2024版步步高新高考化学考前三个月专项练习考前特训　特训4　推断类选择题.pdf

特训特训 4推断类选择题推断类选择题1短周期主族元素 W、X、Y、Z、Q 原子序数依次增大。W 与 Q 同主族，且 Q 的原子序数是W的2倍；X的简单离子在同周期元素形成的简单离子中半径最小。下列说法正确的是()A元素最高正价：WQB原子半径：WXC核外未成对电子数：YQD非金属性：YZ答案C解析分析可知 W 为 O，Q 为 S，X 为 Al，Y 为 Si，Z 为 P。O 无最高正价，S 的最高正价为6 价，A 错误；Al 有 3 个电子层，O 有 2 个电子层，原子半径：OAl，B 错误；Si、S核外均有 2 个未成对电子，C 正确；同周期元素从左到右非金属性逐渐增强，非金属性：SiP，D 错误。2化合物 A 主要用作磷化铝中间体，也用于医药，其结构如图所示。已知：W、X、Y、Z为四种短周期主族元素，原子序数依次增大，Z 的某种单质是生命活动中不能缺少的物质，下列说法错误的是()A原子半径：XYZB化合物 A 中 Y 显3 价C简单氢化物稳定性：YZD由 W、Y、Z 三种元素组成的化合物一定抑制水的电离答案D解析Z 是 O 元素；W 是 H 元素；X 是 C 元素；Y 是 N 元素。同周期主族元素从左到右，原子半径依次减小，则原子半径：CNO，故 A 正确；化合物 A 是氨基甲酸铵，A 中 N显3 价，故 B 正确；元素的非金属性越强，简单氢化物越稳定，则简单氢化物稳定性：NH3H2O，故 C 正确；H、N、O 三种元素组成的化合物中，硝酸铵促进水的电离，故 D 错误。3X、Y、Z、W 是原子序数依次增大的短周期元素，X、Y 可以构成YX4，W 基态原子的价层电子排布式为(n1)sn(n1)pn2，Z、W 同主族且能构成如图所示的阴离子(Rm)。以下说法正确的是()AYX4中不存在配位键一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-12024版步步高新高考化学考前三个月专项练习考前特训特训4推断类选择题BRm有很好的热稳定性C电负性：YZWXDm2答案D解析由题知 W 基态原子的价层电子排布式为 3s23p4，即 W 为 S，Z、W 同主族，即 Z 为O，根据阴离子模型，该阴离子为 S2O28，X、Y 构成YX4，该离子为 NH4，即 X 为 H，Y为 N，据此分析。NH4中存在配位键，故 A 错误；根据结构，S2O28中存在过氧键“OO”，过氧键易断裂，因此该离子的热稳定性较差，故 B 错误；同周期元素从左向右非金属性逐渐增强，O 的非金属性强于 N，因此 O 的电负性大于 N，故 C 错误；该阴离子为 S2O28，m2，故 D 正确。4X、Y、Z、M 为原子序数依次增大的短周期主族元素，X 基态原子 L 层中 p 轨道电子数是 s 轨道电子数的 2 倍，Y 是同周期元素中最活泼的金属元素，Z 和 X 形成的一种化合物溶于水会形成酸雨。R 是一种过渡元素，其基态原子 4s 和 3d 轨道均半充满。下列说法正确的是()A离子半径：XYMBY、Z、M 的第一电离能和电负性的大小顺序不一致CZ 的氢化物的沸点低于与其组成相似的 X 的氢化物的沸点，是因为范德华力较小D酸性条件下，R 的橙色最高价含氧酸钾盐与 X 的一种氢化物按物质的量之比 13 反应，R 被还原为3 价答案D解析X 基态原子价层电子排布为 2s22p4，为 O。Z 和 X 形成的一种化合物溶于水会形成酸雨，且原子序数比 X 大，Z 为 S。Y 为同周期最活泼的金属为 Na。M 为短周期主族元素，且其原子序数大于 Z，则 M 为 Cl。R 基态原子 4s 和 3d 轨道均半充满即Ar3d54s1，R 为 Cr。K2Cr2O7将 H2O2氧化为 O2，而自身被还原为 Cr3，根据升降守恒得关系式为 K2Cr2O73H2O2，两物质物质的量之比为 13，D 项正确。5(2023北京，13)一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下，其中 b、d 代表 MgO或 Mg(OH)Cl 中的一种。下列说法正确的是()Aa、c 分别 HCl、NH3Bd 既可以是 MgO，也可以是 Mg(OH)ClC已知 MgCl2为副产物，则通入水蒸气可减少 MgCl2的产生D等压条件下，反应、的反应热之和，小于氯化铵直接分解的反应热一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1答案C解析由题图分析可知，a 为 NH3，c 为 HCl，d 为 MgO，A、B 错误；MgCl2可以水解生成Mg(OH)Cl，通入水蒸气可以减少 MgCl2的生成，C 正确；反应和反应相加即为氯化铵直接分解的反应，由盖斯定律可知，等压条件下，反应、的反应热之和等于氯化铵直接分解的反应热，D 错误。