【化学】《有机合成及其应用 合成高分子化合物》检测题 2023-2024学年鲁科版（2019）选择性必修3.docx

第三章有机合成及其应用 合成高分子化合物检测题 一、单选题（共20题）1下列有关下图中有机物的说法正确的是A该有机物的分子式为，其不能有芳香族同分异构体B1mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多消耗C能发生酯化反应、水解反应、银镜反应和缩聚反应，不能发生消去反应D该有机物最多可以与反应2普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图。下列关系普伐他汀的性质描述不正确的是A不能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1mol该物质在溶液中最多可与3molNaOH反应3奥司他韦对亚型流感病毒引起的流行性感冒有治疗和预防作用，其分子结构如图所示，下列说法正确的是  A奥司他韦的分子式为C16H26N2O4B奥司他韦分子中碳原子均采取sp2杂化C奥司他韦分子中含有2个手性碳原子D奥司他韦既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应4下表中的实验操作不能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A鉴别苯和甲苯分别加入酸性高锰酸钾溶液，观察颜色变化B检验溴乙烷中的溴元素将溴乙烷与溶液混合加热，静置，待溶液分层后，取上层清液用稀硝酸酸化，再加入溶液C分离甲醇(沸点65)、正丙醇(沸点97)将混合溶液放入蒸馏烧瓶进行加热，分别收集相应的馏分D比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中AABBCCDD5木质纤维素代替传统的化石原料可以缓解日益紧张的能源危机，利用木质纤维素制得某产品时，有一中间产物X的结构如图所示。下列说法错误的是  AX中含有6个碳原子、8个氢原子BX中含有醛基、羟基等官能团CX能发生加成反应DX与氧化铜共热，黑色的氧化铜会变红6下列说法错误的是（）A实验室制酚醛树脂时，沸水浴加热，不需温度计B分离互溶的液态有机混合物常用分液法C实验室可用水除去溴乙烷中的乙醇杂质D常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定7以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是  A反应的条件是浓硫酸、加热B、的反应类型分别是加成反应、消去反应CA、C均为一卤代物D加入酸性溶液，若溶液褪色则可证明  已完全转化为  8天然维生素P (结构如图) 存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A可以发生加成反应B可用有机溶剂萃取C分子中有两个苯环D维生素P结构中有羟基、酯基、醚键共三种官能团91，3-丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时，会生成两种产物M和N(不考虑立体异构)，其反应机理如图1所示；室温下，M可以缓慢转化为N，能量变化如图2所示。下列有关说法正确的是A室温下，M的稳定性强于NB   C1mol 1，3-丁二烯完全燃烧需消耗的物质的量为5.5molD有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为212210一定量的某有机化合物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀，但称量滤液时，其质量只减少，则此有机化合物可能是A丙烷B乙醇C丙烯D甲醇11某有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测：可以使酸性高锰酸钾溶液褪色可以和NaOH溶液反应在一定条件下可以和乙酸发生反应在一定条件下可以发生消去反应在定条件下可以和新制Cu(OH)2反应其中正确的是ABCD12辅酶能提高心肌功能，有效治疗各种心肌病、心律失常、心绞痛、心力衰竭等疾病，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是A能与发生显色反应B1mol辅酶最多能与发生加成反应C分子中的四个氧原子处于同一平面D核磁共振氢谱有8组吸收峰132022年北京冬奥会处处体现绿色环保理念，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的。下列说法不正确的是A该双环烯酯能使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol双环烯酯最多能与2 mol H2发生加成反应C该双环烯酯使溴水褪色的原理与SO2使溴水褪色的原理相同D该双环烯酯的一氯代物有13种14有机物A的结构简式如下，下列有关A的说法正确的是 A该有机物分子式为B该物质在分类上属于醇类C与溴水反应最多能消耗D与反应最多能消耗15青霉素是医学上一种常用的抗生素，在体内经酸性水解后，得到青霉氨基酸，其结构简式如图所示(分子中的SH与OH具有类似的性质)。