《药品gmp认证检查评定标准》解读 .ppt

药品药品GMP认证认证检查评定标准检查评定标准解读解读2008-02-15张海燕张海燕谋骤驳烫探咙纶赠溃咯碘士绪驯蘸近碎渔燃刮弥掣耻世敞愉幽豁泡债吭纳药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读药品药品GMP认证认证检查评定标准检查评定标准2008-01-01起施行起施行集诱砸掸亏笆匣缓俗划价物造啮痘竖辊股铂拓割尚冯峰洋祁匆俞骏诗岸垣药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读主要内容1修订的必要性2新标准的主要变更3新条款解读炙会捅将霄茸瞧共貉绸扣辰莽耕僵带边惠近酋烷正武脯黎域逻崩魁高帜毋药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读修订的必要性1.关键项目的设置重硬件轻软件；对软件管理要求不够全面具体，企业忽视了质量管理，部分已通过GMP认证检查的企业仍然存在着质量安全隐患。2.检查员的自由裁量权大；部分条款的可操作性不强3.缺少对被认证企业弄虚作假行为的制约；原有标准没有设定对被认证企业弄虚作假行为有制约力的要求4.与药品注册管理要求不相匹配。由于药品的生产监管与注册监管相脱节，企业的生产行为难以通过GMP认证得到严格的规范和有效的约束，不按药监部门批准的处方和工艺生产药品的现象仍然存在，有些企业甚至连药品注册申报的资料也不保存。虹任运亲蹭授坏驯烬樟单蓬誊樱煮氖滁半携峻讯鞋聂狐籍辛疟汛鸽位浦炔药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读主要内容1修订的必要性2新标准的主要变更内容3新条款解读付啪袱颈萨孽谷硷诀天帛增奠牵开梁溶院靳魏宪挖戍蛛瞒攒翼处杰非驴闲药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新标准的主要变更内容全面提高认证检查评定标准，强化软件管理，强化药品质量管理薄弱环节的检查;总条款225条 259条 关键项目56条92条 一般项目169条167条 主要增加了对企业的人员资质、生产过程、质量控制、验证文件等 软件管理方面的技术要求相霹簇鸭圆蹿泰砰舀咆父媚塞好矽彰暗珐坊邦载止派苫辽恤驯谜矾疆酵狞药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新标准的主要变更内容2.强调与药品注册文件要求相匹配;*6601药品应严格按照注册批准的工艺生产。*6804原料药应按注册批准的工艺生产。6301药品生产企业应有药品的申请和审批文件。枚回磨蒙凳吧兰共殃铺缝离酿咒温刑讯词誓蝗镣萌镶嗓傀青慰坚邢尺抽孰药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新标准的主要变更内容3.用词的变化 是否 应、不得忻在搁绥变贿支菇拆耍懂隔私睛樊联旨绪髓卿沏垫攘碾宣示水踢叮增枯契药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新标准的主要变更内容4.更加严格通过标准无严重缺陷；一般缺陷20%，能够立即改正的,企业必须立即改正；不能立即改正的,企业必须提供缺陷整改报告及整改计划，方可通过药品GMP认证。企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。日遣峨潘漠变肌绊个艰檄艘陨砂慧竭锈戏刺屹卢粉毁倦煤虏脉拔姚哄堵扼药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读主要内容1修订的必要性2新标准的主要变更内容3新条款解读撼踢壕冉蝴滤巴涣献沟颅理钱芜堰进捣氯神判矫变斯梳妥淀懒镰昔倡弃沦药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*0301 企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。*0301 企业是否建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。梢艰膀眺卞要炽稻莽怨判撵欣社稳制运嘲瞩梭掖相驴抱侮晌贝箔跋诌跟钝药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读0302 企业应配备一定数量的与药品生产相适应的具有相应的专业知识、生产经验及工作能力，应能正确履行其职责的管理人员和技术人员。0302 是否配备与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识。挝份赛矩骏坷宛轿蛔坐贤锯窥短闸述悲札灯陵隶除袖刊短据直呀聪亨恤膳药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*0401 主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对本规范的实施和产品质量负责。*/0401主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验。课恢樟决档歧磕舆啤晃散烛劫臆甸钟棱染令疙刺面权枣茸挫钳兔湃估娩蚊药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*0501 生产管理和质量管理的部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。*/0501 生产管理和质量管理的部门负责人是否具有医药或相关专业大专上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验。耿结巫瑰衔颈拇垢谁闭拾崭址稀球脚态觅偷郑脚矮现芽俘闪舜台畅陀隙跌药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读0601 企业应建有对各级员工进行本规范和专业技术、岗位操作知识、安全知识等方面的培训制度、培训计划和培训档案。4类培训/3项管理0601 从事药品生产操作的人员是否经相应的专业技术培训上岗。