医院药品自查报告 篇4.docx

医院药品自查报告篇4根据医疗机构药品监督管理办法（试行）及上级有关规 定，我院于20*年12月28日组织相关人员，对本院的药品质 量管理情况进行了年度自查，现将自查情况汇报如下：一、制定并完善了药品首次购进企业和品种合法资质审核 制度药品购进和验收管理制度特殊管理药品管理制度 等17项管理制度。二、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进 关，从正规渠道购进药品，确保人民用药安全有效。三、认真做好药品的验收、入库、日常养护和药品的有效期 管理。出入库记录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。四、特殊管理药品做到专人专柜管理，有专用账册、专用处 方、专册登记，做好逐日消耗记录。并配备人员24小时值班， 防止失窃。五、做好处方点评工作，规范中药饮片和抗菌药物管理。六、认真做好药品不良反应事件监测报告工作。七、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况：本年度药品监督管理部门监督检查中发现有：温湿度计送质 量监督检测部门进行校准；药品待验区、合格区、不合格区和退 货区设置不合理等情况，现已经全部整改到位。今后，我们要进一步加强对医院药品质量的管理工作，组织 医务人员认真学习医疗机构药品监督管理办法（试行）处 方管理办法医疗机构管理条例等相关法律法规知识，建立 健全相关管理制度和奖罚措施，明确责任义务，做到依法行医, 确保医疗安全。