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    加强中药质量管理工作汇报.docx

    • 资源ID:96991797       资源大小:11.41KB        全文页数:4页
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    加强中药质量管理工作汇报.docx

    加强中药质量管理工作汇报为严厉打击制售假劣中药违法活动,规范药品流通和使用秩序, 根据国家食品药品监督管理总局、省局和市局的工作部署,我局从 2013年以来在全市药品流通和使用领域开展集中整治行动,现将市 食品药品监督管理局加强中药质量管理的检查方案、措施、检查进展 和下一步检查计划汇报如下:一、中药质量检查方案及措施为进一步加强中药质量监督管理,整顿和规范中药生产经营和使 用秩序,打击制售假冒伪劣中药的违法行为,保障群众用药安全有效, 按照国家总局、省局和市局的通知要求,制订中药质量检查方案及措 施。(一)工作目标通过监督检查,进一步规范中药质量控制行为,提升中药生产经 营使用全过程的质量管理水平,消除中药质量安全风险;严厉打击中 药生产经营使用过程中掺杂制假等违法违规行为,规范我市中药生产 经营秩序。(二)监督检查重点1、重点单位:2013年以来抽验不合格的、有来信举报并查实的 单位,中药材、中药饮片专营和兼营企业、医疗机构自制中药制剂等 为本次监督检查的重点单位。2、重点环节:a、具有中药材、中药饮片经营范围的药品批发企业;b、具有中药饮片经营范围的药品零售企业;c、中医专科门诊;3、重点项目:检查购进的中药材、中药饮片、中成药制剂的购 入渠道以及供应商档案管理情况;购入合同和发票是否与实际购入量 和使用量相符合;药品购进验收记录、供货凭证等是否齐全。(三)职责分工1、药品监管科负责医疗机构自制中药制剂的监督检查;2、食品药品稽查大队负责中药材、中药饮片专营和兼营企业和 使用单位的监督检查;(四)实施步骤本次专项监督检查工作自2013年3月20日起至4月30日止, 各步骤相关要求如下:1、企业自查自纠阶段(3月20日4月1日)开展宣传动员工作,督促辖区中药经营和使用单位,强化法律意 识及质量责任意识,完善质量管理体系,依法、依规组织中药经营和 使用,确保中药质量。各中药经营和使用单位要对照药品管理相关法规的要求,开展自 查自纠,及时排查质量管理过程中的隐患。对于在自查自纠工作中发 现质量隐患的品种,应主动停止销售和使用,并向监管部门报告。2、现场检查阶段(4月1日4月27日)组织对辖区重点单位实施现场检查;督促相关单位对现场检查过程中发现的缺陷项目进行整改,并对整改情况进行现场检查,监督被 检查单位整改到位;对于违法违规行为,应依法予以查处。3、监督整改总结阶段(4月27日一4月28日)检查结束后,组织被检查单位质量负责人召开会议,通报检查结 果,并对问题较多、较严重的企业进行约谈,确保对发现的问题整改 到位。(五)工作要求1、加强领导,抓好落实。各单位要高度关注当前中药生产经营 出现的新情况、新问题,高度警惕中药质量及安全隐患,切实加强领 导,落实责任,确保在规定时间内完成专项检查工作任务。2、做好结合,注重长效。采用专项检查与跟踪检查相结合,一 般检查与重点检查相结合。药品监管、稽查等环节要承担起各自责任, 通过对中药经营和使用单位的专项检查,探索建立长效监管机制。3、搞好记录,及时报告。要做好监督检查记录,妥善保存相关 档案资料。稽查办案和风险排查情况由市食品药品稽查大队汇总,定 期上报。二、检查进度及下阶段计划从2013年4月1日至4月27日,我局已累计出动执法人员110 人次,检查经营中药材、中药饮片的药店55家,批发企业1家,使 用中药材、中药饮片单位27家,共抽中药饮片及中成药制剂18个品 种已送市药检所检验。三、下阶段工作计划(一)要创新工作方法,提高工作效率,注重与药品安全创建工作 相结合,与打击侵犯知识产权和制售假劣药品专项行动相结合,与加 强基本药物监管工作相结合,与日常监督检查相结合,与药品抽验工 作相结合,各司其职,各负其责,密切协作,形成监管合力,继续对 中药经营和使用单位的监督检查,按时保质高效地完成专项检查任务。(二)突出重点,严厉查处。重点检查非法渠道购进药品的行为 及疑似掺杂使假、以次充好的品种,对质量可疑的中药饮片要依法抽 样检验,对不符合要求的中药材和中药饮片要依法予以查处。对销售、 使用假冒伪劣中药饮片的企业和单位要增加监管检查频次,加大处罚 力度,对违法行为要达到震慑及教育的目的。同时,要严厉打击地下 无证制售、经营中药饮片窝点和异地私设仓库的行为。对制售假劣行 为要追根溯源,一查到底,对触犯刑律的,要坚决按照有关规定移送 司法机关查处。(三)总结经验,健全机制。要及时对专项检查中取得的成效、 经验、存在的问题进行总结,并举一反三,认真思考,制定和完善相 应的管理制度,积极探索中药材、中药饮片特别是毒性中药材的长效 监管机制。

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