6(2023河北保定高三一模)X、Y、Z、Q、W 是原子序数依次增大的前四周期元素，X、Z的基态原子 2p 能级上各有两个未成对电子，Y 与 Q 同主族，W 基态原子 N 能层只有一个电子，其余能层全充满。下列说法错误的是()A电负性为 ZYXB原子半径为 r(Q)r(Y)r(Z)CX 与 Z 可以形成含极性键的非极性分子DW 与 Z 形成的化合物晶胞如图，其化学式为 WZ答案D解析X 基态原子的电子排布为 1s22s22p2，X 为 C 元素，Z 基态原子的电子排布为1s22s22p4，Z 为 O 元素，Y 为 N 元素，Q 为 P 元素，W 基态原子的电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1，W 为 Cu 元素。电负性的大小顺序为 ONC，A 正确；原子半径的大小顺序为 PNO，B 正确；C 和 O 形成的 CO2为含极性键的非极性分子，C 正确；W为 Cu 元素，Z 为 O 元素，根据晶胞的结构(灰球大为 Cu，白球为 O)，形成的化合物中 O、Cu 的原子个数之比为(8181)412，其化学式为 Cu2O，D 错误。7离子液体是室温下呈液态的离子化合物。由原子序数依次增大的短周期主族元素 X、Y、Z、W、R 组成的一种离子液体的结构如图所示，W 的简单氢化物易液化，可用作制冷剂，R的简单阴离子含 10 个电子。下列说法正确的是()A电负性：RXZB氢化物的沸点：RZC分子 YR3的空间结构为三角锥形D最高价氧化物对应水化物的酸性：WZ一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1答案D解析根据题意、结合题图可知，W 为 N，X 为 H，R 为 F，Z 为 C，Y 为 B。根据同周期元素从左到右电负性逐渐增大，同主族元素从上到下电负性逐渐减小，则电负性：RZX，故 A 错误；不是最简单氢化物，则氢化物的沸点可能为 ZR，故 B 错误；分子 YR3(BF3)中心原子 B 的价层电子对数为 3，无孤电子对，其空间结构为平面三角形，故 C 错误；根据非金属性越强，其最高价氧化物对应水化物酸性越强，氮的非金属性比碳强，则最高价氧化物对应水化物的酸性：W(硝酸)Z(碳酸)，故 D 正确。8有机物 A 存在如下转化关系，下列说法正确的是()A化合物 A 中含有 3 个手性碳原子B化合物 B 的同分异构体(不考虑立体异构)中，含有 2 个甲基、1 个醛基的有 6 种C化合物 C 的核磁共振氢谱有五组峰D化合物 D 一定能通过加成反应得到化合物 A答案B解析中有 2 个手性碳原子，如图，A 错误；B 的结构简式为，其同分异构体中含有 2 个甲基、1 个醛基可以写成 C6H13CHO，其结构简式可以是(CH3)2CHCH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CHO、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH2CH2CH(CH3)CHO、(CH3CH2)2CHCH2CHO、CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CHO，有 6 种，B 正确；化合物 C()分子中有 6 种等效氢，所以其核磁共振氢谱有六组峰，C 错误；在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应或者取代反应，若消去后生成 D，则 D 能通过加成反应生成 A，若发生取代反应，则化合物 D不能通过加成反应得到化合物 A，D 错误。9一种用 Fe2(SO4)3溶液浸取黄铁矿(主要含 FeS2，还含有少量难溶性杂质)的流程如图所示。