欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    2024版步步高新高考化学考前三个月专项练习第一篇 主题九 热点题空17 化学反应速率与化学平衡文字说理题.pdf

    • 资源ID:96927649       资源大小:2.94MB        全文页数:46页
    • 资源格式: PDF        下载积分:9.99金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要9.99金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    2024版步步高新高考化学考前三个月专项练习第一篇 主题九 热点题空17 化学反应速率与化学平衡文字说理题.pdf

    热点题空热点题空 17化学反应速率与化学平衡文字说理题化学反应速率与化学平衡文字说理题1平衡移动类文字说理题答题模板叙特点(反应特点或容器特点)变条件定方向得结论(或结果)(1)温度:该反应正向为(放热或吸热)反应,其他条件不变,升高(或降低)温度,平衡(正向或逆向)移动,因此(得结论)。(2)压强:反应的正反应是气体分子数减小(或增大)的反应,当温度一定时,增大压强,平衡正向(或逆向)移动,因此(得结论)。2工业生产图像中转化率、产率变化文字说理题答题要领考向一平衡转化率之文字说理12020山东,18(3)(4)探究 CH3OH 合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高 CH3OH 的产率。以 CO2、H2为原料合成 CH3OH 涉及的主要反应如下:.CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H149.5 kJmol1.CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H290.4 kJmol1.CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H340.9 kJmol1不同压强下,按照 n(CO2)n(H2)13 投料,实验测定 CO2的平衡转化率和 CH3OH 的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。(3)其中纵坐标表示 CO2平衡转化率的是图_(填“甲”或“乙”);压强 p1、p2、p3由大到小的顺序为_;图乙中 T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是_一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-12024版步步高新高考化学考前三个月专项练习第一篇主题九热点题空17化学反应速率与化学平衡文字说理题_。(4)为同时提高 CO2的平衡转化率和 CH3OH 的平衡产率,应选择的反应条件为_(填标号)。A低温、高压 B高温、低压C低温、低压 D高温、高压答案(3)乙p1p2p3T1时以反应为主,反应前后气体分子数相等,压强改变对平衡没有影响(4)A解析(3)由反应、可知,随着温度的升高,甲醇的平衡产率逐渐降低,因此图甲的纵坐标表示的是甲醇的平衡产率,图乙的纵坐标表示的是 CO2的平衡转化率。同温度下,随着压强的增大,甲醇的平衡产率应增大,因此压强由大到小的顺序为 p1p2p3。图乙中,当升温到 T1时,CO2的平衡转化率与压强的大小无关,说明以反应为主,因为反应前后气体分子数相等。(4)由图甲和图乙知,要提高 CO2的平衡转化率和 CH3OH 的平衡产率,需要低温、高压的条件,A 正确。2丙烷氧化脱氢制备丙烯的反应为 C3H8(g)12O2(g)C3H6(g)H2O(g)H”或“”),原因是_。(3)M 点时,O2的转化率是_(保留三位有效数字)。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1答案(1)在温度一定时,nC3H8nO2减小相当于增大氧气的浓度,平衡向正反应方向移动,丙烷的转化率增大,平衡时的体积分数减小,“”“”“”“”代表nC3H8nO2比值分别为 13、12、11、21(2)该反应是放热反应,C3H8与 O2起始物质的量之比相同时,升高温度,平衡逆向移动,C3H8体积分数增大,故横坐标向左是升高温度,所以 T3T4(3)27.3%解析(3)由图可知,M 点时,起始nC3H8nO211,丙烷的体积分数为 20%,设丙烷和氧气的物质的量都为 1 mol,平衡时生成 a mol 丙烯,由题意可建立如下三段式:C3H8(g)12O2(g)C3H6(g)H2O(g)起/mol 1 1 0 0 变/mol a 0.5a a a 平/mol 1a 10.5a a a由丙烷的体积分数可得:1a20.5a100%20%,解得 a611,则氧气的转化率为611 mol 0.51 mol100%27.3%。