性传播疾病 PPT课件.ppt

性性传播疾病的定播疾病的定义性传播疾病（性传播疾病（sexually transmitted diseases,STD）是指主要通过性接触、类似性行为或间接接）是指主要通过性接触、类似性行为或间接接触触(包括阴交、肛交、口交、接吻、触摸等）包括阴交、肛交、口交、接吻、触摸等）传播的一组传染病。不传播的一组传染病。不仅可在泌尿生殖器官上发生病变，而且还可以通过仅可在泌尿生殖器官上发生病变，而且还可以通过淋巴系统侵犯泌尿甚至器官所属的淋巴结，甚至通淋巴系统侵犯泌尿甚至器官所属的淋巴结，甚至通过血行播散侵犯全身各重要的组织和器官。过血行播散侵犯全身各重要的组织和器官。定义的要点：定义的要点：1.是一种传染病；是一种传染病；2.通过性接触、类似性行为或间接接触传播通过性接触、类似性行为或间接接触传播3.主要侵犯泌尿生殖系统，但也可侵犯其他组织和器官主要侵犯泌尿生殖系统，但也可侵犯其他组织和器官传染病防治法定规定的传染病防治法定规定的STD有有8种：淋病、种：淋病、梅毒、尖锐湿疣、非淋菌性尿道炎、生殖梅毒、尖锐湿疣、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿和艾器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿和艾滋病。滋病。广义的广义的STD除了以上除了以上8种外，还包括生殖系种外，还包括生殖系统念珠菌病、阴道毛滴虫病、细菌性阴道统念珠菌病、阴道毛滴虫病、细菌性阴道炎、阴虱（炎、阴虱（shi）、疥（）、疥（jie）疮、传染性软）疮、传染性软疣、乙型肝炎、阿米巴病和股癣（疣、乙型肝炎、阿米巴病和股癣（xuan）等等20多种可通过性接触传播的感染性疾病。多种可通过性接触传播的感染性疾病。总成为新一代总成为新一代STD。性性传播疾病的种播疾病的种类STD全人类必须共同面对的公共健康问全人类必须共同面对的公共健康问题。题。流行范围逐渐扩大化；流行范围逐渐扩大化；发病年龄逐渐年轻化；发病年龄逐渐年轻化；无症状或症状轻微患者逐渐增多化；无症状或症状轻微患者逐渐增多化；耐药菌株逐渐增多化。耐药菌株逐渐增多化。STD流行的特点流行的特点解放前解放前STD 猖獗；解放后改革开放前，基猖獗；解放后改革开放前，基本得到了控制；但是在改革开放后，再度本得到了控制；但是在改革开放后，再度复燃。复燃。STD构成比的变化：构成比的变化：淋病、尖锐湿疣和梅毒略有下降；淋病、尖锐湿疣和梅毒略有下降；非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹小幅上涨；非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹小幅上涨；艾滋病蔓延艾滋病蔓延我国我国STD流行的特点流行的特点性观念的变化；性观念的变化；卖淫嫖娼（尤其是暗娼）；卖淫嫖娼（尤其是暗娼）；吸毒贩毒的危害；吸毒贩毒的危害；人口流动性的增加（尤其是单身外出打工人口流动性的增加（尤其是单身外出打工一族）；一族）；性教育的薄弱；性教育的薄弱；疫情的漏报；疫情的漏报；性病诊疗市场的混乱。性病诊疗市场的混乱。我国我国STD流行加速的原因流行加速的原因性行为；性行为；间接接触；间接接触；血液或血液制品途径；血液或血液制品途径；母婴垂直传播；母婴垂直传播；医源性途径（手术的误伤、器官移植、人医源性途径（手术的误伤、器官移植、人工受精等）工受精等）其他如虫媒等其他如虫媒等STD的的传播途径播途径危危 害害劳动力急剧减少，人才严重损失劳动力急剧减少，人才严重损失人口比例严重失衡，人均寿命降低人口比例严重失衡，人均寿命降低直接影响经济的发展直接影响经济的发展加重国家财政负担加重国家财政负担流行过程流行过程 传染源传染源 传播途径传播途径 人群易感性人群易感性图图25-4 25-4 一、传染源一、传染源 性病病人及病原携带者性病病人及病原携带者 高危人群高危人群 卖淫嫖娼者卖淫嫖娼者 吸毒人员吸毒人员 嫖客等嫖客等“桥梁人群桥梁人群”二、传播途径二、传播途径 性行为传播性行为传播 非性行为的直接接触传播非性行为的直接接触传播 