润周围组织，以防组织缺血坏死。21 ,伴有外周血管疾病的心律失常不宜使用 o22 .竞争性拮抗剂使量效曲线,非竞争性拮抗剂使量效曲线,部分激动剂小剂 量使药物作用，大剂量使作用 o23 .传出神经按递质分类可分为 神经和 神经。24 .洛伐他丁是 酶抑制剂。25 .阿托品有缓解平滑肌痉挛作用，对 的作用最强，对膀胱逼尿肌的作用次之。26 .吗啡激动 受体，从而产生 样作用。三、问答题（30分）L何为二室开放模型？其体内过程有何特点？此模型有何意义？（8分）2 .毛果芸香碱对眼的作用？并说明其机制。（6分）3 .说明阿斯匹林的临床应用及不良反应。（8分）4 . （A卷）强心甘的药理作用，毒性反应及防治办法？ （8分）5 . （B卷）比较普奈洛尔和维拉帕米的药理作用，作用机制和临床应用。（8分）一、名词解释（2分/个，共8分）：PAEMIC 锥体外系反应冬眠合剂二、填空（1分/空，共66分）：1 .阿托品的临床用途是（抑制腺体分泌）（解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛）（抗心律 失常）（抗休克 ）（解救有机磷酸脂类中毒）o2 .新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（抑制胆碱脂酶）（直接兴奋运动终板的N2受体）。3 .毛果芸香碱对眼的作用是（缩瞳作用）（调节痉挛）（降低眼内压）。4 .影响药物吸收的因素（药品的理化性质）（首过效应）（吸收环境）。5,胆碱能神经包括（全部交感神经和副交感神经的节前纤维）（全部副交感神经的节后纤维 ）（运动神经 ）（极少数交感神经节后纤维）o6 .肾上腺素可用于（心跳骤停的复苏 ）（治疗过敏性休克）（缓解支气管哮喘）（减少局麻药的吸收）（局部止血）o7 .药物不良反应包括（ 副作用）（毒性反应 ）（后遗效应 ）（变态反应）（继发性反应）（致畸作用）o8 .抗帕金森病药分为两类：第一类是（拟多巴胺类药），代表药为（左旋多巴）；另一类是（ 中枢性抗胆碱药），代表药为（苯海索 ）o9 .癫痫大发作首选（苯巴比妥），小发作首选（丙戊酸钠）10 .举出两种抗绿脓杆菌药物（平卡西林）（头抱他呢）,两种抗厌氧菌药 物（青霉素G ）（林可霉素）。11 . Penicillin抗菌机制为（抑制转肽酶 ）（阻碍细胞壁的合成）（与细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白结合）o12 . Aminoglycosides主要不良反应为（耳毒性 ），防治措施为（避免与有耳毒性的高效 利尿药合用）o13 .苯妥英钠为治疗（室性，尤其是洋地黄中毒性室）性Arr首选药。14 .利多卡因在高1<+时（改变病变区）传导以消除折返，是（室性心律失常）的首选药。15 .普蔡洛尔用于（交感神经兴奋）相关的心律失常，治室上性Arr应合用（奎尼丁）。16 .强心氟治疗CHF伴（ 房扑、房颤）（心室率快 ）的心衰疗效最好。17 .卡托普利抑制（血管紧张素I转化）酶，减少（AT2）生成，减少（缓激肽）水解。18 .高血压危象，重症高血压选用（ 硝普钠）。19 .高血压伴抑郁症不宜选用（利血平 ）o20 .变异性心绞痛不宜选（普奈洛尔 ），宜选（硝苯地平 ）o21 .香豆素过量用（维生素K）解毒。22 .链激酶、尿激酶通过（激活纤溶酶，促进纤溶 ）作用抗栓。23 .强心贰治疗CHF时合用利尿药（吠睡米）（ 嘎嗪类）易重度，宜选用（螺内酯）。24 .硫胭类抑制（过氧化物酶）活性起到（抑制甲状腺素合成）作用。25 .磺酰麻类刺激（胰B细胞释放胰岛素）起到（降血糖 ）作用。三、问答：1 .吗啡、阿司匹林作用机理、药理作用和不良反应比较。（8分）2 .抗肿瘤药作用机制分为几类？其共同不良反应为何？ （6分）3 .简述强心贰毒性反应及中毒防治。（6分）4 .简述糖皮质激素的主要药理作用。（6分）