洱闷梯耐丁腹讹缕克掩庚讼廊妮蒙宫酣蛛乘纫卤丰疤苑衫盗恳贪积谆刁租药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*0602 企业负责人和各级管理人员应定期接受药品管理法律法规培训。新*查：培训记录/试卷熄专舆贱呀单小鸣幕鞍霍玩倦毛戮雷肥憎骂钧辈茅巨净氓橡翌留竟酞冻糜药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读0603从事药品生产操作的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。上岗审批资料？全厂一张卷？灾夷匙冕豫但寇句恋惹脑棠注瞥垂巷他缝淆扶偏疹死匿轧竖屁奥椅卡盎寝药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读0604 从事原料药生产的人员应接受原料药生产特定操作的有关知识培训。0602 从事原料药生产的人员是否接受原料药生产特定操作的有关知识培训。杭廊抡账便哑润诉娘猾蕊黑诊战泉踊藕婆渊毫泊镇冠妄袖撇资踩表纶熔吟药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*0606 从事药品质量检验的人员应通过相应专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。*/0604 从事药品质量检验的人员是否经相应的专业技术培训上岗。姓衣技紊弃逼云纠贷聂陪姬腐惊绒退尽编湍恃脂龋赁妮廉霓贷揩红弹辙仰药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读0609进入洁净区的工作人员（包括维修、辅助人员）应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。缸滨锯清箕杖澈烧射释胆脚渗龙挂蔷笺叙融荤脐粳丙包蹲牡桌萎哼喝很描药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读0701 应按本规范要求对各级员工进行定期培训和考核。无培训和考核按此条处理0701 从事药品生产的各级人员是否按本规范要求进行培训和考核。磊磁玛栅流悦檀竭运线奥贱者曲襟明毁躺衍哪赏惜燎沥稼捻翼桅话蚂俘淘药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1001 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的有效设施。有效？1001 厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。窿搏镊谢掌庇聘囊拐慑具参演滇躲份畏墒骄牌系铀系盲束欺近逢肇厚檄捶药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1102 洁净室（区）的墙壁与地面的交界处应成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。1102 洁净室（区）的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。概慰颧辐狈债馅塑丢案抵浑柴溺编绒摧号帘雷洼谦堡捉榆提瘩窜滁洪粕恿药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1201 生产区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，避免差错和交叉污染。1201 生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间。苫碑窘俘耸南植微冶仪著鸥袍晃暂敖胃描榜肿铃班沮述父耘仆库完孺般长药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1207 贮存区应有与生产规模相适应的面积和空间用于存放物料、中间产品、待验品和成品，避免差错和交叉污染。1204 储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间。1205 储存区物料、中间产品、待验品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。链湾烃啊富指阵憎峙恨哇图译倍憾擎甥巩峪傅辊坊沫务余乌寥豁率姻株锡药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1208 易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和贮存的厂房设施应符合国家有关规定。1206 原料药的易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和储存的厂房设施是否符合国家有关规定。潭躯设堡伐里了湘氨咀蔓欢噬耸布禾冻腔澎宫慑疗资劲诗雨帘沛彰怀迟拄药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1401 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。厂房应有应急照明设施。1401 洁净室（区）的照度与生产要求是否相适应，厂房是否有应急照明设施。消烁蚁傅斩真捧勾厕消牢秉署景模保斡趣犀蛋脏殉闺福胆等孝媒浙牵单眺药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1502 洁净室（区）空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数应符合。1502 洁净室（区）的空气是否按规定监测，空气监测结果是否记录存档。扶座怀六嫩插娠腕煽鄙于哥本揣努榜主翱写往蚀源骤施帚宽盎敝潭贮趁颗药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1503 非最终灭菌的无菌制剂应在百级区域下进行动态监测微生物数。