兽药经营质量管理文件.docx

兽药经营质量管理文件XXXXXXXXXXXXX （企业名称）年 月日文件名称质量管理负责人岗位职责文件编码页页 共第起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：明确质量管理负责人的责任和权利，确保公司兽药产品质量二、适用范围：公司质量管理三、责任人：质量管理负责人四、正文：1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。包括： 组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。 宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行。3、负责首营企业的质量审核。包括参与现场考察首营企业。4、负责首营品种的质量审核。包括参与现场考察首营品种。5、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。7、负责兽药的验收管理。8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作。9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督。包括对不合格兽药 的确认、处理、报损和监督销毁。10、负责收集和分析兽药质量信息。包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。11、负责协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训。文件名称采购人员岗位职责文件编码页页 共第起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：规范经营业务人员行为，把好进货关，保证兽药质量。二、适用范围：经营业务人员三、责任人：总经理，经营业务人员四、正文：1、树立“质量第一”的观念，严格执行兽药管理条例和兽药经营质量管理规范 等法律法规；2、对企业依法经营、规范市场行为承担主要责任；3、坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量第一关；4、认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员 对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性；5、负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案；6、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；7、对首营企业、首营品种的初审报批承担直接责任，负责向供货单位索取合法证照、 生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等审核资料；8、了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理人员开展质量控 制提供依据；9、协助质量管理人员对不合格兽药实行严格控制，在质量管理部的监督下，承担报损、 销毁不合格兽药的相应工作。文件名称仓库管理人员岗位职责文件编码页页 共第起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：明确仓库管理人员职责，保证产品质量二、适用范围：仓库管理三、责任人：仓库管理人员四、正文：1、树立“质量第一”的观念，认真执行兽药管理条例等法律法规，保证在库兽药的 储存质量，对仓储管理过程中的兽药质量负主要责任；2、负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效调控；3、按照兽药储存性质的要求，合理的对兽药进行分类储存；4、按兽药储存温湿度条件要求，储存于相应仓库中；5、做好库仓温、湿度管理工作，每天记录一次库房温、湿度，如温湿度不符合规定要 求，及时采取措施予以调整；6、凭入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况， 予以拒收并报告质量管理人员；7、搬运和堆垛应严格遵守兽药外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压兽药应控制 堆放高度，合理利用库容；8、做好货位编号及色标管理；9、兽药应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有 明显标志，不同批号兽药不得混垛；10、毒性及麻醉、精神药品应当专柜或专库存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符;11、客户退回的兽药，存放于退货兽药库（区），并做好退货记录；12、负责对不合格兽药进行有效控制，专人专帐管理；13、设立保管帐卡，按批号正确记载兽药进、出、存动态，保证帐货、帐卡、帐帐相 符，及时分析、反馈兽药库存结构及适销情况；14、做好兽药的效期管理工作，一年内近效期兽药按月填写效期催报表；15、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库；16、做好兽药出库复核管理工作，严格把好兽药出库质量关。