医源性传播和血源感染医源性传播和血源感染 垂直传播垂直传播 日常生活接触传播日常生活接触传播第二节第二节 流行过程流行过程三、人群易感性三、人群易感性 没有年龄、性别的差异没有年龄、性别的差异 无先天性免疫力无先天性免疫力 无稳固的后天获得性免疫力无稳固的后天获得性免疫力 影响流行过程的因素影响流行过程的因素 生物学因素生物学因素 社会因素社会因素一、生物学因素一、生物学因素 无症状感染或不典型临床表现无症状感染或不典型临床表现 人群因对人群因对STD病原体缺乏特异性免疫力病原体缺乏特异性免疫力 至今尚无有效针对至今尚无有效针对STD的人工免疫方法的人工免疫方法 二、社会因素二、社会因素 人口流动人口流动 嫖娼、卖淫嫖娼、卖淫 吸毒、贩毒吸毒、贩毒 淫秽文艺作品淫秽文艺作品 健康教育不充分健康教育不充分 性病医疗市场混乱性病医疗市场混乱 行为因素行为因素目前世界上发目前世界上发病率最高的性病率最高的性传播疾病。传播疾病。由由淋病奈瑟菌淋病奈瑟菌引起引起，属革兰，属革兰氏阴性双球菌。氏阴性双球菌。淋病（淋病（gonorrhea）最常最常见一、传染源是淋病患者（包括无症状患者）传染源是淋病患者（包括无症状患者）传播途径有传播途径有 性接触：主要传染途径性接触：主要传染途径,通过性交经黏通过性交经黏膜感染。膜感染。其他：少数可因接触患者的分泌物污染其他：少数可因接触患者的分泌物污染的衣裤、被褥、毛巾、浴盆、马桶圈而受的衣裤、被褥、毛巾、浴盆、马桶圈而受传染传染潜伏期：210天，平均36天（潜伏期患者具有传染性）临床表床表现男性男性 1）尿道口黄色脓性分泌物；尿道口黄色脓性分泌物；2）尿路刺激症（频、痛、急）；）尿路刺激症（频、痛、急）；3）尿道口红肿。）尿道口红肿。4）并发症：后尿道炎、前列腺炎、精囊炎）并发症：后尿道炎、前列腺炎、精囊炎和附睾炎等和附睾炎等急性淋菌性前尿道炎 女性：女性：1）60感染后无症状或症状轻微。感染后无症状或症状轻微。2）主要侵犯宫颈和尿道；）主要侵犯宫颈和尿道；淋菌性宫颈炎的分泌物初期为粘液性，淋菌性宫颈炎的分泌物初期为粘液性，后为脓性；后为脓性；淋菌性尿道炎表现为尿道口红肿，有压淋菌性尿道炎表现为尿道口红肿，有压痛及脓性分泌物；伴有尿路刺激症状。痛及脓性分泌物；伴有尿路刺激症状。3）并发症：淋菌性盆腔炎）并发症：淋菌性盆腔炎特殊的感染：特殊的感染：淋菌性肛门直肠炎；淋菌性肛门直肠炎；淋菌性咽炎；淋菌性咽炎；淋菌性结膜炎淋菌性结膜炎我的我的诊断断感染史：感染史：210天不天不洁性交洁性交尿道口流脓尿道口流脓实验室检查分泌物涂实验室检查分泌物涂片可见片可见中性粒细胞内中性粒细胞内革兰氏阴性双球菌革兰氏阴性双球菌筛查手段筛查手段分泌物淋菌培养为分泌物淋菌培养为诊断淋病的金标准诊断淋病的金标准及时、足量、规则抗生素治疗及时、足量、规则抗生素治疗 青霉素类、头孢类、喹诺酮类等青霉素类、头孢类、喹诺酮类等 疗程疗程714天天性伴侣同时接受治疗性伴侣同时接受治疗禁止性生活禁止性生活判愈标准判愈标准临床症状消失临床症状消失尿液澄清，不含淋丝尿液澄清，不含淋丝治疗结束后治疗结束后12周内连续周内连续2次复检阴性者可判为次复检阴性者可判为治愈。治愈。我的治我的治疗首选第三代头孢首选第三代头孢病原体病原体60沙眼衣原体沙眼衣原体40%支原体支原体传染源是患者传染源是患者成人主要经性交直接传播，经产道感染成人主要经性交直接传播，经产道感染是最主要的感染途径。是最主要的感染途径。其其次是手、眼或次是手、眼或污染的衣物等为媒介物的间接感染。污染的衣物等为媒介物的间接感染。非淋菌性尿道炎非淋菌性尿道炎二、潜伏期：潜伏期：13周周男性：临床表现较淋病类似，但症状较淋病男性：临床表现较淋病类似，但症状较淋病轻。轻。临床表床表现女性女性主要累及宫颈，但多无症状。即使有症状主要累及宫颈，但多无症状。即使有症状的，也不典型，仅表现为白带增多。的，也不典型，仅表现为白带增多。