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1下列叙述错误的是()A浸取时主要反应的离子方程式为 FeS22Fe3=3Fe22SB可以向操作后的溶液 X 中加入 KSCN 溶液，检验 Fe3是否反应完全C溶液 X 经过一系列操作，可制得绿矾晶体(FeSO47H2O)D实验室中可以利用 Fe2(SO4)3溶液和 NaOH 溶液混合制备 Fe(OH)3胶体答案D解析Fe2(SO4)3溶液浸取时 FeS2和 Fe3发生氧化还原反应得到 Fe2和 S 单质，根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式：FeS22Fe3=3Fe22S，故 A 正确；若向操作后的溶液 X 中加入 KSCN 溶液，溶液变红，说明溶液中有 Fe3，故 B 正确；溶液 X 为 FeSO4溶液，经过蒸发浓缩、冷却结晶后可制得绿矾晶体(FeSO47H2O)，故 C 正确；实验室制备 Fe(OH)3胶体的方法：向沸水滴加几滴饱和氯化铁溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，即停止加热，故D 错误。10金属 Mn 与 HNO3反应的现象如下：已知：经检验，反应后的溶液中含有 Mn2；氧化性：S2O28MnO4。下列说法错误的是()A缓慢滴加产生的气体中，可能含有 N2，一定不含 NH3B快速滴加实验中，硝酸表现酸性、强氧化性C向缓慢滴加实验所得溶液中加入(NH4)2S2O8，溶液变为紫红色D收集快速滴加过程中获得的红棕色气体，干燥后会得到纯净的 NO2答案D解析根据缓慢滴加硝酸产生的气体为无色、无味可判断，该气体可能含有 N2，一定不含NH3，A 正确；快速滴加硝酸实验中，生成的红棕色气体为 NO2，溶液中含 Mn(NO3)2，则硝酸表现出酸性、强氧化性，B 正确；根据已知信息，氧化性：S2O28MnO4，在含有 Mn2的溶液中加入(NH4)2S2O8，会生成 MnO4，溶液会变为紫红色，C 正确；NO2会自发转化为N2O4，则收集快速滴加过程中获得的红棕色气体，干燥后得到的仍为混合物，D 错误。11侯氏制碱法主要过程如图(部分物质已略去)。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1下列说法错误的是()A气体 X 为 CO2B氨盐水中通入气体 X 后，溶液中 Na大量减少C操作 b 为过滤D悬浊液 a 中的不溶物主要是 NH4Cl答案D解析饱和食盐水中通入氨形成氨盐水，再通入二氧化碳反应生成碳酸氢钠沉淀和氯化铵，因此气体 X 为 CO2，故 A 正确；氨盐水中通入 CO2，反应生成碳酸氢钠沉淀，因此溶液中Na大量减少，故 B 正确；悬浊液 a 通过操作 b 得到滤渣和滤液，说明操作 b 为过滤，故 C正确；悬浊液 a 中的不溶物主要是碳酸氢钠晶体，故 D 错误。12(2023上海静安区统考)某溶液由 Na、Al3、NH4、Fe3、Cl、NO3、CO23、SO24中的若干种离子组成，且各离子的物质的量浓度相同，为确定其组成，现取适量该溶液进行如下实验。步骤一加入过量 NaOH 溶液，加热，出现气泡和沉淀；步骤二过滤，得滤液、滤渣；步骤三取滤渣，洗涤、灼烧，得固体；步骤四取少量滤液，加入足量 BaCl2溶液，出现白色沉淀；根据实验，下列推断错误的是()A根据步骤一，肯定存在 NH4、Fe3B步骤三所得固体为氧化铁C原溶液一定不存在 Al3、CO23D原溶液可能存在 Na答案D解析取该溶液加入过量 NaOH 溶液，加热，出现气泡和沉淀，说明含有 NH4、Fe3，Fe3与 CO23会发生相互促进的水解反应而不能共存，则一定不含 CO23，步骤四中取少量滤液，加入足量 BaCl2溶液，出现白色沉淀，说明含有 SO24，根据以上分析可知，原溶液中含有NH4、Fe3、SO24，由于各离子的物质的量浓度相同，根据溶液呈电中性规则可知，原溶液中一定含有 Cl、NO3，一定不含 Na、Al3。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1特训特训 5装置图分析类选择题装置图分析类选择题1观察下列几个装置示意图，有关叙述不正确的是()A装置中阴极上析出红色固体B装置的待镀铁制品应与电源正极相连C装置中外电路电子由 a 极流向 b 极D装置的离子交换膜允许阳离子自由通过答案B解析装置为电解池，与电源正极相连的是阳极，电极反应为 2Cl2e=Cl2，与电源负极相连的是阴极，电极反应为 Cu22e=Cu，因此阴极上析出红色固体，A 项正确；装置为电镀池，待镀金属位于阴极，与电源的负极相连，B 项错误；装置为燃料电池，通入氢气的 a 极为负极，通入氧气的 b 极为正极，外电路电子由 a 极流向 b 极，C 项正确；装置为电解池，电解饱和食盐水生成 H2和 NaOH 的一极为阴极，生成 Cl2的一极为阳极，阳离子穿过阳离子交换膜进入阴极，D 项正确。2(2023辽宁抚顺模拟)实验是学习化学的基础。