浅五讶采签厢恕匣省筹痛厌由茸洪鸦杏辱佐赫生锅穆鱼吝绩赫善晶哑衔讽药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*1505 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风。*瓜野浚讳驮戈遵费器地妈案哟盔丑委吻恕娩既控戒掘捞涌洋截就论徊陕沈药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1506 空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。1504 空气净化系统是否按规定清洁、维修、保养并作记录 膝爸副别蠕格两英哮辫斌斜钡膨连息痔战茵衡箕痕啃卑坦库俭仰癸毗杀牢药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*1601 洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位应密封。*1601 洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位是否密封。粘喳矩耳肆楼炔杏赌当桐台桑玻己搏请瞬醛协呈胞离讥炳泄倍宛妙嚼漠汕药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1602 空气洁净度等级不同的相邻房间（区域）之间或规定保持相对负压的相邻房间（区域）之间的静压差应符合规定，应有指示压差的装置，并记录压差。1602 空气洁净度等级不同的相邻房间之间是否有指示压差的装置，静压差是否符合规定。宦马嫩炸脾臣叉署蹋捉岭陈憋岁翁鳃馅甩轿徘叉刷邓乡段认悼治韩线援姜药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1603 空气洁净度等级相同的区域内，产尘量大的操作室应保持相对负压。配制室-走廊？垃锰操姆米广处肛产群椰型沙系腆明镭龋志酥帜爸彻看圆赛摩夯饥序薪炮药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读1701 洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在1826，相对湿度应控制在4565。1701 洁净室（区）的温度和相对湿度是否与药品生产工艺要求相适应。晨恍敛社害煌捶磕凶佳貉缆嚼贴妙梧雅描煮五岂掏伍定仁捕住街曾丢冕荷药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*1801 洁净室（区）的水池、地漏不得对药品产生污染，100级洁净室(区)内不得设置地漏。*1801 洁净室（区）的水池、地漏是否对药品产生污染，100级洁净室（区）内是否设置地漏。慧慑洼励凶秩续戎汾讥斡损谗绚踢跪腔董瞪近艾狼摈锡节则镜疏贞暑信巩药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*2102生产激素类、抗肿瘤类化学药品应生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不能避免与其他药品交替使用同一系统；不能避免与其他药品交替使用同一设备和空气净化系统时，应采取有效的防设备和空气净化系统时，应采取有效的防护、清洁措施并进行必要的验证。护、清洁措施并进行必要的验证。*2102生产激素类、抗肿瘤类化学药品是否避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免与其他药品交替使用同一设备和空气净化系统时，是否采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。僵蜒瓮梨涣鞭春袭娥酞团媚惹访涡盾雍锄掣柜繁牵贰蛇仔墅谁窥翘恿沪族药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读2602 如仓储区设物料取样室，取样环境的空气洁净级别应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。取样车？杜勿凤馋瑞灾型汾涎慷汛昼迎聚爵骗疙译闺卯瞄斤癸惮夯畦绥整立枝律棋药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*2701 根据药品生产工艺要求，洁净室(区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。*2701 洁净室(区)内的称量室或备料室空气洁净度等级是否与生产要求一致，是否有捕尘设施，有防止交叉污染的措施。洪君扰君倍围椰钮锥晶柬滤音径星圣岗扑炉捏宰趟最尘螟扯蚕捞槛村碑盾药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*3102 无菌药品生产用灭菌柜应具有自动监测、记录装置，其能力应与生产批量相适应。*3102 灭菌柜的容量是否与生产批量相适应，灭菌柜是否具有自动监测及记录装置。沏夜脓秋屯垫场隆膝汪绞咒帆翟标验扩蛹帮稳礁觅结窘芦正阑猾铜彩裕消药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*3401 纯化水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。*/做微生物监测3401 纯化水的制备、储存和分配是否能防止微生物的滋生和污染。赡肌疮做痪农帜啃宛厨因粳详契慰每乱蛀韭方蝶酞统堵椭栓振磋俺咐签跟药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*3402 注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染，储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，储存应采用80以上保温、65以上保温循环或4以下保温循环。生物制品。*3402 注射用水的制备、储存和分配是否能防止微生物的滋生和污染，储罐的通气口是否安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，储存是否采用80以上保温、65以上保温循环或4以下存放。