糖尿病慢性并发症的治疗 PPT课件.pptx

糖尿病慢性并发症的治疗根据中国根据中国2 2型糖尿病防治指南（型糖尿病防治指南（20132013版）版）糖尿病慢性并发症l大血大血管病变（主要是心脑血管疾病）管病变（主要是心脑血管疾病）l微血管病变（糖微血管病变（糖尿病肾尿病肾病，病，糖尿病视网膜病糖尿病视网膜病变）变）l糖尿病神经病糖尿病神经病变变l下肢血管病下肢血管病变变l糖尿病足病糖尿病足病心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制风险因素控制包括：高血压、血脂代谢紊乱、抗血小板治疗糖尿病患者中高血压的诊断标准诊断标准同其他人群。糖尿病合并高血压的患者收缩压控制目标应该 140mmHg，舒张压应控制在 80mmHg。部分患者，如年轻没有并发症的患者在没有明显增加治疗负担的情况下可将收缩压控制在 130mmHg。心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制生活方式的干预是控制高血压的重要手段，主要包括健康教育、合理饮食、规律运动、戒烟限盐、控制体重、限制饮酒、心理平衡等。对糖尿病患者血压增高的初始干预方案应视血压水平而定。u糖尿病患者的血压水平如果超过 120/80mmHg即应开始生活方式的干预以减低血压和预防高血压的发生。u血压140/80mmHg者可考虑开始降压治疗。u糖尿病患者收缩压160mmHg时必须启动降压治疗。心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制降压药物选择时应综合考虑疗效、心肾保护作用、安全性和依从性以及对代谢的影响等因素。降压治疗的获益主要与血压控制本身相关。供选择的药物主要有 ACEI、ARB、钙拮抗剂、利尿剂、受体阻滞剂等，其中 ACEI或 ARB为首选药物。为达到降压目标，通常需要多种降压药物联合应用。联合用药推荐以 ACEI或 ARB为基础的降压药物治疗方案，可以联合使用钙拮抗剂、吲哒帕胺类药物、小剂量噻嗪类利尿剂或小剂量选择性受体阻滞剂。心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制l2型糖尿病患者常见的血脂紊乱是甘油三酯升高及 HDL-C降低。l糖尿病患者每年应至少检查一次血脂（包括 LDL-C、总胆固醇、甘油三酯及 HDL-C。接受调脂药物治疗者，根据评估疗效的需要可增加检测次数。l糖尿病患者保持健康的生活方式是维持健康的血脂水平和控制血脂紊乱的重要措施，主要包括减少饱和脂肪、反式脂肪和胆固醇的摄取；增加 n-3脂肪酸、黏性纤维、植物固醇/甾醇的摄人；减轻体重（如有指征）；增加体力活动。l 在进行调脂药物治疗时，应将降低 LDL-C作为首要的目标。所有下列糖尿病患者，无论基线血脂水平如何，应在生活方式干预的基础上使用他汀类药物：心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制a.有明确的心血管疾病，LDL-C的控制目标是 1.8mmol/L。b.无心血管疾病，但年龄超过 40岁并有一个或多个心血管疾病危险因素者（早发性心血管疾病家族史、吸烟、高血压、血脂紊乱或蛋白尿），LDL-C的控制目标是 LDL-C2.6mmol/L或具有多个心血管疾病危险因素，在生活方式干预的基础上，应考虑使用他汀类药物治疗。LDL-C的控制目标是2.6mmol/L。心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制如果最大耐受剂量的他汀类药物未达到上述治疗目标或 LDL-C水平稍高于 2.6mmol/L而具有他汀类药物适应证的患者，采用他汀类药物将 LDL-C从基线降低 30%40%也可带来明显的心血管保护作用。