下列有关化学实验的叙述正确的是()一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1A用图 1 装置比较 Cu 和 Fe 的活泼性强弱B用图 2 装置制取乙酸乙酯C用图 3 装置制取并收集干燥的氨气D缩小图 4 中容器体积，H2(g)I2(g)2HI(g)平衡逆向移动，气体颜色加深答案A解析图 1 装置为原电池，根据电流表指针偏转方向可判断原电池的正、负极，Fe 为负极，Cu 为正极，可说明 Fe 比 Cu 活泼，A 项正确；导气管伸入饱和 Na2CO3溶液中太长，导气管应在液面上，B 项错误；氨气与无水 CaCl2反应生成 CaCl28NH3，应用碱石灰干燥，收集氨气用向下排空气法，C 项错误；H2(g)I2(g)2HI(g)为气体分子数不变的反应，缩小容器体积，平衡不移动，气体颜色加深是因为缩小容器体积，I2的浓度增大，D 项错误。3(2023广东肇庆高要一中校考二模)下列实验装置正确的是()答案A解析实验室可以用 MnO2和浓盐酸在加热条件下制备 Cl2，故 A 正确；实验室可以用 MnO2催化 H2O2分解制备 O2，用浓硫酸干燥 O2，O2的密度大于空气，可以用向上排空气法收集，应该长管进、短管出，故 B 错误；加热氯化铵固体产生氨气和氯化氢气体，两种气体很难分一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1离，而且两种气体一冷却又发生反应生成氯化铵，不能通过加热氯化铵固体制备氨气，故 C错误；铜和浓硫酸在加热的条件下反应生成二氧化硫，应用品红溶液检验，用浸有 NaOH 溶液的棉花团吸收过量的二氧化硫，故 D 错误。4(2023天津模拟)模拟从海水中提取镁的实验装置、操作及目的如图所示，能达到实验目的的是()选项装置操作及目的A煅烧贝壳至 900，得到生石灰B浓缩海水，加生石灰反应后过滤，得到 Mg(OH)2C蒸发 MgCl2溶液，得到无水 MgCl2D电解 MgCl2溶液，制备金属 Mg答案B解析煅烧贝壳至 900，贝壳的主要成分碳酸钙会与坩埚的主要成分之一二氧化硅反应：CaCO3SiO2=高温 CaSiO3CO2，故 A 错误；加生石灰沉淀镁离子后可以用过滤法分离得到 Mg(OH)2，故 B 正确；蒸发 MgCl2溶液，得到无水 MgCl2必须在干燥的 HCl 气流中加热来抑制镁离子水解，故 C 错误；制备金属 Mg 需要电解熔融态的 MgCl2，故 D 错误。5偏钨酸铵(NH4)6(H2W12O40)是制备金属钨、合金钢以及陶瓷工业的重要原料。采用如下电化学装置可制备偏钨酸铵，双极膜中间层中的水解离为 H和 OH，并在直流电场作用下分别向两极迁移，下列说法正确的是()一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1Aa 膜为阴离子交换膜B阳极电极反应为 4NH3H2O4e=4NH4O22H2OC双极膜中间层中的 OH向右侧迁移进入产品室D当电路中通过 0.1 mol e时，双极膜中解离水的质量为 2.0 g答案B解析由图可知，左侧石墨电极为电解池的阳极，一水合氨在阳极失去电子发生氧化反应生成铵根离子、氧气和水，碱室中碳酸氢根离子通过阴膜进入阳极室，双极膜中间层中的氢氧根离子进入碱室，氢离子进入产品室，产品室中氢离子与溶液中铵根离子、钨酸根离子反应生成偏钨酸铵，过量的铵根离子通过阳膜进入阴极室，右侧电极为阴极，水在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子，铵根离子与氢氧根离子反应生成一水合氨。由分析可知，a 膜为阳离子交换膜，故 A 错误；左侧石墨电极为电解池的阳极，一水合氨在阳极失去电子发生氧化反应生成铵根离子、氧气和水，电极反应式为 4NH3H2O4e=4NH4O22H2O，故 B 正确；双极膜中间层中的氢氧根离子进入碱室，氢离子进入产品室，故 C 错误；当电路中通过 0.1 mol 电子时，双极膜中有 0.1 mol 氢氧根离子进入碱室，则双极膜中解离水的质量为 0.1 mol18 gmol11.8 g，故 D 错误。6(2023全国甲卷，12)用可再生能源电还原 CO2时，采用高浓度的 K抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率，装置如下图所示。