可合并输卵管炎，衣原体感染还可导致子可合并输卵管炎，衣原体感染还可导致子宫内膜炎、异位妊娠，不育、流产等宫内膜炎、异位妊娠，不育、流产等临床表床表现13周性接触史或配偶感染周性接触史或配偶感染史史有有NUG的症状和体征的症状和体征实验室检查：尿道及宫颈分实验室检查：尿道及宫颈分泌物涂片均未见到淋球菌，泌物涂片均未见到淋球菌，但可见大量多形核白细胞，但可见大量多形核白细胞，进一步确诊可行衣原体、支进一步确诊可行衣原体、支原体培养等。原体培养等。检测沙眼衣原检测沙眼衣原体抗原，是目前临床最常用体抗原，是目前临床最常用的方法的方法。敏感性及特异性均高。诊断断较高。及时、足量、规则抗生素治疗及时、足量、规则抗生素治疗 阿奇霉素、喹诺酮类、头阿奇霉素、喹诺酮类、头孢类等孢类等 疗程疗程714天天性伴侣同时接受治疗性伴侣同时接受治疗禁止性生活禁止性生活判愈标准判愈标准临床症状消失临床症状消失治疗结束后治疗结束后12周内连续周内连续2次次复检阴性者可判为治愈。复检阴性者可判为治愈。我的治我的治疗沙眼衣原体首沙眼衣原体首选红霉素选红霉素病原体病原体人类乳头瘤病毒（人类乳头瘤病毒（HPV）尖尖锐湿疣（湿疣（CA）三、传播途径传播途径性接触：主要传染途径，估计与尖锐湿疣性接触：主要传染途径，估计与尖锐湿疣患者有性接触的人，其中患者有性接触的人，其中2/3可被感染可被感染间接接触传染：少数情况可通过接触污染间接接触传染：少数情况可通过接触污染物品感染物品感染母婴传播母婴传播尖尖锐湿疣湿疣临床表床表现潜伏期：从潜伏期：从18个月不等，平均个月不等，平均3个月。个月。典型损害：呈乳头状、菜花状、鸡冠状或巨典型损害：呈乳头状、菜花状、鸡冠状或巨大团块大团块好发部位：好发部位：男子好发于冠状沟、阴茎头、包皮、系男子好发于冠状沟、阴茎头、包皮、系带、尿道口，带、尿道口，女子好发于大小阴唇、阴蒂、宫颈、阴女子好发于大小阴唇、阴蒂、宫颈、阴道及肛周，同恋者常见于肛门、直肠及口腔道及肛周，同恋者常见于肛门、直肠及口腔有婚外性交史、嫖有婚外性交史、嫖娼史或配偶感染史娼史或配偶感染史典型临床损害典型临床损害不典型损害可选择不典型损害可选择实验室检查：如组实验室检查：如组织病理检查，细胞织病理检查，细胞学检查，少数病例学检查，少数病例需用免疫组化、核需用免疫组化、核酸杂交或多聚酶链酸杂交或多聚酶链反应检查协助诊断反应检查协助诊断诊断断诊断也有一个特异性的细胞：空泡细胞诊断也有一个特异性的细胞：空泡细胞（挖空细胞）（挖空细胞）醋酸白试验：用35的醋酸溶液涂于可以病损处，于34分钟后，HPV感染部位变白。皮脂腺瘤皮脂腺瘤患者张某，男，38岁，主诉，阴囊黄色疙瘩十年。阴茎珍珠阴茎珍珠样丘疹丘疹 患者男性，59岁，因怀疑尖锐湿疣来我院寻求治疗查体发现阴茎龟头冠状缘有数量众多的光滑、圆形的无症状小丘疹，与皮肤颜色相同。外生殖器无其他异常。病人自述从10几岁时即已发现这些病变，多年来一直未有明显变化。治疗治疗目前还不能完全根除目前还不能完全根除HPV局部药物治疗局部药物治疗物理治疗物理治疗手术治疗手术治疗免疫治疗免疫治疗预防预防避免不洁性生活，或使用避孕套避免不洁性生活，或使用避孕套及早发现，及早治疗及早发现，及早治疗同时治疗其他并存的性病同时治疗其他并存的性病治治疗及及预防防生殖器疱疹生殖器疱疹病原体病原体单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒1、2型型传染途径传染途径患者与健康者患者与健康者性接触性接触时，生殖器皮肤黏膜受时，生殖器皮肤黏膜受到摩擦，病毒通过微小裂隙进入表皮到摩擦，病毒通过微小裂隙进入表皮最重要的生物学特性最重要的生物学特性HSV具有终生持续感染的能力，无彻底治愈方法，具有终生持续感染的能力，无彻底治愈方法，治疗原则是减轻症状，缩短病程。治疗原则是减轻症状，缩短病程。四、分为原发性、复发性或亚临床性三种。分为原发性、复发性或亚临床性三种。生殖器、肛门部位出现多个簇状排列的丘生殖器、肛门部位出现多个簇状排列的丘疹、小水疱、脓疱，继而破溃糜烂，疹、小水疱、脓疱，继而破溃糜烂，原发性的有疼痛，复发性的疼痛不明显；原发性的有疼痛，复发性的疼痛不明显；一般经一般经34周损害结痂、愈合、消退。周损害结痂、愈合、消退。孕妇分娩时可使婴儿受感染，孕妇分娩时可使婴儿受感染，原发型生殖原发型生殖道疱疹对胎儿危害大，妊娠早期应终止妊道疱疹对胎儿危害大，妊娠早期应终止妊娠。