下列关于青霉氨基酸的推断合理的是()青霉氨基酸A青霉氨基酸分子中所有碳原子均在同一条直线上B青霉氨基酸只有酸性，没有碱性C青霉氨基酸分子间能形成多肽D1 mol青霉氨基酸能与足量金属钠反应放出0.5 mol H216下列关于有机化合物的说法正确的是A石油的分馏、煤的干馏、煤的气化和液化均属于物理变化B聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得C香叶醇()能发生加成反应不能发生取代反应D油脂、淀粉、纤维素、蛋白质均为高分子化合物17新戊二醇(NPG，)可用于生产不饱和树脂等化工产品，下列关于NPG叙述正确的是A是乙醇的同系物B分子式为C分子中碳原子共平面D能与金属钠反应 18有机物A的结构简式是  ，下列有关A的性质的叙述中错误的是()AA与金属钠完全反应时，两者物质的量之比是1:3BA与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比是1:3CA能与碳酸钠溶液反应DA既能与羧酸反应，又能与醇反应19分子式为C10H20O2 的酯水解，得到A和B两种物质，A氧化可转变为B，符合上述性质的酯的结构有A4种B8种C16种D32种。20聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是    APA是高分子化合物，其聚合度可用质谱仪进行测算B用红外光谱仪对Y的结构进行测定，可得到如图所示的谱图C上述流程中涉及到的反应类型有消去反应、取代反应、加聚反应DZ生成PA时，每得到1molPA，会生成(n-1)mol CH3OH二、非选择题（共5题）21有机玻璃(PMMA)广泛用于飞机、车辆、医疗器械等。合成有机玻璃的单体是甲基丙烯酸甲酯(结构简式为)。请回答下列问题：(1)甲基丙烯酸甲酯中含氧官能团的名称是 。(2)甲基丙烯酸和甲醇在一定条件下可合成甲基丙烯酸甲酯，该反应条件是 。(3)常温下，甲基丙烯酸甲酯能与下列试剂反应且有明显的颜色变化的是_(填标号)。A烧碱溶液B酸性溶液C溴水D氢气、镍粉(4)丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸甲酯互为 (填“同系物”或“同分异构体”)。(5)下列有机物与甲基丙烯酸甲酯互为同分异构体的有_(填标号)。ABCD(6)甲基丙烯酸甲酯合成PMMA的化学方程式为 ，反应类型为 。22借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。(1)根据实验数据，可确定X分子中 (填“含"或"不含")氧元素，X的实验式为 。(2)X的质谱图如图所示，则X的分子式为 。(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为 。(4)若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则下列说法正确的是_(填标号)。AX属于芳香烃BX的二氯取代物有3种CX分子中所有碳原子不可能共平面D0.1molX含有的键的数目为1.8NA(5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有 种。能使溴水因发生反应而褪色碳骨架主链上的碳原子数不小于5其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1的是 (写结构简式)。23将0.1mol有机化合物A与标准状况下5.6L氧气混合，一定条件下两者完全反应，只有CO、CO2和H2O三种产物，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰中，浓硫酸增重5.4g，碱石灰增重4.4g，还有标准状况下2.24L气体的剩余，求：(1)有机化合物A的分子式 ；(2)若有机化合物A能与钠反应放出氢气，请写出A的结构简式 ；(3)写出所有比A多一个CH2原子团的同系物的结构简式 。24(1)新型合成材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：它是由 (填结构简式，下同)、 和 三种单体通过 (填反应类型)反应制得的。(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有着广泛的应用。其结构简式为。聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过 (填反应类型)反应制得的。形成该聚合物的两种单体的结构简式是 和 。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，请写出该环状化合物的结构简式： 。(3)高分子化合物A和B的部分结构如下：合成高分子化合物A的单体是 ，生成A的反应是 (填“加聚”或“缩聚”，下同)反应。合成高分子化合物B的单体是 ，生成B的反应是 反应。25苹果酸()苹果酸主要用于食品和医药行业。(1) 苹果酸属于 (填“无机化合物”或“有机化合物”)。(2) 苹果酸中含氧官能团有羟基和 (填名称)。(3) 向苹果酸溶液中滴入23滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明苹果酸溶液具有 性。(4) 苹果酸具有特殊愉快的酸味，密度1.595g/mL。向苹果酸中加入碳酸钠溶液，实验现象为 。