下列说法正确的是()A析氢反应发生在 IrOx-Ti 电极上BCl从 Cu 电极迁移到 IrOx-Ti 电极C阴极发生的反应有：2CO212H12e=C2H44H2OD每转移 1 mol 电子，阳极生成 11.2 L 气体(标准状况)答案C解析析氢反应为还原反应，应在阴极发生，即在铜电极上发生，故 A 错误；离子交换膜为一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1质子交换膜，只允许氢离子通过，Cl不能通过，故 B 错误；铜电极为阴极，酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子发生还原反应生成乙烯、乙醇等，电极反应式有 2CO212H12e=C2H44H2O，故 C 正确；水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子，电极反应式为 2H2O4e=O24H，每转移 1 mol 电子，生成 0.25 mol O2，在标况下体积为 5.6 L，故 D 错误。7(2023河南校联考三模)近日，中国科学院大连化学物理研究所团队利用固体氧化物(-Al2O3)电解质实现了乙烷电化学脱氢制乙烯，其工作原理如图所示。下列说法正确的是()Aa 为电源的负极BM 极电极反应式为 C2H62e=C2H42HC每生成 0.5 mol C2H4，N 极消耗标准状况下 11.2 L CO2D每生成 56 g CO，电路中转移电子的物质的量为 2 mol答案C解析乙烷在 M 电极发生氧化反应生成乙烯，M 为阳极，其电极反应式为 C2H62eO2=C2H4H2O，则 a 为电源的正极，故 A、B 错误；阴极发生反应 CO22e=COO2，阳极每生成 0.5 mol C2H4，转移 1 mol 电子，N 极消耗 0.5 mol CO2，标准状况下的体积为 11.2 L，故 C 正确；阴极每生成 56 g CO，电路中转移电子的物质的量为56 g28 gmol124 mol，故 D 错误。8(2023沈阳二中校考三模)水系可逆 Zn-CO2电池在工作时，复合膜(由 a、b 膜复合而成，a膜只允许 H通过，b 膜只允许 OH通过)层间的 H2O 解离成 H和 OH，在外加电场中可透过相应的离子膜定向移动。当闭合 K1时，Zn-CO2电池工作原理如图所示，下列说法正确的是()A闭合 K1时，右侧电极反应为 CO22H2e=HCOOHB闭合 K1时，电池工作一段时间，复合膜两侧溶液的 pH 左侧升高右侧降低C闭合 K2时，OH从复合膜流向 Zn 电极一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1D闭合 K2时，每生成 65 g Zn，同时一定生成 CO2气体 11.2 L答案A解析由图可知，闭合 K1时，右侧的物质转化为 CO2HCOOH，则右侧电极反应为 CO22H2e=HCOOH，故A正确；闭合K1时，左侧电极反应为Zn4OH2e=Zn(OH)42，复合膜层间的 H2O 解离成 H和 OH，移向两极的 H和 OH的物质的量相等，两电极转移电子数相等，则右侧消耗的氢离子少但生成的甲酸使溶液酸性增强，左侧消耗的氢氧根离子多，故复合膜两侧溶液的 pH 左侧降低，右侧也降低，故 B 错误；闭合 K2时，该装置为电解池，左侧为阴极，右侧为阳极，OH从 Zn 电极流向复合膜，故 C 错误；没有标明是否为标准状况，无法计算 CO2的体积，故 D 错误。9(2023江苏统考二模)用如图所示装置制备氨气并验证氨气的还原性，其中不能达到实验目的的是()A用装置甲生成氨气B用装置乙干燥氨气C用装置丙验证氨气的还原性D用装置丁和戊分别收集氨气和氮气答案D解析反应 2NH4ClCa(OH)2=CaCl22NH32H2O 可用于制备氨气，A 正确；NH3是碱性气体，可用碱石灰进行干燥，B 正确；装置丙发生反应：3CuO2NH3=高温 3CuN23H2O，可验证氨气的还原性，C 正确；装置丁不能收集氨气，D 错误。10(2023辽宁校联考二模)无水三氯化铬(CrCl3)是常用的媒染剂和催化剂，易潮解，易升华，高温下易被氧气氧化。通常是用不含水的三氧化二铬与卤化剂(如 CCl4)在高温下反应，并使生成的三氯化铬在惰性气氛(如氮气气氛)中升华来制取：Cr2O3(s)3CCl4(s)=高温 2CrCl3(s)3COCl2(g)，生成的 COCl2(俗称光气)有毒，遇水发生水解，实验装置如图所示。关于此实验说法正确的是()AA 中的试剂为热水；A 中长玻璃管的作用是平衡压强，观察实验是否堵塞一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1B若实验过程中 D 处出现堵塞，应及时更换 D 处导管CG 中发生反应的离子方程式为 COCl24OH=CO232Cl2H2OD无水 CaCl2的作用是除去气体中的水答案C解析氮气经浓硫酸干燥后通入后续装置排尽反应装置内的空气，与装置 B 挥发出的 CCl4一起进入管式炉，Cr2O3与 CCl4在管式炉内高温反应得到光气和无水三氯化铬气体，经过装置 E 时，无水三氯化铬冷却凝华，光气则通过球形干燥管进入 NaOH 溶液被吸收。