文件名称销售人员岗位职责文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：明确销售人员的责任，扩大公司兽药产品销售。二、适用范围：销售人员。三、责任人：销售人员。四、正文：1、认真执行兽药管理条例、兽药经营质量管理规范等及有关法规，依法经营， 安全合理销售兽药；2、负责对陈列的药品按其药理性质分类摆放，做到清洁整齐；对效期不足3个月的品 种，必须将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人；3、正确销售兽药，对客户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项, 根据顾客所购兽药的名称、规格、数量、价格核对无误后，将兽药交与顾客；4、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药 工作；5、收集兽药产品市场信息。对缺货兽药要认真登记，及时报告，货到后及时通知客户 购买；6、收集用户、经销商的兽药不良反应信息，毒副作用信息，报告质量管理人员。7、兽药销售应定时定期将资金回笼，门市销售的应现卖现付。8、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质 量问题及时报告质量负责人；保存销售记录至该兽药有效期后一年（无有效期保存三年）。9、了解本公司用户兽药使用情况。应提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导， 指导顾客安全、合理用药。10、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁;第三部分供货单位和所购兽药的质量评估制度文件名称首营企业与首营品种审核管理制度文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：确认供货企业的合法资格和质量保证能力，保证购进兽药的合法性和质量。二、适用范围：首营企业与首营品种三、责任人：总经理、质量负责人、兽药采购人员四、正文：一、企业对首营企业进行审核，供货企业应符合下述条件：1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营企业；2、进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机 构；3、供货企业有较好的质量信誉、商业信誉和较强的供货能力。二、企业首营品种进行审核，兽药产品应符合下述条件：1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营企业经营的，进口 兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构销售的；2、国内兽药应当为具有依法取得产品批准文号的，进口兽药应当为具有依法取得进口 兽药注册证书的；3、兽药包装、标签和说明书应当为符合国家兽药管理有关规定和储运要求的；4、中药材应当为符合注明产地要求的；首营企业指购进药品时与本企业首次发生供需 关系的药品生产或经营企业。三、首营企业审核程序1、由采购人员按规定填写“首营企业审批表二2、质量负责人会同经营负责人对首营企业情况进行审核，必要时可到首营企业进行现 场考察。3、企业负责人批准。四、首营品种审核程序1、采购人员按规定填写“首营品种审批表"2、质量负责人会同经营负责人对首营企业情况进行审核。3、企业负责人批准。首营企业审批表编号：填表日期：年 月日企业名称类别兽药生产企业口 兽药经营企业口拟供品种详细地址邮政编码E-mail传真联系人联系电话许 可 证许可证名称许可证号企业名称负责人许可范围有效期至年 月企业地址发证机关及 发证日期年 月日营执昭 八、企业名称注册号法人代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照机关 发照日期年 月 日GMP证书与编号有效期限申请理由采购人员：年 月 日实地考察结 论考察人：年 月 日其 他核实情况核实人：年 月 日审核意见审核合格，请企业负责人审批 口审核不合格，不得购进口质量管理部负责人：年 月 日审批意见同意作为合格供货方口不同意作为合格供货方口企业负责人：年 月日注：附兽药生产许可证、营业执照、兽药GMP证书复印件首营品种审批表编号：填表日期：年 月日通用名称商品名称规格单位生产企业药品性能、质量、用途、疗效等情况批准文号质量标准GMP证书号认证时间装箱规格有效期储存条件正常出 厂价采购价批发价零售价申请原因采购员意 见签字：日期：业务部门 主管意见负责人签字：日期：质量管理 部门意见负责人签字：日期：经理审批 意见口同意进货口不同意进货负责人签字：日期：注：附兽药批准文号、标签说明书批件、质量标准、出厂检验报告书等相关资料 复印件第四部分兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售、出库等管理制度XXX (企业名称)兽药经营质量管理文件文件名称兽药经营质量管理制度文件编码页页 共第起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：二、适用范围：三、责任人：四、正文：1、业务经营原则：(1)在兽药经营活动中，应严格遵循产品质量法、经济合同法、兽药管理条例 及兽药经营质量管理规范等有关法规要求办理。