32021天津,16(3)CS2是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫(S8)与 CH4为原料制备CS2,S8受热分解成气态 S2,发生反应 2S2(g)CH4(g)CS2(g)2H2S(g)。回答下列问题:一定条件下,CH4与 S2反应中 CH4的平衡转化率、S8分解产生 S2的体积分数随温度的变化曲线如下图所示。据图分析,生成 CS2的反应为_(填“放热”或“吸热”)反应。工业上通常采用在 600650 的条件下进行此反应,不采用低于 600 的原因是_。答案放热600 时甲烷的平衡转化率高达 99%,低于 600 时,S2的体积分数明显偏小,一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1且反应速率慢4F.Daniels 等曾利用测压法在刚性反应器中研究了 25 时 N2O5(g)分解反应:2N2O5(g)=4NO2(g)O2(g)2N2O4(g)其中 NO2二聚为 N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强 p 随时间 t 的变化如表所示t时,N2O5(g)完全分解:t/min040801602601 3001 700p/kPa35.840.342.545.949.261.262.363.1已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)O2(g)H14.4 kJmol1;2NO2(g)N2O4(g)H255.3 kJmol1。若提高反应温度至 35,则 N2O5(g)完全分解后体系压强 p(35)_(填“大于”“等于”或“小于”)63.1 kPa,原因是_。答案大于温度升高,体积不变,总压强升高;NO2二聚反应为放热反应,温度升高,平衡左移,体系物质的量增加,总压强升高考向二选择性与转化率之文字说理5科学家正致力于研究一种“碳中和”技术(CH4-CO2)重整,该技术具有一定的经济效益和深远的社会意义。其工艺过程中涉及如下反应:CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)H1234 kJmol1:H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g)H241 kJmol1将 1 mol CH4与 1 mol CO2在 2 L 密闭容器中反应制取 CO 和 H2时,CH4和 CO2的平衡转化率随温度变化关系如图所示。(1)923 K 时 CO2的平衡转化率大于 CH4的原因是_。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1(2)1 200 K 以上 CO2和 CH4的平衡转化率趋于相等的原因可能是_。答案(1)CH4和 CO2按 11 投料发生反应时转化率相等,CO2还发生反应,所以平衡转化率大于 CH4(2)1 200 K 以上时反应的正向进行程度远大于反应6丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。C4H10(g)C4H8(g)H2(g)H123 kJmol1。回答下列问题:(1)图(a)是该反应平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x_0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是_(填字母)。A升高温度 B降低温度C增大压强 D降低压强(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中 n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是_。(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在 590 之前随温度升高而增大的原因可能是_;590 之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是_。