兽医药理学题库及答案.docx

兽医药理学题库及答案兽医药理学题库第一章绪言及总论一、选择题1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学乂名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的 作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及 原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药 动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A '毒性较大B、副作用较多C、过敬反应较剧36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C38、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持 时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:Bn39、dC/dt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是:A、当n二0时为一级动力学过程B、当n二1时为零级动力学过程C、当n二1时为一级动力学过程D'当n二0时为一室模型E '当n二1时为二室模型标准答案：C40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg,dl,经计算其表观分布容积为：A 、 0 、 05LB、2LC、5LD、20LE 、 200L标准答案:D41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k （消除速率常数）的关系为：A 、 0. 693/kB、k/0. 693C 、 2. 303/kD、k/2. 303E ' k/2血浆药物浓度标准答案:A42、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢c、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过儿次可达稳态血浓度：A ' 2, 3 次B、4, 6 次C ' 7, 9 次D、10, 12 次E、 13, 15 次标准答案：B45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D '药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D '每给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E47、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的 药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋口E、可产生竞争性抑制作用标准答案:美国广播公司48、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD'需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案:CDE49、pH与pKa和药物解离的关系为:A、pH=pKa时，嘿！ , A- B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的PKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案:abde50、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案:ABDE51、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液PH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D'体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P 4500、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE53、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案:ABCE54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敬化现象标准答案:ADE55、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重 吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案:ACDE56、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案:ABCE57、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案：ABC58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案:B59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力0、对药物排泄能力D、对药物转化能力E、以上都不对标准答案:D60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫 做：A、增强作用B '相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案:A二、思考题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用，2、药理效应与治疗效果的概 念是否相同，为什么，3、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。4、从药物动 力学角度举例说明药物的相互作用。5、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同， 6、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。7、试述药效学的研究内容。8、试述药动学的研究内容。9、从受体角度解释药物耐受性的产生。10、什么是量效关系,从量效曲线上应掌握 的药理学基本概念有哪些，11 '试评价不同的药物安全性指标。12 '解释协同作用和拮抗作用。笫二章传出神经系统药物一、选择题1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节询纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案:D2、合成多巴胺和去中肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破 坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位中基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案:C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸一-酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位中基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案:E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间疑胺标准答案:B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是:A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位中基转移酶代谢标准答案:C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位中基转移酶代谢标准答案:D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B '氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D9、参与代谢去中肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱竣酶C、多巴胺疑化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位中基转移酶 