娠。实验室检查：皮损细胞涂片检测抗原，血实验室检查：皮损细胞涂片检测抗原，血清学方法查抗体清学方法查抗体临床表床表现1）生殖器或肛门部的疼痛性红斑、丘疹、）生殖器或肛门部的疼痛性红斑、丘疹、水泡或溃疡；水泡或溃疡；2）HSV检测阳性检测阳性诊断断标准准抗病毒化疗抗病毒化疗有症状的患者应避免性接触有症状的患者应避免性接触在出现复发前驱症状之前可口服无环鸟苷，在出现复发前驱症状之前可口服无环鸟苷，有部分或完全的保护作用有部分或完全的保护作用 无环鸟苷，无环鸟苷，400mg/次，次，tid，14天。最天。最高可达到高可达到800 mg/次，次，5次次/天，天，14天。天。预防感染；预防感染；干扰素；免疫治疗等干扰素；免疫治疗等早期妊娠者根据孕妇的意愿作出是否终止早期妊娠者根据孕妇的意愿作出是否终止妊娠，妊娠晚期感染应剖腹产妊娠，妊娠晚期感染应剖腹产治治疗与与预防防霉菌性包皮霉菌性包皮龟头炎炎 达克宁、或克霉唑外涂，注意卫生，每日两次。五、巨细胞病毒感染五、巨细胞病毒感染人巨细胞病毒（人巨细胞病毒（HCMV）为线状双链）为线状双链DNA病毒病毒直径直径230nm，内核为，内核为CMV-DNA（病毒（病毒核心），其外是立体对称核心），其外是立体对称20面体，称衣面体，称衣壳，最外是由糖蛋白和类脂组成的囊膜。壳，最外是由糖蛋白和类脂组成的囊膜。发病机制发病机制人一旦发生CMV感染，常终身带毒，可侵入肺、肾、肝、肠道、视网膜等脏器及唾液腺、乳腺其他腺体和多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液腺、乳、汗、血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排除病毒。免疫正常时可无症状，但病毒仍潜伏持续存在，主要潜伏部位是血管内皮细胞及血管平滑肌细胞。CMV感染可引起机体免疫功能降低，特别是细胞免疫功能下降。CMV感染对胸腺发育及脾细胞、单核巨噬细胞、NK细胞及CTL细胞功能有显著影响。临床症状临床症状HCMV在人群中感染非常广泛，我国成人感染率达95%以上，常呈隐形感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。1、先天性感染 妊娠母体CMV感染可通过胎盘侵袭胎儿引起感染。少数造成早产、流产、死产等。患儿可发生黄疸、肝脾肿大、血小板减少性紫斑及溶血性贫血。存活患儿常遗留永久性智力低下、神经肌肉运动障碍，耳聋和脉络视网膜炎等。妊娠早期应终止妊妊娠早期应终止妊娠娠围产期感染 产妇泌尿道和宫颈排除CMV，分娩时婴儿经产道可被感染，多累积中枢神经系统以外脏器。围产期感染很少有后遗症。（1）HCMV肝炎：最常见。（2）HCMV肺炎 (3)输血后综合征临床表现多样（4）类传染性单细胞增多症儿童及成人感染 通过吸乳、接吻、性接触、输血等感染。l细胞转化和可能致癌作用 经紫外线灭活的CMV可转化啮齿类动物胚胎纤维母细胞。在某些肿瘤如宫颈癌、直肠癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMV DNA检出率高，CMV抗体滴度也高于正常人。诊断诊断病毒分离：特异性的细胞：猫头鹰细胞特异性的细胞：猫头鹰细胞 具具有诊断价值。有诊断价值。HCMV标志物检测血清学诊断，血清抗HCMV IgG和IgM的检测抗HCMV IgG感染后终身存在抗HCMV IgM是原发感染或活动性感染的标志流行病学流行病学传染源 感染者是唯一传染源，可长期或间歇排除病毒传播途径 母婴传播和水平传播，婴幼儿高感染率和高排病毒率易感人群 年龄越小，易感性越高、症状也越重；病毒往往潜伏感染，持续终生流行现状 我国一般人群抗体阳性率86-96%，孕妇95%左右疾病的预防易感孕妇避免接触移植排病毒儿童的分泌物，使用冰冻去甘油血制品或洗涤细胞可减少输血后感染。1、一般预防2、阻断母婴传播：带病毒母乳的处理：易感染HCMV婴儿可继续母乳喂养，无需处理；早产和低出生体重儿需处理带病毒母乳后喂养。