答案(1)小于AD(2)氢气是产物之一,随着n氢气n丁烷的增大,该平衡向逆反应方向移动(3)升高温度,反应速率加快,生成的丁烯会增多,同时由于反应是吸热反应,升高温度,平一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1衡向正反应方向移动丁烯高温裂解生成短碳链烃类化合物解析(1)由图(a)可以看出,温度相同时,由 0.1 MPa 变化到 x MPa,丁烷的转化率增大,即平衡正向移动,所以 x0.1。由于正反应为吸热反应,所以温度升高时,平衡正向移动,丁烯的平衡产率增大,因此 A 正确、B 错误;反应正向进行时体积增大,加压时平衡逆向移动,丁烯的平衡产率减小,因此 C 错误、D 正确。(2)反应初期,H2可以活化催化剂,进料气中n氢气n丁烷较小,丁烷浓度大,反应向正反应方向进行的程度大,丁烯产率升高;随着进料气中n氢气n丁烷增大,原料中过量的 H2会使平衡逆向移动,所以丁烯产率下降。72021辽宁,17(2)(3)(4)苯催化加氢制备环己烷是化工生产中的重要工艺,一定条件下,发生如下反应:.主反应:(g)3H2(g)(g)H10回答下列问题:(2)有利于提高平衡体系中环己烷体积分数的措施有_(填字母)。A适当升温 B适当降温C适当加压 D适当减压(3)反应在管式反应器中进行,实际投料往往在 n(H2)n(C6H6)31 的基础上适当增大H2用量,其目的是_。(4)氢原子和苯分子吸附在催化剂表面活性中心时,才能发生反应,机理如图。当 H2中混有微 量 H2S 或 CO 等 杂 质 时,会 导 致 反 应 的 产 率 降 低,推 测 其 可 能 原 因 为_。答案(2)BC(3)提高苯的利用率(4)金属催化剂会与 H2S 或 CO 反应从而失去催化活性8将甲醇转化耦合到丁烯裂解过程中生产丙烯,主要涉及下列反应:2C4H8(g)2C3H6(g)C2H4(g)H02CH3OH(g)C2H4(g)2H2O(g)H0C2H4(g)C4H8(g)2C3H6(g)H0已知:甲醇吸附在催化剂上,可以活化催化剂;甲醇浓度过大也会抑制丁烯在催化剂上的转一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1化。(1)图 1 是 C3H6及某些副产物的产率与nCH3OHnC4H8的关系曲线。最佳的nCH3OHnC4H8约为_。(2)图 2 是某压强下,将 CH3OH 和 C4H8按一定的物质的量之比投料,反应达到平衡时 C3H6的体积分数随温度的变化曲线。由图 2 可知平衡时 C3H6的体积分数随温度的升高呈现先升高后降低的变化,其原因可能是_。答案(1)1.0(2)300500 时,丁烯裂解(反应)为主要反应,是吸热反应,升高温度,平衡正向移动,使 C3H6的体积分数增大;温度高于 500 时,反应为主要反应,是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,使 C3H6的体积分数降低,同时温度升高易发生副反应,C3H6可能转化为 C2H4、C3H8、C4H10、C5等,使 C3H6的体积分数降低考向三催化活性之文字说理9乙烯是重要的基础化工原料,工业上利用乙烷脱氢制乙烯的相关反应如下:反应:C2H6(g)C2H4(g)H2(g)H1137 kJmol1反应:CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H241 kJmol1(1)科研人员研究催化剂对乙烷无氧脱氢的影响在一定条件下,Zn/ZSM-5 催化乙烷脱氢转化为乙烯的反应历程如图所示,该历程的各步反应中,生成下列物质速率最慢的是_(填字母)。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1AC2H*6 BZn-C2H5CC2H*4 DH*2用 Co 基催化剂研究 C2H6催化脱氢,该催化剂对 CH 和 CC 的断裂均有高活性,易形成碳单质。一定温度下,Co 基催化剂在短时间内会失活,其失活的原因是_。(2)在 923 K 和催化剂条件下,向体积固定的容器中充入 1.0 mol C2H6与一定量 CO2发生反应(忽略反应和反应外的其他反应),平衡时 C2H6、C2H4和 CO 的物质的量分数随起始投料比nCO2nC2H6的变化关系如图所示。曲线 c 表示的物质为 CO,表示 C2H6的曲线为_(填“a”或“b”),判断依据是_。答案(1)C积碳在其表面快速沉积使其失活(2)anCO2nC2H6比值增大,乙烷转化率增大,其物质的量分数变化比 CO 和 C2H4要大一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1题型抢分练题型抢分练选择题专练选择题专练A 组组1丙烷脱氢是工业制丙烯的重要途径之一,反应原理为 2C3H8(g)O2(g)2C3H6(g)2H2O(g)H0。