参考答案：1BA该有机物的不饱和度为4，分子式为C8H9O4Br，1个苯环不饱和度为4，存在芳香族同分异构体，A错误；B该有机物中碳溴键、COOH能与NaOH溶液反应，1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH，B正确；C该有机物中含羧基和羟基，能发生酯化反应和缩聚反应，含碳溴键，能发生水解反应，含醛基，能发生银镜反应，与Br直接相连碳原子的邻碳上有H原子、与OH直接相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应，C错误；D该有机物中的碳碳双键、醛基能与氢气反应，1mol该有机物最多可与2molH2反应，D错误；答案选B。2D由结构简式可知，分子中含OH、COOH、COOC、碳碳双键，结合醇、羧酸、酯、烯烃的性质来解答。A不含酚OH，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；B含OH、碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C含碳碳双键发生加成反应、氧化反应，含OH可发生取代、消去反应、氧化反应，故C正确；DCOOH、COOC均与NaOH溶液反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故D错误；故选D。3DA根据奥司他韦的结构简式，该有机物分子式为C16H28N2O4，A错误；B由结构简式可知，奥司他韦分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，B错误；C奥司他韦分子中六元环不对称，环上含有3个手性碳原子，C错误；D奥司他韦含有氨基所以能与盐酸反应又含有酯基所以能与氢氧化钠溶液反应，D正确；故选D。4DA苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而甲苯可以，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，选项A能达到实验目的；B溴乙烷发生水解生成乙醇和NaBr，上层清液中有Br-，用硝酸将可能过量的NaOH中和后加入硝酸银溶液，若生成淡黄色沉淀，则可检验溴乙烷中的溴元素，选项B能达到实验目的；C甲醇、正丙醇和正戊醇互溶但沸点不同，可以用蒸馏的方法将它们分开，选项C能达到实验目的；D乙酸挥发，随着生成的二氧化碳进入苯酚钠溶液中，苯酚钠溶液出现浑浊，不能确定是乙酸和苯酚钠反应还是碳酸和苯酚钠反应，所以不能比较碳酸和苯酚的酸性强弱，选项D不能达到实验目的；答案选D。5AA由图可知，X中含有6个碳原子、6个氢原子，A错误；B由图可知，X中含有醛基、羟基、醚键官能团，B正确；CX分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，C正确；DX中含有羟基，羟基与氧化铜共热生成铜和醛基，故黑色的氧化铜会变红，D正确；故选A。6BA.实验室制酚醛树脂时，由于采用沸水浴加热，因此不需要使用温度计，A正确；B.分液适用于互不相溶的液体混合物之间的一种分离方法，蒸馏是依据混合物中各组分沸点不同而分离的一种方法，适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质，因此分离互溶的液态有机混合物常用蒸馏法，不能用分液法，B错误；C.乙醇和水互溶，溴乙烷难溶于水，因此实验室可用水除去溴乙烷中的乙醇杂质，C正确；D.质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法，因此常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定，D正确；答案选B。7B环戊烷和卤族单质在光照下发生取代反应，得到的一卤代物A发生消去反应生成环戊烯B，环戊烯和卤素单质发生加成反应生成二卤代物C，二卤代物C发生消去反应生成环戊二烯。A由上述合成路线图可知，反应为环戊烷与卤素单质的取代反应，反应条件为光照，故A错误；B反应为消去反应，B为环戊烯，反应为加成反应，得到的C为二卤代物，的反应类型是消去反应，故B正确；C根据前面分析A为一卤代物，C二卤代物，故C错误；DB为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则酸性溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故D错误；故答案为B。8DA分子中含有碳碳双键、羰基、苯环，能够发生加成反应，故A正确；B根据相似相溶规律：维生素P为脂溶性维生素，易溶于有机溶剂，故B正确；C分子中只含有2个苯环，故C正确；D维生素P结构中有羟基、羰基、醚键、碳碳双键共4种官能团，故D错误；故答案选D。9CA物质具有的能量越高越不稳定，由图可知，M的能量大于N，所以室温下，N的稳定性强于M，故A错误；BM的能量大于N，M转化为N为放热反应，反应热为-（E2-E1）kJmol-1，则反应的热化学方程式H=-（E2-E1）kJmol-1，故B错误；C1，3-丁二烯化学式为C4H6，完全燃烧生成CO2和H2O，根据C元素和H元素守恒，则1mol 1，3-丁二烯完全燃烧需消耗的物质的量为=5.5mol，故C正确；D有机物M分子中存在4种不同环境的氢原子，峰面积之比等于氢原子数之比，则有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2：1：1：2，故D错误；故选：C。