伴性遗传解题方法-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

专题：伴性遗传的常规解题方法一一人类遗传病的遗传方式的判断遗传方式遗传方式 正常表现型 患病若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病显隐性若患病为显性性状，就叫显性遗传病遗传病名称特点病例 常染色体 隐性遗传病 常染色体 显性遗传病 伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴Y遗传病 伴性遗传病特点比较伴性遗传病特点比较:无性别差异，隔代遗传无性别差异，隔代遗传致病基因隐性纯合发病致病基因隐性纯合发病白化病、聋哑 苯丙酮尿症无性别差异，连续相传无性别差异，连续相传含致病基因即患病含致病基因即患病并指、多指并指、多指软骨发育不全软骨发育不全隔代隔代遗传遗传交叉遗传交叉遗传 男患男患者多于女患者者多于女患者女女病父子病病父子病世代连续遗传世代连续遗传 女患者多于男女患者多于男患者患者男男病病母女病母女病红绿色盲红绿色盲血友病血友病抗维生素抗维生素D D性佝性佝偻病偻病细胞质中基因一般在线粒体和叶绿体中，由于基因不在细胞质中基因一般在线粒体和叶绿体中，由于基因不在染色体上，质基因的遗传染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律不遵循遗传规律。只能由母亲只能由母亲(雌性雌性)传递给后代传递给后代。即母亲患病，所有的子。即母亲患病，所有的子女都患病女都患病;同理母亲正常，则子女都正常。同理母亲正常，则子女都正常。细胞质遗传细胞质遗传1.概念：若基因在细胞质中，就叫细胞质遗传概念：若基因在细胞质中，就叫细胞质遗传2.特点特点(判断依据判断依据)从性遗传从性遗传 从从性性遗遗传传是是指指常常染染色色体体上上的的基基因因控控制制的的性性状状，在在表表现现型型上上受个体性别影响受个体性别影响的现象。的现象。公羊有角有角无角母羊有角无角无角差异：差异：主要在于主要在于前者前者控制性状控制性状的基因位于的基因位于常常染色体上，染色体上，后者后者位于位于性性染色体上。染色体上。一一人类遗传病的遗传方式的判断判断步骤判断步骤若系谱图中，若系谱图中，男性全为患者男性全为患者，女性全正常，则为，女性全正常，则为伴伴Y染色染色体遗传体遗传。1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传染色体遗传和细胞质遗传1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传染色体遗传和细胞质遗传若系谱图中，若系谱图中，只要母病，子女全病；母正常，子女全正常只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，则为则为细胞质遗传细胞质遗传。双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为简记为“无中无中生有是隐性生有是隐性”)。(图图1)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为简记为“有中有中生无是显性生无是显性”)。(图图2)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图图3)2.其次判断显隐性其次判断显隐性女患者女患者的父亲的父亲或或儿子有正常的，一定是儿子有正常的，一定是常隐常隐。(图图3)女患者女患者的父亲的父亲和和儿子都患病，可能是儿子都患病，可能是伴伴X隐隐。(图图4)3.最后确定是常染色体遗传还是伴最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传染色体遗传(1)在在隐性隐性遗传病的系谱图中遗传病的系谱图中:看女患者看女患者隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。父子无病非伴性。图图3图图43.最后确定是常染色体遗传还是伴最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传染色体遗传(1)在在显性显性遗传病的系谱图中遗传病的系谱图中:看男患者看男患者男患者男患者的母亲的母亲或或女儿有正常的，一定是女儿有正常的，一定是常显常显。(图图5)男患者男患者的母亲的母亲和和女儿都患病，可能是女儿都患病，可能是伴伴X显显。(图图6)显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女无病非伴性。母女无病非伴性。图图5图图6总结总结无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测(1)若该病在代与代间连续遗传若该病在代与代间连续遗传最可能为最可能为 显性遗传显性遗传 患者性别无差别患者性别无差别患者女多于男患者女多于男 常染色体上常染色体上X染色体上染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传隐性遗传 患者性别无差别患者性别无差别患者男多于女患者男多于女 常染色体上常染色体上X染色体上染色体上最可能为最可能为 巩巩 固固 练练 习习常隐常隐常隐常隐伴伴X显显伴伴X隐隐伴伴X隐隐伴伴Y二二遗传病的计算原则很多情况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来很多情况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。再算乙病。后代患病率关系后代患病率关系例：下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为例：下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或或a，请回答下，请回答下列问题：列问题：正常男女患病男女（1）该病的致病基因在）该病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2）-2和和-3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是_。（3）-2的基因型是的基因型是_。（4）-2的基因型是的基因型是_。若。若-2与一携带该致病基与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_。常隐100%AaAA或或Aa1/12 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？化病子代的情况？1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2、男孩白化男孩白化的几率的几率，女孩白化女孩白化的几率的几率，3、生、生白化男孩白化男孩的几率的几率。Aa Aa1/81/41/41/4患病男孩的概率患病男孩的概率=患病孩子的概率患病孩子的概率*1/2“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率计算方法概率计算方法男孩男孩患病患病的概率的概率=患病孩子的概率患病孩子的概率色盲为色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2、男孩色盲男孩色盲的几率的几率，女孩色盲女孩色盲的几率的几率，3、生、生色盲男孩色盲男孩的几率的几率。XBXb XBY1/401/21/4男孩男孩患病患病的概率的概率=后代男孩群体中患病者占的比例后代男孩群体中患病者占的比例患病男孩的概率患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占得比例患病男孩在后代全部孩子中占得比例若性别在前，病名在后若性别在前，病名在后若若病名在病名在前，前，性别在性别在后后例例:有甲、乙两种单基因遗传病，有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱如图关患者，遗传系谱如图(已知已知I3不携带乙病致病基因不携带乙病致病基因)。若。若9与与10生育一个只患乙病的男孩概率为生育一个只患乙病的男孩概率为?例例:有甲、乙两种单基因遗传病，有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱如图者，遗传系谱如图(已知已知I3不携带乙不携带乙病致病基因病致病基因)。若。若9与与10生育一生育一个只患乙病的男孩概率为个只患乙病的男孩概率为?第一步：将遗传系谱按照两病第一步：将遗传系谱按照两病拆分拆分第二步：判断遗传方式第二步：判断遗传方式由由I1、I2和和6可得可得：甲病为常隐甲病为常隐由由I3、I4和和13可得可得：乙病为伴乙病为伴X隐隐甲病：患病甲病：患病aa、正常、正常A_乙病：患病乙病：患病Xb、正常、正常XB9:1/3AA2/3Aa10:1/3AA2/3Aa患甲病患甲病=2/3*2/3*1/4=1/9正常正常=8/9