下列说法正确的是()A该反应的 S0,故 A 错误;选用合适的催化剂,能降低反应的活化能,提高反应速率,能提高丙烯的生产效率,故 B 正确;恒温恒容下,增大氧气的浓度,丙烯的体积分数不一定增大,如氧气增加得特别多,此时生成的丙烯很有限,丙烯的体积分数就会降低,故 C 错误;恒温下,减小压强,平衡正向移动,但平衡常数只与温度有关,平衡常数不变,故 D 错误。2H2(g)2ICl(g)=2HCl(g)I2(g)能量曲线如图。下列描述正确的是()A反应为放热反应,反应为吸热反应B若加入催化剂可降低反应热C热化学方程式可表示为 H2(g)2ICl(g)=2HCl(g)I2(g)218 kJmol1D若反应的生成物为 2HCl(g)I2(s),则反应热数值将变大答案D解析根据图像可知,反应和反应中反应物总能量都大于生成物总能量,则反应、反应均为放热反应,故 A 错误;若加入催化剂,只能改变反应速率,不能改变反应热,故 B错误;根据盖斯定律可知,反应、反应的焓变之和为 H218 kJmol1,即 H2(g)2ICl(g)=2HCl(g)I2(g)218 kJmol1,故 C 错误。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-13向某密闭容器中充入 NO2,发生反应:2NO2(g)N2O4(g)(已知:N2O4为无色气体)。其他条件相同时,不同温度下平衡体系中各物质的物质的量分数如下表:t/27354970NO2/%20254066N2O4/%80756034下列说法正确的是()A平衡时,v(NO2消耗)2v(N2O4消耗)B27 时,该平衡体系中 NO2的转化率为 80%C升高温度,该反应的化学平衡常数增大D温度不变,缩小容器体积,达到平衡时气体颜色变浅答案A解析由 2NO2(g)N2O4(g)可知,反应速率之比等于化学计量数之比,平衡时,v(NO2消耗)2v(N2O4消耗),故 A 正确;27 时,该平衡体系中 NO2的物质的量分数为 20%,N2O4的物质的量分数为 80%,设平衡时 NO2、N2O4的物质的量分别为 0.2 mol、0.8 mol,由化学方程式可知,转化的 NO2的物质的量为 1.6 mol,则该平衡体系中 NO2的转化率为1.61.60.2100%88.89%,故 B 错误;由表中数据可知升高温度,NO2物质的量分数增大,N2O4物质的量分数减小,则平衡逆向移动,该反应的化学平衡常数减小,故 C 错误;温度不变,缩小容器体积,浓度因体积缩小而增大,气体颜色加深,平衡正向移动,又使气体颜色在此基础上变浅,但达到平衡时气体颜色比原来的要深,故 D 错误。4我国学者利用催化剂催化丙烷氧化脱氢的历程如图(吸附在催化剂表面的物质用*标注)。下列说法正确的是()A反应历程中第一步化学反应为决速步骤B催化剂改变了丙烷氧化脱氢的焓变(H)C过渡态物质的稳定性:过渡态 2 小于过渡态 1D吸附过程为吸热过程答案A解析化学反应的决速步骤是慢反应,而活化能越大,反应的速率越慢,由图可知能垒(活化一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1能)最大的是 C3H8*到过渡态 1 的能量,故第一步化学反应为决速步骤,A 正确;催化剂不能改变反应的焓变(H),B 错误;物质具有的能量越低越稳定,故过渡态 2 更稳定,C 错误;由图可知吸附过程为放热过程,D 错误。5(2022山东,10)在 NO 催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是()A含 N 分子参与的反应一定有电子转移B由 NO 生成 HONO 的反应历程有 2 种C增大 NO 的量,C3H8的平衡转化率不变D当主要发生包含的历程时,最终生成的水减少答案D解析根据反应机理图知,含 N 分子发生的反应有 NOOOH=NO2OH、NONO2H2O=2HONO、NO2C3H7=C3H6HONO、HONO=NOOH,NO、NO2、HONO中 N 元素的化合价依次为2 价、4 价、3 价,上述反应中均有元素化合价的升降,都为氧化还原反应,一定有电子转移,A 项正确;根据图示,由 NO 生成 HONO 的反应历程有 2种,B 项正确;NO 是催化剂,增大 NO 的量,C3H8的平衡转化率不变,C 项正确;无论反应历程如何,在NO催化下丙烷与O2反应制备丙烯的总反应都为2C3H8O2NO 2C3H62H2O,当主要发生包含的历程时,最终生成的水不变,D 项错误。6(2023广东二模)某温度下,向恒温、恒压容器中充入 3 mol H2和 1 mol CO2,在催化剂作用下发生反应:3H2(g)CO2(g)CH3OH(g)H2O(g)H0,平衡时体系中 H2、CO2和H2O 的物质的量分数(x)与平衡总压的关系如图所示。