(2)在兽药经营工作中，应围绕着公司的战略目标，采取切实可行的措施，保障战略目 标的完成。(3)以“兽药经营质量管理规范”的要求，促进公司在业务经营活动中实现全面、全员、 全过程的规范化管理。(4)在营销策略上，要继续追求市场占有率的最大化，逐步实施总经销、总代理制，逐 步发展营销网络。2、业务经营计划：(1)制订业务经营计划，以市场需求为导向，企业营销策略为基础，作好严密的调研和 科学预测。(2)在实施业务经营计划时，做到满足需求，防止脱销、勤进快销、合理库存，提高库 存商品适销率，加速资金周转。(3)在贯彻执行业务经营半年度、季度计划中，按月分解完成指标，进行检查和及时 修订调整。3、购销对象选择原则：(1)购进兽药时应选择“证照”齐全，具法人资格，管理水平高，产品质量优并稳定，信 誉高的合法兽药生产经营企业。(2)销售兽药不允许把兽药销售给“证照”不齐的兽药经营单位。(3)建立购销单位台帐档案，每年对购、销对象进行一次分析和评价，巩固和发展企业 信誉高、产品质量优的企业购销关系。逐步建立总经销、总代理制。4、购销合同：(1)凡购进兽药，须依法签订合同，合同的签约人须是法人或法人委托人，应审核客户 的资证，授权委托书。(2)购销合同签订的内容：a、品名、规格、厂牌、单位、数量、单价、金额、包装；目录（一）机构与人员1、企业负责人岗位职责 052、质量管理负责人岗位职责063、采购人员岗位职责074、仓库管理人员岗位职责 085、销售人员岗位职责096、培训、考核规定 107、人员培训计划11（二）场所与设施1、设施、设备管理制度152、安全用电制度 183、消防制度 194、发电机组使用操作规程20（三）环境与卫生1、人员卫生与着装管理制度242、环境、场所卫生管理制度25b、质量标准、验收方式，进口兽药须提供口岸兽药检验所检验报告书并加盖供货方红 色印章；C、付款方式及期限；d、交货地点及办法、费用承担；e、双方单位信息；f、双方其他约定条款。(3)购销合同的履行，合同一经签订应严格按期履行，并定期检查合同执行情况。如有 困难须以书面形式(电报、函件)通知对方进行注销或更改，并留底存查，否则将承担违约 责任。(4)合同的管理，审核确保合同的合法性、有效性；保证合同的依法执行；分析合同 履行情况，效益好坏；建立健全合同档案管理。5、购销凭证和质量管理：(1)购销活动中应严格审查购销双方所使用的增值税发票的合法性，非增值税发票要做 到格式统一规范适用。(2)收到供货方的收款凭证后，核对无误后，财会人员凭质量管理人员签章的付款凭证 方可付款。(3)购销凭证应建档妥为保存，以利分析备查。(4)填制的购销凭证发票，要内容准确无误，票面干净整洁，经复核后，做到票货同行。6、首营企业与首营品种(1)首营企业，应按“首营企业与首营品种审核管理制度”规定，由采购人员填报“首次 经营审核表”，经审核批准后方可经营。(2)凡首次经营的新品种、新剂型，应按“首营企业与首营品种审核管理制度”规定，由采购人员填报“首次经营审核表”，经审核批准后方可经营。文件名称质量责任制度文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：明确员工质量责任，使之符合兽药经营质量管理规范要求。二、适用范围：全体员工三、责任人：全体员工四、正文：1、本制度旨在使企业的兽药产品质量、工作质量、服务质量符合“兽药经营质量管理规 范”要求，适用于公司每个员工。2、本制度依据兽药经营质量管理规范耍求制定。3、总经理对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。4、质量负责人负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作，并对总经理负责。5、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质量管理制度和质量法规， 文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销伪劣兽药。6、企业全体员工都应按照“兽药经营质量管理规范”要求，对本岗位的工作质量、服务 质量和相关的兽药质量负责。7、全体人员认真执行公司的各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断地进行检 查、发现，及时采取预防或补救的措施。8、公司设立质量奖励基金制度，用于各种质量管理工作的奖励。文件名称采购管理制度文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：规范采购行为，保证购进兽药的合法性和质量。