若甘油三酯超过 11.0mmol/L，可先在生活方式干预的基础上使用降低甘油三酯的药物（贝特类、烟酸或鱼油），以减少发生急性胰腺炎的风险。心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制2型糖尿病患者甘油三酯和 HDL-C的控制目标分别为：甘油三酯 1.0mmol/L，女性 HDL-C1.3mmol/L。对于无法达到降脂目标，或对他汀类或贝特类药物无法耐受时，可考虑使用其他种类的调脂药物（如胆固醇吸收抑制剂、胆酸螯合剂、普罗布考和多廿烷醇等）。妊娠期间禁用他汀类药物治疗心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制a.有心血管疾病史的糖尿病患者应常规使用阿司匹林。b.2型糖尿病患者应使用阿司匹林作为心血管疾病的一级预防措施。具有高危心血管风险高危心血管风险（10年心血管风险 10%）者：包括大部分 50岁的男性或 60岁的女性合并一项危险因素者（即心血管疾病家族史、高血压、吸烟、血脂紊乱或蛋白尿）。上述人群中无明显出血风险无明显出血风险（既往有消化道出血病史、胃溃瘍或近期服用增加出血风险的药物，如非甾体类抗炎药或华法林）者可服用小剂量（75150mg/d）阿司匹林作为一级预防一级预防。心血管病心血管病变风险因素的控制因素的控制c.由于 21岁岁以下人群应用阿司匹林与发生 Reye综合征风险增加有一定相关性，因此不推荐在此人群中应用阿司匹林。d.对于已有心血管疾病且对阿司匹林过敏的糖尿病患者，可考虑使用氯吡格雷（75mg/d）作为替代治疗。e.对于发生急性冠状动脉综合征的糖尿病患者可使用阿司匹林+氯吡格雷联合治疗 1年。f.其他抗血小板药物可作为替代治疗药物用于以下几类患者：如阿司匹林过敏、有出血倾向、接受抗凝治疗、近期胃肠道出血以及不能应用阿司匹林的活动性肝病患者。糖尿病肾病l改变生活方式：改变生活方式：如合理控制体重、糖尿病饮食、戒烟及适当运动等。l 低蛋白饮食：低蛋白饮食：临床糖尿病肾病期时应实施低蛋白饮食治疗，肾功能正常的患者饮食蛋白人量为 0.8/kg-1d-1；在肾小球滤过率下降后，饮食蛋白人量为 0.60.8/kg-1d-1，蛋白质来源应以优质动物蛋白为主。如蛋白摄入量0.6gkg-1d-1，应适当补充复方-酮酸制剂（开同片）。糖尿病肾病l控制血糖控制血糖：肾功能不全的患者可优先选择从肾脏排泄较少的降糖药，严重肾功能不全患者应采用胰岛素治疗，宜选用短效胰岛素，以减少低血糖的发生。l控制血压控制血压：大于 18岁的非妊娠患者血压应控制在 140/80mmHg以下。降压药首选 ACEI或 ARB，血压控制不佳者可加用其他降压药物。糖尿病肾病l纠正血脂紊乱纠正血脂紊乱：见血脂异常章节。l控制蛋白尿控制蛋白尿：自肾脏病变早期阶段（微量白蛋白尿期），不论有无高血压，首选肾素-血管紧张素系统抑制剂（ACEI或 ARB类药物），能减少尿白蛋白。因该类药物可能导致短期肾小球滤过率下降，在开始使用这些药物的 12周内应检测血肌酐和钾浓度。不推荐血肌酐 265.2mol/L（3mg/dl）的肾病患者应用肾素-血管紧张素系统抑制剂。糖尿病肾病l透析治疗和移植：透析治疗和移植：当 eGFR低于 60ml/（min.1.73m2）时，评估并治疗潜在的慢性肾脏病并发症。对糖尿病肾病肾衰竭者需透析或移植治疗时，应该尽早开始。一般肾小球滤过率降至 1520ml/min或血清肌酐水平超过 442mol/L（5mg/dl）时应积极准备透析治疗，透析方式包括腹膜透析和血液透析。有条件的糖尿病患者可行肾移植或胰-肾联合移植。糖尿病视网膜病变u良好的控制血糖、血压和血脂可预防或延缓糖尿病视网膜病变的进展。