下列说法不正确的是()A曲线 a 表示 x(H2O)随压强的变化情况B其他条件不变,降低温度会使 x(b)和 x(c)减小CQ 点 CO2的转化率为 75%D若起始压强为 106 Pa,将容器改为恒容容器,平衡时 x(a)x1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1答案D解析由图可知,随着平衡总压的增大,平衡正向移动,水的物质的量分数增大,则曲线 a表示 x(H2O)随压强的变化情况,A 正确;a 表示 x(H2O),则 x(b)和 x(c)应该表示反应物,该反应为放热反应,其他条件不变,降低温度,平衡正向移动,会使 x(b)和 x(c)减小,B 正确;由分析可知 b 表示 H2(g),c 表示 CO2(g),假设 Q 点时,转化的 CO2是 a mol,列三段式,3H2(g)CO2(g)CH3OH(g)H2O(g)起始/mol 3 1 0 0变化/mol 3a a a a平衡/mol 33a 1a a aQ 点平衡时 H2O(g)、H2(g)物质的量分数相等,即物质的量相等,可得 33aa,a0.75,则 Q 点 CO2的转化率为0.75 mol1 mol100%75%,C 正确;该反应为气体分子数减小的反应,若起始压强为 106 Pa,将容器改为恒容容器,则随着反应进行,压强减小,平衡逆向移动,水的含量减小,即平衡时 x(a)x1,D 错误。7(2023湖北武汉二中二模)丙烯是重要的有机化工原料。一定条件下,丙烷直接脱氢制备丙烯的转化率和丙烯的选择性n生成丙烯n消耗丙烷随时间的关系如图所示。下列说法正确的是()A丙烯的产率大于 80%B该反应为氧化反应C催化剂可以降低反应的活化能,减小反应的焓变D其他条件不变,增大 c(丙烷),可以加快反应速率,提高丙烷的转化率答案B解析丙烷直接脱氢制备丙烯的反应为 CH3CH2CH3(g)CH2=CHCH3(g)H2(g)。丙烯的产率丙烯的实际产量丙烯的理论产量100%,假设 1 mol 丙烷完全转化为丙烯,则丙烯的理论产量为 1 mol,由图可知,达到平衡时丙烷的转化率为 10%,n消耗(丙烷)1 mol10%0.1 mol,丙烯的选择性小于 100%,则丙烯的实际产量小于 0.1 mol,其产率小于 10%,A 错误;在有机物中引入氧或脱去氢的反应叫做氧化反应,则丙烷直接脱氢生成丙烯和氢气,该反应为氧化反一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1应,B 正确;催化剂可以降低反应的活化能,加快反应速率,但不改变反应的焓变,C 错误。8(2023西安二模)恒容密闭容器中,发生反应:2CO2(g)6H2(g)催化剂 C2H4(g)4H2O(g)H0。起始时,若按照 n(CO2)n(H2)13 的投料比充入容器,测得平衡时 n(H2)和 n(H2O)随温度的变化如图所示。下列说法正确的是()AL 线表示平衡时 n(H2O)随温度的变化B其他条件不变时,若扩大容器容积,则 v正减小,v逆增大Cx5.16Dv(H2)6v(C2H4)时,反应达到平衡状态答案C解析由于 H乙C除 0 时刻外,任意时刻的压强始终满足 p甲p乙D该反应正反应的活化能小于逆反应的活化能答案B解析该反应为放热反应,若容器为绝热容器,则体系内温度升高,温度越高反应速率越快,任意时刻(除 0 时刻外)的正反应速率始终满足 v甲v乙,可判断甲中温度高,为绝热容器,故 A 正确;甲为绝热容器,甲中温度高于乙,该反应为放热反应,温度升高使平衡逆向移动,会降低 NO 的转化率,因此乙中 NO 的平衡转化率高于甲,故 B 错误;除 0 时刻外,甲中温度高于乙,且甲正向进行程度小于乙,甲中气体分子数大于乙,则甲中压强始终大于乙,故C 正确;该反应为放热反应,正反应的活化能小于逆反应的活化能,故 D 正确。4(2023沈阳模拟)某温度下,恒容密闭容器内加入等物质的量 H2和 I2发生反应:H2(g)I2(g)2HI(g),v正k正c(H2)c(I2),k 为速率常数。反应一段时间后达到平衡。下列说法错误的是()A若k正(308 K)k正(298 K)8.99,则该反应 H0B加入一定量 HI,混合气体颜色变深C加入一定量氩气,容器内压强增大,反应速率不变D加入等物质的量的 H2和 I2,H2转化率不变答案A解析若k正(308 K)k正(298 K)8.99,则 k正(308 K)k正(298 K),k 为速率常数,升高温度,k正增大,不能判断该反应是否为吸热反应或放热反应,故 A 错误;加入一定量 HI,平衡逆向移动,I2浓度增大,混合气体颜色变深,故 B 正确;加入一定量氩气,容器内压强增大,容器体积和各反应物的物质的量不变,浓度也不变,则反应速率不变,故 C 正确;加入等物质的量的 H2和 I2等效于增大压强,该反应是气体体积不变的反应,增大压强,H2转化率不变,故 D 正确。