带病毒母乳-20冻存1-3天以上明显降低HCMV滴度，再加巴氏灭菌（62.5）可消除病毒感染性3、药物预防：伐昔洛韦、缬更昔洛韦和更昔洛韦治疗丙氧鸟苷（更昔洛韦）膦甲酸钠：能抑制疱疹病毒的DNA聚合酶和HIV-I的逆转录酶。对耐受更昔洛韦的巨细胞病毒感染有效，但因其有肾毒性、电解质失衡、抽搐、恶心等副作用，病人不易耐受。解放前在我国广为流传，解放前在我国广为流传，60年代初基本消年代初基本消失，失，80年代后又开始流行。约占性病病年代后又开始流行。约占性病病人总数的人总数的3%，是一种慢性全身性传染病，是一种慢性全身性传染病。病原体病原体梅毒螺旋体，又称梅毒螺旋体，又称苍白螺旋体苍白螺旋体（TP）梅毒梅毒六、传染源是梅毒患者传染源是梅毒患者传播途径传播途径性接触：主要传染途径性接触：主要传染途径母婴垂直传染母婴垂直传染其他：少数可通过接吻、哺乳、输血而受其他：少数可通过接吻、哺乳、输血而受传染传染梅毒梅毒梅毒螺旋体侵入到出现症状的时间，即潜梅毒螺旋体侵入到出现症状的时间，即潜伏期通常为伏期通常为3周，大约周，大约990天。天。根据传播途径的不同：分为获得性（后天）根据传播途径的不同：分为获得性（后天）梅毒和胎传（先天）梅毒。梅毒和胎传（先天）梅毒。根据病程的不同（根据病程的不同（2年）分为早期梅毒和晚年）分为早期梅毒和晚期梅毒。期梅毒。临床分型和分期床分型和分期一期获得性梅毒一期获得性梅毒：主要表现为主要表现为硬下疳和硬化性淋巴结炎硬下疳和硬化性淋巴结炎；一般无全身症状；一般无全身症状；梅毒螺旋体直接镜检阳性，梅毒血清实验梅毒螺旋体直接镜检阳性，梅毒血清实验部分患者阳性。部分患者阳性。临床表床表现二期获得性梅毒二期获得性梅毒 常见的皮肤损害有梅毒疹常见的皮肤损害有梅毒疹 软下疳软下疳扁平湿疣扁平湿疣梅毒性脱发、粘膜损害梅毒性脱发、粘膜损害二期梅毒常合并其他组织或系统损伤。造二期梅毒常合并其他组织或系统损伤。造成眼损害、神经损害、多发性硬化性淋巴成眼损害、神经损害、多发性硬化性淋巴结炎等。结炎等。梅毒血清实验阳性梅毒血清实验阳性三期获得性梅毒三期获得性梅毒典型的皮肤粘膜典型的皮肤粘膜损害是结节性梅损害是结节性梅毒疹和梅毒性树毒疹和梅毒性树胶肿。胶肿。永久性的皮肤损永久性的皮肤损害害三期梅毒常合并其他组织和器官的损害。三期梅毒常合并其他组织和器官的损害。杆秤骨、眼、心血管和神经系统的梅毒。杆秤骨、眼、心血管和神经系统的梅毒。梅毒血清实验阳性。梅毒血清实验阳性。早期先天梅毒早期先天梅毒1）患儿常早产；发育营养差；消瘦、脱水、）患儿常早产；发育营养差；消瘦、脱水、皮肤松弛，貌似老人。哭声低弱嘶哑，躁皮肤松弛，貌似老人。哭声低弱嘶哑，躁动不安。动不安。2）皮肤粘膜似二期获得性梅毒。）皮肤粘膜似二期获得性梅毒。3）可有梅毒性鼻炎或骨梅毒。）可有梅毒性鼻炎或骨梅毒。晚期获得性梅毒。晚期获得性梅毒。1）皮肤粘膜损害以树胶肿多见。）皮肤粘膜损害以树胶肿多见。2）标志性的损害：哈钦森齿等）标志性的损害：哈钦森齿等潜伏梅毒潜伏梅毒1）有感染梅毒史）有感染梅毒史2）无症状；）无症状；3）梅毒血清学阳性；并且脑脊液正常。）梅毒血清学阳性；并且脑脊液正常。诊断断病史病史感染史感染史性病经过性病经过疑为先天梅毒病史疑为先天梅毒病史体格检查体格检查有梅毒的典型临床表现有梅毒的典型临床表现实验室检查实验室检查暗视野显微镜见到梅毒螺旋体暗视野显微镜见到梅毒螺旋体梅毒血清检查试验梅毒血清检查试验脑脊液检查脑脊液检查越早治效果越好，早期梅毒可以根治。越早治效果越好，早期梅毒可以根治。正规、足量、足程正规、足量、足程性伴侣同治性伴侣同治治疗后必须经过足够时间的治疗后必须经过足够时间的严格的定期追踪观察严格的定期追踪观察我的治我的治疗早期梅毒：早期梅毒：青霉素，青霉素，80万单位，万单位，im,qd.10-14天一疗程。天一疗程。长效青霉素长效青霉素240万单位，万单位，im,qw,2周为一疗周为一疗程。程。对青霉素过敏者，用四环素，对青霉素过敏者，用四环素，500mg/次次,4次次/天，天，15天为一疗程。红霉素用法同四环天为一疗程。红霉素用法同四环素。强力霉素，素。强力霉素，100/次次,2次次/天，天，15天为天为一疗程。一疗程。我的治我的治疗一一首选青毒素首选青毒素晚期梅毒：晚期梅毒：青霉素，青霉素，80万单位，万单位，im,qd.15-30天一疗程。