由题干可知，三氯化铬(CrCl3)易潮解，所以整个装置应保持无水的状态，A 中装的应是浓硫酸，除去N2中的水蒸气，F 中的无水 CaCl2是为了防止 G 中的水进入装置中，故 A、D 错误；实验过程中若 D 处出现堵塞，因 CrCl3易升华，对 D 处导管用酒精灯加热即可，故 B 错误；COCl2遇水发生水解：COCl2H2O=CO22HCl，故 G 中发生反应的离子方程式为 COCl24OH=CO232Cl2H2O，故 C 正确。11(2023成都七中校考二模)一种稳定且具有低成本效益的碱性混合多硫化物空气氧化还原液流电池结构如图所示。下列说法正确的是()A膜 a 为阴离子膜，膜 b 为阳离子膜B充电时的总反应为 4OH2S24=4S22O22H2OC放电时，左侧贮液室中含 S24的多硫电解质减少D放电时，外电路通过 2 mol 电子，理论上室及右侧贮液器中的 NaOH 总共减少 2 mol答案B解析膜 a 为阳离子膜，放电过程中室发生氧化反应，钠离子交换到室；b 为阴离子交换膜，故 A 错误；充电时，氢氧根离子被氧化得到氧气，S24被还原为 S22，总反应为 4OH2S24=4S22O22H2O，故 B 正确；放电时，S22转化为 S24，所以含 S24的多硫电解质增加，故 C 错误；放电时，氧气和水反应产生氢氧根，所以 NaOH 物质的量增加，故 D 错误。12(2023山东省实验中学一模)电芬顿工艺被认为是一种很有应用前景的高级氧化技术，可用于降解去除废水中的持久性有机污染物，其工作原理如图 a 所示，工作 10 min 时，Fe2、H2O2电极产生量(m molL1)与电流强度关系如图 b 所示：一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1下列说法错误的是()A电流流动方向：Pt 电极电解质HMC-3 电极BFe3是该工艺的催化剂C根据图 b 可判断合适的电流强度范围为 40 mAD若处理 9.4 g 苯酚，理论上消耗标准状况下 15.68 L O2答案D解析HMC-3 电极上氧气、铁离子发生还原反应，为阴极，则 Pt 电极为阳极，电流流动方向：Pt 电极电解质HMC-3 电极，A 正确；Fe3转化为亚铁离子，亚铁离子和过氧化氢生成羟基自由基和铁离子，铁离子在反应前后没有改变，是该工艺的催化剂，B 正确；过量的过氧化氢会氧化亚铁离子，导致生成的羟基自由基减少，使得降解效率下降，故据图 b 可判断合适的电流强度范围为 40 mA 左右，C 正确；反应中氧气转化为过氧化氢，苯酚转化为二氧化碳，根据电子守恒可知，C6H5OH28e14O2，若处理 9.4 g 苯酚(为 0.1 mol)，理论上消耗标准状况下 1.4 mol 氧气，体积为 31.36 L，D 错误。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1特训特训 6有机化合物物质结构与性质选择题有机化合物物质结构与性质选择题1(2023广州统考一模)在 CoOx/MnO2催化下醇的氧化氰化反应如图所示。下列叙述正确的是()A熔点：B键角：H2ONH3C和分子中 键数目相同D含有的元素中 N 的电负性最大答案A解析中含有羟基，分子之间含有氢键，熔点较高，A 正确；H2O 分子中有 2 个孤电子对，NH3只有 1 个孤电子对，孤电子对与成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力，所以键角：H2ONH3，B 错误；单键为 键，双键中含 1 个 键和 1 个 键，三键中含 1 个 键和 2 个 键，所以中的 键数为 20，中的 键数为 17，二者不相同，C 错误；O 的电负性大于 N，D 错误。2(2023湖北黄冈统考一模)氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到，酸性是纯硫酸的 21019倍，只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。