5(2023长沙高三模拟)向某恒容密闭容器中加入一定量的 SO2和 O2,发生反应:2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H197 kJmol1,温度和压强对 SO2转化率的影响如图所示(其中 x和 y 分别代表温度或压强)。下列说法错误的是()一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1A图中 x 代表的是压强By1y2C正反应速率:cbaD其他条件不变时,增大nSO2nO2可提高 SO2的转化率答案D解析压强越大,SO2的转化率越高;温度越高,SO2的转化率越低,所以题图中 x 代表的是压强,A 正确;题图中 y 代表的是温度,且温度越高,SO2的转化率越低,所以 y1y2,B正确;温度越高,压强越大,正反应速率越快,所以正反应速率:cba,C 正确;其他条件不变时,nSO2nO2越大,SO2的转化率越低,D 错误。6(2021湖南,14 改编)铁的配合物离子(用L-Fe-H表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示:一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1下列说法错误的是()A该过程的总反应为 HCOOH=催化剂 CO2H2BH浓度过大或者过小,均导致反应速率降低C该催化循环中 Fe 元素的化合价未发生变化D该过程的总反应速率由步骤决定答案D解析由反应机理可知,HCOOH 电离出氢离子后,HCOO与催化剂结合,放出二氧化碳,然后又结合氢离子转化为氢气,所以化学方程式为 HCOOH=催化剂 CO2H2,故 A 正确;若氢离子浓度过低,则反应 的反应物浓度减小,反应速率降低,若氢离子浓度过高,则会抑制甲酸的电离,使甲酸根离子浓度减小,反应速率降低,所以氢离子浓度过高或过低,均导致反应速率降低,故 B 正确;在整个循环中发生化合价变化的是氢元素和碳元素,铁元素化合价未发生变化,故 C 正确;由反应进程可知,反应 能垒最大,反应速率最慢,对该过程的总反应起决定作用,故 D 错误。7(2022福建龙岩模拟)T1 时,向 1 L 密闭容器中充入 10 mol H2和 3 mol SO2发生反应:3H2(g)SO2(g)H2S(g)2H2O(g)H0。部分物质的物质的量 n(X)随时间 t 变化如图实线所示。下列说法正确的是()A该反应的平衡常数 K2.7 5.421.93 0.3Bt1 min 时,v正(SO2)v逆(H2S)C曲线 a 代表 n(H2O)随时间变化的曲线D若该反应在 T2(T2T1)时进行,则虚线 b 可表示 n(SO2)的变化答案A解析根据图中信息得到平衡时c(SO2)0.3 molL1,c(H2)(102.73)molL11.9 molL1,c(H2S)2.7 molL1,c(H2O)5.4 molL1,则该反应的平衡常数 K2.7 5.421.93 0.3,故 A 正确;t1 min 时还未达到平衡,反应正向进行,因此 v正(SO2)v逆(H2S),故 B 错误;根据曲线 a 与SO2曲线变化相反,则说明 a 代表 n(H2S)随时间变化的曲线,故 C 错误;该反应是放热反应,若该反应在 T2(T2T1)时进行,则平衡正向移动,则 n(SO2)将减小,因此虚线 b 不能表示n(SO2)的变化,故 D 错误。8(2023河北模拟预测)C2H6制 C2H4的平衡体系中存在如下反应:一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1反应:C2H6(g)CO2(g)C2H4(g)CO(g)H2O(g)H0反应:C2H6(g)2CO2(g)4CO(g)3H2(g)H0将 2 mol C2H6和 3 mol CO2投入容积为 1 L 的恒容密闭容器中发生反应,测得平衡时乙烷的转化率、乙烯的选择性(L1条件下)与温度、压强的关系如图所示。已知:乙烯的选择性转化为乙烯消耗乙烷的量乙烷的总转化量100%。