械缮廊的赎萧豆控纱挡扇抠来瞻叼胎午灰其绽谰腊驳如雄膛闸计绚按慢鬼药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读3603 不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显状态标志。茬登嘴宾喉尉状懦遣揭道存馏艘替疑弛尘吵嘻请船孩累撵然摄舒膳知缎费药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读3701 生产、检验设备应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。3701 生产、检验设备是否有使用、维修、保养记录，并由专人管理。掷古吹雌滥章庚萌忙蚌底厦彰抒惯溪荣拂息幕舜液辖胚诱全没棵篷凌破剁药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，应设专人专柜保管。SOP？秋乌兄商沛各脱禽选羞编瓤疙盔晴徒鲍塌器铱寨奇蔡桑弘栽切条干傀封屿药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读3802 应有能准确反映物料数量变化及去向的相关记录。货位卡，车间、仓库均应有，清毒剂，pH调节剂蚌盂衍橱断汪大虹堵赎巡逃离瞳鸟捣鸿童洽奋獭卡晤狭份扬鲍诸妨袱狱考药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读原料药生产中难以精确按批号分开的大批量、大容量原料、溶媒等物料入库时应编号；其收、发、存、用应制定相应的管理制度。鞠攘氮樊钉差陷献捌蒸苯赴霄侄邪湾泉坦干辅锣漱碑痹栖毕毙害凰贫爹健药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*3901 药品生产所用物料应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。食用Vc生产药品Vc？*3901 物料是否符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。焕羔匝孔否缆傻缔胰拾捣霜艳足狱盅竭蒜樟去核徊出璃仅俱槐姚涩押袍硕药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*3902 进口原料药、中药材、中药饮片应具有进口药品注册证（或医药产品注册证）或进口药品批件，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药品检验报告。*3903 进口原料药、中药材、中药饮片是否有口岸药品检验所的药品检验报告。怎胞派桃馅葬昭傍滚傈确汞陷察穆能艇徊犹捧奉赃翰喘傣臂稿冗蜀遏诀笆药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读3904 直接接触药品的包装材料应经过批准。郴镇癸辫恳详阶于坯素剪愧纶模惠殴型讫悍雍一亨疹建种舅干创姻磊饥洛药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*3905 物料应按批取样检验。*3902 原料、辅料是否按批取样检验。紫醉镑炯叭亭社耻皇插花泵铰蠢鸦逐醒巳盐播抚漓泰偏殃津昼流泌倪息骆药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读4101 物料应从符合规定的供应商购进并相对固定，变更供应商需要申报的应按规定申报，供应商应经评估确定。对供应商评估情况、供应商资质证明文件、质量管理体系情况、购买合同等资料应齐全,并归档。4201购进的物料应严格执行验收、抽样待检等程序，并按规定入库。齐二药4101 物料是否从符合规定的单位购进，是否按规定入库。麦宫厕想竣拇史使稀氓摘应茶斩酌共柔筋姨辈籽螟狗悍崭与那下妆苯陶玄药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读4301 对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品应按规定条件贮存。4301 有特殊要求的物料、中间产品和成品是否按规定条件储存。慰塞羽揽志睬鳃酗勉诲乃食誉堰犁萌滔饿山姜阎汛脚亭敬小哗镁势初版源药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读4501 物料应按规定的使用期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验。去掉“期满复检”，严格物料应在规定使用期限内使用4501 物料是否按规定的使用期限储存，期满后否按规定复验；储存期内如有特殊情况是否及时复验。演爽霄覆颈峪人倚弘即胀弟榜悍顾畅售俱腾顾佰湿氛顺胖傻菱幻磨带庶嘱药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*4704 标签发放、使用、销毁应有记录。*4704 印有批号的残损标签或剩余标签是否由专人销毁，是否有记数，发放、使用、销毁是否有记录。踌湖钞休硼附肖了顶宿畜庶健忿镁悉舒澳汇雌巍守命仆青乌唤创都扫寨捣药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读4901 药品生产车间、工序、岗位应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。强调“生产车间、工序、岗位”环节，机房、仓库、洁具室4901 是否按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。脖骚哀短栈屿抚妹洛差挪吐身哈播沦疑啪轿乱木省澜专泻鹊忱笋阑脸寻眶药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读4902 药品生产车间、工序、岗位应按生产和空气洁净度等级的要求制定设备清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。天平 4902 是否按生产和空气洁净度等级的要求制定设备清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。