二、适用范围：米购人员三、责任人：采购人员四、正文：1、进货人员须经专业和有关法律法规培训，考试合格，持证上岗。2、购进兽药以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。3、建立兽药采购记录，采购记录载明供货单位、购入数量、购入日期、生产企业、兽 药通用名称、商品名称、批准文号、生产批号、剂型、规格、有效期、经手人或者负责人等 内容。购进药品要有合法票据，票据和购进记录应保存至超过产品有效期后一年，但不得少 于两年。4、首营企业与首营品种的审核必须按首营企业和首营品种审核制度执行。5、应当与供货单位签订采购合同，采购合同中必须明确质量条款，当购货合同不是以 书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。6、购进进口兽药要有加盖供货单位质管部门原印章的（进口药品注册证、进口兽药通 关单。7、定期会同质量管理组对进货情况进行质量评审，认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。兽药购进记录编号:购进日期通用名称商品名称剂型规格单位数量生产企业供货单位合格 证批准文号批号注册商标有效 期进 价进价合计统一零 售价业务人员备注文件名称兽药验收管理制度文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：二、适用范围：三、责任人：四、正文：一、兽药质量验收购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括：兽药质 量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药 包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验部门检验，合格后方可收 货。(1)兽药质量检查验收兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。A.兽药包装质量检查外包装：包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用 名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期；有关特定储运图示标志及危险兽药 的包装印刷应清晰标准，危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。内包装：兽药的每件包装中应有产品合格证，容器使用合理、清洁、干燥、无破损；封 口严密，合格；包装印字应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签粘贴牢固。B.标签和说明书检查兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成份、规格、生产企业名称、 批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用 法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。C.中药材和中药饮片的检查验收，必须注意以下内容：应有包装，并附质量合格的标志。中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。(2)合法性审核1、必须是经首营企业审核合格的兽药生产、经营企业。企业信息与首营企业审核的内 容一致。2、必须是经首营品种审核合格的兽药产品。兽药产品的通用名、规格、批准文号、作 用用途等项目与首营品种审核的内容一致。(3)兽药数量的验收进行购进兽药数量验收时，应根据所购进兽药的原始凭证逐一核对实物。二、兽药产品的拒收1、验收人员，应对兽药产品进行逐批（次）验收，特殊管理药品必须实行双人验收。2、验收首营品种时、应有该批号药品的质量检验报告书。3、当出现以下情况时，可直接将所验收药品判定为不合格兽药，予以拒收：（1）未经兽药管理部门批准生产的兽药；（2）整件包装中无出厂检验合格证的兽药；（3）标签、说明书的内容不符合兽药管理部门的批准范围，不符合规定、没有规定标 志的兽药；（4）购自非法兽药市场或生产企业不合法的兽药；（5）拒绝验收时应根据实际情况填写“拒收报告单”。兽药拒收报告单编号:通用名称商品名称检查验收人剂型单位数量规格批号有效期至生产企业供货企业验收时间质量问题保管员：日期：业务部门 意见负责人：日期：质量管理 部门意见负责人：日期：兽药验收记录编号:序 号通用 名称商品名称剂型规格库 房 号验收 日期生产企业注册 商标批准 文号批 号有 效 期单 位数 量单 价合 计供货 单位外观 检查质量 状况验收 结论验收人保 管 员备注文件名称兽药出入库管理制度文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：通过检查核对，保证出入库品种和数量正确无误二、适用范围：库房管理人员三、责任人：库房管理人员四、正文：1、兽药入库、出库首先进行检查核对，不符合规定的兽药不得入库或出库；2、兽药入库时，首先按照供货企业提供的随货同行单进行核对，核对兽药通用名称、 商品名称、批准文号、生产批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、购入数量、 购入日期、生产企业等内容，并逐批进行检查核对，填写兽药购进记录；3、兽药入库时，对与进货单不符的；内、外包装破损可能影响产品质量的；没 有标识或者标识模糊不清的；质量异常的；其他不符合规定的不得入库。