下列说法错误的是()AX 代表温度,L 代表压强BL2L1CN 点时,C2H6转化成 CO 的物质的量为 0.4 molDM 点时,反应的平衡常数为 0.5答案D解析根据题给平衡体系中方程式特点判断,两个反应均为吸热反应,温度升高,平衡均正向移动,乙烷的平衡转化率会增大,两个反应均为气体分子数增大的反应,压强增大,平衡逆向移动,乙烷的平衡转化率会减小,而图像中随着 X 的增大,乙烷的平衡转化率逐渐增大,则 X 代表温度,L 代表压强,A 项正确;同一温度下,L2对应的乙烷平衡转化率低于 L1对应的,即 L2代表的压强大于 L1,B 项正确;根据乙烯的选择性公式判断,反应中,乙烷转化成乙烯的物质的量为 2 mol50%80%0.8 mol,则乙烷转化成 CO 的物质的量为(2 mol50%0.8 mol)20.4 mol,C 项正确;M 点对应温度下,设平衡时 C2H4、H2的物质的量分别为 x mol、3y mol,根据物质的量关系可列出三段式:C2H6(g)CO2(g)C2H4(g)CO(g)H2O(g)起始/mol 2 3 0 0 0变化/mol x x x x x平衡/mol C2H6(g)2CO2(g)4CO(g)3H2(g)起始/mol 转化/mol y 2y 4y 3y平衡/mol 结合图像可知,xy20.5,xxy0.8,解得 x0.8,y0.2,则平衡时 C2H6(g)、CO2(g)、一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1C2H4(g)、CO(g)、H2O(g)的物质的量分别为 1 mol、1.8 mol、0.8 mol、1.6 mol、0.8 mol,反应的平衡常数 KcC2H4cCOcH2OcC2H6cCO20.811.610.81111.810.57,D 项错误。9(2023浙江 6 月选考,14)一定条件下,1-苯基丙炔(PhCCCH3)可与 HCl 发生催化加成,反应如下:反应过程中该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图(已知:反应、为放热反应),下列说法不正确的是()A反应焓变:反应反应B反应活化能:反应反应C增加 HCl 浓度可增加平衡时产物和产物的比例D选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物答案C解析反应反应反应,反应、为放热反应,H 都小于 0,所以反应的H反应,故 A 正确;短时间里反应得到的产物比反应得到的产物多,说明反应的速率比反应的速率快,速率越快,其活化能越小,则反应活化能:反应”“”或“”)v(CH4,逆)。若起始 c(CO2)2 molL1,反应至 5 min 时,CH4的转化率到达 Y 点,且 c(H2)为 0.2 molL1,则 05 min内用 H2O(g)表示的平均反应速率 v_molL1min1。.ZnO 悬浊液吸收 SO2,再催化氧化得到硫酸盐。向 ZnO 悬浊液中缓缓通入 SO2,SO2吸收率及溶液 pH 变化如图所示。已知:ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水。(3)在 010 min,溶液 pH 几乎保持不变,该阶段主要产物为_(填化学式);在 3040 min,SO2吸收率迅速降低,该阶段主要反应的离子方程式为_。(4)调节吸收 SO2所得溶液的 pH 为 4.56.5,缓缓通入 O2,则溶液 pH 将_(填“增大”“减小”或“不变”)。答案(1)A增加二氧化碳的投料等(合理即可)(2)0.04(3)ZnSO3ZnSO3SO2H2O=Zn22HSO3(4)减小解析(1)反应中 CO2、CH4的转化率相同,但是二氧化碳也参与反应的转化,故二氧化碳转化率高于甲烷,结合图像可知,图中曲线 A 表示 CO2的平衡转化率随温度的变化趋势。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1提高 CH4的平衡转化率的措施为增加二氧化碳的投料、减小压强、升高温度等。(2)图中 X点的转化率高于平衡时的转化率,故反应逆向进行,v(CH4,正)v(CH4,逆)。在容积固定的某密闭容器中,反应物投料比为 n(CO2)n(CH4)11;若起始 c(CO2)2 molL1,反应至5 min 时,CH4的转化率到达 Y 点,则反应的 CH4为 0.2 molL1,反应生成氢气 0.4 molL1,由于此时c(H2)为0.2 molL1,则反应消耗氢气0.2 molL1、生成水0.2 molL1,故05 min内用 H2O(g)表示的平均反应速率 v0.2 molL15 min0.04 molL1min1。(3)在 010 min,氧化锌悬浊液吸收二氧化硫生成微溶的亚硫酸锌,溶液 pH 几乎保持不变,故该阶段主要产物为 ZnSO3;在 3040 min,生成的 ZnSO3和过量的二氧化硫生成易溶于水的 Zn(HSO3)2,此时 pH 迅速下降,生成的亚硫酸根离子抑制二氧化硫的吸收,导致 SO2吸收率迅速降低,该阶段主要反应的离子方程式为 ZnSO3SO2H2O=Zn22HSO3。(4)缓缓通入 O2,则溶液中 HSO3被氧气氧化为硫酸根离子,发生反应:2HSO3O2=2SO242H,溶液酸性增强,pH 减小。