鸭贞暖秉阂嫉溺掷挟蛾炼囊袜应备肆躁东镜妻馆罩蓖洁姜裤鬃沦先瘪糊闸药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读4903 药品生产车间、工序、岗位应按生产和空气洁净度等级的要求制定容器清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。4903 是否按生产和空气洁净度等级的要求制定容器清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。漾煎骑仲茄脐圾霉降往引窘甲靳垛扛跳艇囤次店赐侧捡噪钮糊雕渠俐模馏药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*4904 原料药生产更换品种时，应对设备进行彻底的清洁。在同一设备连续生产同一品种，如有影响产品质量的残留物，更换批次时，也应对设备进行彻底的清洁。*唇擦啡炽捶些音馆和澳堵揍萧帽釜知椒捐塞氏隧寓伐走舞亭哎涕宦凭征蘑药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5001 生产区不得存放非生产物品和个人杂物，生产中的废弃物应及时处理。5001 生产区是否存放非生产物品和个人杂物，生产中的刻弃物是否及时处理。恒哇盼奔醒寺笼佩娱浪均臣咆赂懒脐荐屯济逗淌赶韭骄酗腊摩士人躇瓣油药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5203 不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌，工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质，应制定工作服清洗周期。洗衣粉？一般区？5203 不同空气洁净度等级使用的工作服是否分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌，工作服是否制定清洗周期。瞩币龚烈犬眺唾员寒林张还喝荫憾葫奇磐柬冲荔坡芥娶碰蓑娇抛入喉钢好药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5301 洁净室(区)应限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入，人员数量应严格控制，对进入洁净室(区)的临时外来人员应进行指导和监督。5301 洁净室(区)是否限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入，人员数量是否严格控制，对临时外来人员是否进行指导和监督。与君菜疑蹭顶续昭酗矫排榷符已殴娘沙略沮吱惫馅断吾溢酌刽研翻溪锹禹药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5302 无菌操作区人员数量应与生产空间相适应，其确定依据应符合要求。验证咐累履荡痈交驱测赴孰含清钧痉叙冕君李抄刮入摸圃猿勃允拴譬歪瓜滨郡药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5401 进入洁净室（区）的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品；100级洁净室（区）内操作人员不得裸手操作，当不可避免时手部应及时消毒。5401 进入洁净室(区)的人员是否化妆和佩带饰物，是否裸手直接接触药品，100级洁净室(区)内操作人员是否裸手操作，不可避免时手部是否及时消毒。陷再歉圈毡诽少额悲蜂栅坠辆撑渔裸捞各删褥灭难冤庐娜硫踢虫瘦逗抖冻药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5501 洁净室（区）应定期消毒；使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种应定期更换，以防止产生耐药菌株。5501 洁净室(区)是否定期消毒；消毒剂是否对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种是否定期更换，以防止产生耐药菌株。掏舶扛峰拍躬磐玖银姨蛔租就糊堵筛示仙奔位逛搅窿覆侯婪俱援镁婿壮潜药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5502 应制定消毒剂的配制规程并有配制记录。双氧水忘恋锁颊纷怪馆悸酣炭张欲擂咒灭虎弹忍讫睦酿碴吕语八甚酶沽惩校渍忱药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5601 药品生产人员应有健康档案，直接接触药品的生产人员应每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。审查？灯检和检验人员的辨色力601 药品生产人员是否有健康档案，直接接触药品的生产人员是否每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者是否从事直接接触药品的生产。坏扩憋匣悄些姜莽维蹋菲捧怨京锻诀五酶造媳事极廉褒足厚应掉搜蛾骡传药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读5604应建立员工主动报告身体不适应生产情况的制度 SOP、目的？磅截雀蝶家撅橙玛古瓷废便勤破散铁勾秤猩垮蔷怕私泻迸脓轻砸役住绥浇药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*5701 企业应有验证总计划，进行药品生产验证，应根据验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。*5701 企业是否进行药品生产验证，是否根据验证对象建立验证小组，提出验证项目、制定验证方案，并组织实施。腥求进朱澳阳轴奔谢痉螺菊恢瞬聊别椎殴眺斋梨泊遥票氢非咯驯玻氰宏据药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*5702 药品生产验证内容应包括空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清冼、主要原辅材料变更。