4、兽药出库时，要按出库单付货，逐项进行核对。5、严格按照先进先出，近期先出，按批号发放的原则出库。兽药出（入）库记录日期通用名称商品名称批号剂型规格生产厂商数量经手人3、设施设备清洁制度264、重大污染事故应急处理制度28（四）文件与档案1、文件编制及管理制度 302、文件分类及编码管理规定343、原始记录管理制度364、档案管理制度38（五）质量管理1、质量方针、目标和承诺412、质量管理制度423、质量责任制度434、供货生产企业质量评估体系制度445、首营企业与首营生物制品品种审核管理制度 456、兽用生物制品储藏环境和温度控制管理制度 497、退回兽用生物制品质量管理制度508、退回（收回）兽用生物制品程序 519、不合格兽用生物制品清查和处理制度 5310、不良反应、质量投诉、质量事故等质量信息的管理、收集和公示制度55文件名称兽药陈列管理规定文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：二、适用范围:三、责任人： 四、正文：兽药按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类，类别标签放置准确、字迹清晰, 针对具体兽药应参照以下规定陈列存放。1、处方药与非处方药分柜摆放，并且不得开架自选；2、特殊管理药品，按国家有关规定存放；3、危险品不陈列。如需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装；4、拆零药品，集中存放于拆零专柜，保留原包装标签；5、中药饮片，装斗前需复核，不得错斗、串斗，药斗标签应采用正名正字。文件名称兽药储存与养护管理规定文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：二、适用范围：三、责任人：四、正文：一、兽药的储存管理规定1、色标管理为有效控制兽药储存质量，对兽药按其质量状态区分管理，杜绝库存兽药存放差错， 对在库兽药实行色标管理。兽药质量状态的色标区分标准为：合格兽药一绿色；不合格兽药一红色；质量状态不明确兽药一黄色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示。2、搬运和堆垛要求应严格遵守兽药外包装图式标志的要求，规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，防止 造成包装箱挤压变形。兽药应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品 种不同批号兽药不得混垛，防止发生错发混发事故。3、兽药堆垛距离兽药货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足 够宽度的货物通道，防止库内设施对兽药质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效 开展。4、分类储存管理应按照兽药的管理要求、用途、性状等进行分类储存。特殊管理兽药以及危险品应专 库存放。对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备。 对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。5、温湿度条件应按兽药的温、湿度要求将其存放于相应的仓库中。二、兽药养护管理规定1、陈列兽药会因陈列时间和环境的变化而影响产品质量，因此，陈列的兽药应按月进 行检查并记录。发现质量问题要及时处理。2、储存的兽药必须定期进行养护检查，并做好养护记录。特别要注意近效期药品，易 霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。发现有质量问题的药品，应立即停止销售并及时 通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。3、对近效期药品，应按月填报效期报表。文件名称兽药运输管理规定文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的： 对药品运输全过程进行有效控制，保证交付客户的药品符合规定标准二、适用范围： 适用于市内、外埠药品运输全过程三、责任人：销售人员四、正文：L运输员应按出库凭证核对所送药品品名、规格、数量、批号，以及所送兽药的相关 资料,确保没有遗漏或差错。2 .兽药运输及搬运、装卸过程中，应针对兽药的包装条件和具体情况，采取相应措施, 防止药品破损和混淆。3 .搬运、装卸兽药应轻拿轻放，严格按照外包装标明的图示要求作业，装车时应针对 兽药包装条件及运输途中道路状况，将药品放稳、垫实，防止运输中发生破损或丢失。