2(2023全国甲卷,28)甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题:(1)已知下列反应的热化学方程式:3O2(g)=2O3(g)K1H1285 kJmol12CH4(g)O2(g)=2CH3OH(l)K2H2329 kJmol1反应CH4(g)O3(g)=CH3OH(l)O2(g)的 H3_kJmol1,平衡常数 K3_(用 K1、K2表示)。(2)电喷雾电离等方法得到的 M(Fe、Co、Ni等)与 O3反应可得 MO。MO与 CH4反应能高选择性地生成甲醇。分别在 300 K 和 310 K 下(其他反应条件相同)进行反应 MOCH4=MCH3OH,结果如下图所示。图中 300 K 的曲线是_(填“a”或“b”)。300 K、60 s 时 MO的转化率为_(列出算式)。(3)MO分别与 CH4、CD4反应,体系的能量随反应进程的变化如下图所示(两者历程相似,图中以 CH4示例)。一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1()步骤和中涉及氢原子成键变化的是_(填“”或“”)。()直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则 MO与 CD4反应的能量变化应为图中曲线_(填“c”或“d”)。()MO与 CH2D2反应,氘代甲醇的产量 CH2DOD_CHD2OH(填“”“”或“”)。若 MO与 CHD3反应,生成的氘代甲醇有_种。答案(1)3071221()KK(或K2K1)(2)b100.11100.1100%(3)()()c()2解析(1)根据盖斯定律可知,反应12(),所以 H312(H2H1)12(329 kJmol1285 kJmol1)307 kJmol1;根据平衡常数表达式与热化学方程式之间的关系可知,对应化学平衡常数K31221()KK或K2K1。(2)根据图示信息可知,纵坐标表示lgcMOcMOcM。则同一时间内,b 曲线生成 M的物质的量浓度比 a 曲线的小,证明化学反应速率慢,又因同一条件下降低温度化学反应速率减慢,所以曲线 b 表示的是 300 K 条件下的反应;根据上述分析结合图像可知,300 K、60 s 时lgcMOcMOcM0.1,则cMOcMOcM100.1,利用数学关系式可求出 c(M)(100.11)c(MO),根据反应 MOCH4=MCH3OH 可知,生成的 M即为转化的 MO,则 MO的转化率为100.11100.1100%。(3)()步骤涉及的是碳氢键的断裂和氢氧键的形成,步骤中涉及碳氧键形成,所以符合题意的是步骤。()直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则此时正反应活化能会增大,根据图示可知,MO与 CD4反应的能量变化应为图中曲线 c。()由()中可知,CH2D2中 CH 键比 CD 键更易断裂,CHD2OH 更易生成,产量更大。根据反应机理可知,若MO与 CHD3反应,生成的氘代甲醇可能为 CHD2OD 或 CD3OH,共 2 种。3氢气在化学工业中应用广泛。回答下列问题:(1)已知下列热化学方程式:iCO2(g)4H2(g)CH4(g)2H2O(g)一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1一手网课和试卷教辅关注公众号网课来了,微信MM2026-1H1164.9 kJmol1ii.CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H241.2 kJmol1已知在某种催化剂的作用下,CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)的正反应的活化能 Ea(正)为 312 kJmol1,则该反应逆反应的活化能 Ea(逆)为_kJmol1。该反应达到平衡后采取下列措施能提高 CH4平衡转化率的措施有_(填字母)。A升高温度 B增大压强C加入 CH4 D移出 H2E使用催化剂(2)将 n(H2)n(CO2)41 的混合气体充入反应器中,气体总压强为 0.1 MPa,平衡时c(CO2)、v正(CO2)与温度的关系如图所示。220400 时,CO2的物质的量浓度随温度升高而增大的原因是_。(3)在一定温度下的恒容密闭容器中通入 H2与 CO2,使其物质的量浓度均为 0.8 molL1,反应足够时间后,容器中

    注意事项

    本文(2024版步步高新高考化学考前三个月专项练习第一篇 主题九 热点题空17 化学反应速率与化学平衡文字说理题.pdf)为本站会员(学****享)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开