10B有机化合物燃烧产物有二氧化碳和水，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀，应为，根据方程式：称量滤液时，其质量只比原石灰水减少，则生成水的质量应为，则，则有机化合物中，只有C2H5OH符合；答案选B。11B化合物A含有醇羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；化合物A含有酯基，可以和NaOH溶液反应，故正确；化合物A含有羟基，在一定条件下可以和乙酸发生酯化反应，故正确；化合物A中，羟基的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，故错误；化合物A是甲酸酯，能与新制Cu(OH)2反应，故正确；正确的是，选B。选B。12CA由结构可知，不含酚羟基，不能与发生显色反应，A错误；B由结构可知，右侧支链中的碳碳双键数就大于5，故1mol辅酶能与多余发生加成反应，B错误；C与碳碳双键、碳氧双键直接相连的原子处于同一平面，故分子中的四个氧原子处于同一平面，C正确；D该结构为不对称结构，右侧支链中的不同环境氢原子数就大于5，故核磁共振氢谱大于8组吸收峰，D错误；故选C。13CA该双环烯酯含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B碳碳双键能与H2发生加成反应，酯基中碳氧双键不能与H2反应，因此1mol该双环烯酯能与2mol H2发生加成反应，故B正确；C该双环烯酯含有碳碳双键，使溴水褪色的原理是加成反应，与SO2使溴水褪色的原理是氧化还原反应，原理不同，故C错误；D根据双环烯酯的结构简式可知，该物质中含有13种氢原子，该双环烯酯的一氯代物有13种，故D正确；故答案：C。14DA由该有机物的结构简式可知，该有机物分子式为，A错误；B该物质中的羟基直接连在苯环上，属于酚类，B错误；C1mol碳碳双键消耗1molBr2，酚羟基邻对位上的氢能被溴取代，因此1molA与溴水反应最多能消耗6molBr2，C错误；D1mol碳碳双键消耗1molH2，1mol苯环消耗3molH2，因此1molA与H2反应最多能消耗7molH2，D正确；答案选D。15C青霉氨基酸中含-COOH、-SH、-NH2，结合羧酸、硫醇及氨基酸的性质来解答。A含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型，则不可能所以碳原子在同一直线上，选项A错误；B氨基能和酸反应、羧基能和碱反应，且羧基能发生酯化反应，选项B正确；C该分子中含有氨基和羧基，所以能发生缩合反应，选项C错误；D-COOH、-SH均可与Na反应，则1mol青霉氨基酸与足量的金属钠反应生成1mol H2，选项D错误；答案选B。16BA 煤的干馏生成甲苯等、煤的气化生成CO和氢气，煤的液化生成甲醇，均为新物质生成，均为化学变化，而石油的分馏属于物理变化，故A错误；B 聚合物()中主链只有碳原子，为共聚产物，可知单体为CH3CHCH2和CH2CH2，故B正确；C 香叶醇()含碳碳双键可发生加成反应，含羟基可发生取代反应，故C错误；D 相对分子质量在10000以上的有机物为高分子，则淀粉、纤维素、蛋白质均为高分子化合物，油脂不是高分子化合物，故D错误；故选：B。17DANPG中含两个羟基，与乙醇不是同系物，A错误；B根据该物质的结构可知，其分子式为，B错误；C该分子中的碳原子为饱和碳原子，碳原子不可能共平面，C错误；D该分子中含有羟基，可与金属钠反应，D正确；故答案选D。18BA、酚-OH、醇-OH、-COOH，均与Na反应，则A与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3，选项A正确；B、酚-OH、-COOH，均与NaOH反应，A与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比为1：2，选项B错误；C、酚-OH、-COOH，能与碳酸钠溶液反应，选项C正确；D、含-OH，能与羧酸反应，含-COOH，能与醇反应，选项D正确。答案选B。19A分子式为C10H20O2的有机物能水解生成A和B，A氧化可转变为B，则A为醇，B为酸，A能被氧化为酸，则A中含有CH2OH，因A在一定条件下可氧化为B，则A为C4H9CH2OH，B为C4H9COOH，而C4H9有四种结构，故选A。20AZ和发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式可以推知Z为，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，则Y为，以此解答。A通过质谱仪可以测定相对分子质量，从而可计算出高分子化合物的聚合度，故A正确；B用红外光谱仪对Y的结构进行测定时得到的是红外光谱，如图所示的谱图是核磁共振氢谱，故B错误；C由分析可知，Z生成PA发生的是缩聚反应，而不是加聚反应，故C错误；DZ生成PA时，每得到1molPA，会生成(2n-1)mol CH3OH，故D错误；故选A。