4 对于有储存温度要求的药品，运输中应采取措施确保兽药质量。5 .兽药品送至客户处后，应按客户要求将药品码放在指定位置，并当场确认，由客户 在送货回执凭证上签收，并将回执凭证交给运输调度员。6 .药品在运输过程中发生破损或变质，应按不合格兽药管理制度执行。7 .本市送货保证在24小时内完成，外埠发货在24小时内发出8、特殊药品和危险品的运输应按有关规定执行。文件名称兽药销售管理制度文件编码共页 第页起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：二、适用范围：三、责任人：四、正文：兽药销售总体原则：认真执行兽药管理条例、兽药经营质量管理规范等及有关 法规，依法经营，安全合理销售兽药。一、处方药销售规定销售处方药时，应严格执行下述规定：1、处方药要经质量负责人审核并签字后方可调配和销售。2、对处方所列药品不得擅自更改或代用。3、处方的审核、销售人员均应在处方上签字或盖章。4、处方按规定保存备查，如不能保留原件，可留存复印件或登记备查。5、处方药不应采用开架自选的销售方式。6、零售中遇有配伍禁忌或超剂量的处方时，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处 方兽医更正或重新签字方可调配和销售。7、无执业兽医开具的处方，不得销售处方药。8、在营业时间内应有兽医（兽药）技术人员在营业现场，并佩带标明姓名、技术职称等 内容的胸卡。遇有顾客要求，兽医（兽药）技术人员应负责对兽药的购买和使用进行指导。9、认真填写处方药销售记录。二、非处方药销售管理1、陈列的兽药分类摆放，清洁整齐；2、销售人员对客户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据 顾客所购兽药的名称、规格、数量、价格核对无误后，将兽药交与顾客；3、收集兽药产品市场信息。对缺货兽药要认真登记，及时报告，货到后及时通知客户 购买；4、收集用户、经销商的兽药不良反应信息，毒副作用信息，报告质量管理人员。5、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质 量问题及时报告质量负责人；保存销售记录至该兽药有效期后一年（无有效期保存三年）。6、提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。兽药经营单位兽药销售记录表销售 时间通用 名称商品 名称批号剂型规格生产单位销售 数量购货单 位单价金额 合计经手人文件名称兽药购销合同与购进记录管理制度文件编码共页 第页起草人审核人报：准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：二、适用范围：三、责任人：四、正文：1、购货合同方式标准书面合同质量保证协议（必须明确有效期，一般有效期为一年）文书、传真、电话记录、电报、电信、口头约定2、书面合同的项目与内容合同项目购销双方企业名称、地址及邮编、电话、传真、邮件地址、银行帐号与税号、签约代表、 签约时间、合同正文。合同正文内容A.兽药名称、规格、批准文号、供货价、单位、数量及总金额；B.交货时间、方式、地点；C.结算方式与付款期限；D.质量标准、质量条款及各自承担的质量责任；E.违约处理方式。3、购进合同评审合同评审人员：A.负责该品种的采购进货人员；B.质量管理部负责人；C.企业主要负责人；D.主管兽药购进的负责人；E.财务及物价人员。合同评审内容：A.供货方是否为合法的兽药供货企一业；B.待购兽药及其规格，是否为合法的、质量可靠的药品；C.进货价格，是否与市场行情及本公司要求相适应；D.购进数量，是否与市场要求及本公司销售能力与库存情况相适应；E.付款方式与付款期限，是否与本公司财务能力与有关规定相符；F.货物运输交付方式与交付时间，是否与本公司要求相符；G.质量条款或质量保证协议书、质量责任是否合法，清楚可行，是否能满足法规要求 与本公司需要；H.其他条款是否公平公正，并符合法规要求与本公司权益。4、购进记录购进兽药应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符，兽药购进记录 保留到超过药品有效期一年，但不得少于三年。购进记录由兽药采购部门填制并保存。购进 记录参照下表。文件名称拆零兽药的质量管理文件编码共页 第页起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：二、适用范围：三、责任人：四、正文：1、拆零兽药的销售应符合国家相关规定。2、兽药拆零销售应当保证兽药产品质量均一性。片剂可以拆零至片、胶囊剂可以拆零 至粒、消毒剂可以拆零至毫升，其他制剂只许拆零至最小内包装。3、将拆零兽药存放在拆零专柜内销售，并保证兽药拆零销售使用的工具、包装袋应清 洁和卫生。4、兽药经营企业拆零销售兽药制剂产品致使标签、说明书内容不全时，应当附具与原 兽药制剂产品标签、说明书和注意事项等内容一致的标签或者说明书复印件。5、销售兽用中药材、中药饮片应当注明产地。兽药拆零登记表编号-*711 J 序 号拆零 日期通用名称商品名称剂型规格批号有效期至拆零数量生产企业拆零经 办人