下列有关说法不正确的是()A基态 Sb 原子的简化电子排布式为Kr5s25p3BSbF6的 VSEPR 模型为正八面体CHSbF6分子中含有配位键D特氟龙号称“塑料之王”，可通过 CF2=CF2加聚反应制备答案A解析Sb 为第五周期第A 族元素，则基态 Sb 原子的简化电子排布式为Kr4d105s25p3，A错误；SbF6中心原子 Sb 形成 6 个共价键，其 VSEPR 模型为正八面体，B 正确；HSbF6分子中配位键是连有 H 的 F 原子提供孤电子对，Sb 提供空轨道形成配位键，C 正确；CF2=CF2分子中存在碳碳双键，可以通过加聚反应制备特氟龙，D 正确。3.(2023江苏靖江统考一模)酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法正确的是()一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1A反应为该反应的决速步B若用18OH进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在18OC该反应历程中碳原子杂化方式没有发生改变D反应中 OH攻击的位置由碳和氧电负性大小决定答案D解析反应历程中最慢的一步是整个反应的决速步，结合图示可知，反应为该反应的决速步，A 错误；反应断开了酯基的碳氧双键结合18OH，反应断裂出原酯基中的OR，反应转移了氢离子得到醇 ROH，反应生成羧酸钠没有转移氧原子，故反应结束后醇中均不存在18O，B 错误；反应酯基中的碳从 sp2杂化转变为 sp3杂化，后经过反应又生成羧基，恢复 sp2杂化，故该反应历程中碳原子杂化方式发生改变，C 错误；反应中 OH带负电，攻击电负性较弱的碳原子，D 正确。4(2023北京丰台统考一模)硒(34Se)在医药、催化、材料等领域有广泛应用，乙烷硒啉(Ethaselen)是种抗癌新药，其结构式如图所示。关于硒及其化合物，下列说法不正确的是()ASe 原子在周期表中位于 p 区B乙烷硒啉分子中，C 原子的杂化类型有 sp2、sp3C乙烷硒啉分子中有 5 种不同化学环境的氢原子D键角大小：气态 SeO3SeO23答案D解析Se 原子位于第四周期第A 族，价层电子排布式为 4s24p4，位于 p 区，A 正确；乙烷硒啉分子中，苯环上的 C 为 sp2杂化，中*处的 C 为 sp3杂化，B 正确；乙烷硒啉分子中有 5 种不同化学环境的氢原子，C 正确；SeO3中硒原子的价层电子对数为 3，孤电子对数为 0，分子的空间结构为平面三角形，键角为 120，SeO23中硒原子的价层电子对数为 4，孤电子对数为 1，离子的空间结构为三角锥形，键角小于120，键角大小：气态 SeO3SeO23，D 错误。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-15某锂盐用作锂电池的电解质，能有效提高电池性能，其结构如图所示。下列说法不正确的是()A简单氢化物的沸点：CH4H2OB元素的第一电离能：BCC简单离子的半径：O2FD该锂盐的阴离子中含有配位键答案A解析H2O 中存在氢键，CH4中不存在氢键，则 H2O 的沸点高于 CH4，A 错误；同周期元素从左到右，元素的第一电离能呈增大的趋势，第一电离能：BC，B 正确；离子的电子层结构相同时，核电荷数越大，离子半径越小，离子半径：O2F，C 正确；B 原子形成 3 条共价键之后没有多余的电子，与其中一个 F 形成的共价键为配位键，D 正确。6近日北京大学肿瘤医院发现，天然小分子白皮杉醇在胃癌治疗中有重要应用价值。其结构如图所示，下列有关白皮杉醇的说法正确的是()A不能使酸性 KMnO4溶液褪色B苯环上氢原子的一氯代物有 4 种C1 mol 白皮杉醇最多能与 2 mol Na2CO3发生反应D1 mol 白皮杉醇最多能与 7 mol H2发生加成反应 答案D解析该分子中存在碳碳双键，能使酸性 KMnO4溶液褪色，故 A 错误；该分子不是对称的结构，苯环上共有 5 种不同环境的氢原子，苯环上氢原子的一氯代物有 5 种，故 B 错误；白皮杉醇中含有酚羟基，酚羟基和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和酚钠，1 mol 白皮杉醇最多能与 4 mol Na2CO3发生反应，故 C 错误；白皮杉醇中含有两个苯环和一个碳碳双键，1 mol 白皮杉醇最多能与 7 mol H2发生加成反应，故 D 正确。7(2023江苏南通高三第一次调研)首例有机小分子催化剂催化的不对称 Aldol 反应如下：下列说法正确的是()一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1AX 分子中 键和 键数目之比为 31BY 的名称为 3-氨基苯甲醛CZ 不能发生消去反应D.