u突发失明或视网膜脱离者需立即转诊眼科（伴有任何程度的黄斑水肿，重度非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR），或任何增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）的糖尿病患者，应转诊到对糖尿病视网膜病变诊治有丰富经验的眼科医生。u激光光凝治疗能够减少高危 PDR、有临床意义的黄斑水肿及部分重度 NPDR患者失明的风险。u 抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗可用于糖尿病性肿患者。u 视网膜病变不是使用阿司匹林治疗的禁忌证，该治疗不会增加视网膜出血的风险。u非诺贝特可减缓糖尿病视网膜病变进展、减少激光治疗需求。糖尿病神经病变u预防：一般治疗：良好控制血糖，纠正血脂异常，控制高血压。u定期进行筛查及病情评价：全部患者应在诊断为糖尿病后至少每年筛查一次 DPN；对于糖尿病程较长，或合并有眼底病变、肾病等微血管并发症的患者，应该每隔 36个月进行复查。u加强足部护理：罹患周围神经病变的患者都应接受足部护理的教育，以降低足部溃瘍的发生。糖尿病神经病变对因治疗对因治疗u血糖控制：血糖控制：细胞内过多的葡萄糖会激活细胞内一个或多个代谢葡萄糖的通路，因此长期的高血糖导致包括 DPN在内的糖尿病并发症的发生。积极严格地控制高血糖并保持血糖稳定是预防和治疗 DPN的最重要措施。开始越早，治疗效果越明显。u神经修复神经修复：DPN的神经损伤通常伴有节段性脱髓鞘和轴突变性。主要通过增强神经细胞内核酸、蛋白质以及磷脂的合成，刺激轴突再生、促进神经修复。常用药如甲钴胺、生长因子等。糖尿病神经病变u抗氧化应激抗氧化应激：氧化应激是机体在高糖、缺血缺氧等损伤因素的作用下，体内产生的高活性分子如活性氧过多或清除减少导致的组织损伤。通过抑制脂质过氧化，增加神经营养血管的血流量，增加神经 Na+-+-ATP酶活性，保护血管内皮功能。常用药如硫辛酸等。u改善微循环改善微循环：周围神经血流减少是导致 DPN发生的一个重要因素。通过扩张血管、改善血液高凝状态和微循环，提高神经细胞的血氧供应，可有效改善 DPN的临床症状。常用药如前列腺素 E1、贝前列素钠、西洛他唑、己酮可可碱、胰激肽原酶、钙拮抗剂和活血化瘀类中药等。糖尿病神经病变u改善代谢紊乱改善代谢紊乱：通过抑制醛糖还原酶、糖基化产物、蛋白激酶 C、氨基己糖通路、血管紧张素转化酶而发挥作用。如醛糖还原酶抑制剂依帕司他等。u其他其他：如神经营养，包括神经营养因子、肌醇、神经节苷酯和亚麻酸等。糖尿病神经病变对症治疗对症治疗u治疗痛性糖尿病神经病变的药物有：抗惊厥药（普瑞巴林、加巴喷丁、丙戊酸钠和卡马西平）、抗忧郁药物（度洛西汀、阿米替林、丙米嗪和西肽普兰等）、阿片类药物（曲马多和羟考酮）和辣椒素（capsaicn）等。下肢血管病下肢血管病变下肢动脉粥样硬化病变（lowerextremityatheroscleroticdisease，LEAD）的治疗目的：包括预防全身动脉粥样硬化疾病的进展，预防心血管事件，预防缺血导致的溃瘍和肢端坏疽，预防截肢或降低截肢平面，改善间歇性跛行患者的功能状态。因此，糖尿病性 LEAD的规范化治疗包括三个部分：即一级预防防止或延缓 LEAD的发生；二级预防缓解症状，延缓 LEAD的进展；三级预防血运重建，降低截肢和心血管事件、生。下肢血管病下肢血管病变糖尿病性 LEAD的一级预防：严格控制导致糖尿病患者 LEAD发生的危险因素，即纠正不良生活方式，如戒烟、限酒、控制体重、严格控制血糖、血压、血脂等。血糖控制目标为餐前血糖在 4.47.2mmol/L，餐后血糖在10mmol/L，HbA1c7%。血压控制目标为 140/80mmHg；血脂控制目标为 LDL-C2.1mmol/L，这样有助于防止或延缓 LEAD的发生。年龄 50岁以上的糖尿病患者，尤其是合并多种心血管危险因素者，如无药物禁忌证，都应该口服阿司匹林以预防心血管事件。