标准答案:DE10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）标准答案:ABCDE11、胆碱能神经兴奋可引起：A、心收缩力减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）标准答案:ABCDE12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前-膜a受体2D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：B5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案:E6、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案:A7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A '兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案:B8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小c、促进递质的合成D、促进递质的释放E、抑制递质代谢酶标准答案:ABCDE13、激动外周M受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案:C14、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制0、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋标准答案:D15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失, 但乂出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A、山茂君碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东茂君碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶标准答案：B16、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案:E17'碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸 基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案:A18、直接作用于胆碱受体激动药是：A、毛果芸香碱B '毒扁R碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱19、下列属胆碱酯酶抑制药是：A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱0、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案:ADE20、新斯的明的禁忌证是：A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼标准答案:ACD21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品标准答案:CDE22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升 高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案:B23、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神 经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状 动脉及肾血管标准答案:C24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌标准答案:c25、治疗过量阿托品中毒的药物是：A、山羟君碱B、东起着碱C '后马托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱标准答案:E26、东奁君碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压标准答案:D27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用B、扣制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动 终板突触后膜产生持久去极化标准答案:E28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与N受体结合2B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制 胆碱酯酶E、中枢性肌松作用标准答案：A29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：A'胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛E、心绞痛标准答案:CD30、激动外周P受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案:C31 '溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去中肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛标准答案：B32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去中肾上腺素标准答案：D33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案:B34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素B '麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案:D35、微量肾上腺素与局麻药配伍日的主要是：A、防止过敬性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准答案:D36、可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素标准答案：C37、去中肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案:E38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A、升压作用弱、持久，易引起耐受 性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用 D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案:A39、抢救心跳骤停的主要药物是：A '麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯苗胺标准答案:B40、主要作用于a和0受体的拟肾上腺素药有：A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺41 '麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性 标准答案:ABDE42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺标准答案:ACD43、下列属非竞争性a受体阻断药是：A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚节明D、甲氧明标准答案:C44、下列属竞争性a受体阻断药是：A、间羟胺B、酚妥拉明C、酚节明D、甲氧明E、新斯的明标准答案:B45 ' P受体阻断药可引起：A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加标准答案：E二、思考题1 ' B受体阻断剂的药理作用有哪些，2、简述胆碱受体的分类及其分布。3、简述 抗胆碱药物分类，并各举一例。4、毛果芸香碱的药理作用有哪些，5、新斯的明的药 理作用和临床应用各是什么，6、试述碘解磷唳解救有机磷酸酯类中毒的机理。7、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些，8、不同受体激动后的效应及药物作用 方式有哪些，9、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同，10、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素，W、去甲肾上腺素、肾上腺素、异 丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同，12、试述局麻药的作用机制。