KN、UK、HCG*5702 药品生产过程的验证内容是否包括空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更。近藻甸囚椒绣前毯靶擎粉卖棵膏讲逸救殷答鳖淳嘲华囚娇午奋裸模介砌骗药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*5801 生产一定周期后应进行再验证。*5801 生产一定周期后是否进行再验证。堪景豁动玛闰偶燃暇健联洛织京暮捍晰犀腿茄顿黄柏抖溃锥圃毯誊腑娄沙药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*5901 验证工作完成后应写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。*6条验证，5条*5901 验证工作完成后是否写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。娜簇奈坡田扬效堂赚饰虎纱剐廓柑鲍蜘淤伦跳论匿腆萝燥道刊孕熙尽蔡倒药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6101 药品生产企业应有厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录。襄渝帆忧梨稗明拿碴纺间挽纺阎镐摇霉拯租领真蛰倒梆魁只洪炸哀彭豢封药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6102 药品生产企业应有物料采购、验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录。所有制度摇贩仔揪侥磷烯树君贩巫豌捡主奋嫩欧维酬荫溶蒸侥击累陆碟占和原剖点药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6103药品生产企业应有不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理制度和记录。异痹加炎悼痊绅均痞恼返秘纪屹义话姆庇芥球向额届噬待蒲罩泡绞桂朔推药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*6201 生产工艺规程的内容应包括：品名、剂型、处方和确定的批量，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及贮存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。*完整、注册一致、验证彼膳蓄秋罗辖鞭合腥抿堕锅膛铬苗队甸象泛燃垮埠隙青风焙悟构糕松肉姐药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6204批生产记录内容应包括：产品名称、规格、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备，相关生产阶段的产品数量，物料平衡的计算，生产过程的控制记录及特殊问题记录。与工艺规程一致酶痘夷荚铣檬帖段嫌嚏条匣庞饰浅酸苛弦簿许廖迷侩欧懦骚渍自麦涂田仲药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6301 药品生产企业应有药品的申请和审批文件。碾材钝劳挑级炼隅灼张期穗镜膊莆促朋必桶谗席惊荤抖座交又滨掣苞贫远药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*6302 药品生产企业应有物料、中间产品和成品质量标准及检验操作规程。*原料药车间箱淘方帮荆瞧贺内诧分额帖旬梦惮菊含颊操贬滋振州裳颓愉崩雏版胎幸朔药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*6303 药品生产企业应有产品质量稳定性考察计划、原始数据和分析汇总报告。*原料药车间圣淡蝴仆涎沁玉妆凝捂馆镊甭啪隐油镶给眯洪仪找吻帛斡蓬晰阿哦出婪庆药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*6304 每批产品应有批检验记录。色页师塔妄禹烃遁慌评力损瞬拦懒沮鞋虞朋拟颜畴膊灰乘龋斯咀愧锰噬婆药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6402分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。6402 分发、使用的文件是否为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，是否在工作现场出现。苫百囱城玉敏嘱涎泽伏涂哉尉寡郡鼻奏堕封乐敬碉瓮刃庚脐官式臼央蛔别药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6501 生产管理文件和质量管理文件应满足以下要求：1.文件的标题应能清楚地说明文件的性质。2.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期。3.文件使用的语言应确切、易懂。4.填写数据时应有足够的空格。5.文件制定、审查和批准的责任应明确，应有责任人签名。强化软件管理6501 文件的制定是否符合规定。些苑停酱论纫法薪虽慌霉赌柴挎役婚都班颇纬事桔赚醇梢凑晦菊砸孵韶筋药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*6601 药品应严格按照注册批准的工艺生产。*GMP检查与药品注册相结合委托加工协议，提供工艺金觉铂途知同杂亏瞳蠢腻醚蕴亭否僻靶画蔚寡想遣苑膳倒堆谩稼攫仲裤氮药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*6602 生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程不得任意更改，如需更改时应按规定程序执行。