对于阿司匹林过敏者或合并有溃瘍者，可服用氯吡格雷。具体措施如下：控制高血糖（参阅高血糖章节）、控制高血压（参阅高血压章节）、改善血脂异常（参阅脂代谢紊乱章节）、阿司匹林治疗（参阅抗血小板治疗章节下肢血管病变糖尿病性 LEAD的二级预防：在一级预防的基础上，对于有症状的 LEAD患者，建议应用小剂量阿司匹林，阿司匹林的剂量建议为 75100mg/d；同时，指导患者运动康复锻炼，时间至少持续 36个月，以及给予相应的抗血小板药物、他汀类调脂药、降压药物及抗凝药物治疗（图 6）。对于间歇性跛行患者，除上述治疗外，尚需使用血管扩张药物。目前所用的血管扩张药主要有脂微球包裹前列地尔、贝前列素钠、西洛他唑、盐酸沙格雷酯、萘呋胺、胰激肽原酶和己酮可可碱等。下肢血管病变糖尿病性 LEAD的三级预防：针对慢性严重肢体缺血患者，即临床上表现为静息痛或缺血性溃疡，Fontaine分期在 3期以上者，应该进行三级预防。其最终目的是减轻缺血引起的疼痛、促进溃疡愈合、避免因肢体坏死而导致的截肢、提高生活质量。在内科保守治疗无效时，需行各种血管重建手术，包括外科手术治疗和血管腔内治疗，可明显降低截肢率，改善生活质量。外科手术治疗包括动脉内膜剥脱术、人造血管和（或）自体血管旁路术等。血管腔内治疗具有微创、高效、可同时治疗多平面病变、可重复性强等优点，是目前 LEAD的首选治疗方法。下肢血管病变如果患者不符合血运重建手术的指征，病灶和疼痛稳定时，可考虑药物保守治疗；当出现不能耐受的疼痛、肢体坏死或感染播散，则考虑行截肢手术。LEAD三级预防的治疗流程见图 7。下肢血管病变三级预防流程图：糖尿病足病糖尿病足病糖尿病足病治疗困难，但预防有效。应对所有的糖尿病患者足部进行定期检查，包括足有否畸形、胼胝、溃疡、皮肤颜色变化（足背动脉和胫后动脉搏动、皮肤温度以及有否感觉异常等。如果患者足部动脉搏动正常，尼龙丝触觉正常，没有足畸形以及没有明显的糖尿病慢性并发症，这类患者属于无足病危险因素的，可进行一般的糖尿病足病预防教育。糖尿病足病定期检查患者是否存在糖尿病足病的危险因素；教育患者及其家属和有关医务人员进行足的保护；穿着合适的鞋袜；去除和纠正容易引起溃瘍的因素。糖尿病足病糖尿病足溃疡的治疗糖尿病足溃疡的治疗首先要鉴别溃疡的性质首先要鉴别溃疡的性质：神经性溃瘍常见于反复受压的部位，如跖骨头的足底面、胼胝的中央，常伴有感觉的缺失或异常，而局部供血是好的。缺血性溃瘍多见于足背外侧、足趾尖部或足跟部，局部感觉正常，但皮肤温度低、足背动脉和（或）胫后动脉搏动明显减弱或消失。糖尿病足病a.对于神经性溃疡，主要是制动减压，特别要注意患者的鞋袜是否合适。b.对于缺血性溃疡，则要重视解决下肢缺血，轻、中度缺血的患者可进行内科治疗。病变严重的患者可接受介人或血管外科成形手术。糖尿病足病c.对于合并感染的足溃疡，及时去除感染和坏死组织。只要患者局部供血良好，对于感染的溃瘍，必须进行彻底清创。根据创面的性质和渗出物的多少，选用合适的敷料。在细菌培养的基础上选择有效的抗生素进行治疗。病程长、转诊人院、已经接受过抗生素治疗的足溃瘍往往是多种细菌合并感染，需要联合应用两种以上抗生素，兼顾革兰阴性和阳性菌的混合感染，必要时根据临床情况，加用抗厌氧菌感染的抗生素。严重感染的足溃瘍抗生素治疗 23周，合并骨髓炎的感染，抗生素治疗至少 4周。糖尿病足病d.转诊或会诊：非糖尿病足病专业的医务人员，应掌握何种糖尿病足病需要及时转诊或会诊。一旦出现以下情况，应该及时转诊给糖尿病足病专科或请血管外科、骨科、创面外科等相关专科会诊：皮肤颜色的急剧变化、局部疼痛加剧并有红肿等炎症表现、新发生的溃疡、原有的浅表溃瘍恶化并累及软组织和（或）骨组织、播散性的蜂窝组织炎、全身感染征象、骨髓炎等。及时转诊或多学科会诊有助于降低截肢率和减少医疗费用。Fontaine 分期谢谢