天一疗程。长效青霉素长效青霉素240万单位，万单位，im,qw,34周为周为一疗程。一疗程。对青霉素过敏者，用四环素，对青霉素过敏者，用四环素，500mg/次次,4次次/天，天，30天为一疗程。红霉素用法同四环天为一疗程。红霉素用法同四环素。强力霉素，素。强力霉素，100/次次,2次次/天，天，30天为天为一疗程。一疗程。我的治我的治疗根治梅毒非常不容易。因此定期的根治梅毒非常不容易。因此定期的严格的追踪观察有助于梅毒的控制。严格的追踪观察有助于梅毒的控制。病原体病原体杜克雷嗜血杆菌杜克雷嗜血杆菌软下疳下疳1）潜伏期：）潜伏期：314天，以天，以47天最常见。天最常见。2）男性多见。）男性多见。3）男性好发于包皮、系带、冠状沟、龟头；）男性好发于包皮、系带、冠状沟、龟头；女性好发于阴道口、阴唇系带、前庭、阴女性好发于阴道口、阴唇系带、前庭、阴蒂以及阴道壁和子宫颈，偶发于生殖器外蒂以及阴道壁和子宫颈，偶发于生殖器外部。部。临床表床表现4）初发损害为炎性小丘疹或结节，）初发损害为炎性小丘疹或结节，12天后天后形成脓疱，形成脓疱，35天破溃形成糜烂或溃疡。典天破溃形成糜烂或溃疡。典型皮损为境界清楚、边缘不整齐的多发性型皮损为境界清楚、边缘不整齐的多发性潜行性溃疡，基地部软、易出血，上覆盖潜行性溃疡，基地部软、易出血，上覆盖灰黄色脓性分泌物及坏死组织。灰黄色脓性分泌物及坏死组织。5）溃疡疼痛剧烈）溃疡疼痛剧烈临床表床表现并发症：并发症：1）腹股沟淋巴结炎）腹股沟淋巴结炎2）包茎、阴唇粘连或狭窄）包茎、阴唇粘连或狭窄3）尿道漏或狭窄）尿道漏或狭窄4）阴茎干淋巴管炎）阴茎干淋巴管炎5）阴囊（阴唇）橡皮肿；等）阴囊（阴唇）橡皮肿；等软下疳下疳诊断诊断不洁性交史不洁性交史临床表现临床表现实验室检查到溃疡或肿大淋巴结脓液涂片实验室检查到溃疡或肿大淋巴结脓液涂片革兰氏阴性链杆菌革兰氏阴性链杆菌治疗治疗全身疗法（阿奇霉素、喹诺酮类和第三代全身疗法（阿奇霉素、喹诺酮类和第三代头孢等），疗程：头孢等），疗程：714天天局部疗法局部疗法诊断与治断与治疗目前非常罕见目前非常罕见病原体：沙眼衣原体病原体：沙眼衣原体性病性淋巴肉芽性病性淋巴肉芽肿1）潜伏期：）潜伏期：16周，以周，以3周左右最常见。周左右最常见。2）男性好发于龟头、冠状沟、包皮内侧以）男性好发于龟头、冠状沟、包皮内侧以及尿道口等处；及尿道口等处；女性好发于大小阴唇、阴道、子宫颈等处；女性好发于大小阴唇、阴道、子宫颈等处；有时也发于生殖器以外部位（如手指、肛有时也发于生殖器以外部位（如手指、肛门或口腔等）。门或口腔等）。临床表床表现4）早期皮损为针尖大小的丘疹和脓疱，迅）早期皮损为针尖大小的丘疹和脓疱，迅速形成浅表性的糜烂或溃疡，多为单发，速形成浅表性的糜烂或溃疡，多为单发，直径直径23毫米，一般于毫米，一般于10天左右自愈，愈天左右自愈，愈后不留疤痕。后不留疤痕。5）中期患者可发生腹股沟淋巴结肿大，初）中期患者可发生腹股沟淋巴结肿大，初为孤立、散在、质硬，后逐渐粘连、融合为孤立、散在、质硬，后逐渐粘连、融合成形状不规则的沿腹股沟分布的肿块、鸡成形状不规则的沿腹股沟分布的肿块、鸡蛋大小或更大；蛋大小或更大；12周后淋巴结破溃形成周后淋巴结破溃形成瘘管。一般数周至数月愈合，愈后遗留疤瘘管。一般数周至数月愈合，愈后遗留疤痕。痕。6）经数年后可形成阴部橡皮肿或直肠狭窄。）经数年后可形成阴部橡皮肿或直肠狭窄。临床表床表现及时、足量、规则抗生素及时、足量、规则抗生素治疗治疗 阿奇霉素、喹诺酮类、阿奇霉素、喹诺酮类、头孢类等头孢类等 疗程疗程2130天天性伴侣同时接受治疗性伴侣同时接受治疗禁止性生活禁止性生活我的治我的治疗艾滋病又称为获得性免疫缺艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合征（陷综合征（acquired immunodeficiency sydrome,AIDS）病原体：人类免疫缺陷病毒病原体：人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）,分为分为1型和型和2型。