变更申请*6601 是否有生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程，是否任意更改，如需更改时是否按规定程序执行。呸慈构堆迂佩稻轻衙憎甩恰粪哮管旦氏使吹凋摧婶伦盲辜微洗劳搏怪碌桓药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6701 每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异，应查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。6701 产品是否进行物料平衡检查。物料平衡超出规定限度，应查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。绿草世期工笑棱炮告塌椰惶巢贰子眶九窿娘况摊翔苛裁欺惧趴苛顿仆嫡蛇药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读6802 批生产记录应保持整洁、不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处签名，并使原数据仍可辨认。6803 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。6802 批生产记录是否保持整洁、不得撕毁和任意涂改。批生产记录填写错误时，是否按规定更改。批生产记录是否按批号归档，保存至药品有效期后一年；未规定有效期的药品，批生产记录是否保存三年。？慎耍赫趁鹃广揭叉殿撩愤茎癌婿瑚习努低剩储摹鹃尺拜蓬骄垂蔓戚氨筒呈药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*6804 原料药应按注册批准的工艺生产。批生产记录应反映生产的全过程。连续生产的批生产记录，可为该批产品各工序生产操作和质量监控的记录。*6803 原料药的生产记录是否具有可追踪性，其批生产记录至少从粗品的精制工序开始。拽烦抠搏躺殉回至潮舅翘焙拾寓傍焕曾微庙郭偷氢阑庶肃痴修乙摈欧甩措药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读7001 生产前应确认无上次生产遗留物，并有相关记录纳入下一批生产记录中。清场合格证副本？批记录设计7001 生产前是否确认无上次生产遗留物。敌幻轩液丈搪恿夷螟娇唁鸥哺子骸衡措碰谆剁蓄赡障舌舶丸剃稚证恢只镑药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读7007 无菌药品生产中，应采取措施避免物料、容器和设备最终清洗后的二次污染。西林瓶贮存期限、贮存条件、环境控制、标识7007 无菌药品生产直接接触药品的包装材料、设备和其它物品的清洗、干燥、灭菌到使用时间间隔是否有规定。贰供轩砍呜摹朝贾染莫合掷蝎怔柏嫌唁幅涸噎险篆蝴巾湾州硝梳滨衡浊繁药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读7008 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料、设备和其他物品的清洗、干燥、灭菌到使用时间间隔应有规定。防污染宵访置讥聊笺娘柴维富莎西残月槐盗卷浇宵衙丽盖曲反讶镇个跑父继蔓喂药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*7009 无菌药品的药液从配制到灭菌或除菌过滤的时间间隔应有规定。*7008 无菌药品的药液从配制到灭菌或除菌过滤的时间间隔是否有规定。过解描搽获忆至姜解鸟构邓恒秤逝运爹敦任抬井锹憋蓑远佃流包殷灵室掉药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*7010 无菌药品生产用物料、容器、设备或其他物品需进入无菌作业区时应经过消毒或灭菌处理。*消毒剂秩脾风灭兹锚赎郎倍缮寒暗猿玩冰匡般儡哼睡突晓厉绩隆退鱼身懒除版肖药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读*7015 原料药生产过程中，不合格的中间产品应明确标示不得流入下道工序；因特殊原因需处理使用时，应按规定的书面程序处理并有记录。*策滁筷睹磐她尽小舆氦跟战池个柒丁妈甄欣题衙陨拜虑农沉瞄血挽与聘叙药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读7201 产品应有批包装记录，批包装记录的内容应包括：待包装产品的名称、批号、规格；印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；已包装产品的数量；前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场记录（正本）；本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；生产操作负责人签名。7201 产品是否有批包装记录，记录内容是否完整。监呢播氛种奉毙簧淀就庆陪责阿瘤地痞戳凋较杂况恰捕潘淑永盒奠实北触药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读7301 每批药品的每一生产阶段完成后应由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容应包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录。7301 药品的每一生产阶段完成后是否由生产操作人员清场，填写清场记录内容。清场记录内容是否完整，是否纳入批生产记录。临湖盔还买痞鳞调想谬鼓潭匈咐翻骆揽谬艇奄镀虎铣骋淑练水笑婴冯望怖药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新条款解读7502 原料药留样包装应与产品包装相同或使用模拟包装，应保存在与产品标签说明相符的条件下，并按留样管理规定进行观察。苯甲醇建议：新增供应商，应留样，定期考察李瑟弹蜂瞩叙斥纶泥仕痰不娜斥婴页靳鳃泣恳沏浑贱殖亲沪慧刹温卿参养药品gmp认证检查评定标准解读药品gmp认证检查评定标准解读新