21(1)醛基(2)浓硫酸、加热(3)BC(4)同系物(5)AD(6) 加聚反应（1）甲基丙烯酸甲酯的结构简式为：，含氧官能团的名称为醛基；（2）甲基丙烯酸和甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成甲基丙烯酸甲酯；（3）甲基丙烯酸甲酯分子中有碳碳双键可使高锰酸钾溶液褪色，也可以和溴水发生加成反应使溴水褪色，故答案选BC。（4）丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸甲酯结构相似，分子组成上相差1个CH2，故两者互为同系物；（5）、与甲基丙烯酸甲酯分子式相同，但结构不同，故互为同分异构体； 、与甲基丙烯酸甲酯分子式不相同，结构也不同，既不是同系物也不是同分异构体；答案选AD。（6）甲基丙烯酸甲酯合成PMMA的化学方程式为，该反应为加聚反应。22(1) 不含 CH2(2)C6H12(3) 、(4)CD(5) 8 CH3CH2CH=CHCH2CH3（1）高氯酸镁的质量增加8.64g，即生成水8.64g，物质的量为0.48mol，所以该有机物含H的物质的量为0.96mol，质量为0.96g；碱石棉的质量增加21.12g，即生成CO2的物质的量为0.48mol，该有机物含C的物质的量为0.48mol，质量为5.76g，C和H的总质量为6.72g，所以该有机物不含O。C和H的物质的量之比为1：2，所以X的实验式为CH2。（2）从X的质谱图可以看出，X的相对分子质量为84，所以X的分子式为C6H12。（3）通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，说明X分子中只有一种化学环境的H，则X可能的结构简式为 或 。（4）若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则X中不含碳碳双键，则X为环状结构，为环己烷。AX分子中没有苯环，不属于芳香烃，故A错误；BX为环己烷，则其二氯取代物有4种，故B错误；CX分子中所有碳原子均为饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，故C正确；D1个X分子中含有12个C-H 键和6个C-C 键，所以0.1molX含有的键的数目为1.8NA，故D正确；故选CD。（5）X的同分异构体能使溴水因发生反应而褪色，则X中含有一个碳碳双键，碳骨架主链上的碳原子数不小于5，则主链上的碳原子数为6或5。若主链上碳原子数为6，则可能为1-己烯、2-己烯和3-己烯；若主链为5个碳原子，则可能为2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯，共8种。其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1的是CH3CH2CH=CHCH2CH3。【点睛】环己烷分子中每个碳原子上有2个氢原子，都可以被氯取代，所以环己烷的二氯取代物有4种。23 C2H6O CH3CH2OH 、此题通过物质的量的计算来考查有机物分子式，通过物质性质来确定有机物结构，考查同分异构体的书写。(1)有机物燃烧生成的水被浓硫酸吸收，浓硫酸增加的质量就是水的质量，n(H2O)= 5.4g÷18g/mol=0.3mol；生成的CO2被碱石灰吸收，碱石灰增加的质量就是CO2的质量，n(CO2)=4.4g÷44g/mol=0.1mol；还有标准状况下2.24L气体，则该气体是CO，n(CO)= 2.24L÷22.4L/mol=0.1mol；0.1mol该有机物含有的C元素的物质的量是n(C)= n(CO2)+ n(CO)=0.1mol+0.1mol=0.2mol，含有H元素的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×0.3mol=0.6mol，含有O元素的物质的量是n(O)=2n(CO2)+ n(CO)+ n(H2O)-2n(O2)= 2×0.1mol+0.1mol+0.3mol-(5.6L÷22.4L/mol) ×2=0.1mol，则1mol有机物含有的C、H、O元素的物质的量分别是2mol、6mol、1mol，因此该有机物的化学式是C2H6O；(2)若有机化合物A能与钠反应放出氢气，则该有机物是饱和一元醇，A的结构简式是CH3CH2OH；(3)比A多一个CH2原子团的同系物是C3H8O，所有的结构简式是、。24 加聚 缩聚 加聚 缩聚(1)由该高分子的结构简式可知，它是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，将该高分子的链节即重复结构单元断开成三段：、，可知该高聚物是由、通过加聚反应制得的，故答案为：；加聚；(2)根据PES的结构简式，可知其是由和通过缩聚反应制得的。这两种单体相互之间可能形成的一种八元环状酯的结构简式为，故答案为：缩聚；(3)由高分子化合物A的部分结构可知，该有机物为加聚反应的产物，其单体为。，故答案为：；加聚；由高分子化合物B的部分结构可知，B为多肽，该有机物为缩聚反应的产物，其单体为，故答案为：；缩聚。25 有机化合物 羧基 酸 有气泡产生(1)苹果酸中含有C、H、O元素组成，属于有机化合物；(2)苹果酸中含氧官能团有羟基和羧基；(3)苹果酸中含有羧基，则其溶液显酸性，则向溶液中滴入23滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红；(4)苹果酸中含有羧基，能与碳酸钠反应生成二氧化碳和水，观察到有气泡产生。学科网（北京）股份有限公司