型。1型型是主要流行型。是主要流行型。艾滋病艾滋病七、一、概一、概 述述 艾滋病亦称获得性免疫缺陷综合征艾滋病亦称获得性免疫缺陷综合征（aquiredimmunodeficiencysyndrom，AIDS）定定 义义 由由 人人 类类 免免 疫疫 缺缺 陷陷 病病 毒毒（humanimmumodeficiencyvirus，HIV）感感染染引引起起的的以以T T细细胞胞免免疫疫功能缺陷为主的一种免疫缺陷致命性慢性传染病功能缺陷为主的一种免疫缺陷致命性慢性传染病。二、病原学二、病原学攻击攻击CD4+T淋巴细胞淋巴细胞逆转录病毒科、慢病毒属，逆转录病毒科、慢病毒属，RNA病毒病毒血清学分型：血清学分型：HIV-1，HIV-2图图25-6图图25-7图图25-8HIV进入体内后，先吸附在宿主细胞（进入体内后，先吸附在宿主细胞（T淋巴细胞）淋巴细胞）表面上；然后病毒颗粒进入细胞内；整合到细胞表面上；然后病毒颗粒进入细胞内；整合到细胞的遗传物质上；从而导致宿主细胞的持续性感染。的遗传物质上；从而导致宿主细胞的持续性感染。不断的杀伤宿主细胞，使辅助性不断的杀伤宿主细胞，使辅助性T淋巴细胞数目减淋巴细胞数目减少，淋巴系统收到破坏，造成免疫功能缺陷，导少，淋巴系统收到破坏，造成免疫功能缺陷，导致机体发生机会性感染和肿瘤。致机体发生机会性感染和肿瘤。这就意味着要治愈病毒感染的唯一办法就这就意味着要治愈病毒感染的唯一办法就是根除宿主体内所有的感染细胞！是根除宿主体内所有的感染细胞！CD4T淋巴细胞受损的方式及表现淋巴细胞受损的方式及表现HIV进入人体后其外膜蛋白（外膜蛋白（gp120）与）与CD4T淋巴细胞膜融合淋巴细胞膜融合三、艾滋病的分期三、艾滋病的分期I期期 急性感染期急性感染期II期期 无症状感染期无症状感染期III期艾滋病期期艾滋病期图图25-111）急性）急性HIV感染：发生在感染后的感染：发生在感染后的12周左右，周左右，约约5070感染者出现感染者出现HIV 病毒血症和免疫系统病毒血症和免疫系统急性损伤。感染的初期急性损伤。感染的初期HIV抗体可持续阴性达抗体可持续阴性达23个月，又称为个月，又称为“窗口期窗口期”。2）无症状的）无症状的HIV感染：可由原发感染：可由原发HIV感染或急性感染或急性感染症状消失后延伸而来，短至数月，长至感染症状消失后延伸而来，短至数月，长至20年，年，平均平均810年。临床上没有任何表现。年。临床上没有任何表现。3）艾滋病：表现为发热、腹泻、体重下降、全身）艾滋病：表现为发热、腹泻、体重下降、全身浅表淋巴结肿大，长合并各种条件性感染和肿瘤。浅表淋巴结肿大，长合并各种条件性感染和肿瘤。卡氏肺囊虫肺炎或中枢神经系统的感染是多数艾卡氏肺囊虫肺炎或中枢神经系统的感染是多数艾滋病患者死亡的直接原因。滋病患者死亡的直接原因。1.呼吸系统：呼吸系统：卡氏肺孢子虫肺炎卡氏肺孢子虫肺炎2.胃肠系统：白色念珠菌、疱疹病毒和胃肠系统：白色念珠菌、疱疹病毒和巨细胞引起的口腔炎、食管炎及溃疡。巨细胞引起的口腔炎、食管炎及溃疡。3.神经系统：可出现头痛、癫痫、神经系统：可出现头痛、癫痫、进行进行性痴呆性痴呆等等4.皮肤黏膜受损：皮肤黏膜受损：表现为卡氏肉瘤表现为卡氏肉瘤、舌、舌乳头状瘤的感染、外阴疱疹与尖锐湿疣。乳头状瘤的感染、外阴疱疹与尖锐湿疣。5.眼部受损：表现为巨细胞病毒视网膜眼部受损：表现为巨细胞病毒视网膜炎、炎、弓形虫视网膜炎弓形虫视网膜炎。有婚外性交史或嫖娼史，同性恋、配偶感有婚外性交史或嫖娼史，同性恋、配偶感染史、静脉吸毒史染史、静脉吸毒史原因不明的免疫功能低下原因不明的免疫功能低下长期低热，腹泻。体重在三月内下降长期低热，腹泻。体重在三月内下降10%或全身淋巴结肿大不明原因者或全身淋巴结肿大不明原因者CD4（T4）数目减少，）数目减少，T4：T82000ml/日原因时间移行期：尿量500ml2000ml多尿早期：尿量达2000ml以上多尿后期：每日尿量3000ml多尿期危重症严重继发感染营养障碍大出血继发性休克新生肾小管吸收功能差高渗性利尿多见于914病日，持续1日或数月五、恢复期尿量逐渐恢复到2000ml以下,需13个月恢复体力少数患者可有高血压、肾功能障碍、垂体功能减退实验室检查1血常规白细胞：早期正常，第3病日后升高，中性为 主；第45病日淋巴为主,可见异型淋巴细胞（包括空泡、不规则和幼稚）红细胞:发热后期及休克期明显升高,血红蛋 白升高。