存在对映异构现象答案D解析单键均为 键，双键中含有 1 个 键和 1 个 键，X 分子中 键和 键数目之比为91，A 错误；Y 的名称为 4-硝基苯甲醛，B 错误；Z 中羟基碳的相邻碳含有氢，能发生消去反应，C 错误；分子中含有手性碳原子，存在对映异构现象，D 正确。8(2023浙江 6 月选考，10)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是()A丙烯分子中最多 7 个原子共平面BX 的结构简式为 CH3CH=CHBrCY 与足量 KOH 醇溶液共热可生成丙炔D聚合物 Z 的链节为答案B解析乙烯分子中有 6 个原子共平面，甲烷分子中最多有 3 个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多 7 个原子共平面，A 正确；由题给信息分析可知，X 的结构简式为，B 不正确；Y()与足量 KOH 醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3CCH)，C 正确；聚合物 Z 为，则其链节为，D 正确。9(2023湖北，7)中科院院士研究发现，纤维素可在低温下溶于 NaOH 溶液，恢复至室温后不稳定，加入尿素可得到室温下稳定的溶液，为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法错误的是()一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1A纤维素是自然界分布广泛的一种多糖B纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键CNaOH 提供 OH破坏纤维素链之间的氢键D低温降低了纤维素在 NaOH 溶液中的溶解性答案D解析纤维素分子中含羟基，羟基之间形成氢键，导致纤维素难与水形成氢键，B 正确；氢氧化钠中的 OH主要破坏纤维素分子内和分子间的氢键促进其溶解，C 正确；低温下纤维素可溶于氢氧化钠溶液，而恢复至室温后不稳定，所以低温增强了纤维素在氢氧化钠溶液中的溶解度，D 错误。10(2022北京，11)高分子 Y 是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。下列说法不正确的是()AF 中含有 2 个酰胺基B高分子 Y 水解可得到 E 和 GC高分子 X 中存在氢键一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1D高分子 Y 的合成过程中进行了官能团保护答案B解析由 F 的结构简式可知，F 中含有 2 个酰胺基，故 A 正确；由 Y 的结构简式可知，高分子 Y 在一定条件下发生水解反应生成和，故 B 错误；由 X的结构简式可知，高分子 X 中含有的酰胺基能形成氢键，故 C 正确；由合成路线可知，E 分子和高分子 Y 中都含有氨基，则高分子 Y 的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故 D 正确。11(2023辽宁辽阳统考一模)我国科学家开发铜钯催化剂高效实现电催化 CO 还原制备乙酸，铜钯晶胞如图。已知：Cu、Pd 的原子半径分别为 a pm、b pm。下列叙述正确的是()A乙酸的同分异构体均易溶于水B该晶胞的化学式为 CuPd2C离 Cu 最近的 Cu 有 8 个D该晶体的密度 64106NA 2a2b331030 gcm3答案D解析乙酸的同分异构体不一定易溶于水，如 HCOOCH3与乙酸互为同分异构体，属于酯类，难溶于水，A 项错误；该晶胞中有 8 个 Cu 位于顶点，个数为1881，Pd 位于体心，个数为1，则晶胞的化学式为 CuPd，B 项错误；由晶胞结构可知，Cu 均位于顶点，离 Cu 最近的 Cu有 6 个，C 项错误；晶胞质量为64106NA g，该晶胞为体心堆积，体对角线三个原子相切，设边长为 x pm,2a2b 3x，x2a2b3，则晶胞体积为(2a2b3)31030 cm3，该晶体的密度64106NA(2a2b3)31030 gcm3，D 项正确。12偶联反应是合成芳胺的重要方法，反应机理如图(图中 Ar 表示芳香烃基，表示为副反应)。下列说法正确的是()一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了，微信MM2026-1A该体系中 1、3、5 和 8 都是中间体B理论上 1 mol最多能消耗 1 molC该变化过程中涉及的有机反应类型仅限于取代反应D若原料用和，则可能得到的产物为、和答案D解析1 进入反应后经过多步后又产