13、临床常用局麻药有哪些，各局麻药的特点是什么，第三章中枢神经系统药物一、选择题1 '电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强GABA神经的传递B '减小GABA神经的传递C、降低GABA神经的效率D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确标准答案：A2、苯二氮卓类的药理作用有A、抗焦虑B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前给药标准答案:ABC3、巴比妥类药物的药理作用包括A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药标准答案:ABDE4、地西泮可用于A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态标准答案:ACDE5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是A、在多水平上增强GABA神经的传递B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案:E9、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活 性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活 性E、以上都不对标准答案：A10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A '平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动5最大效应降低E、保持不变标准答案:A11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A '平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：C12、受体阻断药的特点是：C、增强C1 -通道开放频率D、延长C1 -通道开放时间E、增强C1-内流标准答案:ABCE6、对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁标准答案：D7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统标准答案:D8、氯丙嗪的中枢药理作用包括A、抗精神病B、镇吐0、降低血压D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用标准答案:ABDE9、吗啡呼吸抑制作用的机制为A、提高呼吸中枢对CO的敬感性2B、降低呼吸中枢对CO的敬感性2C、提高呼吸中枢对CO的敬感性2D、降低呼吸中枢对CO的敏感性2E、激动K受体标准答案：D10、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案:A11 '吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳标准答案:ABD12、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大标准答案:ABC13、吗啡的临床应用包括A、镇痛B、镇咳c、止泻D、心源性哮喘E '扩瞳标准答案:ACD14、吗啡的不良反应有A'耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压 标准答案:ABCDE13、吗啡对心血管的作用有A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩标准答案:ABD二、思考题I '简述吗啡的药理作用和临床应用。2、简述苯二氮卓类药物的药理作用。3、苯二氮卓类药物的作用机制是什么，4、硫酸镁抗惊厥的机制是什么，5、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。6、咖啡因的 药理作用与临床应用。7、尼可刹米的药理作用与临床应用。8、士的宇的药理作用与 临床应用。9、地西泮药理作用及应用有哪些，10、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作 用特点。II '地西泮作用机制是什么，笫四章血液循环系统药物一、选择题1 '强心虱加强心肌收缩力是通过：A、阻断心迷走神经B、兴奋。受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放标准答案:C2、强心氟主要用于治疗：A'充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄标准答案:A3、各种强心虱之间的不同在于：A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、维持作用时间的长短E、以上均是标准答案:E4、强心氟治疗心衰的重要药理学基础是：A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多E、减慢心率5、使用强心宽引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心St及排钾药外，应给予:A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素标准答案:E6、强心昔最大的缺点是：A肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应标准答案:D7、强心昔减漫心率后对心脏的有利点是：A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善标准答案:ABCDE8、强心昔在临床上可用于治疗：A、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧9、强心昔治疗心衰的药理学基础有：A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D'降低心率E、降低室壁张力标准答案:ABCDE10、强心的不良反应有A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E '皮疹标准答案:ACD11 '强心宽增加心衰患者心输出量的作用是III于A、加强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管 阻力E、反射性地兴奋交感神经标准答案:ABC12 ' 口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：A'维生素CB '牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：A、叶酸B、维生素B 12C、硫酸亚铁D '华法林E、肝素标准答案:C14、口服铁剂的主要不良反应是：A、体位性低血压B、休克C、胃肠道刺激D、过敏E、出血标准答案:C13、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血E、高血压标准答案：B16、维生素K属于哪一类药物：A、抗凝血药B、促凝血药C、抗高血压药D、纤维蛋白溶解药E、血容量扩充药标准答案:B17'氨中环酸的作用机制是：A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进血小板聚集C、促进凝血酶原合成D、抑制二氢叶酸合成酶E、减少血栓素的生成标准答案:A18、维生素K的作用机制是：A、抑制抗凝血酶B、促进血小板聚集C、抑制纤溶酶D、作为竣化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子标准答案：D19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A、右旋糖B、阿司匹林c、鱼精蛋白D'垂体后叶素E、维素K标准答案：C20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质D、可静脉注射E、口服无效21 '体内体外均有抗凝作用的药物是：A、尿激酶B、华法林C、肝素D、双香豆素E、链激酶标准答案:C22、下列关于肝素的正确说法是：A、抑制血小板聚集B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用E、带大量负电荷标准答案:BCDE23、右旋糖酊的特点是：A、分子量大B'不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用标准答案:ACDE24、硫酸亚铁的不良反应有：A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘E、出血标准答案:ABC二、思考题1 '简述强心虱的药理作用和临床应用。2、简述强心虱的作用机制和中毒机 制。3、抗慢性心功能不全药分儿类，各有哪些代表药，4、强心昔加强心肌收缩性 的作用特点及作用机制。5、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些，6、常用的促凝血药及其临床应用。