血小板：可第二病日起开始减少2尿常规尿蛋白血尿 管型尿膜状物:蛋白脱落的上皮细胞+融合细胞；能检EHF抗原。3血生化 尿素氮、肌酐：升高酸碱:发热期：呼碱休克期和少尿期：代酸Na+、Cl-、Ca+电解质:K+不定4凝血功能血少板减少DIC的改变 5免疫学检查特异性抗原：早期病人血清，周围血中性粒细胞，单核细胞，尿沉渣融合细胞中可检出病 毒抗原。特异性抗体：IgM：1：20阳性；IgG：1：40阳性,双份4倍增长。6.RT-PCR。确诊用血清特异抗体（确诊用血清特异抗体（IGM IgG）检测）检测并发症1腔道出血；2中枢神经系:脑炎、脑膜炎、脑水肿、颅内出血3肺水肿 ARDS：肺间质水肿，低氧血症 心衰性肺水肿 4.其他继发性呼吸系，泌尿系感染自发性肾破裂，右侧多（右肾静脉回流途径不广泛）心肌、肝损害。早期临床特点记忆口诀症状涉及多系统，三红三痛三水肿；全身中毒象感冒，恶心呕吐蛋白尿；热退病重血压掉，脉细缺氧尿量少；白细胞多，血小板少，异淋细胞仔细找。诊断与鉴别诊断1.诊断依据临床特征 发热中毒症状（三痛）；充血（三红）、出血外渗（三水肿）、肾损害；5期经过；热退后症状加重。流行病学：流行季节、进入疫区工作、居住、逗留；与鼠等带毒动物有接触，食用污染食物；发病日与接触时间在潜伏期内446d。实验检查a.WBC总数Pt，异 淋b.尿蛋白或进行性增加，并出现RBC和管型，BUN，尿中有膜状物c.HFRS特异性Ag或Ab(+)(IgM、IgGd.RT-PCR2.鉴别诊断不同病期与不同的疾病相鉴别发热期：上呼道感染、败血症、急性胃 肠炎、菌痢休克期：感染性休克鉴别少 尿：急性肾炎，其他原因肾功衰出血明显：消化性溃疡、血小板减少性 紫癜，DIC。治疗综合治疗：早期抗病毒，中晚期对症治疗“三早一就”：早诊断、早休息、早治疗，就地就近治疗是关键把好“四关”是治疗本病的重要环节休克、肾衰、出血、继发感染各期治疗原则一、发热期 是本病治疗的关键抗病毒，减轻中毒症状，减轻外渗，预防 DIC二、低血压休克期 补容、纠酸、改善微循环、血管活性药物上联-扩容纠酸疏血管；下联-强心利尿抗感染；横批-激素三、少尿期稳定内环境促进利尿导泻和放血透析四、多尿期移行期和多尿早期治疗同少尿期。维持内环境稳定，防止继发感染五、恢复期补充营养、注意休息、定期复查肾功能。并发症治疗1.消化道出血2.中枢神经系统3.心衰、肺水肿4.肾破裂5.ARDS预防消灭传染源防鼠灭鼠切断传播途径食品卫生和个人防护保护易感人群疫苗接种1、异形淋巴细胞的常见病因是 A.淋巴瘤 B.EB病毒感染 C.淋巴细胞白血病 D.结核病 E.其他恶性肿瘤 2、抗病毒治疗用利巴韦林，应在流行性出血热哪一期使用最有效 A.发热早期 B.休克期 C.少尿期 D.多尿期 E.发热后期 BA3、肾综合征出血热的传染源不包括 A.黑线姬鼠 B.褐家鼠 C.狗或猫 D.鸡 E.家兔 4、流行性出血热病毒传播途径不包括 A.夏天蚊虫叮咬病人然后再叮咬其他人 B.吸入鼠类带病毒的排泄物污染的尘土 C.进食鼠类带病毒排泄物污染的食物 D.孕妇感染的病毒经胎盘感染胎儿 E.经过皮肤伤口感染5、流行性出血热发病的季节性 A.主要在7、8、9三个月发病 B.家鼠传播者主要在57月发病 C.黑线姬鼠传播者以11月至次年1月为高峰 D.林区姬鼠传播者主要在冬季 E.一般510年有一次全国大流行DAC14.男性患者，20岁，因4天来发热，1日来尿少，于12月17日入院，检查意识清，BP 11070mmHg，眼结膜水肿，充血，皮肤有散在出血点，血WBC 24109/L，血小板50109/L，尿蛋白（?）下列处理哪项不正确A.检测特异性IgM抗体B.精确记录每日的尿量C.避免应用损伤肾脏的药物D.积极利尿导泻E.大量输液以增加尿量 答案答案：E；首先考虑肾综合征出血热，少尿期不宜大量补液，且此期为急性肾衰竭表现，增加液量不但不会增加尿量，而且会加重高血容量诱发肺水肿等并发症。