笫五章作用于消化系统的药物1、常用的泻药与止泻药有哪些，第六章呼吸系统药物一、选择题1'下列叙述不正确的是：A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼 吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭标准答案：E2、能够激动骨骼肌上，受体产生肌肉震颤的平喘药有：2A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗标准答案:EA、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经 末梢所释放的递质标准答案:C13、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：C14、治疗指数为：A、LD/ ED 50 50B、LD/ ED 5 95C 、 LD/ED 1 99D、LDED之间的距离199E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:A15、安全范围为：A、LD/ ED 50 50B、LD/ ED 5 95C、LD/ ED 1 99D、LDED之间的距离199E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:E16、氢氯嚏嗪WOmg与氯嚏嗪lg的排钠利尿作用大致相同，贝9 ：3'氨茶碱的平喘机制是：A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺昔酸环化酶E、抑制鸟昔酸环化酶标准答案:A二、思考题平喘药的分类、代表药及其作用机制。第七章利尿药与脱水药一、选择题1 '关于口关嚏米的论述，错误的是：A、排钠效价比氢氯嚎嗪高B、促进前列腺素释放C、可引起低氯性碱血症D、增加肾血流量E、反复给药不易引起蓄积中毒标准答案：A2、关于口关嚏米不良反应的论述错误的是：A、低血钾B '高尿酸血症C、高血钙D、耳毒性E、碱血症标准答案:03、关于口关嚏米的药理作用特点中，叙述错误的是：A、抑制髓祥升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能0、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量标准答案:C4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A、口关嚏米作用于髓祥升支粗段的髓 质部和远曲小管近端B、氢氯嚏嗪作用于髓祥升支粗段的皮质部C、布美他尼作用于随祥升支粗段的皮质部与髓质部D、氨苯蝶唳作用于远曲小管E、乙酰醴胺作用于近曲小管标准答案:A5 不属于口关唾米适应症的是：A、充血性心力衰竭B、急性肺水肿C、低血钙症D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭标准答案：C6、嚏嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A、有降压作用B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加+E、使远曲小管&K交换增多标准答案:D7、关于口关嚏米的叙述，错误的是：A、是最强的利尿药之一-B、抑制髓祥升支对C1的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用标准答案：C8、主要作用在肾髓祥升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:A、甘露醇B、氢氯嚏嗪C、口关嚏米D、乙酰醴胺E、螺内酯标准答案:C9、嚏嗪类利尿药的作用部位是：A、曲小管B、髓祥升支粗段髓质部C、髓祥升支粗段皮质部及远曲小管近段D、远曲小管E、集合管标准答案:C10、有关嚏嗪类利尿药作用叙述错误的是：A、对碳酸酊酶有弱的抑制作用B、降压作用C、提高血浆尿酸浓度D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用E、能使血糖升高标准答案:D11 '竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A、氢氯嚏嗪B、螺内酯C、口关嚏米D、氨苯蝶唳E、氯噬酮标准答案:B12、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氯嚏酮B、乙酰醴胺C、口关噬米D '布美他尼E、氨苯蝶唳标准答案：E13、氢氯嚏嗪对尿中离子的影响是：+A、排K增加+B、排”增多一C、排C1增加-D、排HCO增加32+E、排Mg增加标准答案:ABCDE14、氢氯嚏嗪的不良反应是：A、水和电解质紊乱B、高尿酸血症C、耳毒性D、钾潴留E、胃肠道反应标准答案：AB13、甘露醇的适应证是：A、治疗急性青光眼B、预防急性肾功能衰竭C、治疗脑水肿D、治疗心性水肿E、高血压标准答案:ABC16、渗透性利尿药作用特点是：A、能从肾小球自山滤过B、为一种非电解质C、很少被肾小管重吸收D、通过代谢变成有活性的物质E、不易透过血管标准答案:ABCE17'甘露醇的药理作用包括：A、稀释血液，增加血容量B、增加肾小球滤过率C、降低髓祥升支对的重吸收D、增加肾髓质的血流量E、降低肾髓质高渗区的渗 透压标准答案:ABCDE18、嚏嗪类利尿药的药理作用有：A、降压作用B、降低肾小球滤过率C、使血糖升高D、使尿酸盐排出增加E、抗尿崩症作用标准答案:ABCE19、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关A、依他尼酸B、螺内酯C、氨苯蝶唳D、口关塞米E、氢氯“塞嗪标准答案:ADE20、不作用在髓祥升支粗段的利尿药有A、渗透性利尿药B'氢氯U塞嗪C、口关嚏米D、碳酸酊酶抑制剂E、醛固酮拮抗剂标准答案:ADE21 '有关嚏嗪类利尿药作用特点，正确的有A、对碳酸酊酶有弱的抑制作用B、增加肾素，醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白D、降低高密度脂蛋白E'降低糖耐量标准答案:ABDE22、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A、氨苯蝶唳B、螺内酯C、口关嚏米D、氢氯口塞嗪E '环戊嚏嗪标准答案:ABDE23、可引起血钾增高的利尿药为A、氨苯蝶唳B、螺内酯C、口关嚏米D、氢氯嚏嗪E、乙酰醴胺二、思考题1'简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。2、简述嚏嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。3、试述口关嚏米和氢氯唾嗪的利尿部位和机制。4、简述口关唾米和氢氯嚏嗪的不良 反应。第八章（略）笫九章皮质激素类药物一、选择题1 '糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散 B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性 D'稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG 合成减少标准答案:B2、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋口减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加标准答案：A3、糖皮质激素用于严重感染的LI的在于：A、利用其强大的抗炎作用，缓解症 状，使病人度过危险期B、有抗菌和抗毒素作用C '具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助 病人度过危险期E、消除危害机体的炎症和过敬反应4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A、用量不足，无法控制症状而造成B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C、促使许多病原微生物繁殖所致D、病人对激素不敬感而未反映出相应的疗效E、抑制促肾上腺皮质激素的释标准答案：B5、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的口的是：A、增强机体防御能力B、增强抗生素的抗菌作用C、拮抗抗生素的某些不良反应D、增强机体应激性E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染标准答案:E6、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：A、有退热作用B、能提高机体对内毒素的耐受力C、缓解毒血症D、缓解机体对内毒素的反应E、能中和内毒素标准答案:E7、糖皮质激素药理作用叙述错误的是：A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性 抑制作用B、对免疫反应的许多环节有抑制作用C、有刺激骨髓作用D、超大剂量有抗休克作用E、能缓和机体对细菌内毒素的反应 标准答案:A8、影响氢化可的松体内消除过程的因素是：A、肝脏